2026年湖北省麻城市高二化學(xué)下冊(cè)期末考試模擬試卷（達(dá)標(biāo)題）附答案

2026年湖北省麻城市高二化學(xué)下冊(cè)期末考試模擬試卷（達(dá)標(biāo)題）附答案考試時(shí)間：75分鐘；命題人：名師工作室考生注意：1、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫(xiě)在試卷規(guī)定位置上2、答案必須寫(xiě)在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無(wú)效。一、單選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）1、利用CeO2脫除汽車尾氣中CO和NO的反應(yīng)過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是已知：①中部分Ce4+轉(zhuǎn)化成CeA．該反應(yīng)的催化劑為CeOB．大力推廣該技術(shù)可減少酸雨的發(fā)生C．當(dāng)x=0.2時(shí)，CeO2?x中D．過(guò)程②中，每脫除1molNO轉(zhuǎn)移2mol電子2、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化錳的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲制取氯氣B．用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C．用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D．用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O3、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向4mL0.1mol?L?1?溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬龃骳H+有利于CrO42?（黃色）轉(zhuǎn)化為Cr2B將充滿NO2氣體紅棕色加深2NO2gC向1mL0.1mol?L?1KI溶液變成紅色Fe3+與I-D向鋅粒和稀硫酸反應(yīng)的試管中，滴加幾滴CuSO4氣體生成速率加快CuSO4A．A B．B C．C D．D4、部分含Na或S物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是A．d與e反應(yīng)只能生成1種鹽B．酸雨的形成過(guò)程可以為a→e→f→gC．若c為淡黃色固體，則c與e能發(fā)生氧化還原反應(yīng)D．g的濃溶液與a反應(yīng)可能有e生成KMnO45、常用作氧化劑、消毒劑等，錳酸鉀在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定，在酸性、中性、弱堿性中容易發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。某研究小組用堿熔法以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制取高錳酸鉀的流程如圖所示，已知：相同溫度下，KHCO3溶解度比KA．熔融氧化時(shí)不可用玻璃棒攪拌B．錳酸鉀歧化時(shí)生成的MnO2C．通入過(guò)量CO2，導(dǎo)致KMnO4D．系列操作包含過(guò)濾、濾液蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥6、下列文字表述與反應(yīng)方程式或離子方程式對(duì)應(yīng)且正確的是A．溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBr↓B．用醋酸除去水垢：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+COD．乙醛溶液與足量的銀氨溶液共熱CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-→ΔCH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH7、下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A．海水提溴過(guò)程中，用氯氣氧化苦鹵得到溴單質(zhì)：2BrB．用綠礬(FeSO4?7H2C．用5%Na2SOD．用Na2CO3溶液將水垢中的CaSO48、下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A．氫氧根離子的電子式是B．次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H?Cl?OC．空間填充模型可以表示CO2分子或SiO2D．