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文檔簡介
2026年福建省永安市高二化學(xué)下冊期末考試模擬試卷(輕巧奪冠)附答案考試時(shí)間:75分鐘;命題人:名師工作室考生注意:1、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上2、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。一、單選題(10小題,每小題2分,共計(jì)20分)1、下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.海水提溴過程中,用氯氣氧化苦鹵得到溴單質(zhì):2BrB.用綠礬(FeSO4?7H2C.用5%Na2SOD.用Na2CO3溶液將水垢中的CaSO42、下列分子中,原子的最外層電子都能滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是A.CH4 B.HCl C.H2 3、化學(xué)知識廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)、生活中。下列敘述不正確的是A.用飽和氯化銨溶液可以清洗鋼鐵表面的銹跡B.明礬和ClO2C.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率D.高分子材料聚乙烯廣泛應(yīng)用于食品包裝材料4、下列化學(xué)用語表示正確的是A.SO2的價(jià)層電子對互斥(VSEPR)模型:B.NH4ClC.基態(tài)Cu2+的電子排布式:D.HClO的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—O5、下列物質(zhì)屬于含有共價(jià)鍵的離子化合物的是A.H2O2 B.CH3COONa 6、一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲(chǔ)氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述不正確的是A.該化合物中W、X、Y之間均為共價(jià)鍵B.X的原子核外電子排布式為1s22s22p2C.Y的最高化合價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸D.Z的單質(zhì)既能與水反應(yīng),也可與甲醇反應(yīng)7、電解熔融Al2O3制Al時(shí)常添加少量CaF2和A.半徑大小:γAl3+>γC.電離能大小:I1Al>8、下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.實(shí)驗(yàn)室制NHB.實(shí)驗(yàn)室制Cl2:C.工業(yè)制NaOH:D.工業(yè)冶煉鋁:2Al29、研究發(fā)現(xiàn),火星大氣及巖石中富含W、X、Y、Z四種原子序數(shù)遞增的短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是Y原子最外層電子數(shù)的3倍,W、Z、Y元素的最高正價(jià)與其對應(yīng)原子半徑關(guān)系如下圖,W最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物為弱酸。下列說法正確的是A.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>W(wǎng)B.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng)>ZC.工業(yè)上電解熔融YX制備Y單質(zhì)D.X與W、Z形成的化合物中的化學(xué)鍵的類型和晶體類型相同10、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z位于同周期且相鄰,X與W同族,W的核外電子總數(shù)等于X和Z的核外電子總數(shù)之和。下列說法正確的是A.元素的第一電離能:Z>Y>X>WB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y>X>WC.1molWZ2中有2molσD.XZ2二、多選題(10小題,每小題2分,共計(jì)20分)11、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液.下列對此現(xiàn)象說法正確的是()A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,NH3給出孤對電子C.向反應(yīng)后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化D.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH3)4]2+12、某藍(lán)色晶體可表示為Mx[Fey(CNA.x:y:z=1:3:6B.基態(tài)Fe2+C.MxD.