《藥劑學(xué)》選擇題題庫

.PAGE.《藥劑學(xué)》練習(xí)題庫藥物劑型概論第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題【A型題】藥劑學(xué)概念正確的表述是（B）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于（）D.第四代制劑E.第五代制劑哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（）A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是（）A.臨床用制劑和處方的研究B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A．由國家藥典委員會(huì)編撰B．由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C．必須不斷修訂出版D．藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E．執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布，執(zhí)行單位（）A.國學(xué)藥典委員會(huì)B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）我國藥典最早于（）年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年P(guān)h.Int由（）編纂A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中本章答案一、單項(xiàng)選擇題12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章液體制劑一、單項(xiàng)選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為（）A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應(yīng)明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直徑在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μmE混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土

10．配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的（）A．潤(rùn)濕性B．表面積C．溶解度D．溶解速度E．穩(wěn)定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）A．延緩水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐劑B．助溶劑C．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑13．不屬于液體制劑的是（）A．溶液劑B．合劑C．芳香水劑D．溶膠劑E．注射劑14．溶液劑的附加劑不包括（）A．助溶劑B．增溶劑C．抗氧劑D．潤(rùn)濕劑E．甜味劑15．乳劑的附加劑不包括（）A．乳化劑B．抗氧劑C．增溶劑D．防腐劑E．矯味劑16．混懸劑的附加劑不包括（）A．增溶劑B．助懸劑C．潤(rùn)濕劑D．絮凝劑E．防腐劑17．對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（）A．液體制劑均應(yīng)澄明B．制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C．內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D．含量應(yīng)準(zhǔn)確E．常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B．多采用熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑D．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E．糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B．有較高的粘稠性C．有較高的滲透壓D．有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E．有雙電層結(jié)構(gòu)21．混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因是（）A．藥物密度較大B．粒度分布不均勻C．ζ電位降低D．分散介質(zhì)粘度過大E．藥物溶解度降低22．不能作助懸劑的是（）A．瓊脂B．甲基纖維素C．硅皂土D．單硬脂酸鋁E．硬脂酸鈉23．根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半徑B．微粒的直徑C．分散介質(zhì)的黏度D．微粒半徑的平方E．分散介質(zhì)的密度24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A．固體制劑B．注射劑C．液體藥劑D．滴眼劑E．乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A．乳劑B．混懸劑C．高分子溶液劑D．溶膠劑E．注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A．原子B．離子C．分子D．分子或離子E．微粒27.下列為外用液體藥劑的為（）A．合劑B．含漱劑C．糖漿劑D．滴劑E．膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（）A．均相液體制劑和非均相液體制劑B．乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑D．穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E．內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液體石蠟30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）A．10個(gè)B．100個(gè)C．1000個(gè)D．10000個(gè)E．100000個(gè)31、下列不屬于常用防腐劑的是（）A．羥苯酯類B．山梨酸C．苯扎溴銨D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）A．山梨酸B．苯甲酸鹽C．羥苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B．溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液D．將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化E．溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A．粘度B．電荷C．濃度D．溶解度E．質(zhì)量37.表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)A．顯著降低液體表面張力B．顯著提高液體表面張力C．顯著降低表面張力D．降低液體表面張力E．降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A．硬脂酸鈉B．十二烷基硫酸鈉C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂E．甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則CMC（）A．越大B．越小C．不變D．不確定E．基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為（）A．CMCB．臨界膠團(tuán)濃度C．HLB值D．Krafft點(diǎn)E．曇點(diǎn)42.（）的HLB值具有加和性。A．陰離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑C．非離子型表面活性劑D．兩性離子型表面活性E．任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）A．增溶B．促滲C．助溶D．陳化E．合并44.Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）A．越小B．越大C．不變D．不變或變小E．不確定45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時(shí)溶解度急劇增大，這一溫度稱為（）A．曇點(diǎn)B．CMCC．CloudpointD．轉(zhuǎn)折點(diǎn)E．Krafft點(diǎn)46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點(diǎn)（）A．TweenB．十二烷基磺酸鈉C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸鈉47.一般面言（）類的極性最大。A．非離子型B．兩性離子型C．陰離子型D．陽離子型E．不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A．Span類B．Tween類C．Myrij類D．十二烷基硫酸鈉E．Brij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/O型乳化劑（）A．氫氧化鎂B．二氧化硅C．皂土D．氫氧化鋁E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B．可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C．可以用來評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D．若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E．可以用來評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問題52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B．液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等D．液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E．液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）A．阿拉伯膠B．TweenC．SpanD．西黃芪膠E．明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）A．無熱原B．澄明度符合要求C．無菌D．與淚液等滲E．有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（）A．制成酯類B．制成鹽類C．加助溶劑D．采用復(fù)合溶劑E．加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢(shì)在（）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱劑要求為（）A．強(qiáng)酸性B．微酸性C．中性D．強(qiáng)堿性E．微堿性61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為70℃，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）A．十二烷基硫酸鈉B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用D．兩者都不可用E．不確定63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）A．吐溫類B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）A．助溶作用B．脫色作用C．增溶作用D．補(bǔ)鉀作用E．抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（）A．再分散試驗(yàn)B．絮凝度的測(cè)定C．微粒大小的測(cè)定D．沉降容積比的測(cè)定E．濁度的測(cè)定67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A．加增溶劑B．制成絡(luò)合物C．制成鹽類D．用復(fù)合溶劑E．制成前體藥物69.同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A．苯甲醇B．苯扎溴銨C．鹽酸普魯卡因D．苯甲酸鈉E．尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類71．Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)（）A．4．3