基態(tài)N原子的價(jià)電子軌道表示式為9、化學(xué)處處呈現(xiàn)美，下列說(shuō)法不正確的是A．舞臺(tái)上干冰升華時(shí)，共價(jià)鍵斷裂B．K+與18-冠-6的空腔大小相近，形成穩(wěn)定的超分子結(jié)構(gòu)()，這體現(xiàn)出超分子的分子識(shí)別特征C．缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D．雪花是天空中的水汽經(jīng)凝華而來(lái)的一種晶體，其六角形形狀與氫鍵的方向性有關(guān)10、以甲烷燃料電池為電源電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．燃料電池通入氧氣的電極接電解池的X電極B．N室中：a%>b%C．膜I、III為陽(yáng)離子交換膜，膜II為陰離子交換膜D．理論上每生成1mol產(chǎn)品，需消耗甲烷的體積為2.8L(標(biāo)況)二、多選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）11、德國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新配方：他使用了遠(yuǎn)古地球上存在的O2、N2、CH4、NH3、A．基態(tài)Fe3+價(jià)電子排布為B．CH4、NH3、C．O2、N2、HCN中均存在σ鍵和D．沸點(diǎn)：C2H12、硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體，層內(nèi)的A．在H3B．H3C．1molH3D．1molH313、一種雙功能結(jié)構(gòu)催化劑能同時(shí)活化水和甲醇，用以解決氫氣的高效存儲(chǔ)和安全運(yùn)輸。下圖是甲醇脫氫轉(zhuǎn)化的反應(yīng)歷程(TS表示過(guò)渡態(tài))下列說(shuō)法正確的是（）A．CHB．甲醇脫氫反應(yīng)歷程的最大能壘(活化能)是1C．甲醇脫氫反應(yīng)中斷裂了極性鍵和非極性鍵D．該催化劑的研發(fā)為醇類重整產(chǎn)氫的工業(yè)應(yīng)用提供了新思路14、2020年春節(jié)，一場(chǎng)突如其來(lái)的新冠疫情打破了我們平靜的生活，乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。下列說(shuō)法正確的是（）A．醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B．“84”消毒液(主要成分為NaClO)通過(guò)氧化滅活病毒C．過(guò)氧乙酸分子中只含極性共價(jià)鍵D．可用純堿溶液鑒別乙酸、乙醇和氯仿15、下列指定微粒的數(shù)目相等的是（）A．等物質(zhì)的量的水（H2O）與重水（D2O）含有的中子數(shù)B．等質(zhì)量的乙烯和丙烯中含有的共用電子對(duì)數(shù)C．同溫、同壓、同體積的CO和NO含有的質(zhì)子數(shù)D．等物質(zhì)的量的Fe和Al分別與足量氯氣完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)16、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X與Z位于相鄰主族，W、X、Z價(jià)電子數(shù)之和等于Y的價(jià)電子數(shù)，它們組成的化合物結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．W與Y化合物的化學(xué)鍵有方向性和飽和性B．X的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸C．Y所在周期中電負(fù)性比Y大的元素有2種D．W、Y、Z形成的化合物含有離子鍵和極性共價(jià)鍵17、下列溶液中加入足量Na2O2后，仍能大量共存的一組離子是（）A．K+、AlO2﹣、Cl﹣、SO42﹣ B．Fe2+、HCO3﹣、K2、SO42﹣C．Na+、Cl﹣、AlO2﹣、NO3﹣ D．NH4+、NO3﹣、I﹣、CO32﹣18、茶文化是中國(guó)人民對(duì)世界飲食文化的一大貢獻(xiàn)，茶葉中含有少量的咖啡因(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)。下列關(guān)于咖啡因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．咖啡因的組成元素均位于元素周期表p區(qū)B．咖啡因分子中C有sp2、sp3兩種雜化方式C．咖啡因分子有4個(gè)π鍵D．咖啡因分子間存在氫鍵19、在C＋CO2高溫__2CO的反應(yīng)中（）A．C作還原劑 B．CO2作氧化劑C．氧元素化合價(jià)降低 D．氧元素化合價(jià)升高NA20、A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，33.6L的CH2B．14g丁烯所含碳原子數(shù)是14g乙烯所含碳原子數(shù)的2倍C．