標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3257.23-1999 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定方法,采用滴定法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍為0.01%至2.00%。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品需先經(jīng)過(guò)干燥處理,以去除水分的影響。隨后,將一定量的試樣與硫酸及催化劑混合,在加熱條件下使其中的無(wú)機(jī)碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳釋放出來(lái),而有機(jī)碳則被氧化成二氧化碳并溶解于溶液中。通過(guò)加入過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)吸收生成的二氧化碳,之后再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定剩余的氫氧化鈉,以此計(jì)算出有機(jī)碳的含量。
在具體操作過(guò)程中,首先需要準(zhǔn)確稱(chēng)取適量的試樣,并將其置于預(yù)先準(zhǔn)備好的反應(yīng)容器內(nèi)。接著加入適量的濃硫酸和催化劑(如銀絲或銅片),并在設(shè)定溫度下進(jìn)行加熱處理。加熱完成后,向體系內(nèi)加入過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分搖勻后放置一段時(shí)間,使得產(chǎn)生的二氧化碳能夠完全被吸收。最后,使用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)剩余的堿液進(jìn)行滴定,直至達(dá)到終點(diǎn)。根據(jù)消耗的鹽酸體積以及相關(guān)化學(xué)計(jì)量關(guān)系,可以計(jì)算出試樣中有機(jī)碳的具體含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件,比如加熱溫度、時(shí)間等參數(shù)的選擇對(duì)于確保分析結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。同時(shí),為了提高測(cè)定精度,還應(yīng)做好空白試驗(yàn)校正工作。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.23-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法滴定法測(cè)定有機(jī)碳量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-DeterminationoforganiccarboncontentTitrimetricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3257.23-1999前GB/T3257.1~3257.21—1982中沒(méi)有有機(jī)碳量的測(cè)定方法。。有機(jī)碳的存在是氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中的一種有害物質(zhì)·根據(jù)用戶(hù)和生產(chǎn)流通領(lǐng)域的需要,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所、鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:鄭州輕金屬研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張曉春、張愛(ài)芬,
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法滴定法測(cè)定有機(jī)碳量GB/T3257.23—1999MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationoforganiccarboncontentTitrimetricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:0.01%~1.00%。方法原理用磷酸煮沸分解碳酸鹽后,以硫酸銀作催化劑.用過(guò)硫酸鉀將有機(jī)物中的碳氧化成二氧化碳,然后以百里酚醚為指示劑,用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定武劑3.1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.2000g預(yù)先在130C烘干過(guò)的草酸鈉(基準(zhǔn)物質(zhì))用水溶解后,移入200mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,搖勾。此溶液1mL含1mg草酸鈉。3.2磷酸(1+1)。3.3硫酸銀。3.4過(guò)硫酸鉀飽和水溶液3.5乙醇-乙醇胺吸收液:將900mL無(wú)水乙醇與100mL乙醇胺混勾,加0.1g百里酚酸混勾3.6乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:將1.3g氫氧化鉀溶于900mL無(wú)水乙醇中,放置-一天·濾出不溶物.加100mL乙醇胺和0.1g百里酚酥指示劑.混勺按下述方法標(biāo)定滴定液(3.6)的滴定度:按分析步驛5.2操作,移取10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.1)放于三口燒瓶中,以下同6.3~6.4操作。記下消耗滴定液(3.6)的體積(mL)。按式(1)計(jì)算滴定度:Y-X0-1291武中:T乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀對(duì)碳的滴定度·g/mL:滴定時(shí)所用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀滴定液(3.6)的體積·mL;所用草酸鈉的
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