版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2025-2026學(xué)年人教版化學(xué)選擇性必修三全冊
綜合檢測練習(xí)卷
(滿分:100分考試時間:90分鐘)
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選
項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
1.下列化學(xué)用語表示不正確的是()。
H
I
H—C—H
A.甲烷的結(jié)構(gòu)式:H
CHS—CH—CHS
B.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3
C.戊烷的分子式為C5H10
D.丙烷的分子球棍模型圖:
2.下列說法正確的是()。
A.提純苯甲酸可采用蒸馀的方法
B.分離正戊烷(沸點(diǎn)36°C)和正己烷(沸點(diǎn)69℃)可采用萃取的方法
C.某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為58,則其分子式一定為C3H6。
D.某燒完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2:3,則其實(shí)驗(yàn)式為CH3
3.下列說法不正確的是()o
A.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,再加入新制的氫氧化銅后加熱可檢驗(yàn)
是否水解完全
B.用重格酸鉀的酸性溶液不能鑒別乙醇、乙醛
C.飽和(NHQ2SO4溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同
D.在苯與液澳制備漠苯的實(shí)驗(yàn)中,溟苯提純步驟:水洗、用10%的氫氧化鈉溶
液洗滌、水洗、用干燥劑干燥、蒸儲
4.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()0
A.糖類都是天然高分子,組成與結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜
B.可以用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別〉一(一)一和
C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后,加入飽和食鹽水,下層析出硬脂
酸鈉
D.淀粉水解的最終產(chǎn)物可使酸性KMnCM溶液褪色,也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
5.科學(xué)家開發(fā)了MO-VO.催化劑,在180℃下以氧氣為氧化劑將乳酸甲酯(a)
催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列敘述正確的是()。
A.a、b兩物質(zhì)中所含官能團(tuán)完全相同
B.上述變化中乳酸甲酯發(fā)生了氧化反應(yīng)
Ca、h兩物質(zhì)都不能與水分子形成氫鍵
D.b在核磁共振氫譜上只有1組峰
6.二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑,可用于制備高性能超分子聚合物,其
結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說法錯誤的是()o
A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)
B.與澳水混合后加入FeB門可發(fā)生取代反應(yīng)
C.lmol該物質(zhì)最多可以與5mol出反應(yīng)
D.其一氯代物有5種
7.高分子P是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,合成路線如圖。下列說
法正確的是()o
A.化合物A的核磁共振氫譜有3組峰
B.化合物B與乙二酸互為同系物
C.化合物C的分子式為C6HION2
D.高分子P含有3種官能團(tuán)
8.下列有關(guān)化學(xué)材料說法正確的是()0
A.低密度聚乙烯和高密度聚乙烯均是由乙烯合成,只是反應(yīng)條件不同
-ECHs-CHds
B.聚丙烯酸(COOH)是由CH2-CHCOOH經(jīng)加聚反應(yīng)生成的純凈物
00
C.生物材料2cH2cH的聚合度為2n
OHOH
CHN
-CH2CH2-N-CH22--……
o)是由鄰羥基苯甲醛和
D.電絕緣樹脂(0
苯胺縮聚而成
9.《本草綱目》記載,枸杞性滋而補(bǔ),專能補(bǔ)腎潤肺,生精益氣。枸杞中某有機(jī)
化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()。
OH
A.分子中含有4種官能團(tuán)
B.能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)
C.lmol該物質(zhì)與足量溟水反應(yīng),最多可消耗3molBr2
D.lmol該化合物最多與8molFh反應(yīng)
10.烯煌在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時,碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,如RCH-CHR可
氧化成RCHO和R'CHOo1mol下列烯煌分別被氧化后,可能生成1mol乙醛的是
()。
A.CH3cH-CHCH2cH3
B.CH2-CH(CH2)3CH3
C.CH3CH-CH—CH-CHCH3
D.
