YS/T 555.5-2009鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５５５．５—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．５—２００６

鉬精礦化學分析方法

磷量的測定磷鉬藍分光光度法

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２００９１２０４發布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

書

犢犛／犜５５５．５—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學分析方法》包括１１個部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學分析方法錫量的測定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學分析方法油和水分總含量的測定重量法

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．５—２００６《鉬精礦化學分析方法磷量的測定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．５—１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．５—２００６相比主要變化如下：

———改變了樣品處理方法；

———改變了吸收波長；

———增加了精密度條款；

———對文本格式進行了修改，補充了質量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位：金堆城鉬業集團有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。

本部分參加起草單位：湖南柿竹園有色金屬有限責任公司、洛陽欒川鉬業集團股份有限公司。

本部分主要起草人：楊登峰、田文輝、張江峰、王郭亮、蘇雄。

本部分主要驗證人：周銀華、田永紅、吳霞。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．５—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．５—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．５—２００９

鉬精礦化學分析方法

磷量的測定磷鉬藍分光光度法

１范圍

本部分規定了鉬精礦中磷含量的測定方法。

本部分適用于鉬精礦中磷含量的測定。測定范圍：０．００２％～０．１％。

２方法提要

試樣經鹽酸、硝酸溶解，加高氯酸冒白煙，在１．２ｍｏｌ／Ｌ～１．３ｍｏｌ／Ｌ的高氯酸酸度下，加鉍鹽催化，

加鉬酸銨溶液、抗壞血酸溶液，形成磷鉬監，在分光光度計６９０ｎｍ處測定吸光度。

３試劑

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．４高氯酸（ρ１．７６ｇ／ｍＬ）。

３．５鉬酸銨溶液（５０ｇ／Ｌ）：稱?。担玢f酸銨溶于５０ｍＬ水中，待完全溶解后，用水稀釋至１００ｍＬ。

３．６硝酸鉍溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱?。保缦跛徙G溶于２５ｍＬ硝酸中，待完全溶解后，用水稀釋到１００ｍＬ。

３．７乙醇抗壞血酸溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱取１ｇ抗壞血酸溶于４０ｍＬ水中，加無水乙醇稀釋到１００ｍＬ，混

勻（用時現配）。

３．８磷標準貯存溶液：稱?。埃矗常梗常珙A先在１００℃～１０５℃烘干１ｈ的磷酸二氫鉀（優級純）于燒杯

中，加水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ磷。

３．９磷標準溶液：移?。担埃埃埃恚塘讟藴寿A存溶液（３．８）于５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。

此溶液１ｍＬ含１０μｇ磷。

４儀器

分光光度計。

５試樣

試樣應預先脫去油和水分，其粒度應小于０．０９０ｍｍ。試樣應在１００℃～１０５℃烘１ｈ后，置于干

燥器中冷卻至室溫。

６分析步驟

６．１試料

按表１稱取試樣，精確至０．０００１ｇ。獨立進行兩次測定，結果取其平均值。

表１

磷的質量分數／％稱樣量／ｇ

０．００２０～０．０１０