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文檔簡介
2026年煤質化驗考試試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.測定煤中全水分時,若采用空氣干燥法,煤樣粒度應小于()A.0.2mmB.3mmC.6mmD.13mm答案:C2.緩慢灰化法測定灰分時,馬弗爐升溫至500℃后需保持()A.30minB.40minC.50minD.60min答案:A3.揮發分測定中,坩堝蓋必須蓋嚴的主要目的是()A.防止煤樣飛濺B.控制氧含量C.減少熱量損失D.避免水分蒸發答案:B4.干燥基揮發分的符號是()A.VdB.VadC.VdafD.Var答案:A5.庫侖滴定法測定全硫時,電解液的組成是()A.碘化鉀+溴化鉀+冰乙酸B.氯化鈉+溴化鉀+鹽酸C.碘化鉀+氯化鉀+硫酸D.溴化鉀+碳酸鈉+硝酸答案:A6.恒溫式熱量計與絕熱式熱量計的主要區別在于()A.內筒材質B.外筒控溫方式C.攪拌速度D.氧彈容量答案:B7.測定煤的哈氏可磨性指數時,試驗煤樣的質量為()A.50g±0.01gB.50g±0.1gC.100g±0.01gD.100g±0.1g答案:B8.膠質層指數測定中,體積曲線類型為“之”字型時,對應的粘結性()A.極強B.中等C.較弱D.無答案:B9.空氣干燥基水分測定時,若煤樣干燥后質量減少超過(),需重新稱樣測定A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.5%答案:C10.測定碳氫元素時,吸收二氧化碳的試劑是()A.氯化鈣B.堿石棉C.氧化銅D.無水高氯酸鎂答案:B11.全硫測定中,當煤中硫酸鹽硫含量大于()時,需進行校正A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.5%答案:C12.發熱量測定時,苯甲酸作為標準物質,其熱值的不確定度應小于()A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1.0%答案:B13.測定灰分使用的瓷坩堝,其灼燒至恒重的質量差應小于()A.0.0002gB.0.0005gC.0.0010gD.0.0020g答案:A14.揮發分測定的溫度條件是()A.815±10℃B.900±10℃C.105±5℃D.600±10℃答案:B15.收到基低位發熱量的計算需扣除()A.全水分的汽化熱B.空氣干燥基水分的汽化熱C.內在水分的汽化熱D.外在水分的汽化熱答案:A16.測定粘結指數時,專用無煙煤的干燥無灰基揮發分應小于()A.4%B.5%C.6%D.8%答案:A17.煤中碳酸鹽二氧化碳含量測定時,反應溫度應控制在()A.50-60℃B.70-80℃C.90-100℃D.110-120℃答案:B18.熱重分析法(TGA)測定煤的工業分析時,揮發分的釋放階段通常對應()A.100-200℃B.200-400℃C.400-600℃D.600-800℃答案:C19.測定煤的真相對密度時,浸潤劑通常選用()A.水B.乙醇C.甲苯D.四氯化碳答案:C20.紅外測硫儀的工作原理基于()A.庫侖滴定B.高溫燃燒中和C.紅外吸收D.重量法答案:C二、填空題(每空1分,共30分)1.煤的工業分析包括______、______、______和固定碳四項指標。答案:水分、灰分、揮發分2.空氣干燥基的符號是______,干燥無灰基的符號是______。答案:ad、daf3.灰分測定的緩慢灰化法要求,馬弗爐從室溫升至500℃的時間不少于______,再升至815±10℃的時間不少于______。答案:30min、20min4.揮發分測定時,坩堝應放在馬弗爐的______位置,確保受熱均勻,加熱時間嚴格控制為______。答案:恒溫區、7min5.全硫測定的艾士卡法中,艾士卡試劑的組成是______和______按2:1混合。答案:輕質氧化鎂、無水碳酸鈉6.熱量計的熱容量標定應在測定發熱量______進行,至少標定______次取平均值。答案:前后、57.哈氏可磨性指數測定中,試驗篩的孔徑為______,篩分時間為______。答案:0.071mm、10min8.膠質層指數包括______、______和體積曲線類型三個指標。答案:膠質層最大厚度(Y值)、最終收縮度(X值)9.碳氫測定時,氧化銅的作用是______,鉻酸鉛的作用是______。答案:氧化未燃盡的碳氫化合物、吸收硫氧化物10.測定煤中水分時,若煤樣為褐煤或高揮發分煙煤,需采用______法防止煤樣爆燃,具體操作是______。答案:兩步干燥、先在45-50℃干燥30min,再升至105-110℃干燥11.粘結指數測定中,煤樣與無煙煤的混合比例為______,攪拌時間為______。答案:1:5、2min12.煤灰熔融性測定的四個特征溫度是______、______、______和流動溫度(FT)。