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文檔簡介
汕尾市2025-2026學年度普通高中畢業班綜合測試(一)
化學試卷
本試題共8頁,考試時間75分鐘,滿分100分
注意事項:
1,答題前,考生先將自己的信息填寫清楚、準確,將條形碼準確粘貼在條形碼粘貼處。
2.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效。
3,答題時請按要求用筆,保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不得使用涂改液、
修正帶、刮紙刀。考試結束后,請將本試題及答題卡交回。
可能用到的相對原子質量:H-lC-12N-140-16Na-23Al-27Cl-35.5Cu-64
一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題
4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.中華文明源遠流長。下列文物主要由金屬材料制成的是
1■,
1脩.
A.景德鎮窯青花碗B.竹雕牧牛圖筆筒C.紙質清明上河圖D.曾侯乙青銅編鐘
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.景德鎮窯青花碗,陶瓷的主要成分是硅酸鹽材料制成,故A不選;
B.竹雕牧牛圖筆筒成分是竹子,其成分為纖維索,故B不選;
C.紙質清明上河圖,其主要成分是纖維素,故C不選;
D.曾侯乙青銅編鐘土要成分是青銅,屬于金屬材料,故D選;
答案選D。
2.化合物M是合成氯霉素的中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關M的說法正確的是
A.不能發生消去反應B.存在2個手性碳原子
C.碳原子均為sp2雜化D.在水溶液中可電離出H+
【答案】B
【解析】
【詳解】A.該分子內連接羥基的C原子鄰近的C原子上連有H原子,可以發生消去反應生成水,A錯
誤;
B.該分子內有兩個C原子連有4個不同原子或基團,已在下圖標示:
CH產
?口門口,故有2個手性碳原子,B正確;
*HLHzUH
OH
C.該分子中苯環上的碳原子為sp2雜化,而側鏈上的碳原子均為sp3雜化,C錯誤;
D.該分子中羥基全部為醇羥基,無法在水中電離出氫離子,D錯誤;
故選Bo
3.化學在農業生產、環境保護、能源開發和食品營養等領域有著重要作用。下列說法錯誤的是
A.化學與農業:草木灰與鏈態氮肥混合施用能增強肥效
B.化學與環境:SO?和NO?是形成酸雨的主要物質
C.化學與能源:鈣鈦礦疊層光伏電池實現了太陽能轉化為電能
D.化學與飲食:魚肉中含有豐富的蛋白質,蛋白質可以水解成氨基酸
【答案】A
【解析】
【詳解】A.草木灰主要成分為碳酸鉀,呈堿性,與鉉態氮肥(如硫酸鉉)混合時,會發生反應釋放氨
氣,導致氮素損失,降低肥效,A錯誤。
B.SCh和NO?在大氣中可分別轉化為硫酸和硝酸,是導致酸雨的主要污染物,B正確;
C.鈣鈦礦疊層光伏電池是一種太陽能電池技術,通過光電效應將太陽能直接轉化為電能,C正確;
D,魚肉富含蛋白質,蛋白質在消化或水解過程中可分解為氨基酸,這是生物化學的基本原理,D正確;
故選Ao
4.幸福屬于勞動人民。下列勞動項目與所述化學知識沒有關聯的是
選項勞動項目化學知識
A注入熔融鋼水前先將模具干燥Fe與H2O在高溫條件下可以發生反應
R用小蘇打作面包發泡劑NaHCOj受熱分解生成CO,
C使用醫用酒精進行殺菌消毒CH3cH20H能發生消去反應生成CH2=CH2
D用液氨作制冷劑液氨汽化能吸收大量的熱
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【詳解】A.注入熔融鋼水前先將模具干燥,是為了防止高溫下鐵與水發生反應
,、高溫
3Fe+4H2O(g)=Fe?O4+4H2,從而避免模具炸裂或鋼水產生氣孔,A不符合題意;
B.用小蘇打(NaHCO?)作面包發泡劑,是因為NaHCC)3受熱分解會產生CO2氣體,使面包膨脹松軟:
2NaHCO3=Na2CO3+CO2T+H2O,B不符合題意;
C.使用醫用酒精殺菌消毒,是因為酒精能使蛋白質變性,而非因為它能發生消去反應生成乙烯,C符合題
