標準解讀

GB/T 15072.5-1994 是一項中國國家標準，全稱為《貴金屬及其合金化學分析方法 第5部分：金、鈀合金中銀量的測定》。這項標準詳細規定了如何測定金、鈀合金材料中銀含量的具體化學分析方法。以下是該標準內容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于金、鈀合金樣品中銀含量的測定，其測定范圍通常覆蓋了從微量到較高百分比的銀含量。適用于珠寶、電子、化工及其它工業領域中使用金、鈀合金材料的質量控制和成分分析。

測定原理

標準采用的測定方法主要是火試金法（也稱灰吹法）結合滴定法或光譜法進行。火試金法首先將樣品在高溫下熔融，與特定試劑反應生成容易分離和檢測的化合物，之后通過化學滴定或光譜分析技術準確測量銀的含量。

試劑與材料

標準詳細列出了所有必需的試劑種類、純度要求以及制備方法，包括但不限于王水、硝酸、鹽酸、氯化鈉等，確保實驗的準確性和可重復性。

儀器設備

指明了執行測定所需的儀器設備類型，如天平、馬弗爐、分光光度計或原子吸收光譜儀等，并對這些設備的精度要求進行了說明。

試樣制備

詳細描述了樣品的取樣、破碎、混勻、縮分及預處理步驟，確保試樣具有代表性且適合后續分析。

操作步驟

分為預處理、分解、分離、富集、測定等多個階段，每一步驟均給出了詳細的操作指導，包括所需溫度、時間、添加試劑的種類與量等具體參數。

結果計算與精密度

說明了如何根據實驗數據計算出銀的含量，包括校正因數的應用，并提供了重復性和再現性試驗的精密度要求，以評估方法的可靠性和穩定性。

試驗報告

規定了試驗報告應包含的信息，如樣品描述、采用的方法、測定結果及必要的試驗條件說明等，確保測試結果的透明度和可追溯性。

此標準為從事金、鈀合金材料分析的實驗室、企業及質量監督機構提供了統一、準確的測定方法，對于保證產品質量和促進貿易具有重要意義。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 15072.5-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權
GB/T 15072.5-1994貴金屬及其合金化學分析方法金、鈀合金中銀量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中華人民共和國國家標準GB/T15072.5-94貴金屬及其合金化學分析方法金、鈀合金中銀量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Gold.palladiumalloys-Determinationofsilvercontent1994-05-11發布1994-12-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準貴金屬及其合金化學分析方法GB/T15072.5-94金、鈀合金中銀量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Gold.palladiumalloys-Determinationofsilvercontent主題內客與適用范圍本標準規定了金、鈀合金中銀含量的測定方法本標準適用于AuAgPt25-6.0、AuAgCu35-5.0、AuAgCu20-30、AuAgCuGd35-5.0-0.5、AuAgCuMnGd33.5-3.0-2.6-0.4、PdAgCuAuPtZn30-14-10-10-1.0、PdAgCu52-28、PdAgCu54-21PdAgCu58-32PdAgCu65-20、PdAgCu68-27、PdAg40、PdAg80合金中銀含量的測定。測定范圍：15%~90%。2引用標準標準化工作導則GB1.4化學分析方法標準編寫規定GB1467治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定方法提要金合金、鈀銀銅金鉑鋅合金試料用混合酸溶解。鈀銀銅合金、鈀銀合金試料用硝酸溶解。在氨性介質中,用銀-碘化銀電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，用碘化鉀標準滴定溶液滴定銀（I）,電位法指示終點。4試劑4.1鹽酸(01.198/ml)。4.2硝酸(01.428/mL)，優級純：4.3氮水(1+1)。4.4銀標準溶液：稱取3.0000g金屬銀(99.99%)于250mL燒杯中，加40mL硝酸(1十1,優級純)加熱至完全溶解,趕盡氮氧化物,取下,冷卻至室溫，轉入1000mL容量瓶中,用無氯離子水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含3mg銀。避光保存。4.5碘化鉀標準滴定溶液：c(KI)=0.020mol/L】.4.5.1配制：稱取9.96g碘化鉀,用水溶解，稀釋至3000mL,混勺。4.5.2標定：標定與試料的測定平行進行。移取15.00mL銀標準溶液三份,分別置于100mL燒杯中，加9mL氨水,用銀-碘化銀電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用碘化鉀標準滴定溶液滴定至所確定的終點電位。終點電位的確定方法見附錄A(參考件)。平行標定所消耗的碘化鉀標準滴定溶液的體積的極差不應超過0.10m

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