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文檔簡介
電化學
(A組)
1.一種新型可逆電池的工作原理如圖所示。放電時總反應為AI+3C?(A1C14)+4A1C1;
4AI2CI7+3C4C”表示石墨)。卜列說法正確的是()
國爰入爰C?(A1CIJ
FFI?SAICI;拓京敲金登爰登
A.放電時負極反應為2AI—6e-+7c「=AbCE
B.放電時AICI4■移向正極
-
C.充電時陽極反應為AlCh-e+CM=Cw(AICI4)
D.電路中每轉移3moi電子,最多有1molCKAICL)被還原
答案:C
解析:A項由放電時總反應A1+3C?(A1C14)4-4A1C1:4Abe丘+3C〃可知負極反應式
為Al—3e—+7AIQ4'=4A12CE,錯誤;B項,放電時AICU■移向負極,錯誤;C項充電時
陽極反應為AlCL-L+guC/AlCL)正確;D項電路中轉移3mol電子時,被還原的
CXAICL)的物質的量為3mol,錯誤。
2.下圖是發表于《科學進展》的一種能夠捕捉COJ勺電化學裝置。下列說法正確的是
()
''j草雌[二^<)2的空氣
C?給空氣
草酸鋁
A.該裝置將電能轉化為化學能
B.正極的電極反應為2co2+2e-=CzO/
C.每生成1mol的草酸鋁,外電路中轉移3moi電子
D.隨著反應的進行,草酸鹽的濃度減小
答案:B
解析:A項由電池結構分析知該裝置為原電池,能量變化為化學能轉化為電能,錯誤;
B項右側為正極,CO2放電,產物為CzOl,故電極反應式為2co2+2e-=C2O3,正確;
C項每生成1mol草酸鋁外電路中轉移6mole,錯誤;D項草酸鹽放電過程中濃度不變,
錯誤。
3.某合作學習小組的同學利用下列氧化還原反應設計原電池:2KMnOj+10FeSOj+
8H2so4=2MnSO4+5Fe2[SO4)3+K2so4+8H2O,鹽橋中裝有飽和K2sO4溶液。下列敘述中
正確的是()
A.乙燒杯中發生還原反應
B.甲烷杯中溶液的pH逐漸減小
C.電池工作時'鹽橋中的SO3移向甲燒杯
D.外電路的電流方向是從a到b
答案:D
解析:A項由原理方程式可知乙燒杯中發生Fe”一Fe"的轉化,為氧化反應,錯誤;
B項甲燒杯中電極反應式為2MnOj+10e—+16H+=2Mn2++8H2O,消耗H*,c(H*)減小,
pH逐漸增大,錯誤;C項S0F由正極移向負極,即移句乙燒杯,錯誤;D項該裝置中,a
為正極,b為負極,故外電路中電流方向為a--b,正確。
4.在實驗室中,以一定濃度的乙醛-Na2s04溶液為電解質溶液,模擬乙醛廢水的處理
過程(如圖所示),乙醛在兩電極分別轉化為乙醇和乙酸。下列對電解過程的分析正確的是
()
出流電源
A.以鉛蓄電池為電源,則a極為Pb電極
B.石墨II電極附近的pH逐漸減小
-+
C.陽極反應為CH3CHO+H20-2e=CH3COOH4-2H
D.每處理含8.8g乙醛的廢水,轉移電子的數目為0.4NA
答案:C
解析:根據圖示可知,Na\H+向石墨II極移動,石墨II為電解池的陰極,b極為電源
的負極,a極為電源的正極,以鉛蓄電池為電源,鉛為負極,二氧化鉛為正極,因此a極為
PbO2電極,A項錯誤;在陰極,乙醛得電子生成乙醇,電極反應式為CH3cHO+2H'+2e一
=CH.<H2OH,電極附近的pH逐漸變大,R項錯誤:陽極發生氧化反應,CHaCHO失電
子被氧化為乙酸,陽極反應為CH3cHO+H2O—20=CH3co0H+2H+,C項正確;8.8g
乙醛的物質的量為0.2mol,有0.1mol乙醛在陽極被氧化,陽極反應為CH3cHO+H2O—2e
t
-=CH3COOH+2H,有0.1mol乙醛在陰極被還原,陰極反應為CH3cHO+2H'+2e-
