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2026年吉林省臨江市高二化學下冊期末考試模擬測試卷附參考答案(典型題)考試時間:75分鐘;命題人:名師工作室考生注意:1、答卷前,考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上2、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內相應的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。一、單選題(10小題,每小題2分,共計20分)1、下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關系圖。下列說法正確的是A.ZY、ZW的水溶液都顯酸性B.原子半徑大小:W>R>X,離子半徑大小:Z+>R2?>W?>Y?C.W的氫化物水溶液的酸性比R的氫化物水溶液的酸性強,可證明非金屬性:W>RD.Z、X兩種元素可形成的Z2X、Z2X2、ZX2等多種離子化合物2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下11.2L氨氣溶于水后所得溶液中nB.標準狀況下22.4LHF的質量為20gC.1molFe與稀硝酸反應,鐵完全溶解轉移電子數(shù)目一定是3D.1molOH?3、以甲烷燃料電池為電源電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如圖所示,下列敘述錯誤的是A.燃料電池通入氧氣的電極接電解池的X電極B.N室中:a%>b%C.膜I、III為陽離子交換膜,膜II為陰離子交換膜D.理論上每生成1mol產品,需消耗甲烷的體積為2.8L(標況)4、下列分子中,原子的最外層電子都能滿足8電子穩(wěn)定結構的是A.CH4 B.HCl C.H2 5、已知Pb3O4能溶于濃鹽酸:Pb3OA.Pb3B.1?molPb3C.氧化劑和還原劑物質的量之比是1:14D.該反應中氧化性:Pb6、2022年諾貝爾化學獎授予開發(fā)“點擊化學”科學家。分子R稱為“點擊化學試劑”,如圖所示。下列敘述正確的是A.電負性:F>N>OB.第一電離能:F>O>N>SC.S原子核外有6種運動狀態(tài)不同的電子D.基態(tài)F原子核外電子占據(jù)3個能級7、往Na2CO3溶液中不斷地通入SO2,其中部分離子濃度變化如圖所示,已知H2CO3:KA.曲線1表示COB.曲線2前半段nC.曲線3、4的交點a處溶液pH約為1.85D.曲線4發(fā)生反應的離子方程式為SO8、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是實驗操作實驗現(xiàn)象結論A向4mL0.1mol?L?1?溶液由黃色轉變?yōu)槌壬龃骳H+有利于CrO42?(黃色)轉化為Cr2B將充滿NO2氣體紅棕色加深2NO2gC向1mL0.1mol?L?1KI溶液變成紅色Fe3+與I-D向鋅粒和稀硫酸反應的試管中,滴加幾滴CuSO4氣體生成速率加快CuSO4A.A B.B C.C D.D9、室溫下,下列實驗方案能達到探究目的的是選項實驗方案探究目的A在試管中加入0.5g淀粉和4mL2mol?L?1H淀粉水解程度B向CO還原Fe2Fe2C用pH試紙分別測定0.1mol?L?1CH比較CH3D用飽和Na2CO3比較KspBaCO3A.A B.B C.C D.D10、我國力爭2030年前實現(xiàn)碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和,這體現(xiàn)了中國對解決氣候問題的大國擔當。在實際生產中,可利用反應CO2+NaOH=NaHCO3來捕捉廢氣中的A.CO2的分子結構模型:B.p?pπ鍵電子云輪廓圖C.OH?的電子式:D.Na+的電子排布式:二、多選題(10小題,每小題2分,共計20分)11、肼(N2H4)為二元弱堿,在水中的電離方式與NH3相似。25℃時,水合肼(N2H4·H2O)的電離常數(shù)K1、K2依次為9.55x10-7、1.26x10-15。下列推測或敘述一定錯誤的是A.N2H4易溶于水和乙醇()B.N2H4分子中所有原子處于同一平面C.N2H6Cl2溶液中:2c(N2H62+)+c(N2H52+)>c(Cl-)+c(OH-)D.25℃時,反應H++N2H4?N2H5+的平衡常數(shù)K=9.55x10712、某藍色晶體可表示為Mx[Fey(CNA.x:y:z=1:3:6B.基態(tài)Fe2+C.MxD.陰離子晶胞密度ρ=13、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程圖如下圖所示。下列說法正確的是()A.上述流程里,設備I中進行的操作是萃取、分液,設備III中進行的操作是過濾B.圖中能循環(huán)使用的物質是苯、CaO、CO2和NaOHC.在設備IV中,物質B的水溶液和CaO反應后,產物是NaOH、H2O和CaCO3D.由設備II進入設備Ⅲ的物質A是C6H5ONa,由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是Na2CO314、X、Y、Z、M、W為五種原子序數(shù)依次遞增的前36號元素。