標準解讀

《GB/T 14926.18-2001 實驗動物　淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒檢測方法》與前版《GB 14926.18-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了調整和更新：

  1. 標準性質的改變：標準編號由GB變為GB/T，表明該標準從強制性國家標準轉變為推薦性國家標準，為實驗動物檢測提供了指導而非強制執行的要求。

  2. 技術方法的更新：新版標準引入了更先進的檢測技術和方法，如PCR（聚合酶鏈反應）技術可能被納入，以提高檢測的靈敏度和特異性，相比舊版可能依賴的傳統病毒培養或血清學方法，這是一大進步。

  3. 檢測流程的優化：對實驗操作步驟進行了細化和優化，明確了樣本采集、處理、保存及運輸的具體要求，確保檢測結果的準確性和可重復性。同時，可能新增或修訂了質量控制措施，以減少檢測過程中的誤差。

  4. 診斷標準的明確：對淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒的判定標準進行了明確和細化，包括陽性和陰性的判斷依據，以及可疑結果的處理方法，增強了實際應用中的可操作性。

  5. 安全規范的加強：新版標準可能加強了生物安全方面的規定，包括實驗操作過程中的個人防護、實驗室設施要求及廢棄物處理等，以符合當時最新的生物安全標準和實踐。

  6. 術語和定義的更新：根據科學進展，對相關專業術語進行了更新和界定，確保標準語言的準確性和時代性。

  7. 參考文獻的增補：為了支撐標準內容的科學性和先進性，新版標準可能引用了更多最新的科研成果和國際標準，為檢測方法提供更堅實的理論基礎。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.18—2001代替GB/T14926.18-1994實驗動物淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationoflymphocyticchoriomeningitisvirus（LCMV)2001-08-29發布2002-05-01實施中華人民共和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T14926.18-2001前本標準是對GB/T14926.18—1994《實驗動物淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒檢測方法》的修訂本標淮刪除了GB/T14926.18一1994中“酶聯免疫吸附試驗、間接免疫熒光法和免疫醇染色法”的內容。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發布.

中華人民共和國國家標準物實動GB/T14926.18-2001淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒檢測方法代替GB/T14926.18一1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationoflymphocyticchoriomeningitisvirus（LCMV)1范圍本標準規定了淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒(LCMV)的檢測方法、試劑等。本標準適用于小鼠、豚鼠、地鼠L.CMV的檢測引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標淮出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性.GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯免疫吸附試驗GB/T14926.52-2001實驗動物免疫熒光試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗原理根據免疫學原理，采用ICMV抗原檢測小鼠、豚鼠、地鼠血清中LCMV抗體主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原在生物安全柜內·用ICMV感染Vero細胞，當病變達十十十～十十十十時，收獲培養物。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經超速離心濃縮后制成ELISA抗原。4.1.1.2正常抗原Vero細胞凍融破碎后,經低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片在生物安全柜內,LCMV感染Vero細胞，每2～3d更換維持液，培養7～10d,用IFA法測定細胞內特異性熒光。當熒光達士十～十十十時,將細胞用胰酶消化分散,PBS洗滌·涂片。室溫干燥的同時在紫外線下20cm處照射30min,冷丙酮固定10min，－20℃保存。4.1.3陽性血清用β-丙內脂滅活1.CMV抗原·免疫清潔或SPF小鼠、豚鼠、地鼠

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