遺傳與優生-染色體畸變和染色體病附有答案

遺傳與優生——染色體畸變和染色體病[復制]一.單選題（共59題，100分）1.(單選題)細胞中染色體畸變是指什么改變[單選題]*A.數目的改變B.結構的改變C.數目或者結構的改變(正確答案)D.數目和結構必須同時改變2.(單選題)染色體畸變發生在[單選題]*A.體內任何細胞(正確答案)B.精細胞C.卵細胞D.受精卵3.(單選題)染色體畸變發生在什么時期[單選題]*A.有絲分裂期B.減數分裂期C.受精作用時期D.個體發育的任何階段和細胞周期的任何時期(正確答案)4.(單選題)染色體畸變的類型和可能引起的后果[單選題]*A.相同B.可能相同C.大部分相同D.不相同(正確答案)5.(單選題)精子或者卵子中所具有的一套正常的染色體稱為[單選題]*A.常染色體B.性染色體C.一個染色體組(正確答案)D.二倍體6.(單選題)人類正常的精子或者卵子中所具有的一套正常的染色體有幾條染色體[單選題]*A.23(正確答案)B.24C.25D.467.(單選題)只有一個染色體組的細胞稱為[單選題]*A.單倍體(正確答案)B.二倍體C.三倍體D.多倍體8.(單選題)正常的體細胞是[單選題]*A.單倍體B.二倍體(正確答案)C.三倍體D.多倍體9.(單選題)2n+1稱為[單選題]*A.單倍體B.單體C.三倍體D.三體(正確答案)10.(單選題)2n—1稱為[單選題]*A.單倍體B.單體(正確答案)C.三倍體D.三體11.(單選題)2n稱為[單選題]*A.單倍體B.二倍體(正確答案)C.三倍體D.三體12.(單選題)n稱為[單選題]*A.單倍體(正確答案)B.二倍體C.三倍體D.三體13.(單選題)人類的單體細胞中含有幾條染色體[單選題]*A.23條B.45條(正確答案)C.46條D.47條14.(單選題)人類的三體細胞中含有幾條染色體[單選題]*A.23條B.45條C.46條D.47條(正確答案)15.(單選題)人類的三倍體細胞中含有幾條染色體[單選題]*A.23條B.46條C.69條(正確答案)D.92條16.(單選題)人類的四倍體細胞中含有幾條染色體[單選題]*A.23條B.46條C.69條D.92條(正確答案)17.(單選題)三倍體形成的原因是[單選題]*A.雙雄受精B.雙雌受精C.雙雄受精或者雙雌受精(正確答案)D.染色體不分離18.(單選題)非整倍體形成的原因是[單選題]*A.染色體不分離B.染色體丟失C.染色體不分離或者染色體丟失(正確答案)D.性狀分離19.(單選題)嵌合體的形成原因是因為在（）時染色體不分離[單選題]*A.有絲分裂(正確答案)B.減數分裂C.受精作用D.光合作用20.(單選題)超二倍體和亞二倍體的形成原因是因為在（）時染色體不分離[單選題]*A.有絲分裂B.減數分裂(正確答案)C.受精作用D.光合作用21.(單選題)如果某一條染色體的著絲粒未能與紡錘絲相連，后期不能被拉向細胞的任何一極，則會發生[單選題]*A.聯會B.四分體C.二價體D.染色體丟失(正確答案)22.(單選題)如果某條染色體由于某種原因移動遲緩，未能及時移動到兩極，滯留在細胞質中，就會造成[單選題]*A.聯會B.四分體C.二價體D.染色體丟失(正確答案)23.(單選題)染色體丟失的后果，是使分裂后的一個子細胞成為缺少一條染色體的[單選題]*A.單倍體B.單體(正確答案)C.三倍體D.三體24.(單選題)有一個斷裂點的缺失稱為[單選題]*A.末端缺失(正確答案)B.中間缺失C.兩端缺失D.頂端缺失25.(單選題)有兩個斷裂點的缺失稱為[單選題]*A.末端缺失B.中間缺失(正確答案)C.兩端缺失D.頂端缺失26.(單選題)斷裂點在同一個臂的倒位稱為[單選題]*A.臂內倒位(正確答案)B.臂間倒位C.同臂倒位D.異臂倒位27.(單選題)斷裂點在不同臂的倒位稱為[單選題]*A.臂內倒位B.臂間倒位(正確答案)C.同臂倒位D.異臂倒位28.(單選題)染色體組內任何額外染色體或其節段的增加，都可看成是相關部分的[單選題]*A.缺失B.重復(正確答案)C.倒位D.易位29.(單選題)個體不表現任何疾患的人，其染色體畸變類型為[單選題]*A.缺失B.倒位(正確答案)C.環狀染色體D.雙著絲粒染色體30.(單選題)個體不表現任何疾患的人，其染色體畸變類型為[單選題]*A.缺失B.相互易位(正確答案)C.羅伯遜易位D.雙著絲粒染色體31.(單選題)羅伯遜易位是指發生在哪些特定的染色體之間的易位[單選題]*A.D組和G組(正確答案)B.C組和D組C.C組和G組D.A組和B組32.