CN114214309B 一種合成蛋白骨架納米材料的方法及其在固定化酶上的應用 （南京工業大學）_第1頁
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aggregatesfacilitatedby一種合成蛋白骨架納米材料的方法及其在本發明公開了一種合成蛋白骨架納米材料mL的蛋白溶液1mL,50-300rpm下加入提高轉速反應30min，反應完成后在4℃下靜置以4000-8000rpm的速度梯度離心10min，棄去2pH為7，濃度為50-75mmol/LTris-HCl緩沖溶液，形成白色沉淀后，提高轉速至300-6002.根據權利要求1所述的合成蛋白骨架納米3.根據權利要求1所述的合成蛋白骨架納米4.根據權利要求1所述的合成蛋白骨架納米材料的方法，其5.根據權利要求1所述的合成蛋白骨架納米材料的方7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述固定化酶的濃度為在整個體系為3一種合成蛋白骨架納米材料的方法及其在固定化[0003]納米材料本身具有較大的比表面積，納米材料作為固定Tris-HCl緩沖溶液的體積需大于反應體系4[0012]基于上述蛋白骨架納米材料在固定化酶上的應用，所述固定化酶的酶為脂肪酶、[0021]圖2為實施例1合成中從加入tris緩沖液開始的0-30min，蛋白骨架納米材料semTris-HCl緩沖溶液的體積需大于反應體系總體積5起引發反應的作用；[0043]脂肪酶隨時間的吸附固載率如圖1(a)所示,吸附固載率隨著時間的推移而上升，[0045]使用該材料固定化的脂肪酶的重復利用率如圖1(c）所示，取1mmol/L、0.8mlPNPP底物溶液，再加入0.2ml用水分散完成濃度為0.1g/L的固定化脂肪酶，形成1[0046]為了比較不同濃度的Tris-HCl緩沖溶液對材料形成的影響，特將步驟1中Tris-6[0050]本發明實施例1在合成過程中采用的是原體系下靜置12h后使用，使用考馬斯亮[0054]將蛋白骨架納米材料離心洗滌處理后加入789

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