30g正丁烷和28g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13D．1molCaC2三、非選擇題（6小題，每小題10分，共計(jì)60分）21、硅的提純是電子工業(yè)一項(xiàng)十分重要的工作，可用粗硅與干燥的HCl氣體反應(yīng)制SiHCl3(其中含有BCl3、SiCl4)，SiHCl物質(zhì)SiCBCSiHC沸點(diǎn)/℃57.712.833.0熔點(diǎn)/℃?70?107?126回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)Si原子核外電子共有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；粗硅與HCl反應(yīng)完全后的混合物冷卻到標(biāo)準(zhǔn)狀況，可通過(guò)(填寫(xiě)操作名稱)提純得到SiHCl（2）已知在有HF存在的條件下，硅可以和濃硝酸反應(yīng)生成六氟合硅酸(H2Si（3）實(shí)驗(yàn)室可以采用如圖裝置(夾持、尾氣處理裝置及部分加熱裝置均略去)用SiHCl3與過(guò)量干燥①儀器a的名稱為，裝置B中的試劑為。②將裝置C水浴加熱，該加熱方式的優(yōu)點(diǎn)是。③為保證實(shí)驗(yàn)安全，加熱裝置D前必須完成的操作是：ⅰ.檢驗(yàn)裝置的氣密性；ⅱ.，該裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。22、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效凈水劑，某實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2（1）制備K2請(qǐng)回答下列問(wèn)題：①A為氯氣發(fā)生裝置，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。(高錳酸根離子被還原為Mn②除雜裝置B中盛放的試劑是，裝置D的作用是。③C中得到紫色固體和溶液，C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有：3Cl（2）探究K2①取C中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否是K2FeO方案I取少量溶液a，滴加KSCN溶液至過(guò)量，溶液呈紅色。方案II用KOH溶液充分洗滌C中所得固體，再用KOH溶液將K2FeOI．由方案I中溶液變紅可知溶液a中含有離子。II．方案II可證明K2FeO4氧化了②根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)可判定，氧化性：Cl2FeO23、間溴苯甲醛（）是香料、染料等有機(jī)合成的重要中間體，常溫比較穩(wěn)定，高溫易被氧化．實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛制備間溴苯甲醛，實(shí)驗(yàn)裝置圖如下．相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)（101kPa）見(jiàn)下表：物質(zhì)溴苯甲醛1，2-二氯乙烷間溴苯甲醛無(wú)水AlC沸點(diǎn)/℃58.817983.5229178溶解性微溶于水微溶于水難溶于水難溶于水遇水水解相對(duì)分子質(zhì)量160106▲185▲實(shí)驗(yàn)步驟為：步驟1：向三頸瓶中加入一定配比的無(wú)水AlCl步驟2：將反應(yīng)后的混合物緩慢加入到一定量的稀鹽酸中，充分?jǐn)嚢瑁忠汉螅袡C(jī)層用10%NaHCO步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO步驟4：減壓蒸餾有機(jī)相，收集相應(yīng)餾分，得到14.8g間溴苯甲醛．（1）儀器A的名稱為，冷凝管的進(jìn)水口應(yīng)為（填“a”或“b”）口．（2）步驟1反應(yīng)的化學(xué)方程式為；為吸收尾氣，錐形瓶中的溶液應(yīng)為．（3）步驟2中不能用蒸餾水代替稀鹽酸的主要原因是．（4）步驟4中采用減壓蒸餾的目的是．（5）間溴苯甲醛產(chǎn)率為．24、對(duì)氨基苯酚廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程如下：步驟Ⅰ：在裝置A中加入50mL水和2g催化劑Pt/C，通過(guò)裝置B向裝置A中滴加50.0g硝基苯，然后通入CO2置換裝置內(nèi)空氣，攪拌后置于140℃油浴中，通入步驟Ⅱ：反應(yīng)結(jié)束后用冰水浴將裝置A冷卻，倒出所得反應(yīng)液。然后使用乙醇清洗裝置內(nèi)壁，將洗滌液與反應(yīng)液合并得混合液。步驟Ⅲ：將所得混合液過(guò)濾后，分離濾液得到產(chǎn)品對(duì)氨基苯酚。