高中化學魯科版選擇性必修3 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 單元過關(guān)測試題

第3章有機合成及其應用合成高分子化合物單元過關(guān)測試題卷

一、單選題

I.歷史上，“六六六”曾是有機合成農(nóng)藥，它有較高和較寬廣的殺蟲活性，容易生產(chǎn)，價格低廉?，F(xiàn)在因

對環(huán)境產(chǎn)生負面作用而受控。一種合成“六六六”的流程如圖所示：

下列說法TT確的是

A.甲烷和乙塊互為同系物

B.反應I是加成反應，乙塊還能使澳的四氯化碳溶液褪色

c.反應n是加成反應，苯和“六六六”均屬于芳香垃

D.“六六六”的分子式為C606,其所有原子均共平面

2.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于它的敘述正確的是

C.維生素A的分子中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)并能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.1mol維生素A在催化劑的作用下最多可與5molH2發(fā)生加成反應

3.不飽和聚酯（UP,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示）是生產(chǎn)復合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料。如圖是以基礎(chǔ)化工原

料合成UP的流程：

oOo

IIIIII

H-Eo-CH2cH2?！狢-CH=CH-Ci-EOCH2CH2OciOH

Br/CCl.連續(xù)包化戊i.NzOH解溶液單體2

V乙

CH,OBr

CH44ii雁化⑤S單體3⑥

下列說法不?正?確?的是

A.物質(zhì)甲為CH2=CH-CH=CH2

B.上述流程設(shè)計③和⑤是為了保護碳碳雙鍵

C.上述流程涉及到的反應類型有加成、取代、氧化、消去、加聚、還原

D.調(diào)節(jié)單體的投料比，控制m夭口n的比值，獲得性能不同的高分子的材料

4.高分子材料聚碳酸酯（簡稱PC）不易破碎，且有良好的透明度，可用來生產(chǎn)滑雪鏡，其合成方法和分子

結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A.該合成過程反應類型為縮聚反應

B.該過程還會生成M的一種同系物

C.M的核磁共振氫譜有4組峰

D.Imol有機化合物N與NaOH溶液充分反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4moi

5.下列高分子化合物可由兩種不同單體聚合而成的是

OO

_H--NH-CH2-C-NH-CH-C--OH

?LTJn（2）f^HCH=CHCHa@,2"④{CH2CH2C號土⑤

OC1小5

OH

A.③@B.③④⑤C.①②③⑤D.③④⑤?

6.香茅醇是調(diào)配各種玫瑰香味的重要原料，下列有關(guān)香茅醉的說法正確的是

A.香茅醇的分子式為C10H20O

B.香茅醇能發(fā)生取代反應、消去反應和加聚反應

C.香茅醉的一氯代物的種類有4種

D.香茅爵在Cu作催化劑、加熱條件下，能被5氧化為酮類

7.藥物阿司匹林可由水楊酸制得，它們的結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)說法正確的是

水楊酸阿司匹林

A.1mol阿司匹林最多可消耗5molH2

B.水楊酸分子中所有原子可能表面

C.水楊酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應

D.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

8.以下說法正確的是

A.H-OC三N和H-N=C=O是同分異構(gòu)體

B.聚乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色

C.JH,與C3H$定是同系物

D.CHQH2cH2cH,的沸點比CH3cH(CH?)?的低

9.紫花前胡醇能提高人體免疫力，可從中藥材當歸和白芷中提取，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合

物說法錯誤的是

A.分子式為C14H14O4

B.分子中含有2個手性碳原子

C.分子中所有碳原子不可能共平面

D.紫花前胡醇均能使酸性高錦酸鉀和溪水褪色

10,己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有合成路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線:

現(xiàn)有合成路線“綠色”合成路線

人.___________人

0H

COOH_空氣

。一。卷COOH,催化劑,△0

下列說法不正確的是

A.“綠色”合成路線其原子的利用率為100%

B.環(huán)己醇可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.己二酸與己二胺通過縮聚反應可以制備合成纖維

D.環(huán)己烷分了?中所有碳原子不能共平面

11.中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療效，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡

式如圖。下列關(guān)r原酸的說法止魂的是

綠原酸

A.能發(fā)生消去、氧化、加聚反應B.能與Na、Na￡O3反應，但不能與NaHCO,反應

C.hnol綠原酸最多可與7moiNaOH反應D.Imol綠原酸最多可與ZSmolBr2反應

12.據(jù)長江口報報道，中國工程院院士李蘭娟團隊于2月4口公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成