意;
D.用液氨作制冷劑,是因為液氨汽化時會吸收大量的熱,使周圍溫度急劇下降,從而達到制冷效果,D不
符合題意;
故答案選C。
5.現代科技增強國力,增進民生福祉。下列說法正確的是
A.“人造太陽”核聚變實驗裝置實現“億度千秒”運行,核聚變是化學變化
氏“探索”載人月球車外殼采用的是新型鈦合金材料,鈦合金的硬度大于金屬鈦
C.“九州”是當前全球規模最大的算力光網新基建,所用光纖的主要材料為單晶硅
D.“復興號”高鐵車體使用的碳纖維有高強度和輕量化的特性,碳纖維是有機高分子材料
【答案】B
【解析】
【詳解】A.核聚變是原子核結合釋放能量的過程,屬于核反應,化學變化僅涉及原子層面的重組(如化
學鍵斷裂與形成),A錯誤;
B.合金因晶格結構改變和固溶強化等機制,硬度普遍高于其組成金屬。鈦合金是鈦與其他元素的合金,
硬度大于純鈦,符合材料科學原理,B正確;
C.光纖以二氧化硅(石英玻璃)為主要材料,利用光的全反射傳輸信號;單晶硅主要用于半導體器件
(如芯片),c錯誤;
D.碳纖維由碳元素經高溫碳化制成,屬于無機非金屬材料(如石墨同素異形體);有機高分子材料需含碳
鏈聚合物結構(如塑料、橡膠),D錯誤;
故答案選Bo
6.實驗室模擬以粉煤灰(主要成分為AI2O3、SiO?和少量隆2。3)為原料,制取A1(OH)3的部分工藝流程
如下3下列相關裝置及操作錯誤的是
的溶液f
A.溶解B.沉鐵C.過濾D.水解沉淀
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.粉煤灰與稀鹽酸在燒杯中攪拌溶解;A12O3+6HC1=2AIC1?+3H2O;
Fe,O3+6HCI=2FeCl3+3H2O;SiO2不溶于鹽酸,該操作可溶解有效成分,A不符合題意;
B.向含A產、Fe"的溶液中滴加氨水,發生反應:氏》+理⑷PT%=3NH:;通過調節pH
使A「+不形成沉淀,該操作可實現沉鐵,B不符合題意;
C.過濾除去Fe(OH)3沉淀;該裝置為過濾裝置,玻璃棒引流、漏斗下端緊貼燒杯內壁,符合過濾操作要求,
C不符合題意;
3++
D.A1CL屬于強酸弱堿鹽,在水溶液中會發生水解反應:A1+3H2O.^A1(OH)3+3H,加熱氯化鋁
溶液,鋁離子水解產生的HC1揮發,使水解平衡持續向右移動,可得到A1(OH)3沉淀;所給裝置中的坨煙
一般用于灼燒固體,不適合加熱溶液,D符合題意;
故選D。
7.硫及其化合物對生產和生活有著重要作用。硫及其部分化合物之間的轉化關系如圖所示,下列說法正確
的是
s單質一2^x—2jz
A.S單質與足量。2充分反應可一步轉化為Y
B.X能使紫色石蕊溶液褪色
C.Y分子的空間結構為平面三角形
D.Z的濃溶液能使蔗糖變黑,只體現其脫水性
【答案】C
【解析】
【詳解】A.硫單質與足量氧氣充分反應生成SO2,不能一步轉化為S03,即Y,A錯誤;
B.S02溶于水形成亞硫酸,能使紫色石淺溶液變紅,但不褪色,B錯誤;
C.S03中硫原子采用sp2雜化,與三個氧原子形成共價鍵,無孤對電子,空間結構為平面三角形,C正
確;
D.Z為濃硫酸,能使蔗糖變黑主要體現脫水性,但過程中炭化后伴隨氧化反應(如產生氣體),故“只體
現脫水性”不準確,D錯誤;
故選C。
8.下列陳述I與陳述II均正確,且具有因果關系的是
選項陳述I陳述1【
A超分子具有分子識別的特征杯酚可用于分離C6G與C,。
BFe與濃硝酸在常溫下不反應可用鐵槽車運輸濃硝酸
C鈉和鉀元素金屬性不同焰色試驗可用于檢驗鈉和鉀元素
D硫酸工業中使用催化劑調控反應催化劑能提高S0?的平衡轉化率
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.陳述I描述超分子特征,正確;陳述n為杯酚的應用實例,正確;分子識別是杯酚分離c6c與
C7t的直接原因,因果關系成立,A正確;
B.Fe與濃硝酸在常溫下發生鈍化,不是不反應,陳述I錯誤:陳述n為實際應用,正確:發生鈍化是鐵
槽車能運輸濃硝酸的原因,B錯誤;
C.兩陳述均正確,但金屬性不同與焰色試驗無直接因果(焰色試驗取決于原子電子躍遷,與金屬性無
關),故不滿足題意,C錯誤;
D.陳述I正確,但陳述H錯誤(催化劑不影響平衡轉化率),故不滿足題意,D錯誤;
故答案選Ao
9.某藥物中間體的結構如圖所示,W、X、Y、Z、Q是原子序數依次增大的短周期主族元素,其中Y的基
