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文檔簡介
專題Ol有機化合物的結構特點(核心素養檢測)
一、選擇題
1.(2022秋?陜西延安?高二校考期末)下列關于同分異構體判斷正確的是
A.立方烷的一氯代物1種、二氯代物有2種
B.分子式為CsH"Cl的同分異構體有8種
C.分子式為C8H∣O的芳香燒有3種
D.)∣J,χy=-I''':=<?L總的一氯代物只有2種(不考慮立體異構)
S____f
【答案】B
【解析】A.立方烷是C8H8,即8個碳原子位于正方體的八個頂點,立方烷的一氯代物1種;二氯代物有3
種,分別為1,2位、1,3位、1,7位,A錯誤;B.分子式為C?sH∣2的同分異構體是:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,
它有三種不同的位置的氫原子,所以有三種一氯代物;(CH3)2-CH-CH2-CH3,它有4種不同的位置的氫原子,
所以有四種一氯代物;(CH3)2-C-(CH3)2,它有一種位置的氫原子,所以有一種一氯代物。所以分子式為CsHuCl
的同分異構體有3+4+1=8,B正確;C.分子式為CsHm的芳香燒,分子中含有1個苯環,側鏈為烷基,若
有1個側鏈,為-CH2-CH3;若有2個側鏈,為-CH3,有鄰、間、對三種,所以符合條件的同分異構體有4
種,C錯誤;D.H∕,τξ馬的一氯代物有3種出GYAG&,D錯誤;答案選
Bo
2.(2023秋.海南僧州.高二校考期末)下列有機物中氫原子化學環境種數判斷錯誤的是
CHj
A.:3種B.(Hi-CH-C-CHv4種
II
CH3CH3
CHrCH3
C.."VLj5種D.I:5種
H2C=C-CH-CH2
【答案】B
【解析】A.該化合物有2條對稱軸,分子中含有三種位置的H原子,用數字標注為:
CHj
I
B.分子中含有3種不同位置的H原子,用數
CH3CHj
字標注為:CH,→H-C-CHj,B錯誤;C.該物質分子中含有五種不同位置的H原子,用數字標注為:
2CHjCHJ
CHrCH3
I^分子中含有五種不同位置的H原子,用數字
H2OC-CH-CHi
CHr-CH.
標注為:I-,D正確;故合理選項是B。
3.(2022秋.上海.高二上海市復興高級中學校考期末)下列不屬于有機物種類繁多的原因
A.碳原子的結合方式種類多B.碳原子的空間排列方式多樣
C.碳原子化學性質活潑D.存在同分異構現象
【答案】C
【解析】A.碳原子可以形成單鍵、雙鍵、三鍵,碳原子的結合方式種類多是有機物種類繁多的原因,故不
選A;B.碳原子可以形成碳鏈還可以形成碳環,空間排列方式多樣是有機物種類繁多的原因,故不選B;
C.碳原子最外層有4個電子,化學性質不活潑,故選C;D.有機物存在同分異構現象是有機物種類繁多
的原因,故不選D;選C。
4.(2023秋?吉林通化?高二梅河口市第五中學校考期末)下列化合物中,含有3個手性碳原子的是
【答案】D
【解析】A.該化合物只有一個手性碳原子(用*標出),如圖所示:v?》一,A錯誤;B.該化合
O
5.(2022秋?上海浦東新?高二校考期末)環丙基乙烯(VCP)結構如圖所示,關于VCP的說法正
確的是
A.分子式為C5H6B.能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色
C.與環戊二烯互為同分異構體D.一澳代物有3種
【答案】B
【解析】A.根據鍵線式∕?
可知,環丙基乙烯的分子式為C5H8,選項A錯誤;B.分子中含有
碳碳雙鍵,能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,選項B正確;C.環戊二烯分子式為C5H6,與
不互為同分異構體,選項C錯誤;D.f?
