2026年河南省鄭州市第十九中學生物高一下期末綜合測試試題含解析

2026年河南省鄭州市第十九中學生物高一下期末綜合測試試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列各圖能正確表示核苷酸結構的是A． B．C． D．2．用雜合子（DdEe）種子獲得純合子（ddee），操作最簡單的方法是A．種植→自交→F1→選出雙隱性個體→純合體B．種植→秋水仙素處理→純合體C．種植→花藥離體培養→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養→純合體3．基因型為yyRr的豌豆產生的配子類型有A．y、R、r B．yR、yr C．y、y、R、r D．yy、Rr4．下列有關純合子和雜合子的敘述，正確的是A．兩個純合子交配，后代都是純合子B．兩個雜合子交配，后代都是雜合子C．純合子自交后代都是純合子D．雜合子自交后代都是雜合子5．糖尿病患者容易出現（）A．細胞內液增多 B．組織液增多 C．體液增多 D．尿量增多6．膽固醇含量相對穩定對人體健康具有重要意義。膽固醇的化學本質是A．脂質B．蛋白質C．糖類D．核酸7．RNA可能的功能的是①作為某些病毒的遺傳物質②作為某些細菌的遺傳物質③催化某些代謝反應④翻譯的模板⑤轉運氨基酸⑥核糖體組成成分A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤C．②③④⑤⑥ D．①③④⑤⑥8．（10分）下列有關純合子與雜合子的敘述，正確的是A．純合子自交后代都是純合子 B．純合子雜交后代都是純合子C．雜合子自交后代都是雜合子 D．雜合子測交后代都是雜合子二、非選擇題9．（10分）達爾文發現在經常刮大風的海島上，島上生活著的昆蟲無翅的特別多，少數能飛行的昆蟲翅異常發達，中間類型幾乎沒有。請根據以上資料，回答相關問題1．(3分)昆蟲的壽命很短，但是它們所具有的基因卻可以一代代傳下來，是因為__________是進化的基本單位。2．(3分)昆蟲的祖先都是翅異常發達的，后來出現了殘翅個體，并在昆蟲的繁殖過程中，既有翅異常發達的，也有中間類型，也有無翅昆蟲，出現這種情況說明在生物進化過程中，__________為生物的進化產生了原材料。3．(3分)最終在該小島上的昆蟲只有兩種類型，說明__________決定了生物進化的方向。4．(0分)若長翅由基因A控制，殘翅由基因a控制，在該小島上的昆蟲中AA共有1000個Aa共有300個，aa個體共有2000個，則a的基因頻率是__________5．(0分)人為的將長翅、殘翅兩種昆蟲分開放到很遠距離的兩個地方，若干年后，兩種昆蟲由于環境條件不同發生了改變，相互之間不能交配產生可育后代，說明兩種昆蟲間出現了__________（地理隔離/生殖隔離）。10．（14分）如圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4產生的卵細胞可能的基因型為________。(3)Ⅲ2與Ⅲ5結婚,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為____。11．（14分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。12．下圖1表示某植物葉肉細胞中光合作用和有氧呼吸的主要過程，其中甲～丁表示細胞中相應結構，a～d表示相關物質；下圖2表示該植物在最適溫度時，不同光照強度下光合作用速率的變化。請據圖回答：（1）圖1甲～丁中，發生光合作用光反應的場所是____，物質d表示____。（2）圖2中的____點時(填字母)，該植物凈光合速率為0。在C點對應的光照強度時，限制光合作用速率進一步升高的主要環境因素是____。（3）在利用塑料大棚栽培蔬菜時，如果遇到陰雨連綿的天氣，可適當降低大棚內溫度，抑制圖1中____(填圖1中的甲～丁)兩種結構的生理功能，以利于有機物的積累。（4）如果將該植物先放置在圖2中A點的條件下12小時，接著放置在C點的條件下12小時，則在這24小時內該植物單位葉面積的有機物積累量(用CO2吸收量表示)為____mg。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

核苷酸是核酸的基本組成單位，一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成。【詳解】一分子核苷酸中，堿基連在五碳糖的1號碳原子上，磷酸基團連在五碳糖的5號碳原子上，B項能正確表示核苷酸的結構。故選B。2、A【解析】

四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A、DdEe可獲得四種表現型，由于表現型為隱性個體（ddee）的全為純合子，因此選擇出性狀不分離的個體即可，并且該方案最簡便，A正確；B、雜合子（DdEe）種子種植后，用秋水仙素處理得到的仍是雜合子，B錯誤；C、種植（DdEe）→花藥離體培養（DE、De、dE、de）→用秋水仙素處理→純合子（DDEE、DDee、ddEE、ddee），可以從中選擇出ddee個體，但是該方案與C選項的方案比較，比較復雜，且技術要求較高，C錯誤；D、雜合子（DdEe）直接種植后用秋水仙素處理后，獲得的是DDddEEee，更加復雜，方案不可取，D錯誤。故選A。單倍體育種只能縮短育種時間，但操作過程復雜，實驗要求高，在實際生產中仍然是以雜交育種為主。3、B【解析】

親本在產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不成對的遺傳因子自由組合。【詳解】基因型為yyRr的豌豆產生的配子中只含有成對的遺傳因子中的一個，基因型及比例為：yR：yr=1:1。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。4、C【解析】