果：“達盧那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達蘆那韋''的部分路線如圖所示，卜列說法正確的是

丁,聯(lián)bY*bTY

ACD

A.A分子中所有原子一定在同一平面

B.B的同分異構(gòu)體有7種（不含B且不考慮立體異構(gòu)）

C.C的分子式為CuHi3N

D.反應①②均為加成反應

二、多選題

13.近口，我國科學家報道了通過反應串聯(lián)的方式實現(xiàn)一鍋法將CO?和PET（聚對苯二甲酸乙二靜酯）這兩

種急需轉(zhuǎn)化的廢棄物轉(zhuǎn)化為高價值化學品DMCD（I,4-環(huán)己烷二甲酸二甲酯）的過程，如圖所示。下列說

法正確的是

A.DMT的名稱為對苯二甲酸二甲酯

B.由CHQH生成DMT的過程，有乙二醇生成

C.該過程的反應類型依次為加成反應、取代反應、加成反應

D.PET為純凈物

14.脯氨酸（）是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸中唯一的亞賓基酸，它可催化分子

間的羥醛縮合反應，機理如圖所示。下列說法正確的是

A.有機物②和⑦中采取sp3雜化的原子數(shù)之比為1:2

B.脯氨酸具有兩性，理論上Imol脯氨酸與足量NaHCO,反應生成44gCO?

C.反應中涉及的氫離子均符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

O

D.若原料為2-丁酮和甲醛，則產(chǎn)物可能為（

還原反應

----------------->Y—I

15,烽的含氧衍生物X有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：X——W，X只含有一種官能團，W

---------------AZ---

氧化反應

OO

的轉(zhuǎn)構(gòu)簡式為HWo-CHz—CHz—O-1_g4OH°下列說法錯誤的是

A.Y和乙醉互為同系物

B.ImoIX和Imol甲醛分別與足最的銀氨溶液反應均能生成4moiAg

C.由Y、Z生成W的反應類型為縮聚反應

D.X為W的單體

三、填空題

16.回答下列問題：

(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是—O

(2)某飽和一元醇A,分子中共含50個電子，若A不能發(fā)生消去反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為—；若A在加

熱時不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡式為—。

(3)分子式為C4H4的有機物理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有多種，但研究表明同一碳I：連有兩個雙鍵的物

質(zhì)不穩(wěn)定(此題不考慮這些結(jié)構(gòu)的存在)，請寫出所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：―o

(4)“三大合成材料”在生活中應用廣泛，酚醛樹脂是一種合成塑料。

OH

I

①合成酚醛樹脂(H-F/Nf-HC?1-OH)需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應的試劑是

I

(選填字母)。

a.澳水b.bhc.Na2c03d.酸性高缽酸鉀

②下列對于線型酚醛樹脂的制備卻性質(zhì)的說法中，正確的是一(選填字母)。

a.酸性條件下制備b.堿性條件下制備

c.可以溶于熱水d.可以溶于乙醇

③HO—弋]-CH,和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，此反應的化

學方程式是—。

17.回答下列問題：

CH,CH}

(1戶11:《一(%一，”的名稱是O

叫

(2)某烷燒的相對分子質(zhì)量為72,其二氯代物且結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的有種

(3)當0.2mol煌A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H?O各1.2mol,和氫氣加成后生成2,2-二甲基丁烷，

則A的結(jié)構(gòu)簡式為A分子中共平面的碳原子數(shù)最多個；A與浪的四氯化碳溶液反應的化

學方程式為;A發(fā)生加聚反應的化學方程式為

18.有甲、乙兩種物質(zhì):