A分子中有4種不同環境下的氫,其
一漠代物有4種,選項D錯誤。答案選B。
6.(2023秋?山西長治?高二長治市上黨區第一中學校校考期末)已知某有機物只含C、H、0三種元素,分
子模型如圖所示(球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列關于該有機物的說法正確的是
A.分子中既有。鍵又有兀鍵B.只含有一種官能團-峻基
C.結構簡式為CH?-C(CHJCOC)HD.與CH3CH2CH(CHjC∞H互為同系物
【答案】A
【解析】A?根據結構式CH?=C(CHS)COOH,可知分子中既有。鍵又有兀鍵,A正確;B.含碳碳雙鍵、
竣基,兩種官能團,B錯誤;C.有機物的結構簡式為CH2V(CH3)C∞H,C錯誤;D.與
CH3CH2CH(CHjCC)C)H的官能團不完全相同,結構不相似,二者不互為同系物,D錯誤;故選A。
7.(2022春.重慶渝中.高二重慶巴蜀中學校考期中)下列分子式只表示一種物質的是
A.C2H5ClB.C2H6OC.C2H4OD.C2H4O2
【答案】A
【解析】A.GH,C1為氯乙烷,只有一種結構,不存在同分異構體,所以能只表示一種物質,選項A正確;
B.C2H6O存在2種同分異構體:CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質,選項B錯誤;C.C2H4O
可以是環氧乙烷,也可以是乙醛,存在同分異構體,所以不能只表示一種物質,選項C錯誤;D.C2H4O2
存在2種同分異構體:CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質,選項D錯誤;答案選A。
8.(2022春?浙江寧波?高二效實中學校考期中)不考慮立體異構,分子式為C3H<,BrCl的有機物共有
A.4種B.5種C.6種D.7種
【答案】B
【解析】采用“定--移的方法確定同分異構體,碳鏈上有三個碳,當Br在端位碳上時,Cl有三種位置,
當Br在中間碳原子上時,CI有兩種位置,所以共5種同分異構體,結構如下
9.(2022春?江西撫州?高二金溪一中校聯考期中)有機物Q為合成藥物的中間體,下列說法錯誤的是
A.M和N轉化為Q的反應類型為取代反應
B.有機物M的分子式為CH)HQBr
C.Q中含有兩種官能團
D.Q中環上的一氯代物有5種
【答案】C
【解析】A.根據結構分析可知,M和N轉化為Q的反應類型為取代反應,同時生成HBr,A項正確;B.有
機物M的分子式為CH)H,OBr,B項正確;C?Q中除含有羥基、酸鍵兩種含氧官能團外,還含有碳碳三鍵,
C項錯誤;D.Q中環上的一氯代物有5種,D項正確;故選:Co
10.(2022春?黑龍江牡丹江?高二牡丹江市第三高級中學校考期中)下列有機物分子中屬于手性分子的是
①新戊烷KCH3)4C]②乳酸[CH3CH(OH)COOH∣
H2C-OH_
③甘油Hf-OHC-CH3
oh
H2C-OH
A.①②③B.②和④C.①和③D.②③④
【答案】B
【解析】連4個不同原子或原子團的C為手性碳原子,含有手性碳原子的分子為手性分子。①新戊烷KCH3)4Cl
中4個-CH3連在同一個碳原子上,無手性碳原子,①不合題意;②乳酸[CH3CH(0H)C00H]中,連接-OH
HC-OH
29I
的碳原子為手性碳原子,分子為手性分子,②符合題意;③甘油HC-OH中沒有手性碳原子,③不合
H2C-OH
題意;④中,連接-OH的碳原子為手性碳原子,分子為手性分子,④符合題意;綜合以上
OH
分析,只有②和④符合題意;故選B。
11.(2022春,云南昆明?高二北大附中云南實驗學校校考期中)由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,
不正確的是
A.與X互為同分異構體,且不能與金屬鈉反應的有機物有4種
B.X與對應的Z形成的戊酸丁酯可能有4種
C.Y的結構有4種
D.與Z互為同分異構體,且能發生水解反應的有機物有9種
【答案】A
【解析】A.與X互為同分異構體,且不能與金屬鈉反應的有機物為酸,有CH3OCH2CH2CH3、
CH3CH2OCH2CH3,CH3OCH(CH3)2,?3種,故A錯誤;B.丁醇有CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH(OH)CH3?
