標準解讀

GB/T 17065-1997是一項中華人民共和國國家標準，其全稱為《車間空氣中偏二甲基肼的氣相色譜測定方法》。這項標準規定了使用氣相色譜法測定車間空氣中偏二甲基肼含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、分析條件、計算方法及精密度要求等，旨在為工作環境中偏二甲基肼濃度的準確測定提供科學依據，以保障作業人員的健康安全。

標準內容概覽包括：

  1. 范圍：明確了本標準適用于測定車間空氣中偏二甲基肼的濃度，規定了采樣、樣品處理及氣相色譜分析的方法。

  2. 規范性引用文件：列出了執行本標準時需要參考的其他標準和文獻，確保測試方法的準確性和可重復性。

  3. 術語和定義：雖然此部分具體內容未直接說明，但通常會界定與測試相關的專業術語，以便讀者理解。

  4. 原理：概述了利用氣相色譜分離技術，結合適當的檢測器（如火焰離子化檢測器FID），將空氣樣品中的偏二甲基肼與其他組分分離并定量測定的基本原理。

  5. 試劑與材料：詳細列出了進行測定所需的化學試劑、標準溶液的配制方法以及采樣裝置和吸附材料的要求。

  6. 儀器設備：描述了氣相色譜儀及其附件（如進樣器、色譜柱、檢測器）的必要配置和技術參數，確保分析的精確度和靈敏度。

  7. 采樣方法：規定了如何在車間環境中采集空氣樣本，包括采樣點的選擇、采樣體積、采樣速率及采樣后的樣品保存條件。

  8. 樣品處理：介紹了將采集到的空氣樣本通過解吸、濃縮或衍生化等預處理步驟，以便于氣相色譜分析。

  9. 分析步驟：具體說明了氣相色譜儀的操作程序，包括色譜條件設置（如柱溫、載氣流速、進樣量）、標準曲線的制作及樣品測定流程。

  10. 計算與結果表示：提供了根據色譜圖峰面積或峰高，借助標準曲線計算偏二甲基肼濃度的方法，并規定了結果的表示形式和單位。

  11. 精密度與準確度：報告了方法驗證時的重復性和再現性實驗結果，以及與已知濃度標準樣品比較的回收率，用以評估該測定方法的可靠性和準確性。

  12. 試驗報告：指出了完成測定后應記錄和報告的信息內容，確保測試過程的透明度和可追溯性。

該標準為職業衛生監測和環境控制提供了科學的檢測手段，對于監控和控制工作場所偏二甲基肼暴露風險具有重要意義。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1997-11-11 頒布
  • 1998-12-01 實施
?正版授權
GB/T 17065-1997車間空氣中偏二甲基肼的氣相色譜測定方法_第1頁
GB/T 17065-1997車間空氣中偏二甲基肼的氣相色譜測定方法_第2頁
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文檔簡介

TCs..13.040.30C52中華人民共和國國家標準GB/r17065-1997車間空氣中偏二甲基肼的氣相色譜測定方法Workplaceair-DeterminationofT，1-dimethylhydrazine-Gaschromatographicmethod1997-11-11發布1998-12-01實施家?：督局年年人良共和國衛生部發布

GB/T17065-1997前本標準是為勞動衛生標準配套的監測方法，用于監測車間空氣中偏二甲基屏的濃度。本標準是參考了國外的監測方法，結合我國情況經過實驗室研究和現場驗證后提出的。本標準從1998年12月1日起實施。本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口、本標準起草單位：中國預防醫學科學院勞動衛生與職業病研究所。本標準主要起草人：黃雪祥、劉薇、杭世平。本標準由衛生部委托技術歸口單位中國預防醫學科學院負責解釋。

中華人民共和國國家標準車間空氣中偏二甲基肼的CB/T17065-1997氣相色譜測定方法Workplaceair-Determinationof1.1-dimethylhydrazine-Gaschromatographicmethod1范圍本標準規定了氣相色譜測定車間空氣中偏二甲基肼濃度的方法。本標準適用于生產和使用偏二甲基肼的車間空氣中偏二甲基胱濃度的測定。2原理用涂有硫酸的硅膠管采集空氣中偏二甲基肼，經水解吸，棘醛衍生，乙酸乙酯萃取后，經OV-17色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器檢測。以保留時間定性，蜂高定量。3儀器3.1膠管：用長80mm,內徑3.5～4.0mm的玻璃管，分前后兩段裝人處理好的硅膠200mg和100mg，中間和兩端用少量玻璃棉固定，套上塑料相備用，或熔封后保存。3.2空氣采樣器,0～1L/min。3.3氣相色譜儀，氫焰離子化檢測器.色譜柱：柱長2m，內徑4mm，不銹鋼柱Ov-17：GasChromQ=1：100柱溫：120℃汽化室溫度：250℃。檢測室溫皮：200℃。我氣（氮氣）：71ml/min.4試劑4.1硅膠：用多孔微球硅膠(20～40目)。裝管前用1：1鹽酸煮沸3h,水洗至中性，于110℃干燥350℃活化3h,稱取100g置入250mL磨口錐形瓶，邊搖邊滴加高純硫酸至總重125g，封好瓶子，振搖1h，使硫酸均勻分布在硅膠上。4.2硫酸溶液：0.2m0l/L.4.3棘醛：分析純，重蒸櫚處理。4.4乙酸乙醋：分析純，重蒸館處理。4.5衍生劑：稱取無水乙酸鈉8.2g·加二次蒸水200mL溶解，搖勾得0.5mol/L乙酸鈉溶液。取1mL橡醛用該溶液稀釋至

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