cn—cn2ci

orOCH20H

甲乙

（i）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：

甲一定條件，3c=Clk一定條件,Y一定條件:乙

n111

ICH2C1

其中反應i的反應類型是，反應n的條件是,反應HI的化學方程式為______（不需注明反應

條件）。

（2）下列物質(zhì)不能與乙反應的是__________（填字母）。

a.金屬鈉b.澳水c.碳酸鈉溶液d.乙酸

（3）乙有多種同分異構(gòu)體，寫出能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

a.苯環(huán)上的一氯代物只有一種

b.有羥基直接連在苯環(huán)上

c.含有兩個甲基

19.有機化合物的種類已經(jīng)超過一億種，化學工作者對有機的研究正在不斷深入。

（1）科學家在-10（）℃的低溫下合成了一種燒X,該分子的結(jié)構(gòu)模型如圖所示。

b.該X分子中每個碳原子均形成4個共價鍵，則1個X分子中含有個。鍵，

個兀鍵。

c.1molX在一定條件下可與molFk發(fā)生反應。

<1.該分子碳原子的雜化類型為o

（2）芯片制造過程需用到光刻膠。某光刻膠（一種高分子化合物）可由降冰片烯（1）與馬來酸酊

o

)共聚而成。反應的化學方程式為

(3)某蜂A和塊燃B的混合物共1L,完全燃燒生成相同狀況下的二氧化碳1.4L,水蒸氣1.6L,寫出兩種

煌的結(jié)構(gòu)簡式A,Bo

H3cCH

\/3

(4)有機物/C=C的名稱為,分子式為CaHsBrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu))

H3cCH3

___________種。

OCH,

I/OH

(5)寫出符合下列條件的A廣］的同分異構(gòu)體____________

l^CHO

a.含有酚羥基b.不含醛基c.分子中有四種化學環(huán)境的氫

20.人們將有機物中連有四個不同原子(或原子團)的碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷燃X中含有一個

手性碳原子(用"示記)。含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學活性?；卮鹣铝袉栴}：

(1)烷嫌X的名稱是：其一氯代物共有種(不考慮立體異構(gòu)，下同)。

(2)具有光學活性且式量最小的烷睡的化學式是,其共有種結(jié)構(gòu)。

(3)有一種分子構(gòu)型宛如一只展翅長翔的鳥的燃----始祖鳥烯(Pterodactyladiene),其鍵線式如圖，其中

%、R?為烷燃基。則下列有關(guān)始祖鳥烯的說法中正確的是

A.始祖鳥烯與乙烯互為同系物

B.若R尸R?=甲基，貝iJ其化學式為J2Hl6

C.若R|二R?二甲基，則始祖鳥烯的一氯代物有3種

D.始祖鳥烯既能使酸性高錦酸鉀褪色也能使浜水褪色，其褪色原理是一樣的

四、有機推斷題

21.環(huán)氧樹脂黏合劑具有黏合強度高、收縮率低、化學性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，對金屬、陶瓷及木材等均具有

較好的黏合力，具有“萬能膠''的美譽。以下是該黏合劑的合成路線：

催化氧化人Cl2H2

夕、-------?夕、CHO——?——

①A②③

堿性條件

0H

0—CH2—CH—

OH

已知:a、+CH3cl網(wǎng)漁!+HC1

(1)A中含氧官能團的名稱是

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)反應④的反應類型是.

(4)反應⑥的反應方程式為

(5)C的同分異構(gòu)體有一種(填序號，已知有機物中0不能與Q連接,碳碳雙鍵不能與一0H連接)。

a.9b.12c.13d.17

其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面枳比為4：I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為.

0H

(6)請設(shè)計以苯酚、甲醛和&為原料合成，0

的合成路線

CHO—CH2—CH--

°2

22.化合物A可用于合成有機化工原料I,4-二苯基-I,3-丁二烯，也可用于合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效

成分(H)。合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件):

oxrw,

S*-*?件

KMCLW*IQKMQitMlFeHO

J----------------->.t_____—

ATEt△

HC9ON

M

典l

CMOH

W5I,CBCCMO,八

2)HJ>ir.3

已知：①R1—Cl+Mg='R|MgCl

②RMgQT^\(Ri、R,表示燃基)。

：K,：R>

回答下列問題:

(I)反應ATK所需要的試劑和反應條件是

(2)有機物H中官能團的名稱為

(3)Q是F的一種同分異構(gòu)體，官能團與F相同，苯環(huán)上只有兩種氫，則Q比F的沸點.(填“高”或

者“低”)。

(4)反應M-N的化學方程式為

(5)D有多種同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的有種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積

之比為6：2：I：1的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

①Imol該有機物能與2moi氫氧化鈉溶液反應

②能發(fā)生銀鏡反應

OO

已知:NaOHII

R—CHO+CH3—C—R'?R—HC=CH—C—R

完成卜列填空:

(1)A的化學名稱為,C中含氧官能團的名稱為o

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)E-M的反應類型是一。

(4)寫出C與足量氫氣反應的化學反應方程式_____o

(5)C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列所有條件的同分異構(gòu)體有種。

i.含有苯環(huán)；

ii.能發(fā)生.銀鏡反應；

iii.核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為3：i：I；

CH3

(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以丙酮和乙醛為原料，制備的合成路線(無機試劑

CH3COOH

任選)：一。

參考答案：

1.B【詳解】A.乙煥含碳碳三鍵而甲烷不含，甲烷和乙塊結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物,

故A錯誤；

B.反應I是加成反應，乙煥還能使漠的四氯化碳溶液褪色，故B正確；

c.反應n是加成反應，苯屬于芳香燒，“六六六”中含氯元素且不含苯環(huán)，不屬于炒.也

不屬于芳香化合物，故c錯誤；

D.“六六六”的分子式為c6H6。6,碳為四面體空間結(jié)構(gòu)，其所有原子不可能共平面，故

D錯誤；

故選B,

2.D【詳解】A.據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡式知分子式為Ci8H260,A項錯誤：

B.炫基為憎水劑，羥基為親水基，維生素A分子中燃基較大，不易溶于水，B項錯誤；

C.維生素A分子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)為環(huán)烯，不是苯環(huán)，C項錯誤；

D.維生素A中存在五個碳碳雙鍵，則1mol維生素A在催化劑的作用下最多可與5mol

H2發(fā)生加成反應，D項正確：

答案選D。

3.C【分析】由UP的結(jié)構(gòu)簡式可知，UP的單體為HOCH2cH20H、

HOOCCOOH

HOOCCH=CHCOOH,[[J,根據(jù)合成路線可知，甲、乙、丙、丁、

戊、單體I中碳原子個數(shù)都是4,且單體1中含有碳碳雙鍵，則單體1為

HOOCCH:CHCOOH,戊發(fā)生消去反應然后酸化得至IJ單體1,根據(jù)戊的分子式知，戊為

HOOCCH2cHBrCOOH；甲為鏈狀結(jié)構(gòu)，甲為CH2=CHCH=CH2,內(nèi)能和HBr發(fā)生力日成反

應，則丙中含有碳碳不飽和鍵，乙為CHzBrCHVHCbhBr,乙發(fā)生水解反應生成丙為

HOCH2CH=CHCH2OH,丁為HOCH2cH2cHBrCFhOH,丁連續(xù)被氧化生成戊。

【詳解】A.由上述分析可知，甲為CH2;CHCH=CH2,故A正確；

B.③中碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反應生成單鍵、⑤中碳溟鍵發(fā)生消去反應生成碳碳雙

鍵，所以上述流程設(shè)計③和⑤是為了保護碳碳雙鍵，故B正確；

C.①②③④⑤?分別是加成反應、取代反應或水解反應、加成反應、氧化反應、消去反

應、縮聚反應，故c錯誤；

D.m、n的比值不同，得到的物質(zhì)不同，所以調(diào)節(jié)單體的投料比，控制m和n的比值，獲

得性能不同的高分子的材料，故D正確；

故答案選Co

4.B【分析】由M、N、PC結(jié)構(gòu)式可知，反應為：

【詳解】A.縮合聚合反應，簡稱縮聚反應，是指由一種或多種單體相互縮合生成而分子

的反應；該合成過程反應類型為縮聚反應，A正確;

B.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；由結(jié)構(gòu)可知,

OH

與M不是同系物,B錯誤;

C.M分子的對稱性較好，由4種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有4組峰，C正確;

D.1個N分子與2個NaOH反應會生成2個酚羥基，酚羥基會和氫氧化鈉反應，故Imol

有機化合物N與NaOH溶液充分反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol,D正確;

故選B。

5.D【詳解】①是由苯乙烯加聚反應得到②-fHCH=CHCH21是由］,3-丁二

OO

?IIII-I

HNH-CH2-C-NH-CH-C4OH

烯加聚反應得到，③|2是由HZ「口只C口和

◎Js.H2N-CH2-C-OH

?

