云南省曲靖市宣威市第九中學2026年生物高一下期末監測模擬試題含解析

云南省曲靖市宣威市第九中學2026年生物高一下期末監測模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖，請據圖判斷下列說法不正確的是A．圖中B細胞的名稱是次級精母細胞或極體B．同源染色體的分離發生于圖中的D細胞所處的時期C．人體性腺中的細胞可能會發生圖中細胞所示的分裂現象D．圖中C細胞含有4條染色體、8條染色單體2．有關遺傳與變異的說法，正確的是A．基因型為Dd的豌豆，產生雌雄兩種配子的數量比接近1∶1B．自由組合定律的實質是所有等位基因分離，非等位基因自由組合C．孟德爾成功的原因是從研究豌豆的全部相對性狀綜合分析入手D．DNA中脫氧核苷酸的種類和數量發生改變，不一定引起染色體變異3．下列有關細胞癌變與凋亡的敘述，正確的是（）A．腫瘤細胞的無限生長是腫瘤細胞凋亡受抑制的結果B．正常細胞不含有與癌變有關的基因C．黃曲霉毒素屬于物理致癌因子D．發生癌變的細胞不受基因控制4．下列關于生物變異和進化的描述正確的是（）A．基因結構的改變一定會引起生物性狀的改變B．生物變異的方向決定生物進化的方向C．雜交育種過程中，通過不斷自交、篩選，可以改變種群的基因庫D．大多數基因突變對生物體是有害的，因此它不能為生物進化提供原材料5．下列關于植物激素的說法，不正確的是（）A．達爾文的實驗證明生長素在背光處的分布比向光側多B．脫落酸不能為植物提供營養，但可以調控細胞的基因表達C．相同濃度的生長素對同一植物不同器官的促進效果可能相同D．生長素的極性運輸發生在幼嫩的部位，且極性運輸方向與光照無關6．一個初級精母細胞在減數分裂第一次分裂時，有一對同源染色體不發生分離；所形成的次級精母細胞減數分裂的第二次分裂正常。另一個初級精母細胞在減分裂的第一次分裂正常；減數分裂的第二次分裂時兩個次級精母細胞中，有一個次級精母細胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個初級精母細胞可產生染色體數目不正常的配子(以下簡稱為不正常的配子)。上述兩個初級精母細胞減數分裂的最終結果應當是A．兩者產生的配子全部都不正常B．前者產生一半不正常的配子，后者產生的配子都不正常C．兩者都只產生一半不正常的配子D．前者產生全部不正常的配子，后者只產生一半不正常的配子7．ATP是細胞的能量“通貨”。下列相關敘述正確的是A．ATP中的A代表腺嘌呤B．ATP中的T代表胸腺嘧啶C．ATP的結構簡式可表示為A—P～P～PD．ATP中靠近A的高能磷酸鍵易水解8．（10分）進行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數目的穩定，是由于A．減數分裂和有絲分裂 B．有絲分裂和受精作用C．減數分裂和受精作用 D．無絲分裂和有絲分裂二、非選擇題9．（10分）馬鹿生活在草原上，以各種草、樹葉、嫩枝、樹皮和果實等為食。請回答下列有關問題：（1）馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，說明變異具有______________。經研究發現，馬鹿等植食性動物有較為發達的盲腸，這是_______的結果，該過程_____(填“是”或“不是”)定向的。（2）馬鹿的尾有鈍圓和細長兩種表現型，由位于常染色體上的基因控制。已知鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體。某馬鹿種群中的雌雄比例為1∶1，純合鈍圓尾、細長尾馬鹿分別占50%、10%，則該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾雄馬鹿出現的概率是______。若在一定時期內，細長尾基因頻率沒有發生改變，則說明該種群______(填“有”或“沒有”)發生進化。（3）狼是馬鹿的天敵，二者進行“軍備競賽”，導致生存能力都有顯著提高，這是生物與生物之間_________________的結果。10．（14分）下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現了基因突變的多害少利、______________等特點。11．（14分）圖1是人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。12．假設A、b代表玉米的優良基因，這兩種基因是自由組合的。現有AABB、aabb兩個品種，為培育出優良品種AAbb，可采用的方法如下圖所示：（1）由品種AABB、aabb經過①②③過程培育出新品種的育種方式稱為___________，其原理是______________。若經過②過程產生的子代總數為1552株，則其中基因型為AAbb的玉米理論上有______________株。（2）過程⑤常采用______________的方法由AaBb得到Ab個體。與過程①②③的育種方法相比，過程⑤⑥的優點是______________。（3）過程④在完成目的基因與運載體的結合時，必須用到的工具酶是_______和________。與過程⑦的育種方式相比，過程④育種的優勢是__________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

分析題圖：A細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期；B細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂中期；C細胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；D細胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期。【詳解】A、根據D細胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性，圖中B細胞處于減數第二次分裂中期，稱為次級精母細胞，A錯誤；