11.下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不
存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()。
A.2?氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物
CH3
B.CH2=CCH=CH2與等物質(zhì)的量的B「2發(fā)生加成反應(yīng)
C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)
D.鄰羥基苯甲酸與NaHCCh溶液反應(yīng)
12.苦艾精油由天然艾葉萃取精煉而成,中藥常用于溫經(jīng)通絡(luò),益氣活血,祛寒
止痛等。現(xiàn)代科學(xué)從其中分離出多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下:
①②③④
下列說法正確的是()。
A.③含兩個取代基的芳香化合物類同分異構(gòu)體還有9種
B.④的一氯代物有5種
C.②④互為同分異構(gòu)體
D.①②③均能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
13.對羥基肉桂酸日酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)
良的觸摸屏和高端光纖材料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()。
OCH,
M
A.M的分子式為C10H10O3
B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
C.lmolM一定條件下能被5molH2還原
D.M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)
14同口朵生物堿具有抗菌、抗炎、抗腫瘤等多種活性,其一種中間體結(jié)構(gòu)簡式
如圖所示,下列關(guān)于吧味生物堿中間體的敘述中錯誤的是()。
A.該化合物苯環(huán)上的二氯代物有6種同分異構(gòu)體
B.該化合物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng),又能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
C.該化合物與足量加成后1個產(chǎn)物分子中含5個手性碳原子
D.該化合物屬于芳香族化合物,其中碳原子的雜化方式有2種
15.曲尼斯特可用于預(yù)防和治療支氣管哮喘和過敏性鼻炎,其結(jié)構(gòu)如圖所示,
下列說法不正確的是()。
A.分子中存在4種官能團(tuán)
B.分子中所有原子共平面
C.lmol該物質(zhì)與定量氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最多可消耗7molH?
D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH
16.2,4,6-二硝基甲苯(TNT)是一種烈性炸藥,其制備原理為
O+3HNO3loorNO2+3H2O制備裝置俠持裝置已省略)如圖所
不O
NaOH
溶液
濃硝酸、濃硫酸
和甲苯的混合液
下列說法錯誤的是()o
A.可采用水浴加熱的方式加熱儀器a
B.裝置b的名稱為球形冷凝管,冷卻水應(yīng)從下口通入,上口流出
C.濃硫酸的作用是作吸水劑和催化劑
D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、分液、蒸儲等操作可得到TNT
二、非選擇題(本大題共4小題,共52分)
17.(12分)第爾斯和阿爾德在研究1,3-丁二烯的性質(zhì)時發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):
(也可表示為
回答下列問題:
⑴第爾斯?阿爾德反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)。
(2)下列不能發(fā)生第爾斯?阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是_____(填字母)。
^OCH.O00
ABCD
(3)工業(yè)上通常以甲醛、乙煥為原料制取1,3-丁二烯,生產(chǎn)流程如下:
甲醛
-T^2Hz-2H?O
濃硫酸
乙烘HOCH2C=CCH2OHNTXXCH2-CHCH-CH2
①X的結(jié)構(gòu)簡式為:
②X轉(zhuǎn)化成1,3.丁二烯的化學(xué)方程式為0
(4)有機(jī)物M的鍵線式為0^,它的分子式為o下列有關(guān)它的
說法不正確的是(填字母)o
A.在催化劑作用下,1molM最多可以消耗2molHz
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.不能使漠的CC14溶液褪色
D.M中的所有碳原子不可能共面