HOCH2CH(CH3)2,HoC(CH3)3共4種,與之對應的戊酸有4種,所以丁醇與對應的戊酸丁酯可能有4種,
故B正確;C.Y的結構有CH3CH2CH2CH2BhCH3CH2CHBrCH3,BrCH2CH(CH3)2^BrC(CH3)3,共4種,
故C正確;D.與Z互為同分異構體,且能發生水解反應的有機物屬于酯,WHCOOCH2CH2CH2CH3,
HCOOCH(CH3)CH2CH3.HCooCH2CH(CHJ)2,HCc)OCH(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3,CH3COOCH(CH3)2^
CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOC?.(CH3)2CHCOOCH3,共9種,故D正確;選A。
12.(2022秋?新疆昌吉?高二奇臺縣第一中學校考期中)利用某些有機物之間的相互轉化可以儲存太陽能,
光照
如原降冰片二烯(NBD)經過太陽光照轉化成為四環烷(Q),反應原理為一曷
暗處
ΔH=+88.62kJ?mol-lo下列敘述不正確的是
A.NBD比Q穩定B.NBD轉化為Q是吸熱反應
C.NBD的能量比Q的能量高D.NBD與Q互為同分異構體
【答案】C
【解析】A.吸熱反應中物質Q具有的總能量比NBD的高,能量越低越穩定,NBD比Q穩定,故A正確;
B.該反應是吸熱反應,因此NBD轉化為Q是吸熱反應,故B正確;C.吸熱反應中物質Q具有的總能量
比NBD的高,故C錯誤;D.NBD和Q分子式相同,結構不同,二者屬于同分異構體,故D正確;故選
C?
13.(2022春?浙江?高一浙江大學附屬中學校考期中)乙酸與甘油(丙三醇)酯化的有機產物理論上有
A.3種B.5種C.6種D.7種
【答案】B
【分析】根據竣基和羥基1:1進行書寫;【解析】根據竣基和羥基的酯化反應關系進行書寫判斷:
CHJCOO-CHJCH,C∞-CHjCH,C∞-CHJHO-CHJCH,C∞-CH2
5
CHSCOO-(JH、HO-CH、CH3C∞-CH、CH3C∞-CH、HOrH共有種產物:故答
CHJC∞-(>ljCHJC∞-CHJHO-CH2HO-CHJHO-CHJ
案選B;
14.(2022春?江西新余?高二校考期中)某有機化合物的結構簡式如圖:
OOCCH3
CH2=CH-CHi-f^∩pCH-CH2COOH
OH
此有機化合物屬于
①煥燃②多官能團有機化合物③芳香垃④燒的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物
A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D.①③⑤
【答案】B
【解析】由題給的結構簡式可知,有機物中不存在碳碳雙鍵,含有O元素,不是快燒,而是燃的含氧衍生
物,所以①錯誤;含酯基、羥基、粉基,屬于多官能團有機化合物,所以②正確;含苯環,但還含O元素,
則不屬于芳香煌,則③錯誤;含C、H、O三種元素,為燃的含氧衍生物,則④正確;該有機物不是高分子
化合物,則錯誤;含有苯環,屬于芳香族化合物,則⑥正確;所以正確的是②④⑥,故選:Bo
15.(2022秋?甘肅武威?高二民勤縣第一中學校考期中)下列有機物只有四種同分異構體(不考慮立體異構)
的是
A.甲苯的一漠取代物B.分子式為C4H10的二氯取代物
C.對二甲苯的二氯取代物D.分子式為C4%的有機物
【答案】A
【解析】A.甲苯中苯環上有3種H,側鏈的甲基上有1種H,共4種H,其甲苯的一浪代物共有4種,A
符合題意:B.C4HH^CH3CH2CH2CH3?(CH3)2CHCH3兩種結構,根據定一移一,對應的二氯代物分別由
6種,3種,共9種,B不符合題意;C.兩個氯原子可能位于同一個碳原子上,也可能位于不同碳原子上,
如果兩個氯原子位于同一個碳原子上有1種結構,如果位于不同碳原子上有6種結構,一個氯原子位于甲
基上、一個氯原子位于苯環上有1種結構,如果兩個氯原子位于苯環上有3種,兩個氯原子可分別在兩個
甲基上,所以二氯代物有7種,C不符合題意;D.分子式為C4f?的同分異構體,可能是烯燒:CH2=CH-CH2CH3、
CH3CH=CHCH3,CH2-C(CH3)2,也可能是環烷煌:環丁烷、甲基環丙烷,共有5種,D不符合題意;答案
選A,.
