2019年高考有機推斷匯編

2019年高考有機推斷各地模擬匯編1.【日照一模】(15分)桂皮酸是從肉桂皮中分離出的有機酸，廣泛應用于精細化工品的生產。桂皮酸的一條合成路線如下，部分需要的試劑或條件略去：已知信息(1)D中官能團名稱為___________反應IV的反應類型為___________________________。(2)寫出反應I的化學方程式_____________________________________________。(3)寫出桂皮酸的結構簡式________________________________________________(4)為檢驗D是否已經完全轉化為桂皮酸，所用試劑和實驗條件是____________________。(5)寫出同時滿足下列三個條件的C的同分異構體的結構簡式________________________。①屬于芳香族化合物 ②核磁共振氫譜為四組峰 ③能與NaHCO3溶液反應產生氣體(6)由，(合成路線常用表示方式為目標產物)【答案】2.【聊城二模】(15分)【答案】3．【泰安二模】(15分)環丁基甲酸是重要的有機合成中間體，其一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)環丁基甲酸的分子式為____________________。(2)環丁基甲酸由原料A和D經一系列反應制得，A為烯烴，則A的名稱為_________，D物質的官能團為___________________________。(3)寫出D→E的化學方程式___________________________________________________。(4)C+E→F的反應類型為__________________________________。(5)化合物W為H的同分異構體，能發生銀鏡反應且只含酯基一種官能團，則所有符合條件的W的結構簡式為______________________________________________________。(6)參照上述合成路線，以和E為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：_________________________________________。【答案】4．[煙臺二模】(15分)化合物E(碘他拉酸)可用于CT檢查、動靜脈造影等，其一種合成路線如下：(1)A中含有的含氧官能團為______________；①～④中不屬于取代反應的是________。(2)C的結構簡式為______________；藥品中碘他拉酸的含量通常采用測定藥品中碘量的方法，則測定碘量需要用到的試劑為_________________________。(3)B有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體的結構簡式為_____________。①苯環上有五個取代基 ②1mol能與2molNaHCO3發生反應③能發生銀鏡反應 ④核磁共振氫譜只有4個峰值(4)已知：①苯胺()易被氧化請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫出相應的合成路線流程圖______________________(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。【答案】（1）硝基、羧基、酯基（2分）②（1分）（2）（2分）NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液（2分）（3）（4分）（4）（4分）或5．【濰坊二模】(15分)有機物H是合成某種藥物的中間體，一種合成路線如下：回答下列問題：(1)有機物B的化學名稱為___________________。(2)反應②的反應類型為______________________。(3)反應④所需試劑、條件分別為________________。(4)寫出反應③的化學方程式__________________________。(5)1molE與1molH2完全加成生成1molW，W有多種同分異構體，其中屬于-氨基酸、分子中含兩個羧基、且苯環上有兩個取代基的W的可能結構共有______種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3：2：2：2：2的結構簡式為_____________。(6)設計以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備的合成路線__________________(無機試劑任選)。6.【四川綿陽二模】(15分)2018年報道了使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚和硫醚的有效方法，可用于藥物化學和化學生物學領域。用此法合成化合物J的路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的結構簡式為____________。D中含有的官能團名稱是____________。(2)由B生成C的化學方程式是______________________。(3)C→D所需試劑和反應條件為_____________________。(4)G的化學名稱為_____________，F＋H→J的反應類型是___________。(5)F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚，寫出一種有機產物的結構簡式：_____________。(6)化合物X是E的同分異構體，分子中不含羧基，既能發生水解反應，又能與金屬鈉反應。符合上述條件的X的同分異構體有_____種（不考慮立體異構），其中能發生銀鏡反應，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1:1:6的結構簡式為_____________。【答案】(1).(2).羥基、醛基(3).(4).O2，Cu或Ag作催化劑，加熱(5).苯酚(6).取代反應(7).或或(8).11(9).7．[四川成都](15分)物質C是升高白細胞的常見藥物設計合成C的路線如下圖所示：已知:請回答下列問題：(1)①的反應條件為____;A中官能團的名稱是_____。(2)試劑X的結構簡式為____,④的化學方程式為________,其反應類型為_____。(3)物質B與H2按照物質的量之比1:1加成得到物質T。寫出一種符合下列條件的T的同分異構體的結構簡式____________。①屬于芳香族化合物②lmol該物質與足量碳酸氫鈉溶液反應生成2molCO2③核磁共振氫譜有2組吸收峰,其面積比為6:2(4)以R″—CHO代表X寫出X與苯酚在一定條件下形成高聚物的化學方程式____。(5)設計以甲醛、乙醛為原料合成的路線(無機試劑任選)。【答案】8．【武邑中學一模】（15分）鎮痛藥物J的合成方法如下：已知：(1)B的名稱為；F的結構簡式為。(2)C中含氧官能團名稱為；②的反應類型為反應。(3)③的化學方程式為。(4)有機物K分子組成比F少兩個氫原子，符合下列要求的K的同分異構體有種。A．遇FeCl3顯紫色B．苯環上有三個取代基(5)是一種重要的化工中間體。以環已醇()和乙醇為起始原料，結合己知信息選擇必要的無機試劑，寫出的合成路線。