18.(12分)光伏組件封裝膠膜是太陽能電池的重要材料,經(jīng)由如圖反應(yīng)路線可
分別制備封裝膠膜基礎(chǔ)樹脂I和H(部分試劑及反應(yīng)條件略)。
反應(yīng)路線I:
CH3COOCHYH2-]
A回
C2H2
H2c-CH2
+CH2-CH2kfCH2-^H^
I基礎(chǔ)樹脂11OOCCH,
反應(yīng)路線II:
哥長坨背心-
叵]0H
互變^{Q
回牛幽酒砰紜H式CHUCHO
0-
已知以下信息:
R1)
R.OHR>OHR>o
\/\,II/
C(H—C-C—C
CH—C/
互變異構(gòu)/\稀OH,II、
①,R?R
RR2RRR2(R、Ri、
R2為H或燒基)
OR
R)
\I
c=oRj—C—OR
②R2+2ROH£
L+H20
(1)A+B-D的反應(yīng)類型為o
(2)基礎(chǔ)樹脂I中官能團(tuán)的名稱為o
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。
(4)從反應(yīng)路線I中選擇某種化合物作為反應(yīng)路線II的原料H,且H與H?O反
應(yīng)只生成一種產(chǎn)物[,則H的化學(xué)名稱為o
(5)K與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
K可發(fā)生消去反應(yīng),其有機(jī)產(chǎn)物R的分子式為C4H6O,R及R的同分異構(gòu)體同
時滿足含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的有個(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁
共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為o
(6)L與G反應(yīng)制各非網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的Q的化學(xué)方程式為o
(7)為滿足性能要求,實(shí)際生產(chǎn)中可控制反應(yīng)條件使F的支鏈不完全水解,生成
的產(chǎn)物再與少量L發(fā)生反應(yīng),得到含三種官能團(tuán)的基礎(chǔ)樹脂II,其結(jié)構(gòu)簡式可表示
為。
COOH
CX
19.(14分)乙酰水楊酸,俗稱阿司匹林(OOCCH。是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)
驗(yàn)室合成流程如圖:
濃硫酸85?90c冷卻
飽和NaIIC(%溶液
乙酸酉f+水楊酸|搖勻"加熱8min,抽濾洗滌]粗產(chǎn)品----T阿司|
匹林
查閱資料得以下信息:
乙酰水楊酸:受熱易分解,易溶于乙醇,難溶于水。水楊酸(鄰羥基苯甲酸)可溶
于乙醇、微溶于水。乙酸酎[(CH3co)20]為無色透明液體,溶于水形成乙酸。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)①書寫該流程中合成乙酰水楊酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:O
②合成乙酰水楊酸時,下列幾種加熱方式中最合適的是_____________(填字
母)。
ABCD
③合成乙酰水楊酸使用的錐形瓶必須干燥的原因是O
(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHC03溶液至沒有C02產(chǎn)生為止,再抽濾。加入
飽和NaHCCh溶液的主要化學(xué)方程式為
(3)另一種改進(jìn)的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法。
乙酸乙阿加冷冷邛洗滌
粗產(chǎn)品|碎一片’取瑞福阿司匹林
①最后步驟中洗滌劑最好選擇____________(填字母)。
A.15%的乙醇溶液
B.NaOH溶液
C.冷水
②圖中裝置在上述流程中肯定用不到的是(填字母),其中裝置
C中的a名稱為,
a-J
20.(14分)相對分子質(zhì)量為92的某芳香燃X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究
部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略
去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子。
COOH
CH3c00V
阿司匹林
COOH|
HO
A?■?■〕
一定
條件濃硝酸
①濃硫酸COOH
NH2
一定
銀氨°AU
燕]④I條件
回
己知:
jKMnO4/H'
N2
II.O^°紅幺QINH,(苯胺,易被氧化)
(I)X的分子式是,其中碳原子的雜化方式為o
(2)反應(yīng)①、②的類型分別是.,;②、③兩步不能互換
的理由是_O
(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為O反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