陰離子晶胞密度ρ=13、酸和堿的稀溶液發(fā)生反應(yīng)的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.a(chǎn)點(diǎn)可表示等物質(zhì)的量的一元酸與一元堿完全反應(yīng)C.從反應(yīng)開始到a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力一直增強(qiáng)D.反應(yīng)結(jié)束后,可利用ΔH=?0.418(T14、有五種元素X、Y、Z、Q、T。X原子的M層上有兩個(gè)未成對電子且無空軌道;Y原子的外圍電子構(gòu)型為3d64s2;Z原子的L層的p軌道上有一個(gè)是空的;Q原子的L電子層的P軌道上只有一對成對電子;T原子的M電子層上p軌道半充滿.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.元素Y和Q只能形成一種化合物Y2Q3B.T和Z各有一種單質(zhì)的空間構(gòu)型為正四面體形C.X和Q結(jié)合生成的化合物為離子化合物D.ZO2是極性鍵構(gòu)成的非極性分子15、BF3與一定量的水形成(H2O)2?A.(HB.(HC.H3O+中氧原子為sp3雜化D.BF3是僅含極性共價(jià)鍵的非極性分子16、能夠用鍵能的大小解釋的是()A.氯化氫極易溶于水,甲烷不易溶于水B.氮?dú)庠诔叵潞芊€(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)不活潑C.硝酸是揮發(fā)性酸,硫酸是難揮發(fā)性酸D.金屬鈉的硬度小,可用小刀切割17、某水性鈉離子電池電極材料由Na+、Fe2+、Fe3+、CN?組成,其立方晶胞嵌入和嵌出下列說法正確的是()A.格林綠的化學(xué)式為FeB.普魯士藍(lán)的導(dǎo)電能力小于普魯士白C.普魯士藍(lán)中Fe2+與D.普魯士白中Fe元素全部以Fe18、日光中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3(ZX4A.電負(fù)性:Y>X>Z>WB.原子半徑:Y>X>Z>WC.Y和W的單質(zhì)都能與水反應(yīng)生成氣體D.Z元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物具有強(qiáng)氧化性19、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()A.一定條件下,將1molN2和3molH2混合,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAB.1.5molCH4所含的電子數(shù)為15NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.常溫常壓下,11.2LCl2含氯原子數(shù)為NA20、路易斯酸堿電子論認(rèn)為凡是能接受電子對的物質(zhì)稱為路易斯酸,凡是能給出電子對的物質(zhì)稱為路易斯堿。下列說法錯(cuò)誤的是()A.NH3、BF3、H2O中,只有NH3是路易斯堿B.根據(jù)路易斯酸堿電子論,BF3與NH3的反應(yīng)屬于酸堿中和反應(yīng)C.NH3、BF3和NH4BF4中均含有配位鍵D.BF3的鍵角大于BF4三、非選擇題(6小題,每小題10分,共計(jì)60分)21、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖的適宜條件。資料:ⅰ.葡萄糖在堿的作用下,可以生成黃色物質(zhì);隨著溫度升高,可聚合為顏色更深(如棕色)的聚合物。ⅱ.Cu2O、CuO均溶于氨水,生成[Cu(NH3)(1)探究NaOH溶液的用量對該反應(yīng)的影響。編號實(shí)驗(yàn)Ⅰ實(shí)驗(yàn)Ⅱ?qū)嶒?yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,無明顯現(xiàn)象,靜置后未見磚紅色沉淀加熱、靜置后,底部有磚紅色沉淀①實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,葡萄糖[CH2OH②分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ能生成磚紅色沉淀但實(shí)驗(yàn)Ⅰ不能生成磚紅色沉淀的原因:a.電極反應(yīng)式:ⅰ.還原反應(yīng):2Cuⅱ.氧化反應(yīng):。b.依據(jù)電極反應(yīng)式分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ有磚紅色沉淀生成的可能原因:隨c(OH?)增大,Cu(2)探究葡萄糖溶液的用量和水浴溫度(加熱時(shí)間約1min,冷卻后過濾)對該反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象溫度50℃得到較多磚紅色沉淀;濾液呈極淺黃色得到大量磚紅色沉淀;濾液呈淺橙色70℃得到較多磚紅色沉淀;濾液呈棕黃色得到大量磚紅色沉淀并伴有少量黑色沉淀;濾液呈棕色100℃得到較多磚紅色沉淀;濾液呈紅棕色得到大量黑色沉淀;濾液呈深棕色①經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)Ⅳ中產(chǎn)生的黑色沉淀中含有Cu。