標準解讀
《GB/T 23362.3-2009 高純氫氧化銦化學分析方法 第3部分:銻量的測定 原子熒光光譜法》是一項國家標準,專門用于指導高純度氫氧化銦中微量銻元素含量的檢測。該標準規定了使用原子熒光光譜法測定樣品中銻的具體步驟和技術要求。
根據此標準,首先需要對樣品進行預處理,通常包括溶解樣品于適當的酸性溶液中,并可能通過加入還原劑來將Sb(III)形式存在或轉化為Sb(III),以便于后續測定。接著,在特定條件下(如溫度、氣流等),利用原子熒光光譜儀激發銻離子產生熒光信號,通過測量這些熒光強度與已知濃度的標準溶液相比,從而計算出待測樣品中銻的實際含量。
標準還詳細描述了實驗所需儀器設備的要求、試劑和材料的選擇、具體操作流程以及如何處理數據等方面的內容。此外,對于結果表達方式也有明確規定,比如報告值應保留到小數點后幾位數字等細節問題也被涵蓋在內。
整個過程強調了準確性和可重復性的重要性,確保不同實驗室之間能夠獲得一致可靠的測試結果。通過對每個環節嚴格控制,可以有效提高測定精度,減少誤差來源,為相關行業提供了一個科學合理的質量控制手段。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施
文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23362.3—2009
高純氫氧化銦化學分析方法
第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法
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20090319發布20100101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23362.3—2009
前言
GB/T23362《高純氫氧化銦化學分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第3部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由桂林礦產地質研究院、廣西冶金產品質量監督檢驗站負責起草。
本部分由廣西銦工業協會、桂林工學院參加起草。
本部分主要起草人:楊仲平、黃小珂、靳曉珠、黃肇敏、徐華、周素蓮、黃旭升、黃儉惠。
Ⅰ
書
犌犅/犜23362.3—2009
高純氫氧化銦化學分析方法
第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法
1范圍
GB/T23362的本部分規定了高純氫氧化銦中銻量的測定方法。
本部分適用于高純氫氧化銦中銻量的測定,測定范圍(質量分數)為0.00001%~0.0050%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解,用硫脲抗壞血酸將銻預還原為三價,在氫化物發生器中,銻被硼氫化鉀還原為氫
化物,用氬氣導入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度,計算銻量。
3試劑
僅使用確認為優級純的試劑和二次蒸餾水或與其純度相當的水,除非另有說明。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4硫脲抗壞血酸溶液:分別稱取25g分析純硫脲和25g分析純抗壞血酸,溶解于500mL水中,混
勻,用時現配。
3.5硼氫化鉀溶液(20g/L):稱取10g硼氫化鉀,溶于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,混勻。若有
沉淀,則過濾后使用。用時現配。
3.6鹽酸(1+19)。
3.7銻標準貯存溶液:稱取0.1000g銻(質量分數≥99.99%),置于100mL燒杯中。加入5mL硫
酸,加熱溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(1+4)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg銻。
3.8銻標準溶液A:移取10.00mL銻標準貯存液(3.7),置于200mL容量瓶中,用鹽酸(1+4)稀釋至
刻度,混勻。此溶液1mL含5μg銻。
3.9銻標準溶液B:移取10.00mL銻標準溶液A(3.8),置于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+4)稀釋至
刻度,混勻。此溶液1mL含500ng銻。
3.10氬氣(體積分數≥99.99%)。
4儀器
原子熒光光譜儀,備有銻特制空心陰極燈。
所用原子熒光光譜儀應達到下列指標:
———穩定性:30min內的零點漂移≤5%,短期穩定性RSD≤3%;
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