國家開放大學電大本科《遺傳學》單項選擇題題庫及答案

(精華版)國家開放大學電大本科《遺傳學》單項選擇題題庫及答案一、遺傳的細胞學基礎（每題2分，共20分）1.遺傳物質的主要載體是（）A.葉綠體B.染色體C.線粒體D.核糖體答案B解析染色體是遺傳物質的主要載體，基因位于染色體上，呈線性排列。2.正常人類體細胞中含有的染色體數目是（）A.23條B.44條C.46條D.48條答案C解析人類體細胞含有23對染色體，共46條，其中22對常染色體，1對性染色體。3.同源染色體是指（）A.形態、大小相同的兩條染色體B.一條來自父本、一條來自母本，形態結構基本相同的一對染色體C.復制后形成的兩條姐妹染色單體D.形態、大小不同但功能相關的染色體答案B解析同源染色體是指一條來自父本、一條來自母本，形態、結構和大小基本相同的一對染色體。4.減數分裂過程中，同源染色體分離發生在（）A.減數第一次分裂前期B.減數第一次分裂后期C.減數第二次分裂后期D.減數第二次分裂末期答案B解析減數第一次分裂后期，同源染色體在紡錘絲的牽引下分別移向細胞兩極，實現分離。5.人類卵母細胞經過減數分裂最終形成的卵細胞中，性染色體為（）A.XB.YC.X或YD.XX答案A解析人類女性性染色體組成為XX，經減數分裂產生的卵細胞均含一條X染色體。6.染色質與染色體是（）A.兩種完全不同的物質B.同一物質在不同細胞周期中的兩種存在形式C.同一物質在細胞周期同一階段的不同名稱D.不同物質在細胞分裂期的不同形態答案B解析染色質與染色體是同一物質（DNA與蛋白質的復合體）在細胞周期不同時期（間期與分裂期）的不同存在形態。7.一個含2n=4條染色體的細胞進行減數分裂，可形成的四分體數目為（）A.1個B.2個C.4個D.8個答案B解析四分體數目等于同源染色體對數。2n=4即有2對同源染色體，故形成2個四分體。8.有絲分裂與減數分裂的共同點是（）A.都有同源染色體聯會B.都有紡錘體的形成C.都有同源染色體分離D.子細胞染色體數目均減半答案B解析有絲分裂和減數分裂過程中都有紡錘體的形成；聯會和同源染色體分離僅見于減數分裂；有絲分裂子細胞染色體數目不變。9.非姐妹染色單體之間的片段交換發生在減數分裂的（）A.細線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期答案C解析粗線期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，導致遺傳物質的重組。10.下列哪項不是染色體數目異常的類型（）A.三體B.單體C.缺失D.多倍體答案C解析缺失屬于染色體結構變異；三體、單體、多倍體均屬于染色體數目異常。二、孟德爾遺傳規律（每題2分，共20分）1.在完全顯性條件下，Aa自交后代的表型分離比為（）A.1:1B.3:1C.1:2:1D.9:3:3:1答案B解析Aa×Aa→基因型比AA:Aa:aa=1:2:1，完全顯性下表型比為顯性:隱性=3:1。2.基因型為AaBb的個體，經減數分裂可產生的配子類型有（）（不考慮連鎖）A.2種B.4種C.6種D.8種答案B解析兩對等位基因獨立遺傳時，AaBb可產生AB、Ab、aB、ab四種配子，比例為1:1:1:1。3.測交是指（）A.雜合子與雜合子雜交B.顯性個體與顯性個體雜交C.被測驗個體與隱性純合體雜交D.純合體與純合體雜交答案C解析測交是被測驗個體與隱性純合體雜交，根據后代表型比例判斷被測個體的基因型。4.孟德爾豌豆雜交實驗中，F2出現9:3:3:1表型比的前提條件不包括（）A.兩對基因位于非同源染色體上B.完全顯性C.各基因型存活率相同D.兩對基因位于同一對同源染色體上答案D解析9:3:3:1是兩對等位基因位于非同源染色體上、獨立分配的結果。若位于同一對同源染色體上則發生連鎖遺傳。5.