雜合子是指由含有不同基因的配子結合成的合子發育而來的個體，至少含有一對等位基因如Aa、aaBb，雜合子間交配所生后代會出現性狀的離；純合子是由含有相同基因的配子結合而成的合子發育而來的個體，不含等位基因如AA，aaBB，相同的純合子間交配所生后代不出現性狀的分離。【詳解】顯性純合子與隱性純合子雜交，后代都是雜合子，A錯誤；雜合子之間雜交，可以出現純合子，如Aa與Aa雜交，后代會出現純合子AA、aa，B錯誤；純合子自交后代都是純合子，后代不會發生性狀分離，C正確；雜合子自交，后代既有純合子，也有雜合子，D錯誤。解答本題的關鍵是了解純合子和雜合子的概念及特點，對于純合子與雜合子的概念，純合子、雜合子自交、雜交等交配方式產生的后代的基因型的判斷是本題考查的重點。5、D【解析】試題分析：糖尿病患者因為尿液中含有葡萄糖，所以需要更多的水溶解葡萄糖，所以尿液量會增多，故D正確。細胞內液不會明顯增多，故A錯誤。組織液會相對減少，故B錯誤。體液總體變化不大，故C錯誤。考點：本題考查內環境穩態相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。6、A【解析】

脂質的種類及功能：（1）脂肪：良好的儲能物質；（2）磷脂：構成生物膜結構的重要成分；（3）固醇：分為膽固醇（構成細胞膜的重要成分，在人體內參與血液中脂質的運輸）、性激素（能促進人和動物生殖器官的發育以及生殖細胞的形成）、維生素D（能有效促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收）。【詳解】脂質分為脂肪、磷脂和固醇，固醇包括膽固醇、維生素D和性激素，因此膽固醇的化學本質是脂質，故選A。解答本題的關鍵是了解細胞中化合物的種類，能夠根據脂質的分類確定膽固醇的化學本質。7、D【解析】

RNA分子的種類及功能：

（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白質合成的直接模板；

（2）tRNA：轉運RNA；功能：mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉運者；

（3）rRNA：核糖體RNA；功能：核糖體的組成成分，蛋白質的合成場所。

此外，有些生物中的RNA可作為酶，具有催化功能；RNA還可作為某些病毒的遺傳物質。【詳解】①RNA可作為RNA病毒的遺傳物質，①正確；

②細菌的遺傳物質是DNA，②錯誤；

③少數酶的本質是RNA，可催化某些代謝反應，③正確；

④mRNA是翻譯的模板，④正確；

⑤tRNA可轉運氨基酸，⑤正確；

⑥rRNA是核糖體的組成成分，⑥正確。

綜上所述，ABC錯誤，D正確。

?故選D。8、A【解析】

遺傳因子組成相同的個體叫做純合子；遺傳因子組成不同的個體叫做雜合子。【詳解】A、純合子能穩定遺傳,其自交后代都是純合子，A正確；B、兩純合子雜交后代不一定是純合子，如AA×aa→Aa，B錯誤；C、兩雜合子雜交后代也有純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C錯誤；D、雜合子測交后代也有純合子，如Aa×aa→Aa、aa，D錯誤。故選A。二、非選擇題9、1．種群2．突變和基因重組3．自然選擇4．67%5．生殖隔離【解析】

本題考查了現代生物進化理論的主要內容，要求考生識記現代生物進化理論的主要內容，明確基因頻率的計算方法，并結合所學知識準確解答各小題。1．因為種群是進化的基本單位，所以昆蟲所具有的基因可以一代代傳下來。2．昆蟲的祖先都是翅異常發達的，后來出現了殘翅個體，并在昆蟲的繁殖過程中，既有翅異常發達的，也有中間類型，也有無翅昆蟲，出現這種情況說明在生物進化過程中，突變和基因重組為生物的進化產生了原材料。3．最終在該小島上的昆蟲只有兩種類型，說明自然選擇決定了生物進化的方向。4．若長翅由基因A控制，殘翅由基因a控制，在該小島上的昆蟲中AA共有10000個，Aa共有300個，aa個體共有20000個，則a的基因頻率是（20000×2+300）÷（10000×2+300×2+20000×2）=67%。5．生殖隔離是新物種形成的標志。人為的將長翅、殘翅兩種昆蟲分開放到很遠距離的兩個地方，若干年后，兩種昆蟲由于環境條件不同發生了改變，相互之間不能交配產生可育后代，說明兩種昆蟲間出現了生殖隔離。現代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇導致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種。基因頻率的改變會受到突變、選擇、遷移和遺傳漂變的影響。自然選擇的實質是環境對變異所對應的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。10、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】

本題旨在考查根據遺傳系譜圖分析人類遺傳病的類型及判斷相關個體的基因型的能力及利用基因的自由組合定律的實質進行概率計算的能力。【詳解】（1）I2與I1無白化病，生有白化病患者II2，且I2為色盲患者，則I2基因型為AAXbY；II3色盲無白化但其女兒III3患白化，所以II3基因型為AaXbY；III5無色盲，其雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY；(2)Ⅲ4不患色盲，但是其父親患色盲，因此為色盲基因的攜帶者；雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅲ10可能產生的卵細胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb；(3)Ⅲ2是白化病患者，基因型為aa，Ⅲ5不患白化病，但是其雙親是白化病致病基因的攜帶者，基因型為AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅲ2與Ⅲ5結婚，生育一個患白化病的孩子的概率為2/3×1/2=1/3；Ⅲ2不患色盲，但是其母親是色盲致病基因的攜帶者，因此可能的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2；Ⅲ5不患色盲，基因型為XBY；因此Ⅲ2與Ⅲ5結婚，生育一個患色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8，則不患色盲的概率是7/8；所以生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24。先把每種遺傳病單獨分析再綜合兩種遺傳病是解題的關鍵。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