==CH3cH?0H,所以0.1mol乙醛發生氧化或還原反應,均轉移電子0.2NA,D項錯誤。
5.利用生物燃料電池原理研究室溫下寂的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之
間傳遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是()
交換膜
A.相比現有工業合戌氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能
B.陰極區,在氫化的作用下發生反應H2+2MV2+=2H++2MV+
C.正極區,固氮隨為催化劑,N2發生還原反應生成NHj
D.電池工作時質子通過交換膜由負極區向正極區移動
答案:B
解析:本題涉及原電池的工作原理及應用,以生物燃料電池為載體考查學生接受、吸收、
整合化學信息的能力。借助不同形式的能量轉化過程,體現了宏觀辨識與微觀探析的學科核
心素養和關注社會發展、科技進步、生產生活的價值觀念。
A項,現有工業合成氨的反應條件是高溫、高壓、催化劑,則題述方法合成氨條件更為
溫和,同時可將化學能轉化為電能,正確;B項,陰(正)極區,在固氮酶催化作用下發生反
++2+
應N2+6H+6MV=2NH3+6MV,錯誤;C項,由B項分析可知正極區N?被還原為
NH3,正確;D項,原電池工作時,質子(H+)通過交換膜由負極區向正極區移動,正確。
6.鋰一液態多硫電池具有能量密度高、儲能成本低等優點,以熔融金屬鋰、熔融硫和
多硫化鋰[Li2S.、(2WxW8)]分別作兩個電極的反應物,固體AI2O3陶笳(可傳導Li.)為電解質,
其反應原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.該電池比鈉液態多硫電池的比能量高
B.放電時,內電路中Li卡的移動方向為從a到b
C.AI2O3的作用是導電、隔離電極反應物
D.充電時,外電路中通過0.2mol電子,陽極區單質硫的質量增加3.2g
答案:D
解析:A項,電池提供2mole一電量時,該電池對應LizS、質量為(14+32v)g,而鈉一液
態多硫電池對應質量為(46+32t)g,故該電池比能量高,正確;B項由圖分析知a為負吸,b
為正極,Li-從a極移向b極,正確;C項ALCh為固體電解質,故能導電,同時將兩極反
應物隔開,正確;D項當外電路中通過0.2mol屋時,陽極區生成0.1%mol硫,故陽極區生
成硫的質量為32tg,錯誤。
7.用Na2sCh溶液吸收硫酸工業尾氣中的二氧化硫,將所得的混合液進行電解循環再生,
這種新工藝叫再生循環脫流法。其中陰、陽離子交換膜組合循環再生機理如圖所示,則下列
有關說法中不正確的是()
(口)
A.X為直流電源的負極,Y為直流電源的正極
B.陽極區pH增大
C.圖中的歷z
D.該過程中的產品主要為H2so4和H2
答案:B
解析:A項,由圖示可知Pt(I)極上FT—"H2,發生還原反應,故Pt(I)為陰極,X為
直流電源的負極,Y為直流電源的正極,正確;B項,P:(H)為陽極,在陽極,SOM、HSO;
+-+
被氧化為H2so4,sot+H2O-2e-=2H+SOf,HSO^+H2O-2e=3H+SOr,溶液
的酸性增強,pH減小,錯誤;C項,由上面的分析可知,陽極有H,SOq生成,故6>a,正
確;D項,陽極產物為H2so4,陰極產物為H2,正確。
8.某污水處理廠利用微生物電池將鍍銘廢水中的02。彳催化還原,其工作原理如下圖
所示。下列說法不正確的是()
A.電池工作過程中電子由a極流向b極
B.b極反應式:。2。廣+6e-+14H+=2Cr3++7H2。
C.電池工作過程中a極區附近溶液的pH增大
D.每處理1mol60?一,可生成33.6L(標況下)CO?
