2026屆四川省德陽市重點中學高三3月模擬考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆四川省德陽市重點中學高三3月模擬考試化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度下,容積一定的密閉容器中進行可逆反應:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)+Q,下列敘述正確的是A.加入少量W,υ(逆)增大 B.壓強不變時,反應達到平衡狀態C.升高溫度,υ(逆)、υ(正)都增大 D.平衡后加入X,方程式中的Q增大2、甲醇脫氫可制取甲醛:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)?H=-QkJ/mol,甲醇的平衡轉化率隨溫度變化曲線如圖所示。下列有關說法正確的是()A.Q>0B.600K時,Y點甲醇的υ(正)<υ(逆)C.從Y點到Z點可通過增大壓強實現D.從Y點到X點可通過使用催化劑實現3、下列判斷正確的是()A.加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸沉淀不溶解,可確定原溶液中有Cl—存在B.加入稀鹽酸,生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁,可確定原溶液中有CO32—存在C.加入稀鹽酸酸化的BaCl2溶液,生成白色沉淀,可確定原溶液中有SO42—存在D.通入Cl2后,溶液由無色變為深黃色,加入淀粉溶液后,溶液變藍,可確定原溶液中有I—存在4、人類的生產、生活與化學息息相關,下列說法不正確的是

A.將鋁制品置于電解液中作為陽極,用電化學氧化的方法,可以在鋁制品表面生成堅硬的氧化膜。B.防治酸雨的措施可以對煤燃燒后形成的煙氣脫硫,目前主要用石灰法。C.壓敏膠黏劑(即時貼)只需輕輕一壓就能黏結牢固,其黏附力為分子間作用力。D.人體所需六大營養物質:糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水,其中產能最高的是糖類。5、硫化氫的轉化是資源利用和環境保護的重要研究課題。將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應回收S,其物質轉化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.在圖示的轉化中,Fe3+和CuS是中間產物B.在圖示的轉化中,化合價不變的元素只有銅C.圖示轉化的總反應是2H2S+O22S+2H2OD.當有1molH2S轉化為硫單質時,需要消耗O2的物質的量為0.5mol6、工業上用Na2SO3溶液吸收硫酸工業尾氣中的SO2,并通過電解方法實現吸收液的循環再生。其中陰、陽離子交換膜組合循環再生機理如圖所示,下列有關說法中正確的是A.X應為直流電源的正極B.電解過程中陰極區pH升高C.圖中的b%<a%D.SO32-在電極上發生的反應為SO32-+2OH--2e-=SO42-+2H2O7、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,Z的最高正價和最低負價代數和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上。下列說法錯誤的是A.X和Z的單質均存在多種同素異形體B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價化合物C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗8、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強的元素,Y的周期序數是其族序數的3倍,W的核外電子總數與Z的最外層電子數之和等于8。下列說法正確的是A.最高價氧化物對應水化物的堿性:W>Y B.最簡單氣態氫化物的穩定性:X>ZC.Y單質在空氣中的燃燒產物只含離子鍵 D.最簡單離子半徑大小關系:W<X<Y9、化學與生產、生活和環境密切相關。下列有關說法正確的是()A.面粉生產中禁止添加的過氧化鈣(CaO2)中陰、陽離子個數比為1:2B.“文房四寶”中的硯臺,用石材磨制的過程是化學變化C.月餅中的油脂易被氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋D.絲綢的主要成分是蛋白質,它屬于天然高分子化合物10、“ZEBRA”蓄電池的結構如圖所示,電極材料多孔Ni/NiCl2和金屬鈉之間由鈉離子導體制作的陶瓷管相隔。下列關于該電池的敘述錯誤的是()A.電池反應中有NaCl生成B.電池的總反應是金屬鈉還原三價鋁離子C.正極反應為:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.