2026年廣東省東莞某中學高考化學二模試卷（含答案）

2026年廣東省東莞中學高考化學二模試卷

一、單選題：本大題共16小題，共44分。

1.巧出黎元，匠智在民。下列非遺作品主要材質(zhì)屬于硅酸鹽的是（）

2.科技強國、實業(yè)興邦，我國科學家、工程師近年來取得一系列突出成就。下列說法正確的是（）

A.精準操控單分子生成。6。和。60互為同位素

B.苜次在太空實現(xiàn)激光熔絲金屬30打印。此打印過程涉及物理變化

C.成功投運乙烯電裂解爐，推進石化行業(yè)綠色轉(zhuǎn)型。乙烯結(jié)構(gòu):

D.突破離子液封壓縮機技術(shù)，支撐氫能產(chǎn)'也化發(fā)展。力分子中含有兀鍵

3.含三聯(lián)苯骨架的分子（如圖）常被用作金屬有機框架材料的連接體。卜.列

關(guān)干如圖分子的說法錯誤的是（）

A.共有24個碳原子

B.能與氨基酸中的氨基反應(yīng)

C.能發(fā)生還原反應(yīng)

D.最多能與3molNQOH反應(yīng)

4.貨幣亦承載文明。下列說法錯誤的是（）

第1頁，共14頁

A.貝幣的主要成分CaC03中含有共價鍵

B,青銅刀幣的硬度大于其主要成分金屬銅

C.交子紙幣的主要成分纖維素屬于有機高分子

D.數(shù)字貨幣錢包的芯片基底材料是二氧化硅

5.幸福靠辛勤勞動創(chuàng)造。下列勞動項目與所述化學知識沒有關(guān)聯(lián)的是（）

選項勞動項目化學知識

A牧民攪打牛奶提取酥油蛋白質(zhì)的變性不可逆

B消防員用碳酸氫鈉干粉滅火器滅火2NaHCO^=COiJ+4。

實驗員用KSCN檢驗FeSO4溶液是否

C尸/+與SCAT反應(yīng)，溶液變紅

被氧化

質(zhì)檢員用原子光譜法監(jiān)測食品中重金

D電子躍遷會吸收或釋放特定波長的光

屬含量

A.4B.BC.CD.D

6.下列比較第三周期元素金屬性、非金屬性的實驗設(shè)計，無法達到實驗?zāi)康牡氖牵?

投入小塊Na成

「鎂條（已打磨）

比較Na、Mg金屬性

[NaOH溶液

B.J比較Mg、4金屬性

子Mg（OH）」或

教A1（OH）｝

第2頁，共14頁

pHii-

_HFO,溶液

丁AHAO,溶液

目

D.比較a、s非金屬性

H，S

溶液

7.能滿足如圖所示的物質(zhì)（含同種元素）間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系，且推理成立的是（）

鹽

單質(zhì)M——>氮化物I--氧化物2,

、酸（堿）

A.M可為鈉，電解鹽的水溶液可以得到金屬NQ

B.M可為碳，鹽的堿性：NaHCO3>Na2CO3

C.M可為氮，氧化物2可使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{

D.M可為鐵，向鹽溶液中滴加NaOH濃溶液制備膠體

以下列陳述I與陳述II均正確，且兩者間具有因果關(guān)系的是（）

選項陳述1陳述n

A氫氣在氯氣中燃燒，發(fā)出淡藍色火焰燃燒為放熱反應(yīng)

B

NQ。，可區(qū)分（可，4）25。4和〃。25。4NH14-OH-=NH3T+H2O

CSO?能使紫色的高鋅酸鉀溶液褪色SO2具有氧化性

D鋅可用于犧牲陽極法保護鋼閘鋅是p區(qū)金屬

A.AB.BC.CD.D

9.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列解釋錯誤的是（）

A.硬度：金剛石>碳化硅，因為鍵長C—Si>C—C

B.苯酚比苯更易與溪反應(yīng)，因為羥基活化了苯環(huán)

C.穩(wěn)定性：HF>HBr,因為HF分子之間有氫鍵

D.熔點：42。3>%。2。，因為離子半徑：Na+>Al3+

第3頁，共14頁

10.設(shè)N.為阿伏加德羅常數(shù)的值。工業(yè)制硫酸涉及。2、5。2、SO3、，25。4等物質(zhì)。下列敘述正確的是（）

A.1巾。，1802完全反應(yīng)生成過氧化鈉，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2Ml

B.標準狀況下，22.4LSO3中含有。鍵的數(shù)目為3N/I

C.lmo/SOz和。2充分反應(yīng)，生成SO?分子數(shù)為N.