答案:C
解析:由圖分析知a極發生CFhCOOH-CCh+H-,氧化反應,為負極,b極發生CuOl
+H+-Cr3+,還原反應,為正極。A項電子由負極流句正極,正確;B項b極反應式為
3+
Cr2Or+6e-+14H*=2Cr+7H2O,正確;C項由a極反應式知生成H卡,故c(H*)增大,
pH減小,錯誤;D項1mol50歹轉化為CF得6mole-CH3COOH—CO2每生成Imol
82失4moie,故每處理1molCn(?生成CO2的物質的量為2mol(標況下33.6L),正確。
(B組)
1.科研人員設計了一種電化學反應器以Na2s04溶液為電解質,負載納米MnCh的導電
微孔鈦膜和不銹鋼為電極材料。這種電催化膜反應器可月于正丙醇合成丙酸,裝置示意圖如
圖所示,以下敘述錯誤的是()
目
磊iR.化展產前質酸
A.微孔鈦膜作陰極
B.使用Na2s04溶液是為了在電解開始時增強溶液導電性
C.正丙醇轉化為丙酸的電極反應式為CH3cH2cH9H+H2O—4C-—CH3cH2co0H+
4H+
D.反應器工作時料槽中正丙醇分子向電催化膜移動
答案:A
解析:電催化膜反應器可用于正丙葬合成丙酸,正丙醇合成丙酸屬于氧化反應,所以微
孔鈦膜作陽極,A項錯誤;Na2s04溶液可增強溶液導電性,B項正確;正丙醇失電子發生
氧化反應生成丙酸,電極反應式為CH3cH2cH2OH+H20-4e=CH3cH2co0H+4H,,C
項正確;微孔鈦膜作陽極,所以反應器工作時料槽中正丙醇分子向電催化膜移動,D項正確。
2.硼酸(H3BO3)可以通過電解NaB(0H)4溶液的方法制備,工作原理如圖所示。下列有
關表述錯誤的是()
A.M室的電極反應式為2H2。-4b=02t+4H“
B.N室中,進口和H口的溶液濃度大小關系為a%。%
C.b膜為陰離子交換膜,產品室發生反應為H'+[B(OH)4「=H3BO3+H2。
D.理論上每生成1molH3BO3,陰極室可生成5.6L(標準狀況)氣體
答案:D
解析:由題意知,通過電解NaB(OH)4溶液的方法制備硼酸(H3BO3),左邊為陽極室,
右邊為陰極室。陽極上OFF放電產生H,所以a膜為陽離子交換膜、b膜為陰離子交換膜,
產品室發生反應為H++[B(OH)4「=H3BO3+H2O;陰極上H+放電產生OH,c膜為陽離
子交換膜,所以電解后氮氧化鈉溶液的濃度變大。M室發生的電極反應式為2H2。一4屋
=O2t+4H;A項正確。N室中,進口和出口的溶液濃度大小關系為。%。%,B項正確。
b膜為陰離子交換膜,產品室發生反應為H++[B(OH)4「=H3BO3+H2O,C項正確。理論
上每生成1mol產品,電珞中轉移1mol電子,陰極室可生成0.5molHz,在標準狀況下體
積為I1.2L,D項錯誤。
3.連二亞硫酸鈉(Na2s2。4)俗稱保險粉,還原性比NaHSO3更強,工業上廣泛用于紡織
品漂白及作脫氧劑等。工業上可用惰性電極電解NaHSQ,溶液得到連二亞硫酸鈉(NazSQ),
如下圖所示。下列說法不正確的是()
A.得到連二亞硫酸鈉產品電極反應式為2HSO3+2L=S2Or+20H
B.a為陽極
C.連二亞硫酸鈉產品在陰極得到
D.若不加隔膜,則得不到連二亞硫酸鈉
答案:B
解析:由電解目的(電解NaHSCh溶液制Na2s20。分析可知a極為陰極,b極為陽極,故
B項錯誤;C項正確;陰極反應式為2HSO3+2e—=S2()r+2OH,A項正確;陽極反應式
為4OlT—4e—=O2f+2H2。,如不加隔膜,陽極上產生的02會氧化連二亞硫酸鈉,故D
項正確。
4.全銳液流儲能電池一次性充電后,續航能力可達1000km,而充電時間只需3?5min,
被譽為“完美電池”,其原理如圖所示(已知V2+呈紫色,V3+呈綠色)。電池放電時,左槽