鈉離子通過鈉離子導體在兩電極間移動11、M是一種常見的工業原料,實驗室制備M的化學方程式如下,下列說法正確的A.lmol的C能與7mol的H2反應B.分子C中所有原子一定共面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和BD.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構有14種12、下列由實驗操作得到的實驗現象或結論不正確的是實驗操作實驗現象或結論A向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體該溶液中一定含有S2O32-B向3mlKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍色氧化性:Br2>I2C相同條件下,測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性非金屬性:S>CD將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生濃煙并有黑色顆粒產生A.A B.B C.C D.D13、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X原子的最外層有6個電子,Y是迄今發現的非金屬性最強的元素,在周期表中Z位于IA族,W與X屬于同一主族。下列說法正確的是()A.熔沸點:Z2X<Z2W B.元素最高價:Y<ZC.氣態氫化物的熱穩定性:Y<W D.原子半徑:X<Y<Z<W14、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是選項化學性質實際應用A和小蘇打反應泡沫滅火器滅火B受熱易分解產生氣體可作面包的發泡劑C乙酸具有酸性常用于工業管道去除水垢D次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物A.A B.B. C.C D.D15、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍。下列敘述不正確的是A.Y、Z的氫化物穩定性Y>ZB.Y單質的熔點高于X單質C.X、W、Z能形成具有強氧化性的XZWD.YZ4分子中Y和Z都滿足8電子穩定結構16、下列實驗過程可以達到實驗目的的是編號實驗目的實驗過程A配制0.4000mol?L-1的NaOH溶液將稱取的4.0g固體NaOH置于250mL容量瓶中,加入適量蒸餾水溶解并定容至容量瓶刻度線B收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受熱時產生的氣體用排水法收集,在實驗結束時,應先移出導管,后熄滅酒精燈C探究濃度對反應速率的影響向2支盛有5mL不同濃度Na2S2O3溶液的試管中同時加入2mL0.1mol/LH2SO4溶液,察實驗現象D證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)向含少量NaCl的NaI溶液中滴入適量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。(1)甲中含氧官能團是__________(填名稱)。(2)下列關于乙的說法正確的是________(填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7∶5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構體,且滿足下列兩個條件,丁的結構簡式為________。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)寫出丁在氫氧化鈉溶液中水解的化學方程式。________18、[化學——選修5:有機化學基礎]A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)A的名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。(2)C的結構簡式____;D-E的反應類型為____。(3)E-F的化學方程式為____。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____;檢驗其中一種官能團的方法是____(寫出官能團名稱、對應試劑及現象)。19、苯甲酸乙酯可由苯甲酸與乙醇在濃硫酸共熱下反應制得,反應裝置如圖(部分裝置省略),反應原理如下:實驗操作步驟:①向三頸燒瓶內加入12.2g苯甲酸、25mL乙醇、20mL苯及4mL濃硫酸,搖勻,加入沸石。②裝上分水器、電動攪拌器和溫度計,加熱至分水器下層液體接近支管時將下層液體放入量筒中。