態原子價層p軌道半充滿,Z與Q同主族。下列說法正確的是
W
Z
H
Q
H-zw
Z
A.原子半徑:Y>X>W
B.第一電離能:Y>Z>X
C.簡單氫化物的沸點:Q>Z>Y
D.XZ;和QZ:"的VSEPR模型均為正四面體形
【答案】B
【解析】
【分析】因為Y的基態原子價層p軌道半充滿,短周期元素中價層p軌道半充滿的是N或P;Z與Q同主
族,從結構中Z形成2個共價鍵,Q形成6個共價鍵,且原子序數Q>Z,可知Z是O元素,Q是S元
素;根據W、X、Y、Z、Q是原子序數依次增大,則Y是N;W形成1個共價鍵且原子序數最小,所以
W是H元素;X形成4個共價鍵,所以X是C元素。
【詳解】A.H是第一周期元素,原子半徑最小;C、N是第二周期元素,同周期主族元素的原子半徑從左
到右依次減小,所以原子半徑C(X)>N(Y)>H(W),A錯誤;
B.同周期從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢,故o(z)>c(x);但因N的2P軌道為半充滿穩定
狀態,N的第一電離能大于O,所以第一電離能:N(Y)>O(Z)>C(X),B正確;
C.簡單氫化物的沸點與分子間作用力和氫鍵有關,H,。分子間存在氫鍵,常溫下是液體,沸點最高;
N,3分子間也存在氫鍵,常溫下是氣體,沸點較高;H2s分子旬不存在氫犍,沸點最低,所以沸點順序
為H2(D(Z)>M/3(Y)>H2S(Q),C錯誤;
D.碳酸根中,碳原子的價層電子對數是3+萬><(4+2-3x2)=3,VSEPR模型為平面三角形;硫酸根
中,硫原子的價層電子對數是4+;X(6+2-2X4)=4,VSEPR模型為正四面體形,D錯誤;
故選B。
10.物質的微觀結構決定其宏觀性質。解釋下列實驗現象或事實的離子方程式書寫正確的是
A.向H2s溶液中加入CuSOj粉末,出現黑色渾濁:Cu2++S2=CuS>k
B.鐵經過發藍處理形成致密氧化模:Fe+2HNO式濃尸FcO+2NO?T+HQ
3++
C.用明研[1<&岱04)2-12}120]凈化自來水:A1+3H2O=A1(OH)34<+3H
D.向NazSiO?溶液中通入過量CO?產生白色膠狀沉淀:SiO;+2CO2+2H2O=H2SiO3+2HCO;
【答案】D
【解析】
【詳解】A.向H2s溶液中加入CuSO4粉末,反應生成CuS黑色沉淀,但H2s是弱酸,不能完全電離出
S1,離子方程式應為Cu2"H2S=CuSl+2H+,而非直接寫S',A錯誤;
B.鐵的發藍處理通常使用堿性氧化性溶液(如NaNCh和NaOH),形成Fe3O4氧化膜,可表示為:
9Fe+8H2。+4NO;=3Fe3O4+4NH3?+4OH,B錯誤:
C.明研凈水利用A伊水解生成A1(OH)3膠體吸附雜質,但水解是可逆反應,應寫為AF++3H2O=A1(OH)3
(膠體)+3H+,原方程式用等號和1表示錯誤,C錯誤;
D.向NazSiCh溶液中通入過量C02,反應生成H2SiO3沉淀和HCO;,離子方程式SiO1
+2CO2+2H2O=H2SiO3l+2HCOJ符合電荷守恒和反應事實,D正確;
故選D。
催化劑
11.反應4NH#5O,^=4NO+6H,0是工業制硝酸的基礎。設乂八為阿伏加德羅常數的值,下列說法
△
正確的是
A.2.24LNH,中質子的數目為乂,
B.上述反應生成0.1molNO時,轉移電子數目為0.5NA
C.2moiNO和1mol。2在密憂容器中充分反應后,氣體分子總數目為2\人
D.將3.4gNH3完全溶于水中,所得溶液中NHs-H?。的數目為0.2NA
【答案】B
【解析】
【詳解】A.未指明氣體狀態(溫度、壓強),無法確定2.24LN%的物質的量,因此無法計算質子數目,
A錯誤;
B.反應中氮元素從-3價升至+2價,每生成1molNO轉移5mol電子,生成0.1molNO轉移0.5mol電
子,數目為0.5NA,B正確;
C.反應2NO+O,=2NO,,理論上生成2moiNO?,但NO2在常溫下會部分二聚為N2O4,實際氣體分子
總數小于2NA,C錯誤;
D.3.4gNH、的物質的量為0.2mol,NH3溶于水存在電離平衡
NH3+H2ONH3.H2ONH;+OH-,NH3H2O的數目小于0.2NA,D錯誤;
故選B。
19-Ca(QO)2具有強氧化性,可作漂白劑。某興趣小組利用如圖所示裝置制取Ca(ClO)2。