(單選題)染色體結構畸變后，染色體總數為45的是哪種畸變類型[單選題]*A.缺失B.相互易位C.羅伯遜易位(正確答案)D.重復33.(單選題)雙著絲粒染色體的結構[單選題]*A.穩定B.很穩定C.一般穩定D.不穩定(正確答案)34.(單選題)一個個體內同時存在兩種或兩種以上不同染色體核型的細胞系，稱為[單選題]*A.單倍體B.二倍體C.三倍體D.嵌合體(正確答案)35.(單選題)最常見的人類染色體病是[單選題]*A.21三體綜合征(正確答案)B.13三體綜合征C.18三體綜合征D.白化病36.(單選題)21三體綜合征的核型為[單選題]*A.45，XX(XY),+21B.46，XX(XY),+21C.47，XX(XY),+21(正確答案)D.48，XX(XY),+2137.(單選題)哪種病的發病率隨著母親的生育年齡大大提高[單選題]*A.21三體綜合征(正確答案)B.白化病C.多指癥D.色盲38.(單選題)5p-綜合征又叫[單選題]*A.13三體綜合征B.18三體綜合征C.21三體綜合征D.貓叫綜合征(正確答案)39.(單選題)先天性睪丸發育不全綜合征的核型[單選題]*A.45，XXYB.46，XXYC.47，XXY(正確答案)D.48，XXY40.(單選題)哪種病的發病率隨著母親的生育年齡大大提高[單選題]*A.先天性睪丸發育不全綜合征(正確答案)B.白化病C.多指癥D.色盲41.(單選題)核型為45，X的患者是[單選題]*A.男性B.女性(正確答案)C.陰陽人D.不能判斷42.(單選題)X三體綜合征的體征[單選題]*A.大多數表型正常，可生育，不構成臨床問題(正確答案)B.大多數表型不正常，不可生育，會構成臨床問題C.大多數表型正常，但不能生育，構成臨床問題D.少部分表型正常，可生育，不構成臨床問題43.(單選題)一般認為，脆性X綜合征男性患者的畸變X染色體來自于[單選題]*A.父親B.母親C.攜帶者父親D.攜帶者母親(正確答案)44.(單選題)根據ISCN，正常女性C組染色體數目為[單選題]*A.12條B.13條C.14條D.15條E.16條(正確答案)45.(單選題)染色體經顯帶后，帶型基本一致的是[單選題]*A.染色單體B.同源染色體(正確答案)C.常染色體D.非姐妹染色單體E.性染色體46.(單選題)某個體核型為47，XXX，則該個體間期細胞核中的X染色質數目為[單選題]*A.3個B.2個(正確答案)C.1個D.4個E.5個47.(單選題)正常人類體細胞染色體數目為[單選題]*A.48條B.23條C.45條D.46條(正確答案)E.22條48.(單選題)目前臨床上檢查染色體，廣泛采用的顯帶技術示[單選題]*A.Q顯帶B.G顯帶(正確答案)C.C顯帶D.T顯帶E.N顯帶49.(單選題)按照ISCN，7號染色體短臂2區3帶1亞帶1次亞帶應該標記為[單選題]*A.7q23.11B.7q2.311C.7p2.311D.7p23.11(正確答案)E.7p231.150.(單選題)下列關于染色體與染色質的敘述，正確的是[單選題]*A.同一物質，存在于同一時期B.同一物質，存在不同一時期(正確答案)C.不同物質，形態不同D.同一物質，形態相同E.不同物質，形態相同51.(單選題)臨床上做核型分析，常使細胞停留在[單選題]*A.間期B.中期(正確答案)C.前期D.后期E.末期52.(單選題)一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態特征順序排列所構成發圖像稱為[單選題]*A.二倍體B.基因組C.核型(正確答案)D.染色體組E.聯會53.(單選題)體細胞中染色體數目為45，稱為[單選題]*A.單倍體B.三倍體C.單體型(正確答案)D.三體型E.超二倍體54.(單選題)嵌合體形成的原因可能是[單選題]*A.卵裂過程中發生了染色體丟失B.卵裂過程中發生了聯會的同源染色體不分離(正確答案)C.生殖細胞形成過程中發生了染色體的丟失D.生殖細胞形成過程中發生了染色體的不分離E.雙雌受精或雙雄受精55.(單選題)人類染色體的長臂或者短臂發生一處斷裂后，短片丟失可能形成[單選題]*A.重復B.缺失(正確答案)C.倒位D.易位E.插入56.(單選題)雙雌受精或雙雄受精產生[單選題]*A.單倍體B.三倍體(正確答案)C.四倍體D.非整倍體E.多倍體57.(單選題)因患兒具有特有的貓叫樣哭聲，故（）又稱為貓叫綜合征[單選題]*A.先天性睪丸發育不全綜合征B.愛德華綜合征C