是___________________________
COOH
HO
含有的官能團(tuán)是(填名稱)。該物質(zhì)有多種
同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物,且含有1個醛基和2個羥基,分子中只有4種
環(huán)境氫原子的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是o
CH2OH
AH
(5)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由有機(jī)物A(其他試劑任選)合成。J最合
理的方案(不超過4步)。
NaOH溶液
合成路線流程圖示例如圖:CH2YH2--CH3cH2Br—△一~?CH3cH20H
2025-2026學(xué)年人教版化學(xué)選擇性必修三全冊
綜合檢測練習(xí)卷
(滿分:100分考試時間:90分鐘)
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選
項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
1.C
H
I
H—C—H
甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),分子中含有4個C—H,其結(jié)構(gòu)式為H,故A
CHjCHCH,
項(xiàng)正確。異丁烷正確的結(jié)構(gòu)簡式為CH.,故B項(xiàng)正確。鏈狀烷煌通式為
(3,舊為+2,則戊烷的分子式為CsH⑵故C項(xiàng)錯誤。丙烷的原子之間全部為單鍵,主鏈
有3個碳原子,氫原子數(shù)為8個,符合丙烷的結(jié)構(gòu),故D項(xiàng)正確。
2.D
提純苯甲酸應(yīng)采用重結(jié)晶的方法,A項(xiàng)錯誤。分離正戊烷(沸點(diǎn)36°C)和正己
烷(沸點(diǎn)69℃),兩者溶解性類似,沸點(diǎn)相差明顯,可采用蒸值的方法,B項(xiàng)錯誤。相
對分子質(zhì)量為58的有機(jī)物,其分子式可能為C3H(Q,也可能為C4H10或C2H2。2等,C
項(xiàng)錯誤。某房完全燃燒生成CCh和H20的物質(zhì)的量之比為2:3,則/2(C):〃(H)=2:
6,則其實(shí)險式為CH3,D項(xiàng)正確。
3.A
新制的氫氧化銅用于檢臉葡萄糖,只能檢臉淀粉是否水解,不能檢臉?biāo)馔耆?
故A項(xiàng)錯誤。乙醇、乙醛均能被重絡(luò)酸鉀氧化,而使重絡(luò)酸鉀的酸性溶液褪電,故
B項(xiàng)正確。飽和(NH4)2SO4溶液使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀的原理是鹽析,而硫酸銅溶
液使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀的原理是變性,原理不同,故C項(xiàng)正確。在苯與液漠制備
澳苯的實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)混合物中含有澳苯、苯、淡化鐵、澳化氫、澳單質(zhì)。漠茶提
純步驟:水洗、用10%的氫氧化鈉溶液洗滌、水洗,是用于除去淡化鐵、澳化氫、
澳單質(zhì),分液后得到澳苯、苯的有機(jī)層,用干燥劑干燥除去有機(jī)物中殘留的水分,再
蒸鐳獲得澳苯,故D項(xiàng)正確。
4.D
單糖和二糖都是小分子化合物,多糖屬于高分子,故A項(xiàng)錯誤。兩者都能被酸
性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,所以不能用酸性高鎰酸鉀溶液
鑒別兩者,可以用澳水鑒別,故B項(xiàng)錯誤。應(yīng)加入氯化鈉固體發(fā)生鹽析,下層為水層,
上層析出硬脂酸鈉,故C項(xiàng)錯誤。淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖含醛基,
可使酸性KMnO4溶液褪色,也可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D項(xiàng)正確。
5.B
根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式,乳酸甲酯含羥基和酯基,根據(jù)b結(jié)構(gòu)簡式,丙酮酸甲酯含酮
()
I
CH3—o—c—CH—CH3
櫻基和酯基,故A項(xiàng)錯誤。乳酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為OH,丙酮酸甲
()0
III
酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-C-C-CH.,上述轉(zhuǎn)化為氧化反應(yīng),故B項(xiàng)正確。a中羥基
能與水形成氫鍵,故C項(xiàng)錯誤。b的分子中兩個甲基不對稱,在核磁共振氫譜上有