溶液質量增加。下列說法正確的是()
離子交換膜
(只允許H?通過)
A.充電時的陰極反應為VO;+2H*+e-=VO2++H2。
B.放電時的正極反應為V"+e~=V2+
C.放電過程中,右槽溶液由紫色變為綠色
D.若負載為用石墨電極電解食鹽水的裝置,生成4gNaOH時該電池中消耗().1molH
答案:C
解析:A項充電時陰及反應式為V3++-==V2+,錯誤;B項放電時左槽溶液質量增加
可推知H+移向左槽,則正極反應式為VO;+e-+2H-=VO2++H2O,錯誤;C項放電過程
中右槽V?一轉變為V3+,故溶液顏色由紫色變為綠色,正確;D項電解食鹽水生成4gNaOH
時,電路中轉移0.1mole'由VO£+e-+2H+=VO2++H2。可知消耗0.2molH+,錯誤。
5.中科院黃紹俊課題組將二氧化猛和生物質置「一個由濾紙制成的折紙通道內形成電
池(如圖所示),該電池可將可樂(pH=2.5)中的葡萄糖作為燃料獲得能量。下列說法正確的是
()
A.a極為正極
B.隨著反應不斷進行,負極區的pH不斷增大
+
C.b極的電極反應為MnO2+2H2O+2e=Mir-F40H
D.若消耗0.01mol葡萄糖,電路中轉移0.02mol電子
答案:D
解析:由已知結合圖示,葡萄糖(C6Hl2。6)—葡萄糖內酯96日()06),氫原子減少兩個,
發生氧化反應,所以a極為負極,A項錯誤;電解質溶液顯酸性,所以負極反應為C6Hl2。6
+
-2e-=C6Hl0O6+2H,隨著反應不斷進行,負極區的pH不斷減小,B項錯誤;b極為正
+-2+
極,電極反應為MnO24-4H+2e=Mn+2H2O,C項錯誤;由負極反應C6Hl2。6—26一
=C6HHQ6+2H+可得,1mol葡萄糖失去2moi電子,所以若消耗0.01mol葡萄糖,電路
中轉移0.02mol電子,D項正確。
6.某鋰碘電池結構如圖所示,該電池的總反應為2Li+P2VPnI2=P2VP(/?-1)I2+2LiIo
下列說法正確的是()
.二I二二七BVP(聚2-乙烯基毗
鋰一4一-F呢)和1/rj復合物
二I二主固態薄膜
"■■-T狀碘化鋰
_.---―
A.該電池工作時,鋰離子移向a極
B.該電池放電時,鋰電極發生還原反應
C.鋰電極質量減少0.7g時,b極轉移的電子數為6.02X1()21
+
D.正極的電極反應式為P2VP//l2+2Li+2e-=P2VP.(n-I)I2+2LiI
答案:D
解析:原電池工作時,鋰離子移向正極(b極),故A錯誤;該電池放電時,鋰電極失電
子發生氧化反應,故B錯誤;a極與b極轉移電子數目是相等的,鋰電極質量減少0.7g時,
即鋰失0.1mol電子,b極轉移的電子數為6.02X1022,故c錯誤;根據電池總反應,可推
+
出鋰碘電池正極的電極反應式為P2VPnl2+2Li+2c-=P2VP.(/t-l)I2+2LiI,故D正確。
7.某科研小組模擬“人工樹葉”的電化學裝置如圖所示,該裝置能將H?O和CO2轉化
為糖類(C6曰2。6)和02,X、Y是特殊催化劑型電極,已知:裝置的電流效率等于生成產品
所需的電子數與電路中通過總電子數之比。下列說法錯誤的是()
8、W於光
c6Hl206c夕―
質子交換膜
A.該裝置中Y電極發生氧化反應
B.X電極的電極反應式為6co2+24H'+24e=C6H|2O6+6H2O
C.理論上,每生成22.4L(標準狀況下)02,必有4moiH+由X極區向Y極區遷移
D.當電路中通過3moi「時,生成18gC6Hl2。6,則該裝置的電流效率為80%
答案:C
解析:根據裝置圖可知,X與電源
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