GB/T 22940-2008蜂蜜中氨苯砜殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

犐犆犛６７．０５０

犡０４

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２９４０—２００８

蜂蜜中氨苯砜殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

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２００８１２３１發(fā)布２００９０５０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２２９４０—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：曹彥忠、楊志偉、賈光群、張進杰、石玉秋、龐國芳。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２９４０—２００８

蜂蜜中氨苯砜殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂蜜中氨苯砜殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中氨苯砜殘留量的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限為２．０μｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．１測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第１部分：總則與定義

（ＧＢ／Ｔ６３７９．１—２００４，ＩＳＯ５７２５１：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

蜂蜜中氨苯砜殘留用磷酸鹽緩沖溶液（ｐＨ＝９）提取，過濾后，經(jīng)ＯａｓｉｓＨＬＢ１）或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈?/p>

凈化，用甲醇洗脫并蒸干，殘渣用流動相溶解，過０．２μｍ濾膜后，樣品溶液供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測

定，外標(biāo)法定量。

４試劑和材料

４．１水：ＧＢ／Ｔ６６８２，一級。

４．２甲醇：色譜純。

４．３乙腈：色譜純。

４．４磷酸二氫鉀（ＫＨ２ＰＯ４·３Ｈ２Ｏ）：優(yōu)級純。

４．５磷酸氫二鉀：優(yōu)級純。

４．６淋洗液：甲醇溶液（２＋３）。量取４０ｍＬ甲醇（４．２）和６０ｍＬ水混合均勻。

４．７０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸鹽緩沖溶液：分別稱取０．１３ｇ磷酸二氫鉀（４．４）和５．４８ｇ磷酸氫二鉀（４．５），用

水溶解，調(diào)ｐＨ值為９．０，用水定容至１０００ｍＬ。

４．８氨苯砜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（ＣＡＳ：８００８０）：純度≥９９％。

４．９０．５ｍｇ／ｍＬ標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：準(zhǔn)確稱取適量的氨苯砜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（４．８），用甲醇配成０．５ｍｇ／ｍＬ的標(biāo)

準(zhǔn)儲備溶液，該溶液在４℃保存。

４．１０１．０μｇ／ｍＬ標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：吸取０．１ｍＬ標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（４．９）移至５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇定容

至