2組峰,故D項(xiàng)錯誤。
6.B
二異丙烯基苯含有碳碳雙鍵,與澳水能發(fā)生加成反應(yīng),與液濕混合后加入
FeB口可發(fā)生取代反應(yīng),故B項(xiàng)錯誤。
7.D
A為對二甲苯,結(jié)構(gòu)對稱,含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則化合物A的核磁
共振氫譜有2組峰,故A項(xiàng)錯誤;B為對苯二甲酸,與乙二酸的結(jié)構(gòu)不同,不是同系
物,故B項(xiàng)錯誤;C為,分子式為c6H8N2,故C項(xiàng)錯誤;P含有酰胺基,
端基原子團(tuán)為氨基和減基,共3種官能團(tuán),故D項(xiàng)正確。
8.A
高壓法得到的是低密度乙烯、低壓法得到的是高密度聚乙烯,故A項(xiàng)正確;聚
丙烯酸是由
CH2-CHC00H經(jīng)加聚反應(yīng)生成的混合物,故B項(xiàng)錯誤。生物材料
HO4-C—<°>-COCH2CH2CH;H
PEF(VJ)是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,聚合度為〃,故C項(xiàng)錯誤。電絕
OH0H
—CH2u-|p^|-CH2-6N-CH2
緣樹脂(、HCHO和
縮聚而成,故D項(xiàng)錯誤。
9.D
分子中含有酚羥基、醒鍵、碳碳雙鍵和酰胺基4種官能團(tuán),A項(xiàng)正確。含有
苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有酰胺基,能
發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)正確。碳碳雙鍵能與澳水發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位、對位
上的氫原子可以與Bn發(fā)生取代反應(yīng),故1mol該物質(zhì)與足量淡水反應(yīng),最多可消耗
3molBr2,C項(xiàng)正確。分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,故1mol該分子最多能
與7molH?發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。
10.A
1molCH3CH-CHCH2CH3氧化后生成1molCH3CHO和1mol
CH3cH2CHO,A項(xiàng)正確。1molCH2-CH(CH2)3CH3氧化后生成1molHCHO和1
molCH3(CH2)3CHO,B項(xiàng)錯誤。
CH3CH=CHCH=CHCH3氧彳匕后生成2molCH3CHO省口1molOHCCHO,C項(xiàng)
錯誤。1molCH—ci'氧化后生成1mol和1molHCHO,D項(xiàng)
錯誤。
11.D
2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1.丁飾和2-丁烯兩種有機(jī)
產(chǎn)物,存在同分異構(gòu)體,故A項(xiàng)不符合題意。異戊二烯與等物質(zhì)的量的B「2可發(fā)生
1,2■加成或1,4■加成,則存在同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)不符合題意。甲苯在一定條件下發(fā)
生硝化反應(yīng)可以生成鄰硝基甲苯、間硝基甲苯和對硝基甲苯,則存在同分異構(gòu)體,
故C項(xiàng)不符合題意。鄰羥基苯甲酸與NaHCCh溶液反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸鈉一
種有機(jī)物,則一定不存在同分異構(gòu)體,故D項(xiàng)符合題意。
12.D
③含兩個取代基的芳香化合物類同分異構(gòu)體,則2個取代基可以為一CE、
CH3
CH3-CH-或一CH3、一CH2cH2cH3或一CH2cH3、一CH2cH3。每種組合均有鄰、
間、對3種,共有9種同分異構(gòu)體,除去③本身還有8種,故A項(xiàng)錯誤。④有6種等
效氫,一氯代物大于5種,故B項(xiàng)錯誤。由結(jié)構(gòu)可知,②的分子式CIOHIXO,④的分子
式CM)HI6O,兩者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C項(xiàng)錯誤。①②均含有碳碳雙鍵,
③苯環(huán)上有甲基,都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故D項(xiàng)正確。
13.C
由結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為C10H10O3,故A項(xiàng)正確。M分子的官能團(tuán)為酚
羥基、碳碳雙鍵、酯基,一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),故B項(xiàng)正確。