X、Y是同周期元素,原子序數(shù)相差1,價電子數(shù)之和為11;Z為第3周期元素,價電子數(shù)為2;基態(tài)M原子有6個未成對電子;W屬于ds區(qū)元素,有1個未成對電子。下列說法正確的是()A.原子半徑Z>X>YB.M為VIB族元素,基態(tài)W+的價電子排布式為3d94s1C.Z(XY3)2含離子鍵和共價鍵,酸根離子的中心原子的雜化方式為sp3D.X和Y的簡單氫化物分子間均存在氫鍵,二者均可以作為配合物中的配體15、我國建成全球首套千噸級液態(tài)太陽能燃料合成示范裝置,其原理如圖所示。下列說法正確的是()A.CO2中σ鍵和B.反應Ⅰ和Ⅱ中均存在極性鍵的斷裂和形成C.CH3OHD.CH3OH16、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法錯誤的是()A.常溫常壓下,6克水中所含的原子數(shù)為NAB.標準狀態(tài)下,11.2L乙醇所含的分子數(shù)目為0.5NAC.2.3克金屬鈉完全變?yōu)殁c離子時失去的電子數(shù)為0.2NAD.0.2mol/L的BaCl2溶液中氯離子的個數(shù)為0.4NA17、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X元素與Y、Z元素相鄰,Y元素的最高價氧化物對應的水化物和其氣態(tài)氫化物反應生成一種鹽M,W元素形成的單質在常溫下為氣體。下列說法錯誤的是()A.W元素的最高價態(tài)為+7價B.M中含有的化學鍵包括離子鍵、共價鍵、配位鍵和氫鍵C.RO2(R=X、Y、Z、W)的晶體類型相同D.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>X>Z18、以NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.9g冰(圖1)中含O?H鍵數(shù)目為2B.28g晶體硅(圖2)中含有Si?Si鍵數(shù)目為2C.44g干冰(圖3)中含共用電子對2D.石墨烯(圖4)是碳原子單層片狀新材料,12g石墨烯中含C?C鍵數(shù)目為1.519、二茂鐵[(C5A.二茂鐵分子中存在π鍵B.1mol環(huán)戊二烯()中含有σ鍵的數(shù)目為12NC.基態(tài)Fe2+D.二茂鐵中Fe2+與環(huán)戊二烯離子(20、下列化學用語正確的是()A.羥基的電子式:B.H2SC.聯(lián)氨N2HD.TNT的結構簡式:三、非選擇題(6小題,每小題10分,共計60分)21、鉻(Cr)、錳(Mn)、鈷(Co)、鎳(Ni)等過渡金屬元素化合物的應用研究是前沿科學之一,回答下列問題:(1)基態(tài)鉻原子的價層電子排布式為。(2)含鉻化合物CrO5中Cr元素化合價為+6價,常溫下呈藍色,則其結構式可能為A.B.C.(3)已知金屬錳有多種晶型,γ型錳的面心立方晶胞俯視圖符合下列(填序號),每個Mn原子周圍緊鄰的原子數(shù)為。A.B.C.D.(4)CoDMSO6ClO42是一種紫色晶體,其中DMSO為二甲基亞砜,化學式為SOCH32,DMSO中硫原子的雜化軌道類型為,SOCH32中鍵角C—S—O(5)鎳可催化合成烯丙醇(CH2=CH—CH2OH(6)①NiO的晶胞結構如圖甲所示,其中離子坐標參數(shù)A為0,0,0,B為1,1,1,則C的離子坐標參數(shù)為。②一定溫度下,NiO可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認為O2?作密置單層排列(O2?之間相切),Ni2+填充其中(如圖乙),已知O2?22、苯甲酸是一種化工原料,常用作制藥和染料的中間體,也用于制取增塑劑和香料等。實驗室合成苯甲酸的原理、相關數(shù)據(jù)、實驗步驟及裝置圖如下:反應原理→加熱KMnO4名稱性狀相對分子質量熔點(℃)沸點(℃)密度(g/mL)溶解度(g)水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)92-95l10.60.8669不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122122.42481.2659微溶易溶苯甲酸在水中的溶解度:0.34g(25℃);0.85g(50℃);2.2g(75℃)。根據(jù)下列實驗步驟,回答相關問題:(1)Ⅰ.制備苯甲酸:在如圖所示的三頸燒瓶中放入2.7mL.甲苯和100mL水,控制100℃機械攪拌溶液,加熱回流。分批加入8.5g高電動攪拌器錳酸鉀,繼續(xù)攪拌4~5h。三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為____。A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL(2)反應4~5h后﹐靜置發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象時,停止反應。儀器a的作用是。(3)完成并配平該化學方程式:+KMnO4→Δ+MnO2↓+H2O+(4)Ⅱ.分離提純:向反應后的混合液中加NaHSO3溶液的目的是。(5)上述“一系列操作”的順序是____(用字母表示)。A.重結晶 B.過濾 C.洗滌(6)Ⅲ.產品純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴加2~3滴酚酞,用KOH標準溶液滴定,消耗KOH溶質的物質的量為2.40×10-3mol。產品中苯甲酸的質量分數(shù)為(保留兩位有效數(shù)字)。若滴定終點俯視讀數(shù),所測結果(選填“偏高”、“偏低”、“無影響”)。23、電池在人類生產生活中具有十分重要的作用,單晶硅和銅、鍺、鎵等的化合物常作為制備太陽能電池的原料。回答下列問題:(1)基態(tài)鎵原子的價層電子排布圖是。(2)四氯化硅屬于晶體,硅原子的雜化方式是。(3)下列鍺鹵化物的熔點和沸點,產生該變化規(guī)律的原因是。