繼續蒸餾,蒸出過量的乙醇,至瓶內有白煙(約3h),停止加熱。③將反應液倒入盛有80mL冷水的燒杯中,在攪拌下分批加入碳酸鈉粉末至溶液無二氧化碳逸出,用pH試紙檢驗至呈中性。④用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機層。用無水CaC12干燥,粗產物進行蒸餾,低溫蒸出乙醚。當溫度超過140℃時,直接接收210-213℃的餾分,最終通過蒸餾得到純凈苯甲酸乙酯12.8mL。可能用到的有關數據如下:相對分子質量密度(g/cm3)沸點/℃溶解性苯甲酸1221.27249微溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯甲酸乙酯1501.05211-213微溶于熱水,溶于乙醇、乙醚乙醇460.7978.5易溶于水乙醚740.7334.5微溶于水回答以下問題:(1)反應裝置中分水器上方的儀器名稱是______,其作用是____(2)步驟①中加濃硫酸的作用是_________,加沸石的目的是______。(3)步驟②中使用分水器除水的目的是_________。(4)步驟③中加入碳酸鈉的目的是________。(5)步驟④中有機層從分液漏斗的____(選填“上口倒出”或“下口放出”)。(6)本實驗所得到的苯甲酸乙酯產率是________%。20、三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農業上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學興趣小組對Na2CS3的一些性質進行探究。回答下列問題:(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,測得溶液pH=10,由此可知H2CS3是______(填“強”或“弱”)酸。向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去,由此說明Na2CS3具有______性。(填“還原”或“氧化”)。(2)為了測定某Na2CS3溶液的濃度,按如圖裝置進行實驗。將35.0mL該Na2CS3溶液置于下列裝置A的三頸燒瓶中,打開儀器d的活塞,滴入足量稀硫酸,關閉活塞。已知:CS32-+2H+==CS2+H2S↑,CS2和H2S均有毒;CS2不溶于水,沸點46°C,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。①儀器d的名稱是__________。反應開始時需要先通入一段時間N2,其作用為______。②B中發生反應的離子方程式是________。③反應結束后。打開活塞K。再緩慢通入熱N2(高于60°C)一段時間,其目的是__________。④為了計算該Na2CS3溶液的濃度,可測定B中生成沉淀的質量。稱量B中沉淀質量之前,需要進行的實驗操作名稱是過濾、_____、________;若B中生成沉淀的質量為8.4g,則該Na2CS3溶液的物質的量濃度是___________。⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣(高于60°C),通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,計算值______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。21、萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內,是多種香料和藥物的主要成分,I是一種萜類化合物,它的合成路線如圖所示:已知:Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.回答下列問題:(1)A的名稱是________,A+B→C的反應類型是___________;(2)F的分子式_______________,其分子中所含官能團的名稱是____________;(3)H→I第一步的化學反應方程式_________________;(4)B含有一個環狀結構,其結構簡式為_________________;它的同分異構體有多種,其中符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構)①不含有環狀結構②能發生銀鏡反應③能與NaHCO3反應生成CO2(5)流程中設計F→G這步反應的作用_________________;(6)F與(CH3CO)2O按物質的量1∶1發生反應生成G的化學方程式為____________;(7)請以CH3COCH3、CH3CH2MgBr為原料,結合題目所給信息,制備高分子化合物的流程。例如:原料……目標化合物___________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