M分子含有的苯環(huán)、破碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM-
定條件下能與4moi氫氣反應(yīng),故C項(xiàng)錯誤。由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子中的苯環(huán)、
碳碳雙鍵和酯基為平面結(jié)構(gòu),則由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知,M所含所有碳原子可能處于
同一平面內(nèi),故D項(xiàng)正確。
14.C
苯環(huán)結(jié)構(gòu)不對稱,苯環(huán)上含4種氫原子,根據(jù)定一移一法可知苯環(huán)的二氯代物
有6種,故A項(xiàng)正確。該結(jié)構(gòu)中含有亞氨基能與酸反應(yīng),含有酯基和酰胺鍵在堿性
條件下能發(fā)生水解,故B項(xiàng)正確。笨環(huán)和碳碳雙鍵能與Hz發(fā)生加成反應(yīng),加成后1
CH)
°^NH
8002Hs
分子產(chǎn)物中含4個手性碳原子,如圖所示,故C項(xiàng)錯誤。該化合物
含有苯環(huán)屬于芳香族化合物,含有飽和碳原子和雙鍵碳原子,存在sp3和sp2兩種雜
化方式,故D項(xiàng)正確。
15.B
曲尼斯特分子中存在期基、酰胺基、碳碳雙健、醍鍵共4種官能團(tuán),A項(xiàng)正
確。分子中的N為sp?雜化,酸鍵中的0也為sp?雜化,醍鍵中與0相連的甲基C
也為sp3雜化,故分子中所有原子不會共平面,B項(xiàng)錯誤。分子中能與比發(fā)生加成
反應(yīng)的基團(tuán)為苯環(huán)、碳碳雙鍵』mol該物質(zhì)中含有2moi苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵,
最多可消耗7moiH2,C項(xiàng)正確。分子中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)為叛基、酰
胺基』mol該物質(zhì)中含有1mol照基、1mol酰胺基,最多可消耗2moiNaOH,D項(xiàng)
正確。
16.D
a中制備TNT,球形冷凝管的作用是冷凝回流、提高原料的利用率,NaOH溶液
用來處理尾氣,球形干燥管的目的是防止倒吸。反應(yīng)所需溫度不超過100℃,水浴
加熱可使反應(yīng)物受熱均勻、溫度容易控制,A項(xiàng)正確。由題圖可知裝置b的名稱
為球形冷凝管,冷卻水應(yīng)從下口通入,上口流出,B項(xiàng)正確。由化學(xué)方程式可知,濃硫
酸的作用是作吸水劑和催化劑,C項(xiàng)正確。2,4,6-三硝基甲苯易爆炸,不能蒸做D項(xiàng)
錯誤。
二、非選擇題(本大題共4小題,共52分)
17.
(1)加成反應(yīng)
(2)C
(3)①HOCH2cH2cH2cH20H
受硫酸
②HOCH2cH2cH2cH20H-Z-*CH2-CH—CH-€H2t+2H2O
(4)C9HI2C
(1)此反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì),此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。
(2)具有1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng),所以A、B、D
均能發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng),C中不含碳碳雙鍵,C項(xiàng)不能反應(yīng)。
(3)①碳碳三鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)』mol碳碳三鍵可與2mol氫氣發(fā)生加成
反應(yīng),即X的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH0
②1molHOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成
濃破酸
CH2=CH—CH=CH2,反應(yīng)的彳匕學(xué)方程式為HOCH2cH2cH2cH20H△"
CH2YH—CHYH2T+2H2O。
(4)根據(jù)有機(jī)物M的鍵線式得出有機(jī)物M的分子式為C9Hi2,lmolM中含有
2mol碳碳雙鍵,1mol碳碳雙鍵最多消耗1molHz,即1molM最多消耗2molH2A
項(xiàng)正確。M中含有碳質(zhì)雙鍵,因此能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,能與澳發(fā)生加成反
應(yīng)使澳的C04溶液褪色,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯誤。M分子中存在多個飽和碳原子,則該
分子中所有的碳原子不可能都共面,D項(xiàng)正確。
18.