已知：名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃部分性質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量硝基苯5.7210.9難溶于水，易溶于乙醇、苯等。遇明火高熱會(huì)燃燒123對(duì)氨基苯酚190284℃時(shí)分解暴露在空氣或光下，顏色變暗，易溶于乙醇、乙醚中109苯胺-6.2184.4微溶于水，溶于乙醇、苯等93甲醇-97.864.7易溶于水，可溶于醇類、乙醚等32回答下列問(wèn)題：（1）B裝置的名稱為，電動(dòng)攪拌器的作用是。（2）下列說(shuō)法正確的是____。A．硝基苯生成苯胺的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B．對(duì)氨基苯酚既有酸性又有堿性C．所得產(chǎn)品對(duì)氨基苯酚在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)存放于棕色試劑瓶中D．產(chǎn)品應(yīng)在空氣中小火加熱干燥（3）步驟Ⅲ中過(guò)濾的目的是除去，經(jīng)處理后得到精產(chǎn)品25.0g，產(chǎn)率為%(保留3位有效數(shù)字)。（4）對(duì)氨基苯酚長(zhǎng)期暴露在空氣中顏色變暗的原因是：。25、鄰硝基苯甲醛()是一種精細(xì)化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室以鄰硝基苯甲醇()為原料，利用物質(zhì)在水相和有機(jī)相兩相中溶解性不同制備得到，實(shí)驗(yàn)裝置(夾持儀器已略去)和反應(yīng)原理分別如圖1和圖2所示。已知：1.部分物質(zhì)的性質(zhì)物質(zhì)溶解性熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水C鄰硝基苯甲醛微溶易溶70270鄰硝基苯甲醇難溶易溶43153TEMPO—COOH易溶難溶——2.+NaHSO3?(易溶于水)（1）Ⅰ．制備：向三頸瓶中依次加入15.3g鄰硝基苯甲醇、10.0mL二氯甲烷和磁子，攪拌，待固體全部溶解后，再依次加入1.0?mL?TEMPO?COOH的水溶液和13.0?mL飽和NaHCO3溶液。保持溫度15℃，逐滴加入足量NaClO水溶液，持續(xù)反應(yīng)40?min。經(jīng)一系列操作得到粗產(chǎn)品。

儀器（2）控制反應(yīng)溫度為15℃的方法是。（3）滴加NaClO水溶液生成產(chǎn)品的化學(xué)方程式為。該步反應(yīng)要逐滴加入NaClO的目的是。（4）Ⅱ．提純：在粗產(chǎn)品中加入10.0?mL飽和NaHSO3溶液，充分反應(yīng)后分液，在水層中加入5%氫氧化鈉溶液，待固體完全析出后，進(jìn)行抽濾、洗滌、干燥至恒重，得13.0g產(chǎn)品。（5）本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。（6）該制備采用兩相反應(yīng)體系可以大幅提高鄰硝基苯甲醛的產(chǎn)率，原因是。26、研究發(fā)現(xiàn)，氯化鐵在抑制焚燒煙氣中高毒性二噁英等氯代芳構(gòu)化合物的氯化生成機(jī)制中具有顯著作用。某興趣小組以廢鐵屑為原料，用如圖所示裝置制備FeCl3?6Ⅰ.廢鐵屑的處理：取一小燒杯，放入約5g廢鐵屑，向其中注入15mL1mol?LⅡ.FeCl2溶液的制備：將處理后的廢鐵屑加入裝置A的三頸燒瓶中，緩慢加入適當(dāng)過(guò)量的稀鹽酸，得到含Ⅲ.FeCl3溶液的制備：向Ⅳ.FeCl3?6Ⅴ.FeCl（1）洗滌廢鐵屑上的油污時(shí)，用熱的Na2C（2）實(shí)驗(yàn)室利用MnO2和濃鹽酸制備Cl2的離子方程式為；圖中盛裝稀鹽酸的儀器名稱為（3）步驟Ⅳ中的一系列操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶，但蒸發(fā)濃縮時(shí)要先加入少量鹽酸或在HCl氣流中進(jìn)行，原因是。（4）已知碘量法的滴定反應(yīng)：I2+2Na2S2Oa.用分析天平稱取mg粗產(chǎn)品；b.將粗產(chǎn)品配成100.00mL溶液；c.用①（填“酸式”或“堿式”）滴定管量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中；d.加入稍過(guò)量的KI溶液，并充分反應(yīng)；e.滴加②作指示劑，用cmol?L?1Naf.平行滴定三次，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為VmL；g.計(jì)算FeCl3?6H2O純度：④（用含m、

-參考答案-一、單選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）1、【答案】D2、【答案】B3、【答案】B4、【答案】D5、【答案】B6、【答案】C7、【答案】C8、【答案】C9、【答案】C10、【答案】D二、多選題（10小題，每小題2分，共計(jì)20分）11、【答案】A,C