標準解讀

《GB/T 17980.138-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第138部分:除草劑防治水生雜草》這一標準主要針對除草劑在控制水生雜草方面的田間藥效試驗設定了具體準則。與未明確指明的前一版本或同類標準相比,該標準引入或強調了以下幾點變更或特點:

  1. 試驗設計的規范性增強:該標準可能對試驗設計的隨機化、重復次數、對照設置等提出了更嚴格的要求,以確保試驗結果的準確性和可重復性。

  2. 水生生態系統的特別考慮:鑒于水生環境的特殊性,標準可能詳細規定了如何選擇試驗地點、如何評估除草劑對非目標水生生物的影響,以及如何監測水質變化,以保護水生生態系統平衡。

  3. 除草劑效果評價標準細化:對除草效果的評價指標可能更加具體,包括但不限于雜草死亡率、生長抑制率、再生能力抑制等方面,以及這些指標的具體測定方法和評價時點。

  4. 安全性和殘留考量:標準可能新增或強化了對除草劑使用后殘留在水體中的安全性評估要求,確保農產品安全及水資源不受污染。

  5. 數據處理和統計分析方法更新:為適應更精確的數據分析需求,該標準或許推薦或強制要求采用更先進的統計分析方法來處理試驗數據,確保結論的科學性和可靠性。

  6. 報告格式和內容的標準化:標準可能明確了試驗報告應包含的具體內容和格式,如試驗目的、方法、結果、結論及建議等,便于信息的交流和比較。

  7. 合規性和監管指導:提供了更清晰的法規遵循指南,幫助農藥生產商和研究人員理解并滿足國家關于農藥登記、環保和安全使用的相關規定。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2004-03-03 頒布
  • 2004-08-01 實施
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文檔簡介

ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.138-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第138部分:除草劑防治水生雜草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(H)-Part138:Herbicidesagainstweedsinhydrophily2004-03-03發布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T17980.138-2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規范農藥田間藥效試驗方法的內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區類似的準則.是根據我國實際情況并經過大量的田間試驗驗證而制定的。水生作物經常受到雜草危害,使水生作物的產量降低,生產上經常需要用除草劑進行防治。為了確定藥劑防治水生雜草最佳田間使用劑量及對作物的影響,為水生雜草除草劑登記用藥效評價和安全性合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業部提出本部分起草單位:農業部農藥檢定所本部分主要起草人:賈富勤、惠肇祥、劉學、魏福香、張佳、張敦陽、婁遠來本部分由農業部農藥檢定所負責解釋。

GB/T17980.138-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第138部分:除草劑防治水生雜草范圍本部分規定了除草劑防治水生作物田雜草田間藥效小區試驗的方法和基本要求。本部分適用于除草劑防治水生作物田雜草的登記用田間藥效小區試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執行。2試驗條件2.1栽培條件適用于蓮蒲、菱白、掌薺、蒲菜、純菜、慈姑、英實、水菜、水芹等水生作物和各類深淺、流速不一的水體,評價試驗藥劑對水生作物雜草的防效2.2作物和栽培品種選用當地常規種植品種.按常規栽培方式進行試驗。如果需要測定除草劑對某些水生作物品種的安全性時,則應進行專門的品種試驗。2.3試驗對象雜草的選擇試驗區應有各種有代表性的雜草種群,雜草的密度應符合試驗要求,而且要求分布均勾。雜草種群應同試驗除草劑的殺草譜一致(例如單子葉和/或雙子葉,一年生和/或多年生).試驗設計和安排3.1處理3.1.1試驗藥劑注明試驗藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型、含量和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價試驗藥劑對作物的安全性)或依據協議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂的協議)規定的用藥量在水生作物田進行除草試驗,每小區的進水和排水系統應是單排單灌,小區之間不要串灌3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊,并在生產中證明有較好藥效的產品,一般情況下其劑型和作用方式應與試驗藥劑相近。特殊情況可視目的而定。設空白對照。如果試驗藥劑為混劑時.還應設混劑中的各單劑作對照。3.2小區安排3.2.1小區排列試驗藥劑的不同劑量、不同處理時間、對照藥劑、空白對照等小區

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