GeCl4GeBr4GeI4熔點/℃-49.526146沸點/℃83.1186約400(4)下圖為銅的某種氯化物晶胞示意圖,試回答下列問題①該物質的化學式是。原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置,圖中各原子標參數(shù)分別為A(0,0,0);B(0,1,1);C(1,1,0);則D原子的坐標參數(shù)為。②晶胞中C、D兩原子核間距為298pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度g/cm3(列出計算式即可)。FeCl324、Ⅰ.FeCl3(1)FeCl3①配制100mL一定濃度的FeCl3溶液不需用到的儀器有②配制FeCl3溶液時,需要將FeCl3固體溶解在濃鹽酸中,原因為(2)FeCl3量取10.00mLFeCl3溶液于碘量瓶中,加入過量KI溶液,充分反應后加入少量淀粉溶液,再用0.18mol?L?1Na2S2O3標準溶液滴定至藍色恰好消失,重復操作三次,平均消耗NaⅡ.FeCl3與Na(3)預測現(xiàn)象1:向FeCl3溶液中加入Na2SO作出該預測的原因為FeCl3溶液與Na2SO預測現(xiàn)象2:向FeCl3溶液中加入Na(4)實驗驗證:小組同學設計以下實驗探究溶液中:FeCl3濃度相同時Na2SO3的加入量對反應的影響,其中FeCl3序號ⅰⅱⅲⅳⅴⅵⅶV2.02.02.02.02.02.02.0V01.02.0a15.020.026.0V38.037.036.033.023.018.012.0現(xiàn)象溶液接近無色透明出現(xiàn)紅褐色沉淀pH1.71.71.71.82.85.46.2①請補充表格中的數(shù)據(jù):a=。②實驗ⅵ和ⅶ的實驗現(xiàn)象說明溶液中FeCl3的水解與Na2SO③甲同學認為實驗ⅵ和ⅶ中,F(xiàn)eCl3與Na2SO(5)請寫出一種水解反應在生產或生活中的應用:。25、草酸(H2C2O4)是一種二元有機酸,廣泛分布于植物、動物和真菌體中,并在生命體內發(fā)揮重要的功能。已知:常溫下,部分酸的電離平衡常數(shù)如表所示。H2C2O4H2CO3HNO2Ka1=5.6×10-2Ka2=1.5×10-4Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11Ka=5.6×10-4回答下列問題:(1)H2C2O4的第一步電離方程式為。(2)自選化學試劑,設計實驗方案證明草酸的酸性比碳酸的強:。(3)常溫下,0.1mol?L-1H2C2O4溶液的pH(填“>”、“<”或“=”,下同)0.1mol?L-1HNO2溶液的,0.1mol?L-1Na2C2O4溶液的pH0.1mol?L-1Na2CO3溶液的。(4)測定某H2C2O4溶液的濃度:取25.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,用0.1000mol?L-1酸性KMnO4溶液滴定(滴定時發(fā)生的反應存在關系式:2KMnO滴定次數(shù)滴定前酸性KMnO4溶液的讀數(shù)/mL滴定后酸性KMnO4溶液的讀數(shù)/mL10.1020.3020.5020.8030.0022.0041.1021.20①KMnO4溶液應盛裝在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,原因為。②達到滴定終點時的標志為。③c(H2C2O4)=mol?L-1。26、氯及其化合物廣泛應用于殺菌、消毒及化工領域,回答下列問題:(1)某品牌漂白粉的化學式為Ca(OH)2?3CaCl(ClO(2)已知Cl2與堿反應放熱且在較高溫度下反應生成氯酸鹽。實驗室用圖1裝置(夾持儀器略)制取少量漂白粉,發(fā)現(xiàn)制得的產品有效成分含量偏低。該裝置存在處缺陷。(3)NaClO可將廢水中的氨氮(NH3、NH4+等)氧化為N①某工廠產生的廢水中氨氮濃度(以NH3計)及國家允許的排放標準如下表:項目廢水水質國家排放標準氨氮(mg?L1750≤50現(xiàn)用NaClO處理50m3這種氨氮廢水,理論上至少需要NaClOmol。②用NaClO處理氨氮廢水,pH對氨氮去除率的影響如圖2.pH<8時,氨氮去除率隨pH的減小而降低的原因是。③將一定量的氨氮廢水與不同量的NaClO混合,測得溶液中氨氮去除率、總氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的總量)去除率與NaClO投入量(用x表示)的關系如圖3所示。當x(NaClO)>x1時,水體中總氮去除率下降,可能的原因是。

-參考答案-一、單選題(10小題,每小題2分,共計20分)1、【答案】B2、【答案】D3、【答案】C4、【答案】D5、【答案】B6、【答案】D7、【答案】B8、【答案】B9、【答案】A10、【

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