GB/T 21459.1-2008真菌農藥母藥產品標準編寫規范

犐犆犛６５．１００．０１

犌２３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２１４５９．１—２００８

真菌農藥母藥產品標準編寫規范

犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊

犳狅狉犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊（犜犓）

２００８０２１４發布２００８０８０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２１４５９．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１４５９分為五個部分：

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．１—２００８真菌農藥母藥產品標準編寫規范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．２—２００８真菌農藥粉劑產品標準編寫規范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．３—２００８真菌農藥可濕性粉劑產品標準編寫規范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．４—２００８真菌農藥油懸浮劑產品標準編寫規范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．５—２００８真菌農藥餌劑產品標準編寫規范。

本部分為ＧＢ／Ｔ２１４５９的第１部分。

本部分的附錄Ａ為規范性附錄，附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中華人民共和國農業部提出并歸口。

本部分起草單位：農業部農藥檢定所、中國農業科學院植物保護研究所。

本部分主要起草人：農向群、王以燕、張澤華、顧寶根、劉紹仁、李寶玉、高松、陳景芬、張禮生。

本部分首次發布。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１４５９．１—２００８

引言

微生物農藥是生物農藥中的一類，包括細菌、真菌、病毒和原生動物等天然的或經人工誘變處理及

基因修飾的微生物，通過人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農藥是

微生物農藥的一種，其有效成分是相關靶標生物的病原真菌活菌體。菌體形態主要有孢子（如分生孢

子、芽生孢子、休眠孢子等）和菌絲體等。分生孢子是一種無性繁殖細胞，為真菌農藥中通常存在的形

態，并作為有效成分基本單元。

真菌農藥母藥是指由真菌純菌種經生物發酵獲得單一形態或組合形態的高含量的真菌活菌體制

劑，并包含伴隨發酵過程的相關生物組分和（或）少量化學雜質的產品。目前廣泛應用的大多是以分生

孢子為活性成分的殺蟲類真菌制劑，據不完全統計，在全球已登記注冊的有７屬１０余種的５０多個產

品，產品類型多數為粉劑，少數為油懸浮劑及其他劑型。目前國際組織中尚未有真菌農藥母藥標準的通

用編寫規范。本部分是在參考了聯合國糧農組織（ＦＡＯ）、世界衛生組織（ＷＨＯ）聯合發布的２００２年第

一版《ＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳＰＥＣＩＦＩＣＡＴＩＯＮＳ》（農藥標準）第九章中的細菌農藥標準和ＨＧ／Ｔ２４６７．８—２００３

《農藥母藥產品標準編寫規范》及其他相關標準的基礎上制定的，在規定技術指標的內容和檢測方法時

充分考慮了真菌的生物特性和當前真菌農藥生產的技術水平。本部分是以分生孢子為活性成分的殺蟲

真菌母藥為基準制定，對具有其他功能的或非分生孢子形態的真菌農藥可作相應調整。

Ⅱ

犌犅／犜２１４５９．１—２００８

真菌農藥母藥產品標準編寫規范

１范圍

ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分規定了真菌農藥母藥產品標準中的產品要求、試驗方法以及標志、標簽、包

裝、貯存和運輸等規范性技術要素的內容和編寫要求。

本部分適用于真菌農藥母藥產品的國家標準、行業標準或企業標準的編寫。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１９１包裝儲運圖示標志（ＧＢ／Ｔ１９１—２０００，ｅｑｖＩＳＯ７８０：１９９７）

ＧＢ／Ｔ１２５０極限數值的表示方法和判定方法

ＧＢ／Ｔ１６０１農藥ｐＨ值的測定方法

ＧＢ／Ｔ１６０４商品農藥驗收規則

ＧＢ／Ｔ１６０５商品農藥采樣方法

ＧＢ３７９６農藥包裝通則

ＧＢ／Ｔ１６１５０農藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法

ＨＧ／Ｔ２４６７．８—２００３農藥母藥產品標準編寫規范

３術語和定義

下列術語和定義適用于ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分。

３．１

真菌農藥母藥犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲（犜犓）

由相關靶標生物的病原真菌的純菌種經生物發酵生產而獲得的高含量的單一或組合形態的活菌體

母藥，通常情況下還會包含伴隨發酵過程的相關生物組分和少量化學雜質。

３．２

孢子狊狆狅狉犲

真菌的繁殖體，有多種類型。

３．３

分生孢子犮狅狀犻犱犻狌犿