檢驗(yàn)方法是:取實(shí)驗(yàn)Ⅳ中70℃時(shí)產(chǎn)生的沉淀,洗滌,(填操作和現(xiàn)象)。②分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ未產(chǎn)生黑色Cu的原因,同學(xué)提出兩種假設(shè):假設(shè)a:葡萄糖物質(zhì)的量少,無法將Cu(Ⅱ)還原為Cu單質(zhì)。假設(shè)b:(補(bǔ)充完整)。經(jīng)定量分析可知假設(shè)a不成立。(3)綜合以上實(shí)驗(yàn),用新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖時(shí),為了能更好地觀察到試管內(nèi)產(chǎn)生磚紅色沉淀,將宜采用的條件填入下表。溫度/℃NaOH溶液葡萄糖溶液條件2mL10%NaOH溶液22、間溴苯甲醛()是香料、染料等有機(jī)合成的重要中間體,常溫比較穩(wěn)定,高溫易被氧化.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛制備間溴苯甲醛,實(shí)驗(yàn)裝置圖如下.相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)(101kPa)見下表:物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛無水AlC沸點(diǎn)/℃58.817983.5229178溶解性微溶于水微溶于水難溶于水難溶于水遇水水解相對分子質(zhì)量160106▲185▲實(shí)驗(yàn)步驟為:步驟1:向三頸瓶中加入一定配比的無水AlCl步驟2:將反應(yīng)后的混合物緩慢加入到一定量的稀鹽酸中,充分?jǐn)嚢瑁忠汉螅袡C(jī)層用10%NaHCO步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分,得到14.8g間溴苯甲醛.(1)儀器A的名稱為,冷凝管的進(jìn)水口應(yīng)為(填“a”或“b”)口.(2)步驟1反應(yīng)的化學(xué)方程式為;為吸收尾氣,錐形瓶中的溶液應(yīng)為.(3)步驟2中不能用蒸餾水代替稀鹽酸的主要原因是.(4)步驟4中采用減壓蒸餾的目的是.(5)間溴苯甲醛產(chǎn)率為.23、鉻(Cr)、錳(Mn)、鈷(Co)、鎳(Ni)等過渡金屬元素化合物的應(yīng)用研究是前沿科學(xué)之一,回答下列問題:(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)層電子排布式為。(2)含鉻化合物CrO5中Cr元素化合價(jià)為+6價(jià),常溫下呈藍(lán)色,則其結(jié)構(gòu)式可能為A.B.C.(3)已知金屬錳有多種晶型,γ型錳的面心立方晶胞俯視圖符合下列(填序號),每個(gè)Mn原子周圍緊鄰的原子數(shù)為。A.B.C.D.(4)CoDMSO6ClO42是一種紫色晶體,其中DMSO為二甲基亞砜,化學(xué)式為SOCH32,DMSO中硫原子的雜化軌道類型為,SOCH32中鍵角C—S—O(5)鎳可催化合成烯丙醇(CH2=CH—CH2OH(6)①NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其中離子坐標(biāo)參數(shù)A為0,0,0,B為1,1,1,則C的離子坐標(biāo)參數(shù)為。②一定溫度下,NiO可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認(rèn)為O2?作密置單層排列(O2?之間相切),Ni2+填充其中(如圖乙),已知O2?24、Cu可形成多種配合物,一水硫酸四氨合銅晶體[Cu(NH3)4SO4·H2O]常用作殺蟲劑,媒染劑等。常溫下該物質(zhì)可溶于水,難溶于乙醇,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時(shí)易發(fā)生分解。某化學(xué)興趣小組制備[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶體并測定其純度。根據(jù)下列信息回答問題:(1)[Cu(NH3)4]SO4中的中心離子為,若[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間結(jié)構(gòu),且當(dāng)其中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間結(jié)構(gòu)為。(2)將氨水逐滴加入硫酸銅溶液中,現(xiàn)象如圖:向硫酸銅溶液中加入適量氨水產(chǎn)生淺藍(lán)色沉淀,已知其成分為Cu2(OH)2SO4,生成此沉淀的離子方程式為。