B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混懸劑的藥物是（）

A．毒藥或劑量小的藥物

B．難溶性藥物

C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物

D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E．味道不適、難于吞服的口服藥物

73．關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（）

A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B．高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)

E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低75.半極性溶劑是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入77.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)78.乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值

B、乳化劑的量

C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝

E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關(guān)的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當(dāng)?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固體粉末乳化膜

D、復(fù)合凝聚膜

E、液態(tài)膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法

B、干膠法

C、濕膠法

D、直接混合法

E、機(jī)械法83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

E、破裂85.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集

B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）

A、粒子大小的測(cè)定

B、絮凝度的測(cè)定

C、溶出度的測(cè)定

D、流變學(xué)測(cè)定

E、重新分散試驗(yàn)87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度

B、微粒的荷電與水化

C、絮凝與反絮凝

D、結(jié)晶生長(zhǎng)

E、分層88.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用

本章答案一、單項(xiàng)選擇題【A型題】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB第三章滅菌制劑與無菌制劑一、單項(xiàng)選擇題【A型題】下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B過熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽以下關(guān)于熱原的敘述正確的是（）A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C熱原可在100℃加熱2h除去D熱原可通過蒸餾避免4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量B與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B．調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C．應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關(guān)于熱原的敘述中正確的是（）A．是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)B．是微生物的代謝產(chǎn)物C．是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D．不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對(duì)熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）A．溶于水，不耐熱B．溶于水，有揮發(fā)性C．耐熱、不揮發(fā)D．不溶于水，但可揮發(fā)E．可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿注射用水與蒸餾水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是（）A．氨B．硫酸鹽C．酸堿度D．熱原E．氯化物注射劑的抑菌劑可選擇（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸鈉C．新潔而滅D．酒石酸鈉E．環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）A．抑菌劑B．抗氧劑C．止痛劑D．乳化劑E．等滲調(diào)節(jié)劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是（）A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼劑附加劑的是（）A．滲透壓調(diào)節(jié)劑B．著色劑C．緩沖液D．增粘劑E．抑菌劑對(duì)注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是（）A．輸液必須等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受0.5～3個(gè)等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必須等滲E．滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是（）A．干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B．在三相點(diǎn)以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進(jìn)行C．在三相點(diǎn)以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動(dòng)D．維持在三相點(diǎn)的溫度與壓力下進(jìn)行E．含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯(cuò)誤的是（）A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B．以0.5μm和5μm作為劃分潔凈度等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒徑C．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端E．層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級(jí)的潔凈度19．對(duì)滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是（）A．滅菌法的選擇是以既要?dú)⑺阑虺ノ⑸镉忠ＷC制劑的質(zhì)量為目的的B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)D．熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應(yīng)用廣泛E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，1hE．180℃，1h可用于濾過除菌的濾器是（）A．G3垂熔玻璃濾器B．G4垂熔玻璃濾器C．0.22μm微孔濾膜D．0.45μm微孔濾膜E．砂濾棒油脂性基質(zhì)的滅菌方法是（）A．流通蒸氣滅菌B．干熱空氣滅菌C．紫外線滅菌D．微波滅菌E．環(huán)氧乙烷氣體滅菌控制區(qū)潔凈度的要求為（）A．100級(jí)B．10000級(jí)C．100000級(jí)D．300000級(jí)E．無潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-10不能用于注射劑配制的水是（）A.