CN116605875B 硅碳負極材料制備方法 （涇河新城陜煤技術研究院新能源材料有限公司）_第1頁
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文檔簡介

具體包括如下步驟：步驟1，將碳源與造孔劑混2燒溫度為200℃_1000℃,煅燒時間為0.5h_5h；步驟4，將步驟3所得產物置于回轉爐中，通入保護氣體步驟5，將步驟4所得產物置于回轉爐中，在保護氣體和有機氣源的混合體積比1:1_9:1，混合氣體流量為10L/h_50L/h，加熱溫度為500℃_9003[0003]本發明的目的是提供一種硅碳負極材料制備方法，該方解決了現有硅碳材料在充放電循環中Li15Si[0017]步驟5中，保護氣體和有機氣源的混合體積比1:1_9:1，混合氣體流量為10L/h_4[0021]圖2是本發明硅碳負極材料制備方法實施例1和對比例1_3多孔碳的掃描電鏡5[0043]Li15Si4相測試方法：采用武漢藍電的電壓—dQ/dV曲線進行測試，I0.45(充電至[0045]硅碳材料由本發明實施例中提供的多孔碳采用氣相沉積法在不同的多孔碳基體研磨物料置于管式爐中在30％H2/70％N2的混合氣體下升溫至1100℃,保[0048]將上步驟中得到的多孔碳放入回轉爐中，氮氣氣氛下加熱至600℃,通入25％硅6[0056]與實施例1相比，氣相沉積過程中前后分別通入10％硅烷/90％氫氣的混合氣體[0060]與實施例1相比，取50gA公司商業活性碳置于1MHCl溶液中攪拌6h后水洗至中[0067]采用氣相沉積法分別對實施例1_3提供的和對比例1_3提供的多孔碳氣相沉積硅7體引入小的孔徑碳基體內部，制備的硅碳材料在循環測試中能夠有效抑制Li15Si4相的產8

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