H2N-CH-COH

I

CH發(fā)生縮聚反應得到，④tCH2cH2cH2cHl

2IJn由乙烯和丙烯發(fā)生加聚反應得

CH3

O

到，⑤由對苯二甲酸和乙二醉發(fā)生縮聚反應得到，⑥

COCH2CH2OJH

OH

H20H由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應得到，因此③④⑤⑥是由兩種不同單體聚

-n

合而成，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。

6.B【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知，物質(zhì)分子中有9個C原子，1個0原子，18個

H,分子式為G)HiQ,A錯誤；

B.含碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應、含醇羥基能發(fā)生取代反應和消去反應，B正確：

C.香茅醇碳鏈上有7種不同的H(I)，因此一氯代物有7種，C錯誤;

D.香茅醇的羥基在端位（伯醇），因此會被催化氧化為醛，D錯誤；

故選B。

7.B【詳解】A.酯基和股基都不與氫氣發(fā)生加成反應，因此1mol阿司匹林最多可消耗

3molH2,故A錯誤；

B.水楊酸分子中有苯環(huán)、竣基都是平面結(jié)構(gòu)，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有原子可

能共面，故B正確；

C.水楊酸含有粉基和解基,因此可以發(fā)生取代,含有邦基.因此能發(fā)生氧化反應,含有

苯環(huán)，因此能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生加聚反應，故c錯誤；

D.1mol阿司匹林含有Imol竣基和Imol酸酚酯，因此最多可消耗3molNaOH,故D錯

誤。

綜上所述，答案為B。

8.A【詳解】A.兩個有機物分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，描述正確，符合題

意；

B.聚乙烯結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵，無法使溟的四氯化碳溶液褪色，描述錯誤，不符題意：

C.C2H4是乙烯，C3H6可以是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，不一定是同系物，描述錯誤，不符

題意；

D.碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體，直鏈結(jié)構(gòu)有機物熔沸點高于有支鏈結(jié)構(gòu)有機物的熔沸點，描

述錯誤，不符題意；

綜上，本題選A。

9.B【詳解】A.由分子結(jié)構(gòu)可知，分子式為Ci4Hl4。4,A正確；

B.連有四個不同基團的碳是手性碳，該化合物中只有一個手性碳，

平面，C正確；

D.該分子右邊六元環(huán)中含有碳碳雙鍵，可以與澳水發(fā)生加成反應而使漠水褪色，可以被

KMnCh氧化而使KMnCh褪色，D正確；

故選B。

10.A【詳解】A.“綠色”合成路線中環(huán)己烷，生成己二酸，氫原子減少，其原子的利用不

是100%,A錯誤；

B.環(huán)己醇中含有羥基-OH,可以使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，B正確；

C.己二酸與己二胺通過維聚反應制備尼龍66：

YO

H（＞^＜-KHJ—C—NH]-H*0衛(wèi)確；

D.因為每個碳原子均采取sp3雜化，所以每個碳碳鍵都呈109.5。，如果都在一個平面上，

則呈120）矛盾，D正確；

答案選A。

11.A【詳解】A.左邊六元環(huán)中羥基的鄰位碳原子上含氫原子，可以發(fā)生消去反應，該物

質(zhì)能與氧氣反應，可發(fā)生氧化反應，含雙鍵，能發(fā)生加聚反應，A正確；

B.含羥基和段基，能與Na反應；含股基，能與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應，B錯誤；

C.Imol綠原酸含2moi酚羥基，Imol粉基，Imol酯基，可消耗4moiNaOH,C錯誤；

D.酚羥基的鄰位和對位均可與澳發(fā)生取代反應，1個位置消耗1分子Bm雙鍵能與溟單

質(zhì)發(fā)生加成反應，1mol綠原酸最多可消耗4moiBn,D錯誤；

故選Ao

12.B【詳解】A.己知苯環(huán)、-CHO上所有原子共平面.C-C單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子

中所有原子可能共平面而不是一定共平面，A錯誤；

B.B的同分異構(gòu)體可分別含有1個C-N鍵，含有丁基，有4種同分異構(gòu)體，含有2個C-

N鍵時，可分別為甲基、為基或兩個乙基，有3種同分異構(gòu)體，如含有3個C-N鍵，則有

1種，共8種，不含B,含有7種，B正確；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得C的分子式為CuHi5N,C錯誤；

D.反應①O=C變?yōu)镹=C為取代反應，反應②N=C鍵生成C-N鍵，為加成反應，D錯

誤；故答案選：B.