B、同源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期，即圖中的D細胞所處的時期，B正確；

C、人體性腺中的細胞可進行有絲分裂，也可進行減數分裂，因此可能會發生圖中細胞所示的分裂現象，C正確；

D、圖中C細胞含有4條染色體、8條染色單體，D正確。

故選A。2、D【解析】

基因型為Dd的豌豆，產生雌雄兩種配子的數量比接近1：1，A錯誤；

自由組合規律的實質是非同源染色體上的非等位基因自由組合，B錯誤；

孟德爾成功的原因是從研究一對相對性狀入手，C錯誤；

DNA中脫氧核苷酸的種類和數量發生改變，不一定引起染色體變異，D正確。3、A【解析】

細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，屬于正常的生命歷程，對有機體是有利的。與癌有關的基因：原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂過程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳解】腫瘤細胞的凋亡受到了抑制，導致腫瘤細胞可以無限生長，A正確；正常細胞都含有與癌變有關的基因（原癌基因和抑癌基因），B錯誤；黃曲霉毒素屬于化學致癌因子，C錯誤；發生癌變的細胞仍然受基因控制，D錯誤。4、C【解析】

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】基因結構的改變不一定會引起生物性狀的改變，如AA突變為Aa，A錯誤；生物的可遺傳變異為生物進化提供原材料，而決定生物進化的方向的是自然選擇，B錯誤；雜交育種過程中，通過不斷自交、篩選，可以改變種群的基因頻率，進而改變種群的基因庫，C正確；基因突變、基因重組和染色體變異都可以為生物進化提供原材料，D錯誤。解答本題的關鍵是了解現代生物進化理論的基本觀點，理解基因突變和生物性狀的關系，理解雜交育種的過程，并結合所學知識判斷各選項。5、A【解析】

達爾文的實驗證明胚芽鞘產生的某種物質在背光處的分布比向光側多，導致背光側生長快，彎向光源生長，A錯誤；

脫落酸是一種植物激素，不能為植物提供營養，但可以調控細胞的基因表達，B正確；

生長素的作用具有兩重性，相同濃度的生長素對同一植物不同器官的促進效果可能相同，C正確；

生長素的極性運輸發生在幼嫩的部位，且極性運輸方向與重力有關，但是與光照無關，D正確。6、D【解析】試題分析：一個初級精母細胞在減數分裂的第一次分裂時，有一對同源染色體不發生分離，形成的2個次級精母細胞都不正常，最后形成的4個精子都不正常。另一個初級精母細胞，形成的一個正常次級精母細胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開，形成2個異常精子；另一個正常次級精母細胞正常分裂，產生2個正常精子，故該次級精母細胞產生一半不正常配子，故D正確。考點：本題考查減數分裂相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力。7、C【解析】ATP中的A代表腺嘌呤核苷，A錯誤；ATP中的T代表3個（磷酸基團），B錯誤；ATP的結構簡式為A-P～P～P，C正確；ATP中遠離A的高能磷酸鍵更易水解，D錯誤．【考點定位】ATP的化學組成和特點【名師點睛】ATP的中文名稱叫三磷酸腺苷，其結構簡式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團，～代表高能磷酸鍵．水解時遠離A的磷酸鍵易斷裂，釋放大量的能量，供給各項生命活動，所以ATP是新陳代謝所需能量的直接來源．8、C【解析】

進行有性生殖的生物在減數分裂過程中染色體數目減半，但經過受精作用染色體數目又恢復正常，從而維持染色體數目的相對恒定，故C正確。

減數分裂過程中染色體數目減半，再進行有絲分裂染色體數目還是減半的，故A錯誤。

有絲分裂染色體數目和正常細胞相同，如果經過受精作用后染色體數目會加倍，故B錯誤。

無絲分裂不出現染色體，故D錯誤。二、非選擇題9、不定向性自然選擇是21%沒有共同進化【解析】

（1）現代生物進化理論的主要內容是：①種群是生物進化的基本單位；②突變和基因重組產生進化的原材料；③自然選擇使種群的基因頻率發生定向改變，導致生物朝著一定的方向進化；④隔離導致物種形成。（2）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（3）共同進化是指不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。（4）具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，子代只有一種表現型，子代所表現出來的性狀即為顯性性狀。【詳解】(1)馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，這體現了變異具有不定向性。馬鹿等植食性動物有較為發達的盲腸，這是通過長期的自然選擇形成的適應性特征，是自然選擇的結果。自然選擇會使種群的基因頻率發生定向改變，因此該過程是定向的。(2)鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體，說明鈍圓尾對細長尾為顯性。若相關的基因用A和a表示，則依題意可知：在雌雄比例為1∶1的某馬鹿種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體分別占為50%、40%和10%，產生的雌配子和雄配子各有2種，均為70%A和30%a。該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾（Aa）雄馬鹿（XY）出現的概率是2×70%A×30%a×1/2XY＝21%。若在一定時期內，細長尾基因（a）頻率沒發生改變，則說明該種群沒有發生進化。(3)狼是馬鹿的天敵，二者進行“軍備競賽”，導致生存能力都有顯著提高，這是生物與生物之間在相互影響中共同進化的結果。本題考查生物進化的相關知識。解題的關鍵是識記并理解現代生物進化理論的主要內容、顯性性狀與共同進化的內涵，明確在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1，并與基因的分離定律的相關知識建立聯系，進而結合所學知識準確答題。10、復制轉錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過程為DNA復制，②過程為轉錄，根據谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉錄是以α鏈為模板進行的，故纈氨酸的密碼子為GUA。“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據3和4表現正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據此答題。【詳解】（1）據圖分析，左圖中①表示DNA復制，②表示轉錄。（2）依據堿基互補配對原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉錄是以α鏈為模板進行的，所以根據堿基互補配對可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據上述分析可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現了基因突變的多害少利、低頻性等特點。本題以鐮刀型細胞貧血癥為例，考查了DNA復制、轉錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對所學知識的應用和識圖能力。11、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病；又根據Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數目至少6A。（2）根據無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而