D.pH=1的“2SO4溶液中，H+的數(shù)目為0.2N左

11.元素a?e為短周期主族元素，c、d同主族，常壓下，其最簡單氫化物的沸點、第一電離能隨原子序數(shù)變

化的關(guān)系如圖。下列說法正確的是（）

第

一

電

商

能

-100

-150

abe原子序數(shù)

A.京子半徑：aVbVc

B.b、d的氧化物均能與水反應(yīng)生成酸

C.b、e的最簡單氫化物能反應(yīng)生成鹽

D.ecz、ec］的VSEPR模型均為平面三角形

12.一種新型光輔助鈉電池工作原理如圖所示，放電時電池總反應(yīng)為：8Na2S+7NaI3=Na2SR+21NaI.

光輔助電極可在太陽光照下輔助充電。下列敘述正確是（）

O

ab

光

輔

助

電

極

離『交換膜

第4頁，共14頁

A.放電時，。電極為正極

B.充電時，b電極上發(fā)生反應(yīng)：31--2e-=/J

C.電池充電過程，僅涉及光能、電能兩種能量間的轉(zhuǎn)變

D.放電時，外電路轉(zhuǎn)移0.5mo/電子時，左室質(zhì)量減少23g

13.利用圖示裝置，X、八Z中選用不同試劑進行實驗（必要時可加熱）。根據(jù)Z中現(xiàn)

象得出的結(jié)論正確的是（）

A.濃鹽酸、MnO2.AgN03溶液:出現(xiàn)白色沉淀，說明。2與水反應(yīng)

B.稀硝酸、Cu.H20：溶液上方氣體有紅棕色，說明C"與稀硝酸生成N%

C.濃氨水、生石灰、。如。4溶液：出現(xiàn)藍色沉淀，說明生成[C〃（N，3）4]S04

D.澳乙烷、NaOH醇溶液、8萬的CC〃溶液：溶液褪色，說明有乙烯生成

14.銅氨溶液具有顯著的抗菌作用。向0.2加〃"-1或$。4溶液中通氨氣，測得函2+以及各銅氨配合物

2+

[Cu（/V/73）n]（n=1-4）的物質(zhì)的量分數(shù)X”與平衡體系的p[NH3]（NG濃度的負對數(shù)）的關(guān)系如圖所示。下

列說法錯誤的是（）

P（NHJ

A.曲線4代表含銅微粒[C〃（N“3）3]2+

B.滴幾滴稀硫酸有利于生成[QZ（NH3）4]2+

C.H-N-C鍵角：[CU（N，3）]2+>NH3

D.b點的縱坐標約為0.14

第5頁，共14頁

15.利用圖示裝置（夾持及加熱裝置略）進行實驗：打開心、心，加入適量濃硫酸，加熱三口瓶；d中出現(xiàn)渾

濁時，撒去酒精燈，關(guān)閉Kz、K3,打開K】。實驗結(jié)束時鐵釘有剩余。下列說法錯誤的是（）

A.c中溶液變紅后不褪色B.b中溶液最終呈淺綠色

C.Q處有固體變紅色，說明b中有，2產(chǎn)生D.d中渾濁是由于生成了CQS03

16.利用圖1裝置進行。。2電催化還原，計算機模擬不同催化電極的反應(yīng)機理如圖2所示，不同催化電極對

C、。原子吸附能力不同，Cu對CO的吸附能力遠強于力〃，且吸附后不易脫離，下列說法錯誤的是（）

圖1圖2

A.b與外電源負極相連

B.由機理圖可推知人的結(jié)構(gòu)為

C.若還原產(chǎn)物主要為C“4,應(yīng)選朽力a為催化劑

D.若選擇成為催化劑，消耗22gCOz，有1巾。水+遷移

二、流程題：本大題共1小題，共14分。

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17.利用鉉鐵硼廢磁體(主要成分為Nd?尸,通，含少量4、Co.Pr.Si及油污等)剛攵鉆、稀土、鐵。

.,.Na,S溶液

季余液-----?富估集物

Nd-Nd配合物

已知：當離子濃度小于或等于10-5相。1.廠1,即認為該離子已沉淀完全。

氫氧化物Fe(0H)3Al(OH)Nd(OH)3

3CO(OH)2

“298K)2.8x10-391.3X10-335.9x10-151.0X10-21

(1)“破碎焙燒”前將廢磁體浸泡在Na2c。3溶液中，目的是(寫一條)。

(2)基態(tài)8原子核外電子排布式為，最高能層符號為_______；

已知N^Fei也焙燒產(chǎn)物為尸。2。3、Nd2/和&。3,寫出該反應(yīng)的化學方程式______。

(3)“沉鋁”時Nd3+的濃度約為調(diào)節(jié)P”使43+沉淀完全，計算說明此時Nd3+是否開始沉淀

______(在答題卡上書寫計算過程)。

(4)“選擇萃取”時，Nd3+可與萃取劑P507(用HA表示)形成配合物進入有機相，Pr3+留在水相。萃取反應(yīng)

