標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11893-1989 水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》作為一項(xiàng)關(guān)于水質(zhì)中總磷測(cè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，其核心在于規(guī)定了使用鉬酸銨分光光度法來(lái)定量分析水樣中總磷含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制、測(cè)定條件及計(jì)算方法。然而，您提到的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)未明確給出，因此直接對(duì)比變更內(nèi)容無(wú)法實(shí)現(xiàn)。但可以一般性地說(shuō)明，當(dāng)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被更新或替代時(shí)，常見(jiàn)的變更可能涉及以下幾個(gè)方面：

  1. 采樣與前處理方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)樣品的采集、保存以及預(yù)處理步驟進(jìn)行修訂，以提高樣品的代表性或減小分析誤差。

  2. 儀器與設(shè)備：隨著技術(shù)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更精確、更靈敏的儀器設(shè)備，如更新型的分光光度計(jì)，或者對(duì)儀器校準(zhǔn)和維護(hù)提出新的要求。

  3. 試劑與材料：為了提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)調(diào)整試劑的種類(lèi)、濃度或純度要求，或是引入新的試劑配方。

  4. 測(cè)定程序與條件：包括反應(yīng)時(shí)間、溫度、pH值控制等實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化，以及更詳細(xì)的步驟說(shuō)明，以提升測(cè)定結(jié)果的一致性和重復(fù)性。

  5. 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入新的數(shù)據(jù)分析方法或修正計(jì)算公式，以及更新質(zhì)量控制指標(biāo)和結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)，確保測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  6. 環(huán)境與安全要求：考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備以及實(shí)驗(yàn)室安全操作的規(guī)定。

  7. 適用范圍與限制：可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況調(diào)整方法的適用范圍，明確方法的檢測(cè)限、定量限及可能的干擾因素。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法_第2頁(yè)
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GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC628.19：543.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11893-89水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法Waterguality-Determinationoftotalphosphorus-Ammoniummolybdatespectrophotometricmethod1989-12-25發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)，總總磷的測(cè)定GB11893-89鉑酸銨分光光度法Waterquality-Dcterminationoftotalphosphorus-Ammoniummolybdatespectrophotometricmethod！主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過(guò)硫酸鉀(或硝酸-高氯酸)為氧化劑，將未經(jīng)過(guò)濾的水樣消解，用銀酸銨分光光度測(cè)定總磷的方法。總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無(wú)機(jī)磚本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。取25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/L,測(cè)定上限為0.6me/L.在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測(cè)定。2原理在中性條件下用過(guò)硫酸鉀(或硝酸一高氯酸)使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鋸酸銨反應(yīng),在梯鹽存在下生成磷鋸雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明外，均應(yīng)使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。硫酸（HaSOi），密度為1.84g/mL3.2硝酸（HNOa）密度為1.4g/mL3.3高氯酸(HClO）優(yōu)級(jí)純，街度為1.688/mL.了4硫酸(HSO,),1十1。3.5硫酸,約(HSO.)=1ma/L:特27mL硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6氫氧化鈉(NaOH),1mol/L溶液：將408氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.3.7氫氧化鈉(NaOH),6mol/L溶液：將2408氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.3.8過(guò)硫酸鉀,50/溶液：將5過(guò)硫酸鉀(K.S.O.)溶解于水，并稀釋至100mL.3.9抗壞血酸,100g/L溶液：溶解10抗壞血酸(C.H.O.)于水中，并稀釋至100mL。此溶液財(cái)于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。3.10鋸酸鹽溶液：溶解13g鋁酸銨C(NH.)eMo,Oa·4H.O于100mL水中。溶解0.35g酒石酸梯鉀（KSoC.HO,方H.O于100mL水中。在不斷攪拌下把鑰酸銨溶液徐徐加到300mL碗

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