標準解讀
《WS/T 202-2001 兒童少年屈光檢測要求》是衛生行業標準之一,旨在規范兒童青少年的屈光狀態檢查流程和技術要求,以確保檢測結果準確可靠。該標準適用于各級醫療機構開展的兒童及青少年視力健康篩查與診斷工作。
根據文件內容,首先明確了適用對象為6歲至18歲的兒童和青少年,并對屈光檢測的基本條件進行了規定,包括但不限于環境光照、設備精度等。強調了使用專業儀器如自動驗光儀或綜合驗光臺進行客觀驗光的重要性,同時也指出需要結合主觀驗光方法來獲得更精確的結果。
對于具體操作步驟,《WS/T 202-2001》給出了詳細指導,比如如何正確安置被檢者、調整機器參數以及記錄數據等。此外,還特別提到了對于不同年齡段的孩子,在檢測過程中可能遇到的問題及其處理方式,例如幼兒難以配合時可采取哪些措施。
另外,標準中也涉及到了屈光不正類型(近視、遠視、散光)的判斷依據及分類標準,幫助醫生能夠更加科學地分析檢測結果并據此提出合理的干預建議。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2001-07-20 頒布
- 2002-01-01 實施
文檔簡介
犆56
中華人民共和國衛生行業標準
犠犛/犜202—2001
兒童少年屈光檢測要求
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20010720發布20020101實施
中華人民共和國衛生部發布
書
〇燉—
前言
近視、遠視、散光等屈光不正是影響兒童視覺發育的常見眼病之一,如不能及時發現、正確診斷、合
理治療,將導致視功能障礙,嚴重者可造成立體盲或致殘。如果能在發育期及時合理地處理,大部分人可
獲得正常視功能。
長期以來,我國對兒童少年屈光不正的診斷和處理原則極為混亂,驗光技術人員和設備水平不一,
沒有可遵循的統一標準。本標準以兒童少年為對象,規定了兒童少年屈光檢測要求。
本標準參考中華眼科學會眼屈光學組1985年制定的《真·假近視定義與分類標準〈草案〉》,中華眼
科學會全國兒童弱視斜視防治學組1996年修訂的《弱視的定義、分類及療效評價標準》,中華人民共和
國衛生部婦幼司下達衛婦幼司發(1994)第17號文《兒童弱視防治技術服務規范》為依據,結合多年的臨
床研究制定的。
本標準從2001年1月1日起實施。
本標準由衛生部基層衛生與婦幼保健司提出。
本標準由北京大學第一醫院小兒眼科、北京大學兒童視覺研究中心負責起草;北京同明眼科儀器開
發有限公司參加起草。
本標準起草人:郭靜秋、甘曉玲、任華明。
本標準由衛生部委托北京大學兒童青少年衛生研究所負責解釋。
Ⅰ
中華人民共和國衛生行業標準
兒童少年屈光檢測要求〇燉—
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范圍
本標準規定了兒童少年屈光檢測要求,確定了兒童少年屈光不正處理的基本原則。
本標準適用于14歲及14歲以下兒童少年屈光不正檢測及處理。14歲以上兒童少年屈光檢測及處
理可參照執行。
定義
本標準采用下列定義。
.屈光不正ametropia,refractiveerror
當眼調節靜止時,平行光線進入眼內不能成焦點在視網膜上,此眼稱為屈光不正或非正視眼。
屈光不正分為三大類:遠視眼(hypermetropia)、近視眼(myopia)、散光眼(astigmatism)。
.睫狀肌麻痹劑cycloplegic
抗膽堿藥,可使睫狀肌麻痹,進行客觀的屈光檢查。
可用于屈光檢查的睫狀肌麻痹劑:阿托品(atropine)、后馬托品(homatropine)、托品酰胺
(tropicamide)等安全有效藥物。
.屈光檢測refractiontest
檢測眼的屈光狀態,又稱驗光,包括屈光檢查、診斷及出具配鏡處方的一系列步驟。臨床上一般將驗
光法分為客觀檢查法(objectivemethodsofrefraction)和主觀檢查法(subjectivemethodsofrefraction)
兩大類。使用睫狀肌麻痹劑的客觀檢查又稱散瞳驗光(cycloplegicrefraction)。
.屈光不正的矯正correctionofrefractiveerror
屈光不正通過戴眼鏡等方法,達到正視眼狀態。眼鏡(spectacle)是矯正眼光學缺陷增進視力的光學
器具,配戴眼鏡是眼科臨床矯正屈光不正的常用醫療手段。
兒童少年屈光檢測技術規則
.兒童少年屈光檢測應當在有專業技術人員及檢測設施的醫院眼科進行。屈光檢測技術人員必須經
過驗光技術特殊培訓,取得地市級以上政府衛生行政部門驗光資格證書,并熟練掌握兒童少年視網膜檢
影法(retinoscopy)和電腦驗光等技術。
.兒童少年在屈光檢查前必須經眼科醫師進行眼前后節及眼位檢查。
.兒童少年驗光要合理選用睫狀肌麻痹劑。
..年齡不大于13歲兒童驗光前用阿托品眼膏或眼液,(≤6歲兒童用0.5%,7~13歲用1%濃
度),每日3次,連用3日,也可每日2次,連用5~7日。
..年齡大于13歲者選用2%后馬托品或0.5%托品酰胺。2%后托馬品眼膏于驗光前一日晚每小
時一次,連用5次;溶液在驗光當日,間隔5min一次,共4~5次。0.5%托品酰胺液于驗光前滴5~6
中華人民共和國衛生部
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