CN116586407B 樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑及其制備方法和應用 （燕山大學）

樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑及其制本發明涉及一種樹脂基納米氧化鐵強化微常溫下樹脂基納米氧化鐵可通過加快微生物增過程等多重作用強化微生物菌劑對廚余垃圾的條件反應，即可實現廚余垃圾減重率達80%~有效實現廚余垃圾減量化、資源化和無害化目2氧化鐵強化微生物菌劑包括樹脂基納米氧化鐵材料和微生物菌劑，該方法包括以下步驟：酒酵母為優勢菌屬，形成微生物菌群，采用培養基進行培養，培養條件為10℃~35℃、15～35質量份的氯甲醚，5～20質量份的三甲胺，所述PS與PS_N的固液比為20g/L~％～在所述微生物菌劑中，貝萊斯芽孢桿菌在細菌水平的相對含量為8895釀酒酵母在％～5.如權利要求1至4中任一項所述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑的制備方法所6.如權利要求5所述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑在降解廚余垃圾/餐廚垃圾將所述樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑和廚余垃圾/餐廚垃圾充分混合后，以40~8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，具體加入量為：廚余垃圾/餐廚垃圾為所述樹脂基納米氧化鐵與微生物菌劑的配比為2.53性為1.2U/mL～3.5U/mL，纖維素酶活性為0.8U/mL～3.0U/mL，脂肪酶活性為0.5U/mL~4樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑及其制備方法和[0004]因此，采用以生物降解法為核心的中小型廚余垃圾處理設備對廚余垃圾進行就氧化鐵強化微生物菌劑包括樹脂基納米氧化鐵材料和微生物菌劑，該方法包括以下步驟：萊斯芽孢桿菌(Bacillusvelezensis)為優勢菌屬，真菌以釀酒酵母(Saccharomyces5脂基納米氧化鐵材料的固液比50g/L～220g/L；在所述樹脂基納米氧化鐵材料中納米氧化％～[0011]本發明還提供如上述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑的制備方法所制得的[0012]本發明也提供如上述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑在降解廚余垃圾/餐廚2min～5min后靜置5min～10min，交替進行，并控制反應溫度為15℃~30℃,經過6要求在嚴格厭氧條件下進行，且往往需要借助高溫激活菌種活性(50℃~75℃)，廚余垃圾降解周期僅由原來的25d～30d縮短為15d～20d，難以從根本上提升廚余垃圾的處理效能，7中，攪拌原位沉積5h～8h，而后60℃~80℃熱處理3h～5h，得到所述樹脂基納米氧化鐵材[0029]本發明第二方面還提供如上述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑的制備方法[0030]本發明第三方面也提供如上述的樹脂基納米氧化鐵強化微生物菌劑在降解廚余化微生物菌劑和廚余垃圾/餐廚垃圾充分混合后，以40～60r/min進行攪拌，控制先攪拌2min～5min后靜置5min～10min，交替進行，并控制反應溫度為15℃~30℃,經過[0036]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為88釀酒酵母在屬水平的相對含量為8為80固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為1.2U/mL，纖維素酶活性為0.8U/mL，脂肪酶活性為[0042]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為95釀酒酵母在屬水平的相對含量為率為99固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微[0048]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為88釀酒酵母在屬水平的相對含量為9為83固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為1.4U/mL，纖維素酶活性為1.0U/mL，脂肪酶活性為[0054]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為90釀酒酵母在屬水平的相對含量為為85固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為1.8U/mL，纖維素酶活性為1.5U/mL，脂肪酶活性為[0060]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為92釀酒酵母在屬水平的相對含量為為88固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為2.5U/mL，纖維素酶活性為2.0U/mL，脂肪酶活性為[0066]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為94釀酒酵母在屬水平的相對含量為為90固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為3.0U/mL，纖維素酶活性為3.0U/mL，脂肪酶活性為[0072]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢菌屬和真菌以釀酒酵母為優勢過培養后，貝萊斯芽孢桿菌在屬水平的相對含量為95釀酒酵母在屬水平的相對含量為為90固態有機物被轉化為液態有機酸類代謝產物。經納米氧化鐵復合材料強化后微生物菌群酶活性分別可達淀粉酶活性為2.3U/mL，纖維素酶活性為2.8U/mL，脂肪酶活性為[0078]微生物菌劑為細菌主要以貝萊斯芽孢桿菌為優勢