標準解讀

《GB/T 14926.23-2001 實驗動物 仙臺病毒檢測方法》相比于《GB 14926.23-1994》，主要在以下幾個方面進行了調整和更新：

  1. 標準性質的變化：從標準編號的更改可以看出，從“GB”變更為“GB/T”，表明該標準從強制性國家標準轉變為推薦性國家標準，為實驗動物仙臺病毒檢測提供了推薦的方法而非強制執行的要求。

  2. 技術內容的更新：新版標準融入了最新的科研成果和技術進展，對仙臺病毒的檢測方法進行了優化和細化，旨在提高檢測的準確性和敏感性。這可能包括了新的檢測技術、試劑選擇、操作流程的改進等方面。

  3. 檢測方法的完善：可能增加了新的檢測手段，如實時熒光PCR等現代分子生物學技術，以適應病毒檢測技術的快速發展，這些技術相較于舊版標準中的方法，能提供更快更精確的結果。

  4. 樣本處理與保存規范：對實驗動物樣本的采集、處理、保存以及運輸等環節的規定可能更加嚴格和具體，確保樣本質量，減少檢測過程中的誤差。

  5. 質量控制與驗證：新版標準可能強化了實驗室質量控制措施，包括內部質控、外部質評要求，以及檢測結果的驗證程序，以確保檢測結果的可靠性和可比性。

  6. 安全與倫理要求：考慮到生物安全和動物福利的重要性日益增長，新標準可能加入了更多關于實驗操作安全、個人防護裝備使用以及實驗動物倫理處理的相關指導原則。

  7. 適用范圍的明確：對標準的適用范圍和對象進行了清晰界定，可能包括了不同種類實驗動物的仙臺病毒感染檢測，確保了標準的針對性和實用性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 14926.23-2026
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.23-2001代替GB/T14926.23-1994實驗動物仙臺病毒檢測方法Laboratoryanimal一MethodforexaninationofSendaivirus（SV)2001-08-29發布2002-05-01實施中華人民共和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T14926.23-2001前本標準是對GB/T14926.23—1994《實驗動物仙臺病毒檢驗方法》的修訂。增加了檢測病毒抗體的免疫熒光試驗方法.本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會·本標準主要起草人：賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發布。

中華人民共和國國家標準實驗動物GB/T14926.23-2001仙臺病毒檢測方法代替GB/T14926.23-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofSendaivirus（Sv)1范圍本標準規定了仙臺病毒(SV)的檢測方法、試劑等。本標準適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔仙臺病毒的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物」免疫酶試驗GB/T14926.52-2001實驗動物疫熒光試驗GB/T14926.54-2001實驗動物血凝抑制試驗3原理根據免疫學原理,采用SV抗原檢測小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔血清中仙臺病毒抗體;或根據SV在-定的條件下，能凝集雞、豚鼠紅細胞·這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、免血清中仙臺病毒抗體。主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用SV感染9d齡SPF雞旺尿囊腔·培養于36C溫箱,72h后收凍于4C,次日無菌收取尿囊液4C2000r/mia離心10mia.用0.5%雞或豚鼠紅細胞和SV陽性血清做血凝和血凝抑制試驗，驗證其病毒特異性和血凝效價。上清液再經超速離心濃縮后制成ELISA抗原4.1.1.2正常抗原9d齡SPF雞胚尿囊液。4.1.2抗原片SV感染BHK21細胞，接種后2～3d.病變達十十～+十十時用胰酶消化分散,PBS洗滌,涂片。室溫干燥后.冷丙酮固定1

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