CN116531271B 一種靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物及其制備方法和應(yīng)用 （律恩澤雅集團(tuán)有限公司）

一種靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物明提供的納米組合物能促進(jìn)上述四種功效成分2所述靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物的粒徑為10～將所述微米級(jí)分散體進(jìn)行納米化處理，得到所述的靶向所述高壓微射流處理的壓力為3000～16000psi，溫度為20～70℃,循環(huán)次數(shù)為1～106.權(quán)利要求1或2所述的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物或權(quán)利要求3~5任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物在制備3信號(hào)通路)、蛋白質(zhì)Wnt介導(dǎo)激發(fā)的信號(hào)通路(Wnt信號(hào)通路)以及絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的美白納米組合物能同時(shí)靶向作用黑素細(xì)胞和成纖維細(xì)胞，4[0020]本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合[0027]所述高壓均質(zhì)處理的壓力為300～1600bar，溫度為20～70℃,循環(huán)次數(shù)為1～10[0029]本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合5物或上述技術(shù)方案所述的制備方法制備得到的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組氧生成作用；伸長(zhǎng)海條藻產(chǎn)生的海藻多酚可以激活色素沉著障礙的關(guān)鍵靶點(diǎn)—SDF_1的表6為光甘草定。其不僅對(duì)酪氨酸酶活性有明顯抑制作用，還可作用于多巴色素互變酶(TRP_7[0054]在本發(fā)明中，伸長(zhǎng)海條藻產(chǎn)生的海藻多酚可以激活色素沉著障礙的關(guān)鍵靶點(diǎn)—可見(jiàn)斑點(diǎn)的數(shù)量顯著減少(一個(gè)月內(nèi)減少156％取物四種美白功效組分協(xié)同配伍，四種美白功效組分的質(zhì)量百分含量不能過(guò)高也不能過(guò)8著差異，甚至部分成分無(wú)法有效透過(guò)屏障。本發(fā)明將美白納米組合物的粒徑優(yōu)選為10~[0075]本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合9[0082]得到水相和油相后，本發(fā)明將所述油相與所述水相混合米化處理的溫度優(yōu)選為40～50℃。[0087]本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組合物或上述技術(shù)方案所述的制備方法制備得到的靶向成纖維細(xì)胞和黑素細(xì)胞的美白納米組[0131]將實(shí)施例1～15以及對(duì)比例1～3制備得到的美白納米組合物置于密閉容器中，分[0133]納米組合物的粒徑與Zeta電位均采用ZetasizerNano_ZS9[0163]選擇30例受試者，將10％實(shí)施例1～15所述美白納米組合物和空白對(duì)照均貼于受組10％美白納米組合物精華液和對(duì)照組6所述10％游離美白組合物精華液中功效成分的單位面積累積透過(guò)量合單位面積皮膚儲(chǔ)留量。按公式3計(jì)算不同取樣時(shí)間功效成分的皮膚累[0170]計(jì)算試樣中光果甘草根提取物主活性物光甘草定的單位面積皮膚累積透過(guò)量和甘草定的單位面積皮膚累積透過(guò)量提高了347.87皮膚儲(chǔ)留量提高了317.38說(shuō)明活用例1中樣品組10％美白納米組合物精華液和對(duì)照組6所述10％游離美白組合物精華液試?yán)?和對(duì)比例8配方制備FITC標(biāo)記納米載體以及游離FITC。分別對(duì)B16F10細(xì)胞處理后染色，[0180]B16F10細(xì)胞經(jīng)游離FITC、FITC納米載體處理后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)熒光強(qiáng)[0184]采用L_Dopa氧化法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性。取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的B16F10細(xì)10和實(shí)施例1所制備組合物的DMEM完全培養(yǎng)基。繼續(xù)培養(yǎng)48h后，每孔添加200μL含有1%酪氨酸酶活性。與對(duì)比例8相比，實(shí)施例1對(duì)B16F10細(xì)胞酪氨酸酶活性降低效果更顯著(P<只加油橄欖葉提取物的單包納米載體(對(duì)比例9)酪氨酸酶活性抑制率為17加光果甘草根提取物、二葡糖基棓酸及伸長(zhǎng)海條藻提取物3種原料的納米組合物(對(duì)比例10)酪氨酸酶取物4種原料的納米組合物(實(shí)施例1)酪氨酸酶活性抑制率為66實(shí)施例1酪氨酸酶抑制胞內(nèi)黑素含量。與對(duì)比例8相比，實(shí)施例1對(duì)B16F10細(xì)胞胞內(nèi)黑素含量降低效果更顯著(P<草根提取物、二葡糖基棓酸及伸長(zhǎng)海條藻提取物3種原料的納米組合物(對(duì)比例10)胞內(nèi)黑提取物4種原料的實(shí)施例1胞內(nèi)黑素含量抑制率為59實(shí)施例1胞內(nèi)黑素含量抑制率高于[0194]圖9中的(B)顯示，與空白組相比，各組經(jīng)UVB輻照處理后表觀亮度顯著降低P<后皮膚狀態(tài)與感受。施用試樣四周后觀察比較智能皮膚分析系統(tǒng)和德國(guó)CK皮膚黑素測(cè)試儀MX18測(cè)定面部皮膚ITA角；皮膚光澤度(L值)；[0204][0206]部分志愿者使用5％美白納米組合物精華液28天前后面部狀態(tài)照組1空白精華液四周后測(cè)得ITA°值增加0.27皮膚L*值品組美白納米組合物精華液使用后ITA°值增加10.47L*值增加7.47MI值減少17.60黑素色斑總面積減少20.04其改善皮膚膚色及均勻度、黑素與色斑效果進(jìn)一步[0208]盡管上述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做出了詳盡的描述，但它僅僅