已知:①氯氣和堿的反應是放熱反應;②Ca(QO),遇熱會歧化生成Ca(ClO)2。下列說法錯誤的是
A.裝置i中的反應體現了HC1的酸性和還原性
B.裝置ii中盛裝的試劑是飽和NaCl溶液
C.裝置iii中紫色石蕊溶液先變紅后褪色
D.可以對裝置iv進行加熱以提高制取Cal。。)?的產率
【答案】D
【解析】
【詳解】A.裝置i中發生反應:MnO,+4HCl£MnC1,+2H,O+C1,T,生成氯氣體現了HC1的還原
性,生成鹽MnC%體現了HC1的酸性,A正確;
B.濃鹽酸具有揮發性,通入飽和NaCl溶液,除去氯氣中的氯化氫氣體,B正確;
C.氯氣通入石蕊溶液中發生歧化反應,生成鹽酸與次氯酸,鹽酸呈酸性,使石蕊溶液變紅,次氯酸具有
漂白性,使溶液褪色,C正確;
D.對裝置iv進行加熱,雖然會增大反應速率,但也會導致Ca(ClO)2歧化生成Ca(ClO,)2,且氯氣和堿
的反應是放熱反應,加熱不利于生成Ca(CI0)2,反而減降低Ca(C10)2產率;
故答案為D。
13.25c時,用0.10molL1的NaOH溶液滴定20.00mL0.10molL1的二元弱酸H2A,滴定過程中溶
液pH與含A微粒物質的量分數⑶的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.曲線M代表HA-物質的量分數的變化
B.a點對應的溶液中:c(HA)=C(H2A)
C.25c時,A2'的水解常數不為10角
D.b點對應的溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(0Hj+3c(A2)
【答案】C
【解析】
【分析】溶液中主要含H?A,隨著NaOH加入,H2A與OH.反應:H2A+OH-=HA+H2O,H2A
的物質的量分數逐漸減小,HA一的物質的量分數逐漸增大:H2A基本反應完全,HA-與OFT繼續反應:
2
HA-+OH-=A-+H2O,HA-的物質的量分數先增大后減小,A?-的物質的量分數逐漸增大,滴定過
程中,H[A先轉化為HA-,再轉化為A?-;曲線M先增后減,代表HA一的物質的量分數變化,據此分析。
【洋解】A.滴定過程中,H2A先轉化為HA—再轉化為A?一;曲線M先增后減,代表HA-的物質的量
分數變化,A不符合題意;
B.a點pH=6.9,為曲線M(HA-)與代表H2A的曲線相交的點,交點處的{HA]=c(H?A),B不符
合題意;
c(HA:\c(0H~\
C.A,-的水解常數&='/7由圖知,當C(H/\-)=C(A2-),止匕時pll=12.9,
C(AJ
c(H+)=10-,29mol/L,c(OH)=10-,,mol/L;則勺=10一」而非.加,C符合題意;
D.b點溶液中含Na+、H+、OHLHA、A”離子:根據電荷守恒:
c(Na+)+c(H+)=c(0H-)+c(HA-)+2c(A2)同時b點處c(HA-)=c(A2-),代入電荷守恒式得
c(Na+)+c(H+)=c(0H)+3c(A2-),D不符合題意;
故選C。
14.由結構不能推測出對應性質的是
選項結構性質
A鍵能:H—F>H—C1>H—Br熱穩定性:HF>HCl>HBr
B水分子和乙醉分子都是極性分子水能與乙醉互溶
C苯酚中含有極性較強的0—H鍵苯酚能與金屬鈉反應
D石墨呈層狀結構,層間以范德華力結合石墨具有導電性
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.鍵能越大,分子熱穩定性越強,鍵能順序H-F>H-C1>H-Br可推測熱穩定性HF>HCl>HBr,A
正確;
B.水和乙醇均為極性分子,且能形成氫鍵,相似相溶原理可推測二者互溶,B正確;
C.苯酚的O-H鍵極性較強,與醇類似,可發生類似醇與鈉的置換反應,C正確;
D.石墨導電性源丁層內碳原了的sp2雜化及隅域電了,層間范德華力僅影響物理性質(如潤滑性),與導
電性無關,D不能推測出導電性,D錯誤:
故選D。
15.甲酸催化分解的一種反應機理和相時能量的變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是
HCOOH
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