YS/T 520.10-2007鎵化學(xué)分析方法第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．１０—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．１０—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第１０部分：鋅含量的測定

原子吸收光譜法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５２０．１０—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法

本部分為第１０部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１０—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．１０—２００６《鎵化學(xué)分析方法第１０部分：鋅含量的測定原子吸收光譜法》

的編輯性整理。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：張新宇、汪淑娥、趙莎莉、孫國。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１０—１９８４）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２０．１０—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第１０部分：鋅含量的測定

原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中鋅含量的測定方法。

本部分適用于鎵中鋅含量的測定。測定范圍：０．０００５％～０．０２０％。

２方法提要

試料用硝酸和鹽酸分解。以鹽酸驅(qū)除硝酸。于７ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液中，用異丙醚萃取分離鎵后，于原

子吸收分光光度計(jì)波長２１３．９ｎｍ處，以空氣乙炔火焰進(jìn)行鋅的測定。

３試劑

３

３．１硝酸，優(yōu)級(jí)純（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）。

３

３．２鹽酸，優(yōu)級(jí)純（ρ１．１９ｇ／ｃｍ）。

３．３鹽酸（１０＋７）。

３．４異丙醚：于分液漏斗中先用鹽酸羥胺溶液（１００ｇ／Ｌ）或硫酸亞鐵銨溶液（２００ｇ／Ｌ）振蕩洗滌除去過

氧化物，然后移入蒸餾瓶中，于８０℃水浴上蒸餾提純，收集６７℃～６９℃的餾份。再用鹽酸（３．２）飽和。

３．５鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．００００ｇ光譜純鋅［狑（Ｚｎ）≥９９．９９％］溶于５０ｍＬ鹽酸（１＋１）中。冷卻，

用水移入１０００ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ鋅。

３．６鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取５０．００ｍＬ鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５），置于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋到刻度。混

勻，此溶液１ｍＬ含１００μｇ鋅。

４儀器