人類ABO血型由IA、IB、i三個復等位基因控制，其中IA和IB為共顯性，IA、IB對i為完全顯性。基因型為IAIB的個體血型為（）A.A型B.B型C.AB型D.O型答案C解析IA和IB為共顯性，二者同時表達，IAIB個體紅細胞表面同時具有A抗原和B抗原，表現為AB型。6.一株開紅花的豌豆與開白花的豌豆雜交，后代全為紅花，則紅花親本的基因型為（）（R對r完全顯性）A.RRB.RrC.rrD.無法判斷答案A解析后代全為紅花，說明白花親本（rr）只提供r配子，后代紅花必含R，且全部為紅花，說明紅花親本只產生含R的配子，故為RR。7.在兩對基因獨立遺傳的條件下，AaBb×Aabb的后代中，基因型為AABb的比例為（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32答案B解析分別計算：Aa×Aa→AA概率為1/4；Bb×bb→Bb概率為1/2。兩者相乘：1/4×1/2=1/8。8.下列哪項屬于孟德爾分離定律的細胞學基礎（）A.同源染色體的分離B.非同源染色體的自由組合C.姐妹染色單體的分離D.非姐妹染色單體的交換答案A解析分離定律的實質是等位基因隨同源染色體的分離而分開，因此其細胞學基礎是同源染色體在減數第一次分裂后期的分離。9.在人類系譜分析中，某種遺傳病表現為"患者雙親往往無病，但多為同胞中散發"，該病最可能是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.Y連鎖遺傳答案B解析常染色體隱性遺傳病的典型特征：雙親表現正常但均為攜帶者，子女中有一定比例患病，表現為散發。10.一個Aa雜合子自交，F2中純合體所占比例為（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8答案B解析Aa自交F2基因型為AA:Aa:aa=1:2:1，其中純合體（AA+aa）占1/2。三、連鎖遺傳與性連鎖（每題2分，共20分）1.位于同一對同源染色體上的非等位基因的遺傳，表現為（）A.獨立分配B.連鎖遺傳C.完全顯性D.共顯性答案B解析位于同一對同源染色體上的非等位基因在遺傳時連鎖在一起傳遞，表現為連鎖遺傳。2.完全連鎖時，AaBb（AB/ab）個體測交后代的表型為（）A.四種表型，比例1:1:1:1B.兩種表型，比例1:1C.四種表型，比例不均等D.兩種表型，比例3:1答案B解析完全連鎖時，AaBb（AB/ab）只產生AB和ab兩種親本型配子，測交后代只有兩種表型，比例為1:1。3.交換值（重組率）的數值范圍是（）A.0%~100%B.0%~50%C.0%~25%D.10%~50%答案B解析交換值反映基因間的重組頻率，最小為0%（完全連鎖），最大不超過50%（獨立分配）。4.基因間的交換值大小與基因在染色體上的距離的關系是（）A.距離越遠，交換值越大B.距離越近，交換值越大C.沒有關系D.距離越遠，交換值越小答案A解析基因在染色體上的距離越遠，發生交換的概率越大，交換值（重組率）越高。1%交換值定義為1cM（圖距單位）。5.人類紅綠色盲為X連鎖隱性遺傳病。一位色覺正常的女性（攜帶者）與一位色覺正常的男性婚配，其兒子的患病概率為（）A.0B.1/4C.1/2D.1答案C解析攜帶者女性XBXb與正常男性XBY婚配，兒子從母親獲得XB或Xb的概率各為1/2，從父親獲得Y，故兒子患病（XbY）概率為1/2。6.在三點測驗中，三對基因的排列順序可通過比較（）來確定A.親本型配子的比例B.雙交換型與親本型的差異C.單交換型的比例D.配子的總數答案B解析雙交換型配子是三對基因中兩側基因發生交換而中間基因未交換產生的，頻率最低。通過比較雙交換型與親本型，可判斷中間基因，從而確定基因排列順序。7.X連鎖顯性遺傳病的特點是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者，患者雙親中必有一方患病C.