標準解讀
《GB/T 1725-2007 色漆、清漆和塑料 不揮發(fā)物含量的測定》相比之前的版本《GB/T 1725-1979(1989)》、《GB/T 6740-1986》以及《GB/T 6751-1986》,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:
-
適用范圍擴展:2007版標準不僅適用于色漆和清漆,還新增了對塑料不揮發(fā)物含量測定的規(guī)定,覆蓋范圍更廣。
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測試方法整合:該版標準整合了之前分散在不同標準中的測試方法,統(tǒng)一了測定不揮發(fā)物含量的技術要求和操作步驟,提高了標準的系統(tǒng)性和實用性。
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技術內容更新:標準詳細規(guī)定了采用加熱蒸發(fā)法測定不揮發(fā)物含量的具體操作細節(jié),包括樣品的預處理、加熱條件、冷卻方式及最終結果計算方法,這些內容在舊版標準中可能不夠詳盡或已不適應當前技術水平。
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精度和再現(xiàn)性提升:2007版標準對試驗的精密度提出了更嚴格的要求,明確了重復性和再現(xiàn)性的允許誤差范圍,旨在提高測試結果的一致性和可靠性。
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術語和定義明確:標準中對相關專業(yè)術語進行了明確界定,有助于消除理解上的歧義,確保測試過程中的準確溝通和執(zhí)行。
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安全與環(huán)保要求:新標準可能加入了更多關于測試過程中安全操作和環(huán)境保護的指導原則,反映了對實驗室安全及環(huán)保意識的增強。
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參考標準更新:引用的其他標準或文獻得到了更新,確保所依據(jù)的數(shù)據(jù)和技術要求與時俱進。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-09-11 頒布
- 2008-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛87.040
犌50
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜1725—2007/犐犛犗3251:2003
代替GB/T1725—1979(1989),GB/T6740—1986,GB/T6751—1986
色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定
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(ISO3251:2003,IDT)
20070911發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜1725—2007/犐犛犗3251:2003
前言
本標準等同采用ISO3251:2003《色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定》(英文版)。
本標準代替GB/T1725—1979(1989)《涂料固體含量測定法》、GB/T6740—1986《漆料揮發(fā)物和不
揮發(fā)物的測定》和GB/T6751—1986《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》。
本標準與GB/T1725—1979(1989)、GB/T6740—1986和GB/T6751—1986的主要技術差異為:
———本標準將三個標準的內容合并,其適用范圍還增加了聚合物分散體和縮聚樹脂等。
———本標準規(guī)定了某些特殊樣品的測試步驟,并規(guī)定了各種類別樣品的試驗參數(shù)。
———本標準規(guī)定了測試結果的誤差范圍。
本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國涂料和顏料標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:中國化工建設總公司常州涂料化工研究院。
本標準主要起草人:周湘玲、黃寧。
GB/T1725于1979年首次發(fā)布,1989年確認;GB/T6740于1986年首次發(fā)布;GB/T6751于
1986年首次發(fā)布。三個標準本次均為第一次修訂。
本標準委托全國涂料和顏料標準化技術委員會負責解釋。
Ⅰ
書
犌犅/犜1725—2007/犐犛犗3251:2003
色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定
1范圍
本標準規(guī)定了測定色漆、清漆、色漆與清漆用漆基、聚合物分散體和縮聚樹脂如酚醛樹脂(可熔酚
醛、線型酚醛樹脂溶液等)的不揮發(fā)物含量的方法。
本標準也適用于含有顏料、填料和其他助劑(如增稠助劑和成膜助劑)的分散體。本標準也能用于
未增塑的聚合物分散體和膠乳,其不揮發(fā)剩余物(主要為聚合材料和少量助劑如乳化劑、保護膠體、穩(wěn)定
劑、作為成膜助劑加入的溶劑,特別是用于膠乳濃縮液中的防腐劑)在試驗條件下應化學穩(wěn)定。對可增
塑的樣品,不揮發(fā)剩余物通常包括增塑劑。
注1:樣品的不揮發(fā)物含量不是一個絕對量,取決于測定時采用的加熱溫度和時間。所以采用本方法時,由于溶劑
的滯留、熱分解和低分子量組分的揮發(fā),使所得到的不揮發(fā)剩余物含量僅僅是相對值而非真值,因此本方法主
要用于同類產品不同批次的測試。
注2:本方法適用于合成膠乳,只要其加熱時間合適(ISO124規(guī)定加熱時2g試樣在相繼兩段加熱時間內的質量損
失應少于0.5mg)。
注3:測定不揮發(fā)物的方法通常還包括采用紅外線或微波輻射的干燥方式。由于這些方法不通用,對這些方法是不
能進行標準化的規(guī)定。一些聚合物組分在此處理條件下會分解而得到錯誤的結果。
ISO3233:1998色漆和清漆通過測量干涂層密度來測定不揮發(fā)物的體積分數(shù),它規(guī)定了測定色
漆、清漆及有關產品不揮發(fā)物的體積分數(shù)的方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T3186—2006色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣(ISO15528:2000,IDT)
GB/T6753.4—1998色漆和清漆用流出杯測定流出時間(eqvISO2431:1993)
GB/T8298—2001濃縮天然膠乳總固體含量的測定(eqvISO124:1997,Latex,rubber—
Determinationoftotalsolidscontent)
GB/T20777—2006色漆和清漆試樣的檢查和制備(ISO1513:1992,IDT)
ISO123:2001膠乳取樣
3術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
不揮發(fā)物狀狅
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