二、非選擇題
16.(2022春?黑龍江雞西?高二校考期中)屠呦呦因在抗瘧藥青蒿素研究中的杰出貢獻,成為首個獲科學類
諾貝爾獎的中國人,青蒿素的結構簡式如圖所示,回答下列問題:
(1)青蒿素屬于(填"燒’’還是"烽的衍生物”),是(填鏈狀化合物還是環狀化合物)。
(2)青蒿素的分子式為
(3)青蒿素分子中具有的官能團有o
A.羥基B.觸鍵C.竣基D.酯基
(4)對二甲苯(H3C——CH3)的一氯代物有種(填1、2或3)。
【答案】(1)煌的衍生物環狀化合物
(2)Cl5H22θ5(3)BD(4)2
【解析】(1)只由碳氫兩種元素組成的有機化合物叫作燒;燒分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取
代而生成的一系列化合物稱為煌的衍生物,分子中含有碳環,是環狀化合物;青蒿素屬于屬于燃的衍生物;
環狀化合物:
(2)由圖可知,1個青蒿素分子中含有5個碳原子、22個氫原子、5個氧原子,分子式為C5H22O5;
(3)由圖可知,青蒿素分子中具有的官能團有酷鍵-O-、酯基-COOC-;故選BD;
(4)H3C-^>-CH3分子中存在2種情況的氫原子,故一氯代物有2種。
17.(2022秋?寧夏石嘴山?高二石嘴山市第三中學校考期末)按要求填空
同分異構體同分異構體
要求或分子式要求或分子式
種類種類
①CMCl—②CsHnO不能發生氧化反應—
③CMClBr—④C9H12芳香煌—
XCO-氯代物
⑤CMCh——
⑦C5H∣0O2酯類——
⑧二氯代物
⑨CsHuCl不能發生⑩C8H7O2CI,能與NaHCo3反應生成CCh的芳香族化
——
消去反應合物共有(不含立體異構)
【答案】①4②7③12④8⑤12⑥3⑦9⑧25⑨1⑩17
【解析】C4H9Cl可以看作是丁烷中的1個H原子被O取代產物,C4H9CI同分異構體數目與丁基的數目相
同,有4種丁基,則C4H9CI的同分異構體種數有4種,故答案為:4;
②CsHnO的不飽和度Ω=(5×2+2-12)×y=0,說明C5Hi2O分子是飽和的,同分異構體只能是一元醇或酸,
同分異構體結構簡式為:屬于醇的①CH3CH2CH2CH2CH2OH,②CH3CH2CH2CH(OH)CH3③(CH3CH2)2CHOH
④CH3CH2CH(CH3)CH2OH⑤(CH3)2C(C)H)CH2CH3⑥(CH3)2CHCH2(0H)CH3⑦(CH3”CHCH2CH2OH⑧
(CH3)3CCH2(OH)其中不能被氧化的只有⑤(CH3)2C(OH)CH2CH3一種;屬于醛的有①CH3OCH2CH2CH2CH3
②CH3OCH2CH(CH3)2③CH3。CH(CH3)CH2CH3④CHQC(CH3)3⑤CH3CH2OCH2CH2CH3⑥CH3CH2OCH(CH3)2
不能發生氧化反應,故答案為:7;
C-C——C
③C4F?OBr,先分析碳骨架異構,分別為C-C-C-C與I2種情況,然后分別對2種碳骨架采
C
ClCl
II
用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有c—q—C—C、C-C-C-C共8種,骨架
IilllIII
12344123
共4種,共12種,故答案為:12;
④C9H∣2芳香燒,C6H5C3H7,正丙基,異丙基兩種,C6H4連一個甲基一個乙基,鄰位、間位、對位三種,
C6H3連三個甲基,又三種,一共八種故答案為:8;
C
Cl
⑤CaHgCb,先分析碳骨架異構,分別為C-C-C-C與c2種情況,然后分別對2種碳骨架采用
ClC__C__C
“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有f—f-f—f、C-C—C—'共8種,骨架I
C
1234412
有C—C—C、1—C—C—C,共4種,共12種,故答案為:12;
111
3,一氯代物有3種,故答案為:3:
OC5HioO2酯9種,HCOOCH2CH2CH2CH.^HCOOCH2CH(CH3)2HCOOCH(CH3)CH2CH3^HCOOC(CH3)3?