只有男性患病D.患者雙親均正常答案B解析X連鎖顯性遺傳病中，女性有兩條X染色體，獲得致病等位基因的概率更大，故女性患者多于男性；且患者雙親中必有一方為患者。8.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（V）對殘翅（v）為顯性，兩對基因位于同一對同源染色體上。若Bv/bV個體測交，后代出現8%的重組型，則交換值為（）A.4%B.8%C.16%D.無法確定答案B解析測交后代中重組型個體所占的比例即等于交換值（重組率）。本題重組型占8%，故交換值為8%。9.人類外耳道多毛癥表現為"父傳子、子傳孫"的遺傳方式，該性狀由（）控制A.常染色體上的基因B.X染色體上的基因C.Y染色體上的基因D.線粒體基因答案C解析Y連鎖遺傳的特點是致病基因位于Y染色體上，僅在男性間傳遞，表現為"父傳子、子傳孫"的限雄遺傳。10.已知A、B兩基因間的交換值為20%，C、D兩基因間的交換值為5%，則（）A.A、B在染色體上的距離大于C、DB.A、B在染色體上的距離小于C、DC.A、B與C、D的距離相等D.無法比較答案A解析交換值越大，基因間距離越遠。20%>5%，故A、B間的染色體距離大于C、D間的距離。四、染色體變異（每題2分，共20分）1.染色體結構變異中，"貓叫綜合征"屬于（）A.缺失B.重復C.倒位D.易位答案A解析貓叫綜合征（5p-綜合征）是由于人類第5號染色體短臂部分缺失所致。2.染色體某區段斷裂后，以相反方向重新連接，這種結構變異稱為（）A.缺失B.重復C.倒位D.易位答案C解析倒位是染色體斷裂后，斷片旋轉180°重新連接，基因順序顛倒但不丟失。3.一個2n=6的物種，其同源四倍體的染色體數目為（）A.6B.8C.12D.24答案C解析同源四倍體（4n）的染色體數為2n的兩倍，即6×2=12條。4.單倍體是指（）A.含有一個染色體組的個體B.含有兩個染色體組的個體C.含有三個染色體組的個體D.體細胞中含本物種配子染色體數目的個體答案D解析單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，不一定只含一個染色體組（如多倍體的單倍體含多個染色體組）。5.21三體綜合征（唐氏綜合征）的核型為（）A.45,XB.47,XXYC.47,+21D.46,XX答案C解析21三體綜合征患者體細胞中第21號染色體多了一條，核型為47,+21（或47,XY,+21/47,XX,+21）。6.下列哪種染色體變異通常導致個體高度不育（）A.缺失B.奇倍體（如三倍體）C.重復D.倒位答案B解析三倍體等奇倍體在減數分裂時聯會紊亂，不能形成正常配子，通常高度不育。7.利用秋水仙素誘導多倍體的原理是（）A.促進染色體復制B.抑制紡錘體的形成C.促進同源染色體聯會D.抑制DNA的復制答案B解析秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使復制后的染色體不能移向兩極，導致細胞中染色體數目加倍。8.一對同源染色體中的一條發生缺失，在減數分裂聯會時形成（）A.倒位環B.缺失環（瘤）C.十字形結構D.二價體答案B解析雜合缺失個體在聯會時，正常染色體多出的片段會形成凸出的缺失環（缺失瘤）。9.易位雜合體在減數分裂聯會時形成的特征性結構是（）A.倒位環B.缺失環C.十字形結構D.單價體答案C解析相互易位雜合體聯會時，兩對非同源染色體形成"十"字形結構。10.下列關于多倍體的敘述，正確的是（）A.多倍體植物通常比二倍體植株矮小B.多倍體植物通常器官較大，營養豐富C.多倍體動物在自然界中很常見D.多倍體一定高度不育答案B解析多倍體植物通常莖稈粗壯，葉片、果實、種子較大，營養物質含量增加。