據外因對化學反應速率和化學平衡的影響分析判斷。【詳解】A.物質W為固體,加入少量W不改變W濃度,故υ(逆)不變,A項錯誤;B.題中反應前后氣體分子數不變,當溫度、體積一定時,容器內壓強必然不變。故壓強不變時不一定是平衡狀態,B項錯誤;C.溫度越高,化學反應越快。故升高溫度,υ(逆)、υ(正)都增大,C項正確;D.方程式中的Q表示每摩化學反應的熱效應。平衡后加入X,平衡右移,但Q不變,D項錯誤。本題選C。2、B【解析】

A.根據圖像,溫度升高,甲醇的平衡轉化率升高,表示平衡向右移動,則正反應為吸熱反應,Q<0,A錯誤;B.600K時,Y點變成X點,反應需要向逆反應方向進行才能平衡,說明Y點甲醇υ(正)<υ(逆),B正確;C.從Y點到Z點甲醇的平衡轉化率不變,可以通過升高溫度實現,而增大壓強,平衡逆向移動,甲醇的平衡轉化率減小,C錯誤;D.催化劑不能改變平衡狀態,不能改變平衡轉化率,D錯誤;答案選B。3、D【解析】

A、在加HCl之前生成的可能是AgCl沉淀,也可能是別的白色沉淀,但是后面加上HCl中含有大量Cl-,所以不能確定Cl-是原溶液里的還是后來加進去的,故A錯誤;B、碳酸根、碳酸氫根、亞硫酸根、亞硫酸氫根遇到鹽酸,均會生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體,故B錯誤;C、若溶液中含有亞硫酸根,加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸相當于存在了硝酸,亞硫酸根能被硝酸氧化成硫酸根,會生成硫酸鋇沉淀,故C錯誤;D、氯氣能將碘離子氧化為碘單質,碘水溶液為棕黃色,碘遇淀粉變藍色,故D正確;綜上所述,本題應選D。4、D【解析】

A.電解池的陽極上發生失去電子的氧化反應;B.二氧化硫、氧氣和碳酸鈣反應生成硫酸鈣;C.壓敏膠屬于有機物,具有較強的分子間作用力;D.人體所需六大營養物質中產能最高的是油脂。【詳解】A.Al是活潑金屬,作陽極時,失去電子生成氧化鋁,所以鋁制品作電解池陽極電解,可在鋁制品表面生成堅硬的氧化物保護膜,A正確;B.二氧化硫能形成酸雨,并且二氧化硫、氧氣和碳酸鈣反應生成硫酸鈣進入爐渣,所以在燃煤中加入石灰石或生石灰,減少環境污染,是目前主要脫硫方法,B正確;C.壓敏膠屬于有機物,具有較強的分子間作用力,能牢固黏貼物品,C正確;D.人體所需六大營養物質中:直接的供能物質是糖類,產能最高的是油脂,D錯誤;故合理選項是D。本題綜合考查物質的性質與用途,掌握反應原理和物質的性質即可解答,側重考查了學生的分析能力,有利于培養學生的良好的科學素養,提高學習的積極性。5、B【解析】

A.該過程中發生反應:Cu2++H2S→CuS+2H+,CuS+Fe3+→S+Fe2++Cu2+(未配平),Fe2++O2→Fe3+(未配平),由此可知,Fe3+和CuS是中間產物,故A不符合題意;B.由圖知,化合價變化的元素有:S、Fe、O,Cu、H、Cl的化合價沒發生變化,故B符合題意;C.由A選項分析并結合氧化還原反應轉移電子守恒、原子守恒可知,其反應的總反應為:2H2S+O22S+2H2O,故C不符合題意;D.H2S反應生成S,硫元素化合價升高2價,O2反應時氧元素化合價降低2,根據氧化還原轉移電子守恒可知,當有1molH2S轉化為硫單質時,需要消耗O2的物質的量為0.5mol,故D不符合題意;故答案為:B。6、B【解析】

A.因為電解池左室H+→H2,Pt(I)是陰極,X為直流電源的負極,A項錯誤;B.陰極區消耗H+生成氫氣,氫離子濃度減小,溶液的pH增大,B項正確;C.電解池右室陽極區的發生反應HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+和SO32--2e-+2H2O=SO42-+4H+,圖中的b%>a%,C項錯誤;D.解池右室陽極區的發生反應HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+和SO32--2e-+2H2O=SO42-+4H+,D項錯誤;答案選B。7、B【解析】

主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負價代數和為4,則Z為S元素,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上,則該化合物為N2H4,Y為N元素,Q為H元素,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據此分析解答。【詳解】由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質有金剛石、石墨等,S元素的的單質有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單質均存在多種同素異形體,A項正確;B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成銨鹽,如(NH4)2S、NH4HS,均屬于離子化合物,B項錯誤;C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發生反應KH+H2O=KOH+H2↑,則生成KOH溶液,呈堿性,C項正確;D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的檢驗,D項正確;答案選B。8、B【解析】