13.AB【分析】由圖可知，3步反應分別為（沒有配平）：CO2+H2的匕劑＞CHQH

【詳解】A.由分析的DMT的結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為對苯二甲酸二甲酯，A正確；

B.由分析可知，由CH；OH生成DMT的過程，有乙二諄生成，B正確；

C.加成反應是一種有機化學反應，主要發(fā)生在雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質(zhì)中，反應

過程主要是雙鍵變單鍵，飽和度變化，反應后產(chǎn)物只有一個；由分析可知，二氧化碳和氫

氣生成甲醇的反應不是加成反應，C錯誤；

D.PET為聚合物，聚合物均為混合物，D錯誤：

故選AB,

14.BD【分析】從圖中看出①為催化劑，丙酮和乙醛反應生成⑦，機理為：乙醛中的碳氧

雙鍵斷開變成羥基，丙酮中與默基直接相連的碳原子與乙醛中的皴基C原子相連。

【詳解】A.有機物②中采取sp3雜化的原子為兩個甲基中的C原子；有機物⑦中除埃基C

原子外其他4個碳原子均為sp3雜化，羥基中的O原子也為sp'雜化，共5個sp；雜化的原

子，故有機物②和⑦中采取sp?雜化的原子數(shù)之比為2:5.A錯誤；

B.肺氨酸具有兩性，理論上Imol肺氨酸含Imol撥基，與足量NaHCO：反應生成Imol

CO?,質(zhì)量為44g,B正確；

C.反應中涉及的氫離子有：H+和H,H-符合2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)而H+核外無電子，C錯誤；

D.根據(jù)分析可知：若原料為2-丁酮和甲醛，發(fā)生的反應為：

15.AD【分析】根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其單體分別為：HOOC-COOH.

HOCH2cH2OH,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，Y為HOCH2cH2OH,Z為HOOC—COOH,則X為

OHC—CHO,以此解題。

【詳解】A.Y為HOCH2cH2OH,與乙醇含有的羥基數(shù)目不同，二者不是同系物，故A錯

誤;

B.X為OHC—CHO,ImolX與銀氨溶液反應生成4mo：Ag,HCHO分子相當于含有2個

醛基，Imol甲醛與足最的銀氨溶液反應生成4moiAg,故B正確；

00

C.乙二酸與乙二醉反應生成高聚物LIIIIr同時有小

H-EO-HOC-H2C-0-C-C^OH

分子物質(zhì)水生成，該反應類型為縮聚反應，故c正確;

oo

D.LIIIIr的單體是HOOC—COOH.

H-EO-H^C-H2C-O-C-C^OH

HOCH2CH2OH,故D錯誤;

故選AD。

16.(1)5—甲基一2—庚烯

(2)(CH3)3CCH2OH(CH3)2C(OH)CH2cH3

(3)CH2=CH—C=CH

(4)a、b、da、d〃HOCmcECHO,

H斗

rTe0H

—

〃

c+(/?-!)H2O

H3

CH3

【解析】(I)含碳碳雙鍵官能團，母體是烯燒，以官能團編號最小進行編號為

,名稱為5一甲基一2一庚烯:

(2)飽和一元醇A,則姓基為飽和基，設(shè)含C原子數(shù)目為n,則H原子數(shù)目為2n+2,O

原子為1個，分子中共含50個電子，則6n+2n+2+8=50,解得n=5,A的分子式為

C5Hl20,A不能發(fā)生消去反應，說明與羥基相連的碳的鄰位碳上無H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式

為(CH3)3CCH?OH；若A在加熱時不與氧化銅作用，說明與羥基相連的碳上無H原子，則

A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2cH3；

(3)C4H4不飽和度為3,已知同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定，則應含有1個碳碳雙

鍵和1個碳碳三鍵，則所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH-C=CH；

(4)①合成酚醛樹脂(H

苯酚發(fā)生鄰對位取代反應，可與甲醛發(fā)生加成反應，a選；b.Fh可與苯酚中苯環(huán)發(fā)生

加成反應，可與甲醛發(fā)生加成反應，b選；c.Na2cCh都不能與苯酚和甲醛反應，c

不選；d.茶酚和甲醛都能與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應，d選：故選：a、b、d：

②線型酚醛樹脂由苯酚和甲醛制備，苯酚具有酸性，能與堿溶液反應，則應在酸性條件下

制備，線型酚醛樹脂屬于有機物，乙醇也屬于有機物且是良好溶劑，由相似相溶原理，其

可以溶于乙醇，故選：a、d；③HO―《》一CH?和乙醛在酸性條件下反應的化

1)H2OO

17.(1)2,3,3-三甲基戊烷

(2)6

(3)(CH3)3CCH=CH24(CH3)3CCH=CH2+Br2->(CH3)3CCHBrCH2Brn(CH3)3CCH=

CH2…堞肅土

【解析】(1)

