標準解讀

《GB/T 8220.1-1998 鉍化學(xué)分析方法 雙乙醛草酰二腙分光光度法測定銅量》與《GB 8220.1-1987, GB 915-1995》相比，在內(nèi)容和技術(shù)要求上進行了更新和改進。具體變更包括：

  • 在標準編號上，《GB/T 8220.1-1998》采用了新的國家標準編號格式，其中“T”表示推薦性標準，這表明該標準的性質(zhì)從強制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。
  • 方法細節(jié)方面，《GB/T 8220.1-1998》對雙乙醛草酰二腙分光光度法測定鉍中銅含量的具體操作步驟、試劑配制及使用條件等進行了更加詳細的規(guī)定或調(diào)整，以提高實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性。
  • 對于樣品處理，《GB/T 8220.1-1998》可能引入了更為嚴格的前處理流程或者優(yōu)化了現(xiàn)有程序，確保待測樣品能夠更好地適應(yīng)后續(xù)的分析過程。
  • 在質(zhì)量控制措施方面，《GB/T 8220.1-1998》加強了對于空白試驗的要求，并可能增加了關(guān)于精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及檢測限的具體數(shù)值規(guī)定，以此來保證數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。
  • 術(shù)語定義部分，《GB/T 8220.1-1998》或許修訂了一些專業(yè)術(shù)語及其解釋，使之更加符合當前科學(xué)認知和技術(shù)水平。
  • 安全注意事項也可能得到了更新，增加了更多關(guān)于實驗安全方面的指導(dǎo)信息，比如化學(xué)品的安全使用、廢棄物處置等。

這些變化體現(xiàn)了技術(shù)進步背景下對于分析方法不斷優(yōu)化和完善的過程。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測定銅量_第1頁
GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測定銅量_第2頁
GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測定銅量_第3頁
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文檔簡介

ICS.77.120.70H13中華人民共和國國家標準GB/T8220.1一-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腺分光光度法測定銅量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofcoppercontentBis-acetaldehyde-oxalydihydrazoneephotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.1-1998前本標準是對GB8220.1-87《銘化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二蹤分光光度法測定銅量》的修訂。為滿足GB/T915一1995《銘》的要求，修訂時將方法的測定下限由0.0004%延伸至0.0002%.本標準遵守：GB/T1.4一1988標準化工作導(dǎo)則北化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467一1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標準是GB/T915一1995《鉍》的配套標準。本標準的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標準化工作導(dǎo)則第1單元：標準的起草與表述規(guī)則第1部分：標準編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標準從實施之日起，同時代替GB8220.1-87及GB/T915一1995《》附錄A。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司標準計址研究所歸口。本標準由株洲治煉廠負責起草。本標準主要起草人：肖永球、尹興仁。本標準1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國國家標準鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.1一1998雙乙醛草酰二蹤分光光度法測定銅量Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.1~87-Determinationorcoppercontent-Bis-acetaldehyde-oxalydihydrazonephotometricmethod1范圍本標準規(guī)定了秘中銅量測定方法本標準適用于鉍中銅量的測定。測定范圍：0.0002%～0.004%方法提要試料經(jīng)硝酸分解。在pH8～10氨性介質(zhì)中,以檸檬酸銨掩蔽主體鈍，雙乙醛草酰二腺(由雙環(huán)已酮草酰二腺和乙醛反應(yīng)生成)與銅形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計波長540nm處測量其吸光3試劑3.1氮水(p0.90g/ml)。乙醛溶液(40%)。3.3消酸（1十1）.34檸樓酸銨溶液（300g/L）3.5雙環(huán)已酮草酰二腺（BCO)溶液（2g/L):稱取1.0gBCO置于500mL燒杯中，加入100mL無水乙醇、200mL熱水(50～60℃)，攪拌溶解(如有未溶的顆粒再微熱溶解)。移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.6緩沖溶液(pH9.2):稱取54g氯化銨溶于水中，加入63mL氨水(3.1）,用水稀釋至1000mL.混37中中性紅乙醇溶液（0.2g/L）3.8銅標準財存溶液：稱取1.000g金屬銅(>99.95%),置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.3），加熱溶解，驅(qū)除氮的氧化物，取下，冷卻。移入1000mL容量瓶中，加入10ml硝酸(3.3),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg銅。3.9銅標準溶液：移取5.00mL銅標準存溶液(3.8),置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含5g銅。3.10銅標準溶液;移取20.00mL銅標準

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