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DB34DB34/T3301—2018茶鮮葉中草銨膦殘留量的測定液相色譜—串聯質譜法Determinationofglufosinate-ammoniumresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod2018-12-29發布2019-01-29實施安徽省市場監督管理局發布I1GB/T6682分析實驗室用水規試樣中的草銨膦經水超聲提取，基質分散固相萃取后，用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液進5H15N2O44.12草銨膦標準儲備溶液（1.0mg/mL精確稱取502），mLFMOC-Cl乙腈溶液混勻，于室溫下放），3測，以定量子離子峰面積-濃度作圖，得到基質匹配標準曲線。在上述色譜條件下，草銨膦參考保留時±2.5％之內；在試樣譜圖中所選擇的待測物離子對均出現，且相對豐度與標準工作溶液中定性>50%>20％至50%>10％至20%≤10%±20%±25%±30%±50%XACVASm.....................................(）；C——基質標準工作溶液中草銨膦的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；m——試樣的質量，單位為克（g）。4506(資料性附錄)0.9-0.850.8- 0.650.6-0.550.5-0.4-0.3-+ESIMRMFrag=96.0VCID@[404.0->136.2]圖B.120μg/L草銨膦標準溶液多反應監測色譜圖7

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