■單

1%一，-屬于烷燒，主鏈有5個碳原子，其名稱是2,3,3-三甲基戊烷;

CJL

4了

(2)

72-2

烷短的通式為G1H2"2,若某烷短的相對分子質(zhì)量為72,則1]=三7二=5,其二氯代物且

14

結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的有C1CHC1CH2cH2cH2cH3、CICH2CHCICH2CH2CH3.

CICH2CH2CHCICH2CH3>CICH2CH2CH2CHCICH3.C1CH2cH(CH2CDCH2cH3、

CICH2cH(CH3)CH2cH2CL共計6種；

(3)

當0.2mol煌A在氧氣中完全燃燒生成CO?和HzO各1.2mol,根據(jù)原子守恒可知分子式為

C6H⑵和氫氣加成后生成2,2-二甲基丁烷，屬于烯烽，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

(CH3)3CCH=CH2,由于乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，則A分子中共平面的碳原子數(shù)最多有4個；A

與漠的四氯化碳溶液反應的化學方程式為(CH3)3CCH=CFh+Br2T(CHfCCHBrCFhBr；A發(fā)

-LPcH-CHrl

生加聚反應的化學方程式為n(CH3)3CCH=CH2.^<1>〕山?

Q-L+HCI-

18.(1)取代反應NaOH的水溶液，加熱

CH20H

【分析】由甲轉(zhuǎn)化為乙依次為aH的氯代，鹵代燒水解,碳碳雙鍵與HC1的加成反應，

(I)

反應I是C1原子替代一個H原子，反應類型是取代反應，反應H是C1原子被-0H取代，

為鹵代燃的水解反應，需要的條件是NaOH的水溶液，加熱；反應III為碳碳雙鍵和HQ的

-------CCH；--------CH-------CH2cl

加成反應，化學方程式為1I+HC1T]

CH20HCH2OH

(2)

a.乙含有羥基，能與金屬鈉反應生成氫氣，a不選；b.乙中不含碳碳雙鍵，不能和濱水反

應，b選；c.乙不含具有酸性的官能團，不能與碳酸鈉溶液反應，c選；d.乙含羥基，能與

乙酸發(fā)生酯化反應，d不選；故選：be；

(3)

能使FeCb溶液顯色，含有酚羥基，苯環(huán)上一氯取代物只有一種，因而苯環(huán)上的取代基應

高度對稱，可寫出如下兩種結(jié)構(gòu):

19.(1)C5H41022SP2sp3

【解析】⑴

a.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)模型可知其分子式為：C5H4：

b.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)模型可知,該X分子中每個碳原子均形成4個共價鍵，則1個X分子中

含有4個碳碳單鍵，4個碳氫鍵，2個碳碳雙鍵，則含有10個。鍵，2個兀鍵；

c.分子中含2jC=C,C=C與氫氣以1:1加成，ImolX在一定條件下可與2moi氫氣發(fā)生

反應；

d.根據(jù)C能形成4個共價鍵，由圖可知X分子中既有碳碳單鍵，又有碳碳雙鍵，所以該

分子碳原子的雜化類型為SP?、SP?；

⑵

降冰片烯與馬來酸酊結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，則共聚成為光刻膠的方程式為；n

(3)

兩種氣態(tài)怪的混合物共1L,在空氣中完全燃燒得到1.4LCO2、L6L水蒸氣，根據(jù)原子守

恒可得平均分子式為G.4H3.2,所以混合物中一定含有CH4，即A為CH4，塊經(jīng)分子中H

原子數(shù)目小于3.2只有2,故烘經(jīng)B為CHN2H,故答案為：CH4;CH三CH；

(4)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其名稱為：2,3■二甲基-2-丁烯；分子式為C4H,)Br的有機物共有4種，

它們分別是CH3-CH2-CH2-CH2Br、CH3-CH2-CHBr-CH3,(CH3)2CH-CH2Br.(CH3)3CBr,

當這4個分子種都各有I個H被。替代就得到分子式為C4H8BC1的有機物，CH3-CH2-

CH2-CH2Br分子內(nèi)有4種氫原子、CH.「CH2-CHBr-CH?分子內(nèi)有4種氫原子、(CH.^CH-

CH2Br分子內(nèi)有3種氫原子、(CH3)3CBr分子內(nèi)有1種氫原子，故CHxBrCl共有12種結(jié)