3+

可表示為：RE+3HA=REA3+3”+。Nd3+與P507形成如圖的配合物，下列說法正確的是。

CH

A./V63+與P和。形成配位鍵

B.該配合物中尸為sp3雜化

C.虛線部分代表萃取劑P507

D.適當增大p4,萃取率增大

(5)稀土Nd的一種立方晶胞中的部分Nd原子如圖所示，設(shè)晶胞邊長為dmn,任意兩個Nd原子的最近距離為

苧dnm，其他Nd原子的位置在______；晶體中與Nd原子最近且等距離的Nd原子數(shù)目為_______。

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（6）氫爆法是利用鉉鐵硼廢料中的稀土原子與”2發(fā)生作用，形成稀土氫化物細小顆粒直接脫離，從而達到分

離回收稀土的目的。與傳統(tǒng)濕法工藝（酸浸法）相比，說明氫爆法如何體現(xiàn)“綠色化學”思想（寫一

條）。

三、實驗題：本大題共1小題，共14分。

18.海帶是工業(yè)提碘的重要原料。某小組圍繞碘展開探究。

（1）海帶中的碘主要以水溶性無機碘的形式存在。檢驗破壁海帶液中是否含可用試劑，

（2）。將海帶中的有機碘轉(zhuǎn)化為無機碘（廠）溶液，需要的操作及順序為（按順序選填編號）。

②取少許步驟⑦所得無機碘液，用稀42so4酸化后加入，2。2溶液，主要反應(yīng)的離子方程式為。

（3）興趣小組探究濃度對上述反應(yīng)速率的影響：

查閱資料：a.r+，2（黃色）=/式紅褐色）與上述反應(yīng)同時發(fā)生。

6.一定波長下，顯色粒子的吸光度⑷與其濃度成正比。通過繪制后在60s內(nèi)的力-￡（時間）圖，計算斜率加/康

可獲得反應(yīng)的初始速率以

實驗探究：向?qū)?yīng)pH的緩沖液（可認為〃”不變化）中，依次加入NH溶液、蒸儲水和〃2。2溶液，并保持溶液

總體積相同。實驗設(shè)計及數(shù)據(jù)處理結(jié)果如下表：

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組“”2。2)

PH3%，2。2(附0.1mol/LNaI(mL)蒸儲水v=dA/dt

別n(L)

134：1510350.08

238：11010300.16

332：15匕卜20.16

464：1510350.02

5124：1510350

實驗分析?：02=_____。

=3時，該反應(yīng)速率方程為17=h(“2。2)攵(r)巳則m+7l=_

③第5組實驗始終無明顯現(xiàn)象，原因是______。

(4)綜合以上分析，甲同學設(shè)計了以下方案測定海帶中碘的含量：

⑦由(3)中實驗可知：酸性越強，反應(yīng)速率越快。結(jié)合Na2s2。3性質(zhì)說明甲同學選擇調(diào)P，=4.7的原因

(用化學方程式表示)。

教師指導(dǎo)：Na2s2。3在P">4.6的環(huán)境較為穩(wěn)定，該方案測定結(jié)果卻仍偏大。

優(yōu)化方案：②請指出甲同學方案不完善的地方并提出修改意見______。

數(shù)據(jù)處理：③6知：，2+2Na2s2O3=2Na/+Na2s2。6。滴定平均消耗UmLNa2s2。3標準溶液，忽略灼燒過

程的損耗，則該海帶樣品中碘元素的質(zhì)量分數(shù)為______。

四、簡答題：本大題共1小題，共14分。

19.深入研究第的合成和應(yīng)用具有重要意義。

(1)科研人員利用NO催化加氫制備氨。已知：

反應(yīng)1：2NO(g)+5,2(。);2N，3(g)+2H2O(g)AHl=-756kJ-mo廠〔

1

反應(yīng)2：2NO(g)+2H2(g)=%(9)+2H2O(g^H2=-664??mol-

哈伯法制氨反應(yīng)N2(g)+3/(g)=2NH-3(g)AH=kJ-mol-1.僅從鍵能角度分析，工業(yè)上合成氨氣

宜選擇______(填“NO”或“％”)為氮源。(已知：N=0、N=N的鍵能分別為6070?mol-1.941??