X是非金屬性最強的元素,則X為F元素,短周期中,Y的周期序數是其族序數的3倍,則Y是Na元素,W與X同周期、與Y同主族,則W為Li元素,W的核外電子總數與Z的最外層電子數之和等于8,則Z的最外層為5個電子,W、X、Y、Z是原子序數依次增大,則Z為P元素,據此分析解答。【詳解】A.W為Li元素,Y是Na元素,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性Li<Na,最高價氧化物對應水化物的堿性:W<Y,故A錯誤;B.X為F元素,Z為P元素,非金屬性越強最簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:X>Z,則最簡單氣態氫化物的穩定性:X>Z,故B正確;C.Y是Na元素,Y單質在空氣中的燃燒產物為過氧化鈉,即含離子鍵,又含非極性共價鍵,故C錯誤;D.W為Li元素,X為F元素,Y是Na元素,Li+只有一個電子層,F-和Na+有兩個電子層,則Li+半徑最小,F-和Na+電子層結構相同,核電荷數越大,半徑越小,則F-半徑>Na+,最簡單離子半徑大小關系:W<Y<X,故D錯誤;答案選B。9、D【解析】

A.過氧化鈣(CaO2)中陰離子是O22-,陽離子是Ca2+,故陰、陽離子個數比為1:1,A錯誤;B.用石材制作硯臺的過程沒有新物質生成,屬于物理變化,B錯誤;C.防止食品氧化變質,應加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯誤;D.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,D正確;故合理選項是D。10、B【解析】

A.在反應中,Na失去電子變為Na+,與電解質中的Cl-結合形成NaCl,所以電池反應中有NaCl生成,正確;B.在電池正極是NiCl2+2e-=Ni+2Cl-,所以其總反應是金屬鈉還原Ni2+變為Ni,錯誤;C.根據電池結構及工作原理可知:正極反應為:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-,正確;D.根據同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,鈉離子通過鈉離子導體從負極移向正極,正確;答案選B。11、D【解析】

A.C中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基,lmol的C能與8mol的H2發生加成反應,故A錯誤;B.分子C中含有甲基,為四面體結構,所以C中不可能所有原子共面,故B錯誤;C.A和B都能使高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鑒別A和B,故C錯誤;D.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構,側鏈為-CH2CH2CHO有1種、側鏈為-CH(CHO)CH3有1種、側鏈為-CH2CH3和-CHO有3種、側鏈為-CH2CHO和-CH3有3種、側鏈為2個-CH3和1個-CHO有6種,共14種,故D正確。答案選D。12、A【解析】

A.向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,原溶液中可能含有S2-和SO32-,且SO32-過量,加入稀硫酸時發生反應,,S單質是淡黃色沉淀,二氧化硫是有刺激性氣味氣體,故A錯誤;B.氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,溶液呈藍色,說明有碘單質生成,Br2能氧化I-生成I2,Br2是氧化劑、I2是氧化產物,則Br2的氧化性比I2的強,故B正確;C.元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應水化物的酸性就越弱,其最高價含氧酸的鈉鹽的堿性就越強,相同條件下,測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性,說明碳酸為弱酸、硫酸為強酸,由此得出非金屬性S>C,故C正確;D.將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶,鎂條繼續燃燒,反應生成MgO和C,則集氣瓶中產生濃煙(MgO固體小顆粒)并有黑色顆粒產生,故D正確;故選A。向某單一溶質的溶液中加入稀硫酸,同時生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,則該溶液中一定含有S2O32-,發生反應,這是常考點,經常在元素推斷題中出現,也是學生們的易忘點。13、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,Y是迄今發現的非金屬性最強的元素,則Y為F;X原子的最外層有6個電子,且原子序數小于F,則X為O元素;在周期表中Z位于IA族,其原子序數大于O,則Z為Na元素;W與X屬于同一主族,則W為S元素,據此解答。【詳解】根據分析可知,X為O,Y為F,Z為Na,W為S元素。A、Na2O和Na2S都是離子晶體,氧離子半徑小于硫離子,則熔沸點Na2O>Na2S,故A錯誤;B、F最高價為0價,Na的最高價為+1價,則元素最高價:Y<Z,故B正確;C、非金屬性F>S,則氣態氫化物的熱穩定性:Y>W,故C錯誤;D、同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:Y<X<W<Z,故D錯誤;故選:B。離子晶體熔沸點比較:陰陽離子半徑越小,電荷數越多,離子鍵越強,熔沸點越高,反之越低,如:CsCl<NaCl;簡單氣體氫化物的穩定性與化學鍵強度有關。14、C【解析】

