標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 461.12-2016 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 第12部分:鉈量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是針對(duì)混合鉛鋅精礦中鉈含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)與電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)兩種技術(shù)手段來(lái)測(cè)量樣品中的鉈元素含量。
首先,對(duì)于ICP-MS方法,其基本原理是通過(guò)將樣品溶液引入到電感耦合等離子體炬中,在高溫條件下使樣品中的元素轉(zhuǎn)變?yōu)閹д姾傻碾x子狀態(tài),然后這些離子經(jīng)過(guò)質(zhì)量分析器按照質(zhì)荷比分離,并被檢測(cè)器記錄下來(lái)。這種方法具有高靈敏度、低檢測(cè)限以及能夠同時(shí)測(cè)定多種元素的優(yōu)點(diǎn),適用于微量甚至痕量水平鉈元素的準(zhǔn)確測(cè)定。
其次,ICP-AES方法則是基于待測(cè)元素在等離子體光源激發(fā)下發(fā)出特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的特征輻射線來(lái)進(jìn)行定性和定量分析的技術(shù)。當(dāng)樣品進(jìn)入等離子體后,其中的原子或離子會(huì)被激發(fā)至較高能級(jí),隨后回到基態(tài)時(shí)會(huì)釋放出能量以光的形式表現(xiàn)出來(lái),通過(guò)測(cè)量這種特征光譜可以確定樣品中鉈的存在及其濃度。相較于ICP-MS,雖然ICP-AES可能在某些情況下靈敏度稍遜一籌,但它仍然是一種可靠且廣泛使用的分析工具,特別是在需要處理大量樣品或者對(duì)成本較為敏感的情況下。
本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備的要求、試劑的選擇與配制、樣品前處理步驟、操作條件設(shè)定及數(shù)據(jù)處理方法等內(nèi)容,旨在確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致可靠的測(cè)試結(jié)果。此外,也提供了關(guān)于方法驗(yàn)證的具體指導(dǎo),包括但不限于精密度、準(zhǔn)確度等方面的考量。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.60
H13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST461.12—2016
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法
第12部分:鉈量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalsisofleadandzincbulkconcentrates
y—
Part12Determinationofthalliumcontent
:—
Inductivelycoupledplasmamassspectrometryand
inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST461.12—2016
前言
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T461《》12:
第部分鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———3:-;
第部分砷量的測(cè)定碘滴定法
———4:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分金量與銀量的測(cè)定火試金法
———10:;
第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:、、、、、、-;
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:。
本部分為的第部分
YS/T46112。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分方法主要起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠韶關(guān)質(zhì)量計(jì)量監(jiān)
1:、
督檢測(cè)所
。
本部分方法主要起草單位防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局
2:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)
:、、
股份有限公司寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心昆明冶金研究院
、、。
本部分方法主要起草人袁齊張小軍師世龍朱凌劉潤(rùn)婷蘇春風(fēng)古行乾唐碧玉羅文謝文亮
1:、、、、、、、、、、
史紅蘭朱曉艷李超劉維理
、、、。
本部分方法主要起草人羅明貴黎香榮陳智鵬蘇春風(fēng)邱麗王蔣亮羅文俞金生楊建兵
2:、、、、、、、、、
黃祖飛史紅蘭曹國(guó)洲
、、。
Ⅰ
YST461.12—2016
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法
第12部分鉈量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鉈量的測(cè)定方法
YS/T461。
本部分適用于混合鉛鋅精礦中鉈量的測(cè)定方法測(cè)定范圍為方法測(cè)
。10.000050%~0.010%;2
定范圍為本部分范圍交叉部分方法為仲裁方法
0.0050%~0.10%。1。
2方法1電感耦合等離子體質(zhì)譜法
2.1方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸硫酸分解以193為內(nèi)標(biāo)于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)
、、,Ir,,
算試料中的鉈量
。
2.2試劑
在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑所用水為一級(jí)水
,。
2.2.1鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
2.2.2硝酸ρ
(1.42g/mL)。
2.2.3硫酸ρ
(1.84g/mL)。
2.2.4硝酸
(1+1)。
2.2.5硝酸硫酸混合酸向硝酸中邊攪拌邊加入硫酸冷卻后
(1+1):500mL(2.2.2)500mL(2.2.3),
使用
。
2.2.6鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取三氧化二鉈w置于燒杯中蓋上表皿
:0.2795g(Tl2O3>99.99%)200mL,,
緩慢加入硝酸低溫溶解驅(qū)出氮的氧化物取下冷卻至室溫用水洗滌表皿及杯壁移入
25mL(2.2.4),,,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
250mL,,。1mL1mg。
2.2.6.1鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液將鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稀釋至鉈濃度為以硝酸為介質(zhì)
A:(2.2.6)100ng/mL,2%。
2.2.6.2
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