標準解讀
《GB/T 17528-2009 胡椒堿含量的測定 高效液相色譜法》與《GB/T 17528-1998 胡椒堿含量的測定 分光光度法》相比,主要在以下幾個方面存在差異:
-
檢測方法的根本變化:最顯著的變化是從分光光度法轉變為高效液相色譜法(HPLC)。分光光度法依賴于樣品對光的吸收特性進行定量分析,而高效液相色譜法則通過樣品組分在柱中的保留時間和響應信號進行分離和定量,提供了更高的靈敏度、選擇性和準確性。
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技術先進性提升:HPLC技術相比分光光度法,能夠有效避免其他成分的干擾,特別適用于復雜基質中目標化合物的精確測定。這不僅提高了胡椒堿測定的特異性和準確性,也使得檢測限更低,更適應當下對食品成分精密分析的需求。
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樣品處理和前處理過程:隨著檢測方法的改變,樣品的預處理步驟也可能有所調整。HPLC法可能需要特定的提取、凈化步驟以適應色譜條件,這與分光光度法的樣品處理流程不同,可能會更加精細化和復雜。
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儀器設備要求:高效液相色譜儀相比于分光光度計,技術含量更高,成本也相對增加。實驗室需要配備相應的HPLC設備及專業軟件來完成分析工作,這對實驗室硬件設施提出了新的要求。
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標準操作程序(SOP)更新:由于檢測方法的根本改變,相應的標準操作程序也會有大幅度的調整,包括樣品制備、儀器校準、數據分析等方面的具體步驟和標準。
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數據處理與結果表達:HPLC法的數據處理更為復雜,通常涉及峰面積或峰高的測量,并需使用內部標準或外標法定量。相比分光光度法的直接吸光度讀數,HPLC法在數據處理上的精確性和可追溯性更強。
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適用范圍與精確度:新標準可能擴展了胡椒堿含量測定的適用范圍,比如對不同種類胡椒產品的兼容性更好,并且由于HPLC法的高精度,測量結果的重復性和再現性得到顯著提升。
這些變化反映了隨著科學技術的進步,我國在食品安全檢測領域向更精確、更高效的分析技術邁進的趨勢。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-04-03 頒布
- 2009-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛67.200.10
犡14
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜17528—2009
代替GB/T17528—1998
胡椒堿含量的測定高效液相色譜法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犻狆犲狉犻狀犲犮狅狀狋犲狀狋—犕犲狋犺狅犱狌狊犻狀犵犎犘犔犆
(ISO11027:1993,Pepperandpepperoleoresins—Determination
ofpiperinecontent—Methodusinghighperformanceliquid
chromatography,MOD)
20090403發布20090901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜17528—2009
前言
本標準修改采用ISO11027:1993《胡椒和胡椒油樹脂胡椒堿含量的測定高效液相色譜法》
(Pepperandpepperoleoresins—Determinationofpiperinecontent—Methodusinghighperformance
liquidchromatography)。
本標準與ISO11027:1993的主要差異如下:
———將ISO11027:1993的名稱修改為Determinationofpiperinecontent—Methodusinghighper
formanceliquidchromatography;
———增加了方法的檢出限;
———將ISO11027:1993中6.2胡椒堿標準溶液的濃度范圍“0.05g/L~0.2g/L”修改為“0.4mg/L~
2.0mg/L”;
———將ISO11027:1993中4.3所用流動相“乙腈1%乙酸(48+52)”修改為“甲醇水(77+23)”;
———取消ISO11027:1993中10.1和10.2計算公式的計算因子,因修改后的計算公式無計算
因子。
本標準代替GB/T17528—1998《胡椒堿含量的測定分光光度法》。
本標準與GB/T17528—1998相比主要差異如下:
———將分光光度測定法改為高效液相色譜測定法。
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國農業部提出。
本標準由全國辛香料標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:農業部食品質量監督檢驗測試中心(湛江)。
本標準主要起草人:楊春亮、程盛華、黎珍蓮、周慧玲、林玲、查玉兵。
本標準于1998年10月首次發布。
Ⅰ
書
犌犅/犜17528—2009
胡椒堿含量的測定高效液相色譜法
1范圍
本標準規定了用高效液相色譜法測定胡椒堿含量的方法。
本標準適用于黑、白胡椒和黑、白胡椒粉及其含油樹脂抽提產物中胡椒堿含量測定。
本標準的方法檢出限為0.008g/100g。
2原理
試樣中的胡椒堿用乙醇提取,用高效液相色譜紫外檢測器檢測,外標法定量。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1乙醇(CH3CH2OH):95%(質量分數)。
3.2甲醇(CH3OH):色譜純。
3.3胡椒堿標準物質:純度≥98%。
3.4胡椒堿標準溶液:準確稱取(10±0.1)mg胡椒堿標準物質于10mL棕色燒杯中,用乙醇(3.1)溶
解,轉移至10mL棕色容量瓶中,用乙醇(3.1)定容至刻度,此溶液的質量濃度為1000mg/L(臨用時配
制)。
3.5胡椒堿標準工作液:用微量移液器吸取50μL胡椒堿標準溶液(3.4),置于25mL棕色容量瓶中,
加乙醇(3.1)稀釋至刻度,此溶液的質量濃度為2.00mg/L。
4儀器
4.1高效液相色譜儀:配有紫外檢測器。
4.2組織搗碎機。
4.3樣品篩:孔徑為500μm。
4.4棕色圓底燒瓶:100mL,配套冷凝回流裝置。
4.5棕色容量瓶:10mL,25mL,100mL。
5試樣制備
5.1整粒胡椒
用搗碎機(4.2)將樣品粉碎,直至全部通過樣品篩(4.3),儲于棕色瓶中備用。
5.2胡椒粉
將所有樣品通過樣品篩(4.
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