標準解讀
《GB/T 23278.2-2009 錫酸鈉化學分析方法 第2部分:鐵量的測定 1,10-二氮雜菲分光光度法》是一項國家標準,規定了使用1,10-二氮雜菲作為顯色劑通過分光光度法測定錫酸鈉中微量鐵的具體步驟。該標準適用于錫酸鈉中微量鐵含量的測定。
根據此標準,首先需要準備一系列的標準溶液以及待測樣品溶液。對于樣品的處理,要求將一定量的錫酸鈉溶解于水中,并加入適量的鹽酸以確保鐵完全溶解并轉化為可被檢測的形式。隨后,在這些溶液中加入緩沖溶液調節pH值至適宜范圍(通常是弱酸性環境),接著添加過硫酸銨作為氧化劑,使得所有存在的Fe(II)都被氧化成Fe(III)。最后,向上述溶液中加入1,10-二氮雜菲試劑,形成穩定的橙紅色絡合物。形成的絡合物在特定波長下具有最大吸收峰,通過測量吸光度并與已知濃度的標準曲線對比,可以計算出樣品中鐵的實際含量。
整個過程中需要注意控制實驗條件如溫度、反應時間等,以保證結果準確性。此外,還需要定期校準儀器和檢查試劑的有效性來確保測試數據可靠。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實施
文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23278.2—2009
錫酸鈉化學分析方法
第2部分:鐵量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
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20090105發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23278.2—2009
前言
GB/T23278《錫酸鈉化學分析方法》共分為8個部分:
———第1部分:錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測定砷銻鉬藍分光光度法;
———第4部分:鉛量的測定原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:游離堿的測定中和滴定法;
———第7部分:堿不溶物的測定重量法;
———第8部分:硝酸鹽含量的測定離子選擇電極法。
本部分為第2部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由云南錫業集團有限責任公司負責起草。
本部分由柳州華錫集團有限公司、云南紅河出入境檢驗檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:海蘭、張麗梅、張紅玲、林文霜、曾麗華、江寨生、張靜。
Ⅰ
書
犌犅/犜23278.2—2009
錫酸鈉化學分析方法
第2部分:鐵量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
1范圍
GB/T23278的本部分規定了錫酸鈉中鐵含量的測定方法。
本部分適用于錫酸鈉中鐵含量的測定,測定范圍為0.00025%~0.040%。
2方法提要
試料經鹽酸溶解,用酒石酸、EDTA掩蔽錫、鉛等共存元素的干擾,在pH6~pH7溶液中,用鹽酸羥
胺將Fe(Ⅲ)還原為Fe(Ⅱ),與1,10二氮雜菲生成紅色絡合物,于分光光度計波長510nm處測量其吸
光度。
3試劑
試驗用水為三級蒸餾水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2過氧化氫(30%)。
3.3鹽酸(1+19)。
3.4氨水(2+1)。
3.5酒石酸溶液(200g/L)。
3.6EDTA溶液(25g/L)。
3.7對硝基酚溶液(1g/L)。
3.8鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.91,10二氮雜菲溶液(2.5g/L):稱取0.25g1,10二氮雜菲,溶解于10mL無水乙醇中,用水稀釋
至100mL。
3.10鐵標準貯存溶液:稱取0.1000g金屬鐵(質量分數≥99.99%)于200mL燒杯中,加入10mL鹽
酸(3.1),蓋上表皿,加1mL過氧化氫(3.2),微熱溶解完全并煮沸趕盡氯氣,冷卻。用水吹洗表皿及杯
壁,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鐵。
3.11鐵標準溶液:移?。担埃埃埃恚惕F標準貯存溶液
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