⑸

OCH3

1/0H

A的結(jié)構(gòu)簡式為,A的同分異構(gòu)體中滿足：a.含有酚羥基b.不含醛基

Q^CHO

說明分子中不含醛基和HCOO-；c.分子中有四種化學環(huán)境的氫說明具有對稱結(jié)構(gòu)，則滿

20.(1)2,2,3,4-四甲基戊烷5

⑵C7H162

(3)C

【解析】(1)烷嫌X的名稱是2,2,3,4-四甲基戊烷；分子中共有5種不同環(huán)境的氫，

故其一氯代物共5種；

(2)有機物中連有四個不同原子(或原子團)的碳原子稱為手性碳原子，含有手性碳原子的

物質(zhì)通常具有光學活性；具有光學活性且式量最小的烷燃中同一個碳原子的四個原子或基

團可以為氫原子、甲基、乙基、丙基，故化學式是C7H⑹丙基有正丙基、異丙基2種，

故其共有2種結(jié)構(gòu)。

(3)A.始祖鳥烯與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A錯誤；B.若R「Rz-甲基，由

結(jié)構(gòu)簡式可知，其化學式為C^Hu，B錯誤；C.若R產(chǎn)R?二甲基，則始祖鳥烯中含有3

種1氫原子，一氯代物有3種，C正確；D.始祖鳥烯既能使酸性高缽酸鉀褪色是氧化反

應，能使澳水褪色是加成反應，其褪色原理不一樣，D錯誤；故選C。

(3)消去反應

(4)nHOOH+n堿性條件＞

OH

O—CH2—CH—+nHCl

⑸c

【分析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中的含氧官能團為羥基；苯酚和丙酮發(fā)生反應生成

D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:OH；A和氯氣發(fā)生加成反應生成

CH2C1CHC1CHO,隨后再和氫氣加成生成B(CH2cleHCICHzOH),在氯化鋼的作用下，B

中中間碳上的氯原子和羥基上的氫原子發(fā)生消去反應生成C：對比C,D和E的結(jié)構(gòu)簡式

可知，物質(zhì)C和D發(fā)生縮聚反應生成物質(zhì)E,以此解題。

(1)

根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中的含氧官能團為：醛基；

(2)

由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為:

(3)

由分析可知反應④的反應類型是消去反應；

(4)

nHO

由分析可知反應⑥為縮聚反應，其方程式為:OH+n

OH

僅則MTO—CH2—CH—

(5)

該物質(zhì)的分子式為：C3H5OCI,不飽和度為1,a.不飽和度由碳碳雙鍵提供，則人,

H02

C1可在1位和2位，共2種；b.不飽和度由醛基提供，則，?？稍?位和2

2CHO

位，共2種；c.不飽和度由鍍基提供，則K,。在1位和2位等效，共1種；也可

2，、

以是八J，共1種.d.不飽和度由環(huán)提供，則°”，。可在1位，2位和3位,

共3種；二，。可在1位，2位和3位，共3種；Tn1,Cl可在1位，2位和3

323~12

位，共3種；因此一共2+2+1+1+2+3+2=13種；

(6)

H2

首先根據(jù)信息可知，苯酚可以和甲醛反應生成HO^O-C~0^OH，

H0-O-CH2-^-0H再和AQ反應生成最終的產(chǎn)物，具體的合成路線為：A

IK：IK)

22.(1)氯氣、光照

(2)酚羥基、竣基、氨基

⑶高

【分析】根據(jù)框圖和反應條件可知，A,A發(fā)生取代反應生成B，B發(fā)

DMOOCCHi

生水解反應生成C為廣'，c發(fā)生酯化反應生成D為，D

到E是酸性高鎰酸鉀氧化甲基，所以E為，E到F是堿性條件下水蟀,

OOH

再酸化，所以F為，F(xiàn)到G是硝化反應，且G到H是還原硝基為氨基，氨

COC)H

基在羥基的對位，所以G為,由框圖知H為

HiN

,由題干己知信息和N的結(jié)構(gòu)簡式知M為

OHQH

CH?CH-OiCH2-°

(1)