繼續(xù)滴加氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色,由該過程可知(填“H2O”或“NH3”)與Cu2+形成的配位鍵更穩(wěn)定。(3)向深藍(lán)色溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O,加乙醇析出深藍(lán)色晶體的原因是;再經(jīng)過過濾、洗滌、干燥可得到深藍(lán)色晶體,以下最合適的洗滌液為。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液(4)產(chǎn)品純度的測定。精確稱取mg晶體溶于適量水,然后逐滴加入足量NaOH溶液,并將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL0.5000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。吸收液用甲基橙作指示劑,用0.5000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中過剩的鹽酸,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。樣品中產(chǎn)品純度的表達(dá)式為。25、乙酰基二茂鐵是橘紅色固體,熔點(diǎn)為81℃,沸點(diǎn)為163℃,常用作火箭燃料的添加劑。由二茂鐵Fe(C5H5)2合成乙酰基二茂鐵實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟①:稱取0.1g(0.00054mol)二茂鐵,放入儀器A中,加入2mL(0.02mol)新蒸的乙酸酐,放入磁子,并裝上空氣冷凝管和干燥管,在60~75℃水浴中用磁力攪拌器攪拌溶解(見制備裝置圖,部分儀器已略去)后,迅速加入6~8滴濃磷酸,使反應(yīng)液呈深紅色,在室溫下再攪拌60min。步驟②:將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入盛有約5g冰的燒杯中,用冷水刷洗反應(yīng)瓶并將刷洗液并入燒杯中。滴加3mol?L(1)儀器A的名稱為;(2)裝有無水氯化鈣干燥管的作用是;(3)步驟②中用pH試紙測定溶液的pH的操作是;用碳酸氫鈉替換氫氧化鈉中和產(chǎn)物時(shí)不需測定溶液的pH,觀察到,可作為中和反應(yīng)完成的判斷標(biāo)準(zhǔn);固體碳酸氫鈉需分批加入,原因是;(4)紅外燈的溫度不宜過高的原因是,提純乙酰基二茂鐵粗品的方法是,提純后得到乙酰基二茂鐵0.037g,本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字);(5)二茂鐵Fe(C5H5)2由兩個(gè)環(huán)戊二烯負(fù)離子與亞鐵離子結(jié)合而成,已知分子中的大π鍵可用符號mn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為66),則C5H526、苯甲酸乙酯為無色透明液體,稍有水果氣味,微溶于熱水,易溶于很多有機(jī)物,用于配制香水、香精和人造精油。某同學(xué)利用如圖裝置制取并提純苯甲酸乙酯。實(shí)驗(yàn)操作如下:Ⅰ.合成反應(yīng):向儀器A中加入12.2g苯甲酸、20mL無水乙醇、25mL環(huán)己烷和2片碎瓷片,攪拌后再加入2mL濃硫酸。按圖組裝好儀器后,水浴加熱回流1.5h,已知:環(huán)己烷、乙醇和水可形成共沸物,混合物沸點(diǎn)為62.1℃。Ⅱ.分離提純:繼續(xù)水浴加熱蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷,經(jīng)油水分離器放出。剩余物質(zhì)倒入盛有60mL冷水的燒杯中,依次用飽和碳酸鈉溶液、無水氯化鈣處理后,再蒸餾純化,收集213℃的餾分,得產(chǎn)品8.8g。已知部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:相對分子質(zhì)量密度/(g?沸點(diǎn)/℃水中溶解性苯甲酸1221.266249微溶乙醇460.78978.3易溶苯甲酸乙酯1501.045213難溶環(huán)己烷840.77980.8難溶回答下列問題:(1)儀器A的名稱為。(2)實(shí)驗(yàn)中加入過量乙醇的目的是,分離提純時(shí)加入飽和碳酸鈉溶液的目的是。(3)從平衡角度考慮,合成反應(yīng)中油水分離器的作用是。(4)制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為。(5)該實(shí)驗(yàn)過程中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率約為%(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。
-參考答案-一、單選題(10小題,每小題2分,共計(jì)
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