CH3COOCH2CH2CH3^CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3√CH3)2CHCOOCH3,
故答案為:9:
的一氯代物有5種,
,二氯代物分別有1N
64
7
85
,共25種,故答案為:25;
⑨CsHuCl:分子式為CsHn的同分異構體是:CH3-CH2CH2-CH2-CH3,它有三種不同的位置的氫原子,所以
有三種一氯代物,均能發生消去反應;(CH3)2-CH-CH2-CH3,它有4種不同的位置的氫原子,所以有四種一氯
代物,均能發生消去反應;(CH3)2-C-(CH3)2,它有一種位置的氫原子,所以有一種一氯代物,不能發生消去
反應。所以分子式為CsHuCl的同分異構體有3+4+1=8種,只有1種不能發生消去反應,故答案為:1;
⑩分子式為C8H8θ2的含有苯環有機物,能與NaHCo3溶液反應生成氣體,含有竣基和苯環,可能含有1個
側鏈,側鏈為-CH2C00H,可能含有2個側鏈,側鏈為-CooH、-CH3,有鄰、間、對三種,故符合條件的
CH2-COOH
同分異構體有:,共有4種,其一氯代物的種類分
別為:4種、5種、5種、3種,共17種,C8H7O2Cl,能與NaHCo3反應生成CCh的芳香族化合物共有(不
含立體異構),故答案為:17。
18.(2022秋?福建福州?高二期末)請回答下列關于有機物的問題:
(1)下列有機物屬于酯類的是(填正確答案編號)。
A.B.
0
c.IlD.CH3CH2OH
CHj—C-O-CHj
(2)下列有機物不能發生水解反應的是(填正確答案編號)
A.油脂B.葡萄糖C.纖維素D?蛋白質
(3)下列有機物屬于芳香族化合物的是(填正確答案編號,下同),與環己烷互為同系物的是
能使嗅的四氯化碳溶液褪色的是,D和H2反應的化學方程式是。
【答案】(I)C
(2)B
【解析】(DA.該物質是乙醛,屬于醛類,故A錯誤;B.該物質是乙酸,屬于竣酸類,故B錯誤;C.含
有酯基屬于酯類,即乙酸甲酯,故C正確;D.該物質是乙醇,屬于醇類,故D錯誤;故選C;
(2)A.油脂可以發生水解反應,故A錯誤:B.葡萄糖是單糖,不能發生水解反應,故B正確;C.纖
維素是多糖,能發生水解反應,故C錯誤:D.蛋白質能發生水解反應,故D錯誤;故選B;
(3)含有苯環的有機物是芳香族化合物,則屬于芳香族化合物的是BD;與環己烷互為同系物的是
CH1,答案選A;《》鐲!含有碳碳雙鍵,能使嗅的四氯化碳溶液褪色,答案選C:Dψ
含仃苯環,和H2反應的化學方程式是一CH2CH3+3H2-?-薄純
19.(2023秋?上海浦東新?高二上海市建平中學校考期末)三種環狀有機物X、Y、Z的結構如圖所示
A0
XYz
完成下列填空。
(1)寫出Z的分子式OY的官能團名稱是O
(2)Y與H?l:1加成生成苯的同系物M,寫出其反應方
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