標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 11409.7-1989 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了橡膠防老劑和硫化促進(jìn)劑中灰分含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了試驗(yàn)所需的設(shè)備、試劑、樣品準(zhǔn)備、測試步驟以及結(jié)果計(jì)算的具體要求，旨在確保不同實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果的一致性和可比性。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類橡膠防老劑和硫化促進(jìn)劑產(chǎn)品中灰分含量的測定。灰分是指樣品在高溫灼燒后殘留的無機(jī)物質(zhì)的質(zhì)量。

標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備

  • 高溫爐：能夠保持溫度在（600±25）℃。
  • 坩堝：一般使用瓷坩堝或鉑坩堝，根據(jù)樣品性質(zhì)選擇。
  • 分析天平：精度滿足試驗(yàn)要求，通常為0.1毫克或更精密。
  • 干燥器：用于冷卻和存放坩堝。

試劑與材料

不特別指定，一般指純水或其他必要的輔助試劑，需確保不會對測試結(jié)果造成干擾。

樣品準(zhǔn)備

  • 將樣品研磨至適宜的粒度，確保均勻。
  • 如有需要，進(jìn)行適當(dāng)預(yù)處理以去除揮發(fā)性成分。

測試步驟

  1. 稱樣：精確稱取一定量的試樣（具體量依據(jù)樣品特性確定）放入已知質(zhì)量的坩堝中。
  2. 灰化：將裝有樣品的坩堝置于預(yù)先加熱至規(guī)定溫度的高溫爐中，灰化至恒重。期間可能需要多次灼燒直至連續(xù)兩次稱重差不超過規(guī)定值（通常為0.5毫克）。
  3. 冷卻與稱重：將灰化后的坩堝放置于干燥器中冷卻至室溫，然后稱量其質(zhì)量。
  4. 計(jì)算：根據(jù)樣品灰化前后的質(zhì)量差計(jì)算灰分含量百分比。

結(jié)果計(jì)算

灰分含量（%）=（灰化后坩堝加殘?jiān)傎|(zhì)量 - 灰化前坩堝質(zhì)量）/ （樣品質(zhì)量）× 100%

注意事項(xiàng)

  • 灰化過程中應(yīng)控制好溫度，避免樣品飛濺或損失。
  • 冷卻和稱量過程需防止外界污染物引入。
  • 重復(fù)測試以驗(yàn)證結(jié)果的可靠性。

該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測方法，對于保證橡膠制品的質(zhì)量控制具有重要意義。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11409-2008
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11409.7-1989橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法_第1頁
GB/T 11409.7-1989橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法_第2頁
GB/T 11409.7-1989橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法_第3頁
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UDC（678.4.044+678.4.048）：536.44G70中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11409.7-89橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法Testmethodofashforrubberantiagersandvulcanizingaccelerators1989-03-31發(fā)布1990-05-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法GB11409.7-89中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874471990年5月第一版2005年12月電子版制作書號：155066·1-25698版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定方法GB11409.7-89Testmethodofashforrubberantiagersandvulcanizingaccelerators主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用高溫灼燒法測定橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑的灰分、本標(biāo)準(zhǔn)適用于橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑灰分的測定。22.1：30mL或50mL。2.2干燥器；內(nèi)盛變色硅膠或無水氯化鈣。2.3高溫爐。2.4分析天平。3測定步驛在已預(yù)先恒定質(zhì)量的兩瓷塔場中，分別稱取試樣2～5g（準(zhǔn)確至0.1g）。在電爐上小心加熱除去揮發(fā)分，并在不使試樣著火的條件下使其全部炭化。然后，將柑媧放人高溫爐內(nèi)，加蓋而路留孔隙在600～800℃下灼燒2h后，取出先放置2min，然后移入干燥器中，冷至室溫（約30min)稱其質(zhì)量再置于高溫爐內(nèi)灼燒30min，取出，冷卻后稱量。反復(fù)操作，直至連續(xù)兩次稱量變化小于0.0005g記錄稱量結(jié)果。4測定結(jié)果的計(jì)算灰分按下式計(jì)算：H（%）=-式中：H-一-灰分，%為灼燒后柑蝸和灰分的質(zhì)量，g-柑竭質(zhì)量，gi-試樣質(zhì)量，g。5允許差平行測定兩個結(jié)果的差數(shù)不大于0.04，以其算術(shù)平均

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