(1)加成反應(yīng)
(2)酯基
OOCCH:
I
(3)-£-CH2-€H^(4)乙塊
OHOH
I△I
(5)CH3cHeHzCHO+2[Ag(NH3)2]OH-CH3CHCH2COONH.+3NH3+2Ag[+H2
O6(CH3)2C-C-O
CH
/\2
-{-CH2—CHCH士
OO
OH
一定條件
(6)2ECHz一CH++〃CH3cH2cH2CHO-------」CH2cH2C
OOCCHjOHCH,
rIIz\I
+CH2—CH—CH2—CH—CH2—CHCH+
V
I
(7)CH2cH2cH3
A為HC=CH,HC=CH與R(C2HlO?)發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3coOCH-CH2,則
B為CH3coOH;HC三CH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2YH2,
OOCCHj
CH2YH2與CH3COOCH=€H2發(fā)生加聚反應(yīng)生成4cHZ-C%七KH24H+。
OOCCH3
CH3co0CH-CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成-ECH2-€Hi,則F為
OOCCH3OOCCHJOH
-ECH2—CH^r。-eCH2—CH^酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成ECH?—CH玉。
HC=CH與水發(fā)生加成反應(yīng)
CH2YHOH,則H為HC三CH、I為CH2=CHOHoCH2=CHOH發(fā)生已知①
的轉(zhuǎn)化生成CH3cH0,則J為CH3cH0。CH3CHO堿性條件下反應(yīng)生成
OHOHOH
III
CH3CHCH2CHO,則K為CH3CHCH2CH()0CHjCHCHzCHO發(fā)生消去反應(yīng)、加成反
OH
應(yīng)得到CH3cH2cH2cHO,CH3cH2cH2cHO與-ECH2-CH^發(fā)生已知信息②的反
CHCH
/、2/、2
-E-CH2—CHCH士-E-CH2—CHCH士
應(yīng)生成CH2cH2CH?則Q為CH2cH2cH3。
(1)由分析可知,A+B-D的反應(yīng)為HC三CH與CH3co0H發(fā)生加成反應(yīng)生成
CH3COOCH-CH2O
(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知,基礎(chǔ)樹脂I中官能團(tuán)為酯基。
OOCCH3
(3)由分析可知,F的結(jié)構(gòu)簡式為-ECH2-CHi。
(4)H的結(jié)構(gòu)簡式為HC三CH,名稱為乙烘。
OHOH
II
為與銀氮溶液在水浴加熱條件下反應(yīng)
(5)KCH3CHCH2CHO?CH3CHCH2CHO
生成
OH
I
CH3cHeH2coONH,、NH3、Ag和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
OHOH
CH3CHCH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH-^*CH3cHeH?COONH,+3NH3+2Agl+H2Oo分子
式為C4H(Q的R及R的同分異構(gòu)體同時滿足含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)簡
CHOO
III
式可能為CH2-CHCH2cHO、CH3CH-CHCHO、CH3C=CH2.CH3CCH=CH2.
CH3cH2cH-C-O、
(CH3)2C=C=O,共有6種,其中核磁共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH3)2C-C-OO
(6)L與G反應(yīng)制備非網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的Q的反應(yīng)為CH3cH2cH2cH0與
CH
/\2
-{-CH2—CHCH士
OO
OH
-ECH2-CH^發(fā)生信息反應(yīng)生成LH2cH2(2H,和H2。,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH
/\2
-{-CH2—CHCH士
OO
OH
一定奉件
2-EcH-CHi+〃CH3cH2cH2cHO——CH2cH2cHH2O。
(7)由實(shí)際生產(chǎn)中可控制反應(yīng)條件使F的支鏈不完全水解,生成的產(chǎn)物再與少
量L發(fā)生反應(yīng),得到含三種官能團(tuán)的基礎(chǔ)樹脂H,II結(jié)構(gòu)簡式可表示為
OOCCHjOHCH,
ZH-OUH-CH令H+
W
CH2cH2cH3。
19.
