CN118267374B 一種調節血脂水平的組合物、制劑及制備方法 （南京玉鶴鳴醫學營養科技股份有限公司）_第1頁
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法豆粉、非水溶性膳食纖維和葛根粉進行科學配24.根據權利要求1所述的一種調節血脂水平的組合物，其特征在于，所述普魯蘭接枝11.一種如權利要求6_10任一項所述的腸溶制劑的制備方法，其特征在于包括如下步345酸合成酶從而減少內源性脂肪酸生成并促進脂[0015]發明人采用薄膜水化法制備載藥（乳酸－羥基乙酸）修飾的普魯蘭多糖的疏水端相互作用逐漸加強，最后形成二者的復合膜，在水相加入時由于二者之間較強的相互作用己經形成，二者共同作為疏水段包裹進入酸－羥基乙酸）修飾的普魯蘭多糖在水相中的低臨界溶解溫度在40℃左右，伴隨著溫度的上升，會發生二次聚集形成新的體積更大的聚集體，而當溫度再次降低時新的聚集體又會解聚變回原來小的聚集體；[0018]發明人以磷酸鹽緩沖液作為水化液，能夠增加體系的粘度，且其能夠與聚乳酸－羥基乙酸）修飾的普魯蘭多糖的親水端相互作用和能夠改變納米粒表面的荷電性質，[0020]發明人通過調整丙交酯和乙交酯的比例及酯單體和普魯蘭多糖比例合成得到具6[0025]較佳地，所述腸溶制劑依次在人工胃液中4小時內的釋放量不超過5在人工腸7[0038]圖1為本發明所制得的載藥納米顆粒的TEM圖；8一次失重為120_280℃,由于聚合物中的聚乳酸_羥基乙酸的降解所致；第二次失重為280_480℃為多糖降解所致。9[0068]為了達到更好的藥物控釋效果，發明人選取實施例1.1所制備的普魯蘭接枝聚_23_42%wt的甘蔗多酚和7_11%的成新的體積更大的聚集體，而當溫度再次降低時新的聚集體又會解聚變回原來小的聚集風溫度為50_60℃,物料溫度32_35℃,霧化壓力0.1MPa_0.再加2g膽酸鈉和19丙硫氧嘧啶，攪拌混合10min，然后加入20ml吐溫-80，TG高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C低密度脂蛋為攝入脂質過多或者體內的脂質代謝紊亂，其具體的表現結果為血清中TC、TG和LDL-C過高，HDL-C過低。TG和TC是評價機體內膽固醇代謝的重要明實施例制得的腸溶制劑能明顯降低血清中TC、TG、LDL-C的含量，提高[0124]對實施例及對比例的腸溶制劑在人工胃液和人工腸液中不同時間下的溶出度進具體配置方法：取0.365g/ml鹽酸9ml用蒸餾水稀釋至1L，加入胃蛋白酶使其質量分數為

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