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一種高球形度正極材料前驅體及其制備方本發明涉及一種高球形度正極材料前驅體共沉淀反應，得到所述高球形度正極材料前驅中氧氣的體積分數為1vol％至20vol％。本發明制備得到的正極材料具有良好的循環穩定性和2含量為0vol然后在攪拌以及氧氣的體積分數為5vol％至6vol％的第一含氧氣氛條件應至粒徑D50為2.3μm至2.5μm，在氧氣的體積分數為3vol％至4v至60℃。首先通氮氣置換，然后在攪拌以及含氧氣氛條件下，反應釜的底3所述共沉淀反應時維持pH值范圍為10至12，溫度范圍為40℃至60℃,體系的氨濃度為所述攪拌的轉速為200r/min至400r所述絡合劑溶液為質量濃度為10％至20％的4[0003]球形度是評價前驅體的一個關鍵維度，高球形度可以提高正極材料的振實密度、[0005]CN105680030A公開了一種鎳鈷錳三元正極材料前驅體的制備方法，包括以下步[0007]上述制備方法雖然能夠在一定程度上改進前驅體的球形度，但制備方法過于復5[0012]所述含氧氣氛使用含氧氣體形成，含氧氣體中氧氣的體積分數范圍為1vol％至[0014]本發明所述含氧氣氛使用含氧氣體形成，含氧氣體中氧氣的體積分數范圍為[0023]本發明提供制備方法所得高球形度正極材料前驅體在粒徑D50小于4μm時具有≥樣適用。[0025]本發明所述鎳鈷錳三元混合鹽溶液的濃度是指其中鎳鹽、鈷鹽以及錳鹽的總濃6樣適用。7[0042]示例性的，首先進行氮氣置換使反應釜內的氧氣含量為0vol然后在攪拌以及粒徑D50為2.3μm至2.5μm時，在第二含氧氣氛條件下繼續共沉淀反應至粒徑D50為3.0μm至4vol％、5vol％或6vol但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。成，第二含氧氣體中氧氣的體積分數為3vol％至6vol例如可以是3vol％、4vol％、[0046]作為本發明第一方面所述制備方法的優選技術方案，所述制備方法包括如下步中氧氣的體積分數范圍為1vol％至20vol%;[0051]所述共沉淀反應時維持pH值范圍為10至12，溫度范圍為40℃至60℃,體系的氨濃[0058]第三方面，本發明提供了一種如第二方面所述高球形度8中氧氣的體積分數為10vol%;9中氧氣的體積分數為4vol%;中氧氣的體積分數為20vol%;[0140]對實施例1_7得到的高球形度正極材料前驅體以及對比例1_3得到的正極材料前[0144]將實施例1_7提供的高球形度正極材料前驅體與對比例1_3提供的正極前驅體與

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