A.Al2(SO4)3和小蘇打的反應是Al3+和HCO3?發生雙水解,生成沉淀Al(OH)3和不支持燃燒的CO2氣體,用于泡沫滅火器滅火,故A正確;B.受熱易分解產生氣體CO2氣體,可作為面包的發泡劑,故B正確;C.乙酸具有酸性,且酸性比碳酸強,可以與水垢反應,但用乙酸去除工業管道的水垢容易腐蝕管道,所以不能用于工業管道去除水垢,故C錯誤;D.次氯酸鹽的漂白性就是利用次氯酸鹽的氧化性,所有漂白粉可用于漂白織物,故D正確;故選C。15、A【解析】

W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,W為O元素;X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,X為Na元素;短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍,則Y為Si、Z為Cl元素;A.非金屬性Si<Cl,則Y、Z的氫化物的穩定性Si(Y)<Cl(Z),A錯誤;B.Y的單質是晶體硅,晶體硅屬于原子晶體,X單質是金屬Na,硅的熔點高于Na,B正確;C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaClO具有強氧化性,C正確;D.YZ4為SiCl4,SiCl4的電子式為,Si和Cl都滿足8電子穩定結構,D正確;答案選A。16、C【解析】

A.容量瓶是配制一定物質的量濃度溶液的儀器,不能用于溶解溶質,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A錯誤;B.NH3極易溶于水,其收集方法不能用排水法,B錯誤;C.Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,可以通過黃色沉淀出現快慢來比較化學反應速率的快慢,從而探究濃度對化學反應速率的影響,C正確;D.由于NaCl量較少,可能濃度商c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl)而未出現沉淀。只有在CI-和I-濃度相同情況下才可以比較,D錯誤。答案選C。A項需要注意的是NaOH溶液易變質,通常不能直接正確地配制一定物質的量的濃度的NaOH溶液(即NaOH不能作基準物質),而需要通過滴定來測定NaOH溶液的濃度。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基a、c+2NaOH→HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa【解析】

(1)甲含有氨基和羧基;(2)a.該分子中C、N原子個數分別是7、5;b.含有苯環的有機物屬于芳香族化合物;c.氨基能和酸反應、氯原子能和堿溶液反應;d.該分子中含有N原子;(3)丙的同分異構體丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,說明丁含有酯基,丁為乙酸某酯,據此判斷丁的結構簡式;(4)丁為,含有酯基,可在堿性條件下水解,且羧基于氫氧化鈉發生中和反應。【詳解】(1)甲含有氨基和羧基,含氧官能團為羧基;(2)a.該分子中C、N原子個數分別是7、5,所以分子中碳原子與氮原子的個數比是7:5,a正確;b.含有苯環的有機物屬于芳香族化合物,該分子中沒有苯環,所以不屬于芳香族化合物,b錯誤;c.氨基能和酸反應、氯原子能和堿溶液反應,所以該物質既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應,c正確;d.該分子中含有N原子,不屬于苯酚的同系物,d錯誤;故合理選項是ac;(3)丙的同分異構體丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,說明丁含有酯基,丁為乙酸某酯,所以丁的結構簡式為;(4)丁為,含有酯基,可在堿性條件下水解,且羧基于氫氧化鈉發生中和反應,方程式為+2NaOH=HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa。本題考查了有機物的結構和性質,涉及有機物合成、反應類型的判斷、基本概念等知識點,根據物質反應特點確定反應類型、根據流程圖中反應物及反應條件確定生成物,再結合基本概念解答。18、丙烯酯基取代反應1:1檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【解析】