(已知：，R、R'為烴基。用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)【答案】(1)3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯)（2分）.（2分）(2)酯基（2分）取代（2分）（2分）[來ZXXK]30（2分）（3分）9.【答案】（15分）對硝基苯酚或4-硝基苯酚（1分）取代反應（1分）氨基、醚鍵（2分，每種1分）（2分）(4)C11H13O4N（2分）保護酚羥基（1分）18種（2分）（1分，任寫一種即可）（3分，全對得3分，錯1步扣1分）10．【石家莊一模】【答案】（15分）（1）對甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）(1分)羧基、氯原子（2分）（2）酯化反應（或取代反應）（1分）C8H12O2（2分）（3）＋2NaOH＋NaCl＋2H2O（2分）（4）（2分）（5）或（2分）（6）（3分）11.【衡水中學一模】【答案】12.[煙臺一模]化合物E(碘他拉酸)可用于CT檢查、動靜脈造影等，其一種合成路線如下：(1)A中含有的含氧官能團為___________：①～④中不屬于取代反應的是___________。(2)C的結構簡式為___________；藥品中碘他拉酸的含量通常采用測定藥品中碘量的方法，則測定碘量需要用到的試劑為______________________。(3)B有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體的結構簡式為___________。①苯環上有五個取代基②lmol能與2moINaHCO3發生反應③能發生銀鏡反應④核磁共振氫譜只有4個峰值(4)已知：①苯胺()易被氧化請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫出相應的合成路線流程圖___________(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。【答案】(1).硝基、羧基、酯基(2).②(3).(4).NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液(5).(6).或13．【日照一模】衣康酸二甲酯常用于潤滑油增稠劑、共聚物乳膠、改性醇酸樹脂等。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸二甲酯的路線如下所示：回答下列問題：(1)B中的含氧官能團的名稱是______________________，康酸的分子式為___________。(2)反應①、⑤的反應類型分別是__________、____________，反應④所需的反應條件為___________。(3)反應⑤的化學方程式為_________________________________。(4)衣康酸的同分異構體中，含有碳碳雙鍵，與NaHCO3溶液產生氣體，且能發生銀鏡反應和水解反應的有__種(5）和苯甲醇可合成將以下合成路線補充完整(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑條件)______________。【答案】(1).羧基、羥基(2).C5H6O4(3).加成反應(4).酯化反應或取代反應(5).濃硫酸、加熱(6).(7).8(8).14.【青島一模】有機物M可用于治療支氣管哮喘，慢性支氣管炎。該有機物可以由有機物A經過一系列反應合成得到，其合成路線如下圖所示：請回答下列問題：（1）有機物A中含有官能團的名稱為_______________。有機物F的名稱為_______________。（2）③的反應條件為_______________________________，反應類型為_________________________。（3）有機物B的結構簡式為_______________，反應⑤的化學方程式為_______________。（4）A的同分異構體中，同時符合下列條件的有______________種。①含有苯環結構，且苯環上有兩個取代基，②屬于酯類物質，且遇FeCl3溶液顯紫色（5）結合上述合成路線，設計以苯甲醛和CH3MgBr為起始原料制備苯基乙二醇()的合成路線_________(無機試劑任選)。【答案】(1).醛基、醚鍵(2).鄰氨基苯甲酸或2－氨基苯甲酸(3).濃硫酸，加熱(4).消去反應(5).(6).(7).18(8).15.【濟寧一模】合成抗癌新藥鹽酸埃克替尼的關鍵中間體G的一種合成路線如下圖：已知：①A分子中只有一種化學環境的氫；②TsCl為(1)A的結構簡式為__________________。(2)E的分子式為_____________；G中的含氧官能團的名稱有___________。(3)由E生成F的反應類型是________________。(4)W是D的同分異構體．W是三取代芳香族化合物，既能發生銀鏡反應和水解反應，又能與FeC13溶液發生顯色反應；1molW最多可與4molNaOH反應，W的同分異構體有______種；若W的核磁共振氫譜只有4組峰．則W的結構簡式為：_____________。(5)參照上述合成路線，以()和鄰二苯酚為原料(其它試劑任選)，設計制備的合成路線。_____________________________________【答案】(1).(2).C13H16O6(3).醚鍵和羧基(4).取代反應(5).6(6).(7).16.【濟南一模】.辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素，具有消炎、鎮痛、麻醉和戒毒等功效，特別是其鎮痛作用與嗎啡相若且比嗎啡更持久。辣椒素(F)的結構簡式為，其合成路線如下：已知：R-OHR-BrR-Br+R’-NaR’-R+NaBr回答下列問題：(1)辣椒素的分子式為___________，A所含官能團的名稱是___________，D的最簡單同系物的名稱是___________；(2)A→B的反應類型為___________，寫出C→D的化學方程式___________；(3)寫出同時符合下列三個條件的D的同分異構體的結構簡式：___________；①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能發生水解反應，產物之一為乙酸③核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3︰2︰1(4)4－戊烯酸(CH2=CHCH2CH2COOH)可用作農藥、醫藥中間體。參照以上合成路線，設計由CH2=CHCH2OH為起始原料制備4－戊烯酸的合成路線___________。【答案】(1).C18H27O3N(2).碳碳雙鍵、溴原子(3).丙烯酸(4).取代反應(5).(CH3)2CHCH=CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH=CH(CH2)4COOH+CO2↑(6).(7).CH2=CHCH2OHCH2=CHCH2BrCH2=CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2=CHCH2CH(COOH)2CH2=CHCH2CH2COOH17.【四川綿陽三模】（15分）我國科研人員