CN116574087B 一種近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物及其制備方法和應(yīng)用 （武漢大學(xué)）

PeterJ.Choi.ThesynthesisonovelCrizotinibheptamethinecyapatientderivedglioblastomLetters.2019,第29卷第261theranostics.BioactiveMaterials.一種近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物及其涉及一種近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物及其明的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物的制備方染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒能成功靶向腫瘤部位22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外七甲川菁光敏染料敏染料偶聯(lián)物的乙醇或甲醇溶液滴加至牛血清白蛋白的水溶液中，然后在50_70℃下攪拌3即得所述復(fù)合納米顆粒，所述近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物為權(quán)利要求1_5中任一項(xiàng)所4一種近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物及其制備因?yàn)樗哂刑囟ǖ墓庹T導(dǎo)診斷和對(duì)癌細(xì)胞的靶向細(xì)胞毒性，具有高時(shí)空準(zhǔn)確性和非侵入瘤特異性的熒光探針過(guò)程中，具有腫瘤特異性殺傷作用的抗腫瘤藥物具備一定的研究?jī)r(jià)[0007]本發(fā)明的目的之三在于提供一種復(fù)合納米顆粒的制備方法，使用牛血清白蛋白5。;6[0020]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)目的之四所采用的另一種方案是：一種所述將所述復(fù)合納米顆粒應(yīng)用于制備N(xiāo)IR_II熒光成像造[0021]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)目的之四所采用的另一種方案是：一種所述將所述復(fù)合納米顆粒應(yīng)用于制備熒光成像指導(dǎo)的PDT/PTT聯(lián)合治[0027]（3）本發(fā)明近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)[0032]圖5是本發(fā)明的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒激光下的熱成像圖[0033]圖6是本發(fā)明的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒的體外單線(xiàn)態(tài)氧生[0034]圖7是本發(fā)明的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒在結(jié)直腸癌CT26荷[0035]圖8是本發(fā)明的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒腫瘤光療動(dòng)物實(shí)驗(yàn)7[0040]將0.15mmol化合物2加入到25mL反應(yīng)瓶中，加入3mL無(wú)水N,N_二甲基甲酰胺得50mg藍(lán)色金屬色澤晶體為七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物，經(jīng)核磁氫譜和質(zhì)譜確證結(jié)構(gòu)，1H1096.5029,found:1096.5034.[0042]將0.15mmol化合物2加入到25mL反應(yīng)瓶中，加入3mL無(wú)水N,N_二甲基甲酰胺1.48–1.46(m,2H).HRMS_E1096.5029,found:1096.5034.8[0047]采用MalvernZetasizerNanoseriesZS_90測(cè)量了近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒的水動(dòng)力直徑。透射電鏡[0049]用萬(wàn)分之一分析天平精確稱(chēng)取七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒，配成10LuminaFluorescenceSpectrometer熒光光譜儀分別測(cè)定化合物的紫外吸收光譜和熒光[0053]于2mL的濃度為10μM的近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒溶液中分線(xiàn)態(tài)氧的生成。近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒的體外單線(xiàn)態(tài)氧生產(chǎn)如圖5甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒，利用小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行近紅外熒光實(shí)時(shí)成[0056]實(shí)施例9近紅外七甲川菁光敏染料偶聯(lián)物復(fù)合納米顆粒在荷瘤小鼠上的腫瘤光療9[0060]以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式而已，當(dāng)然不能以此來(lái)限定本發(fā)明之權(quán)利范