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(2)某研究團隊開發(fā)了一種新型固溶體催化劑OsJPtir，能在常壓下通過反應(yīng)1實現(xiàn)N。到N，3的高效轉(zhuǎn)化，

NH3產(chǎn)率、合成速率隨著％的變化曲線如圖所示。當附二時達到最佳催化效果，相同條件卜.，經(jīng)

由反應(yīng)1轉(zhuǎn)化的力的反應(yīng)速率為______znmo/-gT,h-l.

T

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歸

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80270

0.0°」0.20.40.60.81.()

x(Os含量)

(3)以氮摻雜多孔碳(NPC)為電極，電催化還原N2制備N“3的電極反應(yīng)為：％(飽和)+6”++6e-=2NH3.

25，C電解液體積為1007"時，不同N2分壓下產(chǎn)氨速率等相關(guān)數(shù)據(jù)見表。

%的分壓”的溶解度mo，1T產(chǎn)氨速率/mo!-h-l

78kPa4.75x10-42.30x10-s

lOlkPa6.10x10-43.17xIO-5

理據(jù)上表數(shù)據(jù)，N2的分壓增大，產(chǎn)氨速率變大的原因為o

②弁2分壓為10UPQ時，反應(yīng)4人后溶解N2的轉(zhuǎn)化率為。(列出計算式即可，溶解N2的轉(zhuǎn)化率

_________n(轉(zhuǎn)化的-2)_________

x100%)

M溶液中飽和的四2)+八(轉(zhuǎn)化的心)

(4)銀氨溶液可以顯著提高鍍銀液的穩(wěn)定性。常溫下向20m”.125mM/L/gN03溶液中逐滴滴加氨水。溶液

的酸度值［1g爵j］與筑水的體積V關(guān)系如圖所示。

圖中e點對應(yīng)的溶液迅速由渾濁變澄清，此時溶液中cjg+)與c(N”3)均約為10一3小。，〃。

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血點對應(yīng)溶液中:c(4g+)+c(Mg(N，3)2]+)______c(N。。(選填“〉”“=”或“<”)。

②由e點計算常溫下反應(yīng)：[Ag(NH3)2]+(aq)=49+(砌)+2N匕(aq)的平衡常數(shù)K______。

(忽略b4g(NH3)]+的存在及4g+的水解，在答題卡上寫出計算過程)

五、推斷題：本大題共1小題，共14分。

20.化合物6a是某藥物合成的中間體，其一種制備流程如圖：

注：其中a為一C2H5。

(1)化合物2a中官能團的名稱為,化合物3a的分子式為—

(2)在化合物1Q的同分異構(gòu)體中，能與飽和NQHCR溶液產(chǎn)生CO?,且核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)下列關(guān)于la?4a的說法正確的是______(填字母)。

A.la能在C”、。2、加熱下反應(yīng)生成二醛

B.2a有1個手性碳，能發(fā)生消去反應(yīng)形成烯燼類分子

C.la在水中的溶解度大于2a,且質(zhì)譜分析能區(qū)分la和2a

D.3a與4a互為同系物，3a水解可生成丙二酸

(4)寫出5Q->6a的離子反應(yīng)方程式。

(5)相同條件下，下列有機物在堿性條件下酯基水解速率最小的是______(填字母)，

EtOOCCOOEtEtOOCCOOEtEtOOCCOOEtEtOOCCOOEt

A.|B.IC.丫D.丫

ClH,CBrF

原因為該物質(zhì)中的a?bc基團的鍵(填“a”“b”或％”)相對其他物質(zhì)，極性最(填“大”

-C-O-

或或、”)。

(6)參考上述合成路線，以A%=以、EtOOCC/。。。山為有機原料(其他無機試劑任選)制備聚合物

O

①第一步：與。在力作催化劑、加熱條件下發(fā)生原子利用率的反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物的

CH2=c422g100%

化學方程式為；

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西二步：第一步產(chǎn)物與（寫化學式）反應(yīng)得到單體X；

第三步：CH?=C“2與8r2發(fā)生加成反應(yīng)；

@第四步：第三步產(chǎn)物與EtOOCC/COOEt按1：2反應(yīng)，得到的有機產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為

第五步：第四步中有機產(chǎn)物通過得到單體丫。

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1.【答案】B

2.【答案】B

3.【答案】D

4.【答案】D

5.【答案】A

6.【答案】C

7.【答案】C

8.【答案】B

9.【答案】C

10.【答案】A

1L【答案】C

12.【答案】B

13.【答案】D

14.【答案】B

15.【答案】D

16.【答案】C

】7.【答案】除去廢磁