多倍體動物極少見；偶倍多倍體可育，奇倍多倍體通常不育。五、基因突變與分子遺傳學（每題2分，共20分）1.基因突變的最根本特征是（）A.不定向性B.隨機性C.稀有性D.產生新基因答案D解析基因突變可產生新的等位基因，是生物變異的根本來源，這是其區別于其他變異的根本特征。2.鐮狀細胞貧血癥的根本病因是（）A.血紅蛋白分子結構異常B.珠蛋白基因中一個堿基對替換C.染色體數目異常D.染色體結構缺失答案B解析鐮狀細胞貧血癥是β-珠蛋白基因第6位密碼子GAG變為GTG（A→T替換），導致谷氨酸被纈氨酸取代。3.DNA分子中插入或缺失一個堿基對，可能導致其后的全部密碼子發生改變，這種突變稱為（）A.轉換B.顛換C.移碼突變D.同義突變答案C解析移碼突變是指DNA分子中插入或缺失一個或幾個堿基對（非3的倍數），導致讀碼框移動，其后的氨基酸序列全部改變。4.下列關于遺傳密碼的敘述，正確的是（）A.一種密碼子可編碼多種氨基酸B.一種氨基酸只對應一種密碼子C.密碼子具有簡并性D.所有生物使用不同的遺傳密碼答案C解析遺傳密碼具有簡并性，即一種氨基酸可對應多種密碼子；一種密碼子只編碼一種氨基酸；除少數例外，所有生物共用一套密碼子。5.轉錄過程中，RNA聚合酶合成的RNA鏈的方向是（）A.3'→5'B.5'→3'C.5'→5'D.3'→3'答案B解析RNA聚合酶沿DNA模板鏈3'→5'方向移動，合成的RNA鏈方向為5'→3'。6.翻譯過程中，肽鍵形成于（）A.核糖體小亞基B.核糖體大亞基C.mRNA上D.tRNA上答案B解析肽鍵的形成由核糖體大亞基上的肽酰轉移酶催化完成。7.一個mRNA分子中包含300個堿基，則該mRNA最多可編碼（）個氨基酸（不考慮終止密碼子）A.100B.150C.300D.900答案A解析三個堿基編碼一個氨基酸，300÷3=100個氨基酸（不考慮終止密碼子）。8.大腸桿菌乳糖操縱子的調節中，當培養基中有乳糖時（）A.阻遏蛋白與操縱基因結合，結構基因不表達B.乳糖與阻遏蛋白結合，使其不能與操縱基因結合，結構基因表達C.乳糖與啟動子結合，促進轉錄D.乳糖直接激活RNA聚合酶答案B解析乳糖作為誘導物，與阻遏蛋白結合使其構象改變，不能與操縱基因結合，RNA聚合酶順利轉錄結構基因，實現乳糖代謝相關酶的表達。9.真核生物mRNA的5'端通常具有（）A.多聚腺苷酸尾（poly-A尾）B.甲基化鳥苷酸帽（m?G帽）C.內含子D.起始密碼子答案B解析真核生物mRNA在轉錄后加工中，5'端加上7-甲基鳥苷酸帽（m?G帽），3'端加上多聚腺苷酸尾（poly-A尾）。10.下列關于中心法則的敘述，錯誤的是（）A.DNA可以自我復制B.遺傳信息可以從DNA流向RNAC.遺傳信息可以從RNA流向DNAD.蛋白質可以逆轉錄為RNA答案D解析中心法則中遺傳信息的流動方向包括DNA→DNA（復制）、DNA→RNA（轉錄）、RNA→蛋白質（翻譯），以及RNA→DNA（逆轉錄，某些病毒）和RNA→RNA（RNA復制），但蛋白質不能作為模板逆轉為RNA。六、群體遺傳學與數量遺傳學（每題2分，共20分）1.在Hardy-Weinberg平衡群體中，若隱性純合體的頻率為0.04，則隱性等位基因的頻率為（）A.0.02B.0.04C.0.2D.0.8答案C解析隱性純合體頻率q2=0.042.維持Hardy-Weinberg平衡的條件不包括（）A.群體無限大B.隨機交配C.無選擇、無突變、無遷移D.存在近親婚配答案D解析Hardy-Weinberg平衡的前提是：群體無限大、隨機交配、無自然選擇、無突變、無遷移。近親婚配會改變基因型頻率，打破平衡。3.在一個平衡群體中，顯性等位基因頻率為0.7，則雜合子所占比例為（）A.0.21B.0.42C.0.49D.0.09答案B解析p=0.7，q=4.影響群體遺傳平衡的因素不包括（）A.突變B.選擇C.