5.3人類遺傳病學案20202021學年高一生物人教版必修二

Word文檔下載后可自行編輯7/75.3人類遺傳病學案20202021學年高一生物人教版必修二5.3人類遺傳病

學習目標

舉例說出人類常見遺傳病的類型

開展調查人群中的遺傳病活動

探討遺傳病的檢測和預防，關愛遺傳病患者

學習過程

探究新知

探究一:調查人群中的遺傳病

根據學生的調查結果進行討論：

調查時，最好選取群體中發病率較高的

，如紅綠色盲、白化病等。

遺傳病發病率的計算公式：

某種遺傳病的發病率=

。

注：調查遺傳病的遺傳方式選擇的調查對象

；

調查遺傳病的發病率選擇的調查對象

。

探究二：人類常見遺傳病的類型

概念：人類遺傳病通常時指由

改變而引起的人類疾病。

遺傳病的類型及遺傳特點

分類

常見病例

遺傳特點

單基因遺傳病

常染色體遺傳病

顯性

隱性

伴X染色體遺傳病

顯性

隱性

伴Y染色體遺傳病

多基因遺傳病

/

/

染色體異常遺傳病

/

/

往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就自然流產

注：先天性疾病由遺傳物質改變引起（遺傳病）；由環境因素引起（非遺傳病）

遺傳病：遺傳物質發生改變

探究三：遺傳病的檢測和預防

目前主要通過

和

，對遺傳病進行檢測和預防。

遺傳咨詢

醫生對咨詢對象進行

，了解

，對是否患有某種遺傳病做出診斷。

分析遺傳病的

。

推算出后代的

。

向咨詢對象提出防治對策和建議，如

、進行

等。

產前診斷：可以用

等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

基因檢測：是由通過檢測人體細胞中的

，以了解人體的

。人的

血液、唾液、精液、毛發或人體組織等，都可以用來進行基因檢測。

基因治療：是指用正常基因

患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾

病的目的。

【當堂檢測】

1．下列哪種疾病不是遺傳物質發生變化引發的疾病?（）

A．紅綠色盲

B．腮腺炎

C．白化病

D．21三體綜合征

2．下列遺傳病中，由染色體結構變異引起的是（

）

A．苯丙酮尿癥

B．21三體綜合征

C．鐮狀細胞貧血

D．貓叫綜合征

3．白化病是由一對隱性基因控制的。如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子如果與患有白化病的女人結婚，婚后生育出患有白化病孩子的幾率為（

）

A．

B．

C．

D．

4．下列遺傳病不是由染色體數目變異造成的是（

）

A．貓叫綜合征

B．葛萊弗德氏綜合征

C．21-三體綜合征

D．特納氏綜合征

5．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（

）

A．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病

B．產前診斷可以預防遺傳病患兒的出生

C．多基因遺傳病在群體中的發病率比較高

D．調查人類遺傳病的發病率應在人群中調查

6．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（

）。

A．一般來說，常染色體遺傳病在男性和女性中發病率相同

B．21-三體綜合征屬于人類染色體結構變異引發的遺傳病

C．血友病屬于單基因遺傳病

D．多基因遺傳病是指由多對等位基因控制的人類遺傳病

7．遺傳病監測和預防，可以提高出生嬰兒健康水平及人口質量。下列不屬于遺傳監測和預防的措施是（

）

A．產前診斷

B．晚婚晚育

C．遺傳咨詢

D．禁止近親結婚

8．某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論不合理的是（

）

A．調查時，最好選取群體中發病率相對較高的多基因遺傳病，如原發性高血壓

B．調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據

C．為了更加科學、準確地調查某遺傳病在人群中的發病率，應特別注意隨機取樣

D．若調查結果是男女患病比例相近，