（正式版）DB36∕T 969-2017 《黃尾鲴》

DB36DB36/T969—2017江西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 1 2 4 5 5本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張燕萍、章海鑫、崔璀、傅1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了黃尾鲴的學(xué)名與分類(lèi)地位、主要形態(tài)特征、生長(zhǎng)與繁殖、遺傳學(xué)特性、檢驗(yàn)規(guī)則與側(cè)灰色，腹部銀白色，鰓蓋骨后緣有一條淺黃2黃尾鯛的鰭式為：D.Ⅲ,7;A.Ⅲ,9～11;P.I,15～16;V.I,8～9。側(cè)線鱗63～6810～12/5~6;鰓耙外側(cè)47～54;下咽齒3行，2.4.6(5)～6.4.2;脊椎骨39～41;鰾式2室，后室長(zhǎng)為前室的2.3黃尾鯛外部形態(tài)主要可量性狀比值見(jiàn)表1。體長(zhǎng)/尾柄長(zhǎng)體長(zhǎng)/尾柄高體質(zhì)量/空殼質(zhì)量頭長(zhǎng)/眼間距頭長(zhǎng)/尾柄長(zhǎng)頭長(zhǎng)/尾柄高3類(lèi)為食物，養(yǎng)殖條件下可攝食人工配合飼料。適宜生長(zhǎng)水溫22℃~24℃。++體重變幅，g4DB36/T969—20176遺傳學(xué)特性見(jiàn)圖2。2n=18m+26sm+4st,臂數(shù)(NF)=92。5黃尾鯛酯酶(EST)共檢測(cè)到3條(圖3)。脾和肝組織中酯酶條帶數(shù)量和含量最豐富，共有3條帶，且活性強(qiáng)，條帶著色深；頭腎、腦和心臟組織中酯酶酶活性次之，檢出2條酶帶；鰓和肌肉組織中酯酶酶活性較低，均只檢出1條酶帶。圖3黃尾鯛不同組織酯酶電泳圖譜和酶譜示意7檢測(cè)方法7.1形態(tài)特征的檢測(cè)按GB/T18654.3的規(guī)定執(zhí)行。7.2生長(zhǎng)與繁殖檢測(cè)7.3細(xì)胞遺傳學(xué)特性檢測(cè)(1)標(biāo)本的制備。活魚(yú)充氣暫養(yǎng)1周。樣品魚(yú)腹腔每克體重注射PHA10×10-6g,4h后每克體重注射秋水仙素1×10-6g。剪短鰓血管，盡量放血，取出腎臟組織。在生理鹽水中將腎臟組織剪碎，靜置，取上層細(xì)胞懸液1000r/min離心收集，沉淀加入0.0375mol/L的KCL溶液，室溫低滲30min。離心收集沉淀，加入預(yù)冷的Carnoy氏固定(甲醇：冰醋酸=3:1)充分固定2次，空氣干燥法制片，10%姬姆薩(Giemsa)染色，顯微鏡下觀察、拍照。(2)染色體計(jì)數(shù)。按GB/T18654.12的規(guī)定執(zhí)行。7.4生化遺傳學(xué)特性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)魚(yú)稱(chēng)重之后剪尾放血，快速取肝、腎、腦、肌肉、心、鰓、脾組織，用預(yù)冷的0.8%生理鹽水洗去組織上所帶血液，吸水紙吸干組織表面水分放于1.5ml的指管中，加5倍體積(w/v)0.1MpH=7.0的磷酸緩沖