COOHOOCOOH
IIII
cc濃硫酸
/\/\
OOCCH
⑴OH+H3cO<CHj85?90X:CH3COOH+3
②B③防止乙酸酢水解(或與水反應(yīng)生成乙酸)
COOHCOONa
OOCCH3
OOCCH3+NaHCO3H2O+CO2T+
(3)①C②B球形冷凝管
COOHoo
II
Cc
⑴①該流程中,OH與CH3在濃硫酸、85?90℃條件下
發(fā)生反應(yīng)合成乙酰水楊酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
COOHooCOOH
IIII
cc濃硫酸
\/\
oC<H385?90rCH3COOH+OOCCH3。②合成
乙酰水楊酸時,需控制溫度在85?90℃,所以應(yīng)使用水浴加熱,為使反應(yīng)物受熱均
勻,錐形瓶內(nèi)的液面應(yīng)低于燒杯內(nèi)的水面,并使用溫度計(jì)測量水溫,則幾種加熱方
式中最合適的是B。③由題目信息得出合成乙酰水楊酸使用的錐形瓶必須干堞是
為了防止乙酸酊水解(或與水反應(yīng)生成乙酸)。(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO?
溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,則乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,化學(xué)方
COOHCOONa
OOCCH(3)①因?yàn)橐阴K?/p>
程式為OOCCH3+NaHCO3-H2O+CO2T+3o
楊酸易溶于乙醇,能與NaOH反應(yīng),但難溶于水,所以最后步驟中洗滌劑最好選擇Co
②圖中裝置,干燥時可在干燥器A內(nèi)進(jìn)行,加熱回流時可在C中進(jìn)行,不需使用灼
燒裝置,所以肯定用不到的是B,其中裝置C中的a名稱為球形冷凝管。
(1)C7H8sp2、sp3
(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)氨基具有還原性,容易被氧化
H20H
(3)
6CHOCOONH,
6
+2[Ag(NH)2]OH-^*
3+2Ag]+3NH3+H2。
HO
CHO
HO0H
(4)竣基和羥基CHO
CH2CI
⑸6NaOH,醉NaOH(aq)
催化劑△
CH20H
dOH
相對分子質(zhì)量為92的某芳杳燒X是一種重要的有機(jī)化工原料,令分子組成為
則*7……8,由燒燒中C原子與H原子關(guān)系可知,該煌中C原子數(shù)目不能小
CHj
于7,故該芳香燒X的分子式為C7H8,結(jié)構(gòu)簡式為6出與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生
成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 公務(wù)員考試筆試試題及詳盡答案解析
- 2026年初中歷史中國現(xiàn)代史試卷
- 鋼材購銷合同(2026版)
- 長期合作合同范本(范本)
- 六年級下冊數(shù)學(xué)北師大含答案 圖形與測量2
- 秘書實(shí)務(wù)重點(diǎn)試題及準(zhǔn)確答案
- 福星盈門考試題目及對應(yīng)答案
- 2026年上海市高考物理真題試卷(含答案)
- 河科大機(jī)械零件教案第11章 蝸桿傳動
- 惠州電工專項(xiàng)試題及答案展示
- 2025-2030長春現(xiàn)代農(nóng)業(yè)示范區(qū)冷鏈物流設(shè)施建設(shè)項(xiàng)目研究
- 離婚協(xié)議書 2026年民政局標(biāo)準(zhǔn)版
- 學(xué)校間幫扶協(xié)議書
- 鑄鋼件代理協(xié)議書
- 咖啡店供貨合同范本
- 實(shí)施指南(2025)《JB-T7987-2012普通磨料微晶剛玉》
- 鋼架溫室大棚施工方案(3篇)
- 2025 年小升初西安市初一新生分班考試語文試卷(帶答案解析)-(人教版)
- 呆滯料的預(yù)防與管理
- 華為公務(wù)接待管理辦法
- 基于AI的網(wǎng)絡(luò)性能動態(tài)路由優(yōu)化-洞察闡釋
評論
0/150
提交評論