答案:變形溫度(DT)、軟化溫度(ST)、半球溫度(HT)13.煤的真相對密度測定時,恒溫水浴的溫度應控制在______,溫度波動不超過______。答案:20±0.5℃、0.1℃14.紅外測硫儀的載氣通常使用______,其純度應大于______。答案:氮氣、99.99%三、判斷題(每題1分,共10分)1.測定全水分時,若煤樣質量為1000g,可直接破碎至小于6mm后縮分至500g測定。()答案:×(應破碎至小于13mm后縮分)2.灰分測定時,若煤樣燃燒不完全,會導致灰分結果偏低。()答案:×(燃燒不完全會導致灰分結果偏高,因碳未完全氧化)3.揮發分測定中,坩堝蓋未蓋嚴會導致結果偏低。()答案:√(氧氣進入導致部分燃燒,揮發分減少)4.庫侖滴定法測硫時,攪拌速度過慢會導致結果偏低。()答案:√(電解液混合不均,反應不徹底)5.發熱量測定時,內筒水溫應比外筒水溫低0.5-1.0℃,以減少熱損失。()答案:√6.哈氏可磨性指數越大,煤越難磨碎。()答案:×(指數越大,越易磨碎)7.膠質層指數測定中,當體積曲線出現“山型”時,說明煤的粘結性較強。()答案:√8.碳氫測定時,吸收管應先接二氧化碳吸收管,再接水分吸收管。()答案:×(應先吸水,后吸二氧化碳)9.測定粘結指數時,若無煙煤的揮發分超過4%,會導致測定結果偏高。()答案:√(無煙煤揮發分高會增加粘結性貢獻)10.煤灰熔融性測定時,試樣三角錐的高度為20mm,底邊長為7mm。()答案:√四、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述空氣干燥基水分(Mad)和全水分(Mt)的區別及測定意義。答案:空氣干燥基水分是煤在實驗室空氣干燥狀態下的水分,反映煤在儲存過程中的水分變化;全水分是煤中全部水分,包括內在水分和外在水分。測定Mad用于工業分析基準換算,Mt用于商品煤計量和熱值計算,是評價煤質和貿易結算的重要指標。2.說明緩慢灰化法的操作要點及控制升溫速度的原因。答案:操作要點:稱取1±0.1g煤樣于灰皿,放入冷馬弗爐,半開爐門;30min內升至500℃并保持30min,再20min內升至815±10℃,灼燒1h至恒重。控制升溫速度是為了防止煤樣爆燃,使硫、氮氧化物充分逸出,避免碳粒被灰分包裹導致燃燒不完全,確保灰分結果準確。3.比較庫侖滴定法和紅外測硫法的原理及優缺點。答案:庫侖滴定法原理:煤樣在1150℃下燃燒,提供SO2被電解液吸收,電解碘化鉀-溴化鉀溶液產生I2和Br2滴定SO2,根據電解電量計算硫含量。優點:快速、自動化程度高;缺點:需維護電解液,受煤中氯干擾。紅外測硫法原理:燃燒提供的SO2吸收特定波長紅外光,根據吸光度與濃度的關系定量。優點:無試劑消耗,抗干擾能力強;缺點:儀器成本高,需定期校準。4.發熱量測定中,為什么要進行硝酸校正和硫酸校正?如何計算?答案:煤燃燒時,氮提供HNO3,硫提供H2SO4,兩者提供時釋放的熱量不屬于煤的高位發熱量(需扣除)。硝酸校正:每1%的氮對應95J/g(Qb,ad中氮的校正系數);硫酸校正:煤中硫提供H2SO4的熱量與H2SO4分解為SO2的熱量差,通常取251J/g(當全硫St,ad>0.5%時,校正值=0.0015×St,ad×251×1000)。5.簡述膠質層指數測定的主要步驟及Y值的意義。答案:步驟:將100g煤樣裝入膠質層測定儀的煤杯中,插入探針,以3℃/min升溫至730℃;記錄探針下降高度(膠質層厚度)隨溫度的變化曲線。Y值是膠質層最大厚度,反映煤在干餾過程中形成膠質體的厚度,是評價煉焦煤粘結性的關鍵指標,Y值越大,粘結性越強,適合煉焦。五、綜合分析題(每題10分,共20分)1.某實驗室測定同一煤樣的揮發分,三次結果分別為28.5%、29.2%、27.8%,平均值為28.5%。已知標準規定同一實驗室允許差為0.5%,請分析可能的誤差來源及改進措施。答案:三次結果的極差為1.4%(29.2-27.8),超過允許差0.5%,說明存在操作誤差。可能原因:①坩堝未放在馬弗爐恒溫區,導致受熱不均;②加熱時間未嚴格控制7min(過長或過短);③坩堝蓋未蓋嚴,氧氣進入導致部分燃燒;④煤樣粒度不符合要求(大于0.2mm);⑤馬弗爐溫度波動超過±10℃。改進措施:檢查馬弗爐恒溫區位置,使用熱電偶校準溫度;嚴格計時,確保加熱7min;使用標準坩堝蓋并蓋緊;破碎煤樣至0.2mm以下;定期檢定馬弗爐溫控系統。2.某電廠收到一批動力煤,化驗室測定其收到基低位發熱量(Qnet,ar)為18.5MJ/kg,而供需雙方合同約定Qnet,ar≥20MJ/kg。經核查,發現全水分測定時煤樣未及時密封,放置2h后測定,導致Mt結果偏低。請分析Mt偏低對Qnet,ar的影響,并說明正確測定全水分的操作要點。答案:收到基低位發熱量計算公式:Qnet,ar=Qgr,ad×(100-Mt)/(100-Mad)-23×(Mt+9×Had×(100-Mt)/(100-Mad
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