B發生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發生發生加成反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A發生反應生成D,D發生水解反應生成E,E能發生題給信息的加成反應,結合E分子式知,E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發生加成反應生成F,F結構簡式為,F發生取代反應生成G,G發生信息中反應得到,則G結構簡式為;據此解答。【詳解】(1)通過以上分析知,A為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,其含氧官能團名稱是酯基,故答案為丙烯;酯基;

(2)C結構簡式為,D發生水解反應或取代反應生成E,故答案為;取代反應或水解反應;

(3)E→F反應方程式為,故答案為;

(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發生銀鏡反應,說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是,

故答案為;(5)該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基,且物質的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時,則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基。若檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色,故答案為1:1;檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)。19、球形冷凝管冷凝回流,減少反應物乙醇的損失作催化劑防止暴沸及時分離出產物水,促使酯化反應的平衡正向移動除去硫酸及未反應的苯甲酸下口放出89.6【解析】

根據反應原理,聯系乙酸與乙醇的酯化反應實驗的注意事項,結合苯甲酸、乙醇、苯甲酸乙酯、乙醚的性質分析解答(1)~(5);(6)根據實驗中使用的苯甲酸的質量和乙醇的體積,計算判斷完全反應的物質,再根據反應的方程式計算生成的苯甲酸乙酯的理論產量,最后計算苯甲酸乙酯的產率。【詳解】(1)根據圖示,反應裝置中分水器上方的儀器是球形冷凝管,乙醇容易揮發,球形冷凝管可以起到冷凝回流,減少反應物乙醇的損失;(2)苯甲酸與乙醇的酯化反應需要用濃硫酸作催化劑,加入沸石可以防止暴沸;(3)苯甲酸與乙醇的酯化反應中會生成水,步驟②中使用分水器除水,可以及時分離出產物水,促使酯化反應的平衡正向移動,提高原料的利用率;(4)步驟③中將反應液倒入盛有80mL冷水的燒杯中,在攪拌下分批加入碳酸鈉粉末,碳酸鈉可以與硫酸及未反應的苯甲酸反應生成二氧化碳,因此加入碳酸鈉的目的是除去硫酸及未反應的苯甲酸;(5)根據表格數據,生成的苯甲酸乙酯密度大于水,在分液漏斗中位于下層,分離出苯甲酸乙酯,應該從分液漏斗的下口放出;(6)12.2g苯甲酸的物質的量==0.1mol,25mL乙醇的質量為0.79g/cm3×25mL=19.75g,物質的量為=0.43mol,根據可知,乙醇過量,理論上生成苯甲酸乙酯0.1mol,質量為0.1mol×150g/mol=15g,實際上生成苯甲酸乙酯的質量為12.8mL×1.05g/cm3=13.44g,苯甲酸乙酯產率=×100%=89.6%。20、弱還原分液漏斗排除裝置中的空氣Cu2++H2S=CuS↓+2H+將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收洗滌干燥2.5mol/L偏高【解析】

(1)根據鹽類水解原理及酸性高錳酸鉀的強氧化性分析解答;(2)根據實驗目的、實驗裝置及空氣的組成和H2S的還原性分析解答;運用關系式法進行相關計算。【詳解】(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,洲得溶液pH=10,溶液顯堿性,說明鹽為強堿弱酸鹽;向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去證明鹽被氧化發生氧化還原反應,Na2CS3具有還原性,故答案為:弱;還原性;(2)①根據儀器構造分析,儀器d的名稱分液漏斗;N2化學性質比較穩定,為了防止空氣中氧氣將H2S氧化,所以反應開始時需要先通入一段時間N2,排除裝置中的空氣,故答案為:分液漏斗;排除裝置中的空氣;②B中發生反應是硫酸銅和硫化氫反應生成黑色硫化銅沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+;③反應結束后打開活塞K,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收,故答案為:將裝置中的

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