注射用水B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水E.純化水滅菌中降低一個(gè)logD值所需升高的溫度數(shù)定義為（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.無此定義流通蒸汽滅菌的溫度為（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃維生素C注射液的滅菌條件為（）A.100℃、30分鐘B.121℃、30分鐘C.100℃、15分鐘D.121℃、15分鐘E.115℃、15分鐘注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空氣用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為（）A.流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法E.微波滅菌法已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g潔凈室技術(shù)中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm油性注射液配制時(shí)注射用油的滅菌條件為（）A.100-115℃，30分鐘B.121℃,15分鐘C.150-160℃，1-2小時(shí)D.105℃，1小時(shí)E.180℃，30分鐘耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用（）A.100℃，30分鐘B.121℃，15分鐘C.100℃，45分鐘D.115℃，30分鐘E.105℃，30分鐘下列不屬于營養(yǎng)輸液的為（）A.復(fù)方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑E.羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pH值要求范圍為（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）A.pH調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑無法徹底破壞的熱原加熱方法為（）A.180、3-4小時(shí)B.260℃、1小時(shí)C.100℃、10分鐘D.250℃、30-45分鐘E.605℃、1分鐘醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（）A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項(xiàng)相等的溶液（）A.血清B.血漿C.全血D.細(xì)胞間隙液E.組織體液眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化學(xué)方法將兵員微生物殺死的技術(shù)是（）A.滅菌B.除菌C.防腐D.消毒E.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（）A.10萬級(jí)B.1萬級(jí)C.100級(jí)D.30萬級(jí)E.無特殊要求在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動(dòng)不沉降的措施稱（）A.空調(diào)凈化技術(shù)B.層流凈化技術(shù)C.無菌操作技術(shù)D.紊流凈化技術(shù)E.中等凈化技術(shù)靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫80C.新潔而滅D.卵磷脂E.瓊脂解決注射用凍干制品的產(chǎn)品外觀不飽滿縮成團(tuán)粒，可加入適當(dāng)?shù)母郊觿ǎ〢.甘露醇B.明膠C.羥丙甲纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.泊洛沙姆188鱟試驗(yàn)法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為（）A.革蘭式陽性菌B.大腸桿菌C.革蘭式陰性菌D.綠膿桿菌E.結(jié)核桿菌注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇（）A.貓B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠注射劑中的酶制劑應(yīng)存放在（）A.常溫庫B.低溫庫C.陰涼庫D.專用庫E.非藥品庫蒸餾法制備注射用水選擇的原水為（）A.自來水B.淡水C.去離子水D.二次蒸餾水E.濃水冷凍干燥過程中預(yù)凍溫度應(yīng)低于產(chǎn)品共熔點(diǎn)（）A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上輸液的滅菌條件為（）A．105℃，68.64KPa,30分鐘B．115℃，68.64KPa,15分鐘C．115℃，68.64KPa,30分鐘D．121℃，68.64KPa,30分鐘E．120℃，68.64KPa,15分鐘注射用水的pH值要求為（）A.5.0-9.0B.6.0-8.0C.5.0-8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.0除采用無菌操作法制備的注射劑外，其它注射劑灌封后必須進(jìn)行滅菌的最長(zhǎng)間隔為（）A.10小時(shí)B.6小時(shí)C.24小時(shí)D.18小時(shí)E.12小時(shí)盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為（）A.115℃，45分鐘B.120-140℃，1小時(shí)C.180℃，1.5小時(shí)D.100℃，30分鐘E.200℃，30分鐘肌肉注射可接受的氯化鈉溶液濃度范圍為（）A.0.25-0.9%B.0.45-2.7%C.0.6-3.0%D.0.5-3.0%E.0.1-0.45%目前制備注射用水最有效、最常用的方法是（）A.離子交換法B.電滲析法C.蒸餾法D.反滲透法E.沉淀法右旋糖苷血漿代用品的滅菌條件為（）A.115℃、30分鐘B.100℃、30分鐘C.121℃、1小時(shí)D.115℃、1小時(shí)E.110℃、30分鐘不屬于深層截留濾過機(jī)理的濾器有（）A.沙濾棒B.垂熔玻璃漏斗C.微孔濾膜D.多孔陶瓷E.石棉濾過器吸附法除熱原時(shí)所用活性炭的常用濃度范圍為（）A.<0.1%B.0.1-0.5%C.0.5-1.0%D.0.1-2.0%E.>2%復(fù)方氨基酸注射液，最合適的滅菌方法是：A.干熱滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.熱壓滅菌法D.過濾滅菌法E.氣體滅菌法需進(jìn)行微粒檢查的注射劑是（）A.10ml以上的注射劑B.10ml以上用于靜脈注射用的注射劑C.混懸型注射劑D.100ml以上的靜脈滴注用注射液E.凡進(jìn)行熱原檢查的注射劑制備冷凍干燥制品時(shí)預(yù)先要測(cè)定產(chǎn)品（）A.臨界相對(duì)濕度B.共熔點(diǎn)C.曇點(diǎn)（濁點(diǎn)）D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)微孔濾膜濾器的滅菌可采用（）A.熱壓滅菌B.干熱滅菌C.γ-射線滅菌D.煮沸滅菌E.紫外線滅菌注射劑生產(chǎn)中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是（）A.0.22umB.0.45umC.0.22-0.45umD.0.65-0.80umE.0.8um以上阿司匹林水溶液的pH下降說明主藥發(fā)生（）A.氧化B.聚合C.異構(gòu)化D.水解E.重排焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于（）A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強(qiáng)酸性溶液E.以上均不適用一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌（）A.煮沸或流通蒸氣B.121℃15分鐘C.紫外照射D.115℃30分鐘E.干熱中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是（）A.重蒸餾水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌蒸餾水E.無熱原的蒸餾水某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應(yīng)該是（）A.O2B.H2C.CO2D.空氣E.N2氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑,其1%溶液的冰點(diǎn)下降度為（）A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是氯霉素眼藥水中加入硼酸的作用是（）A.增溶B.調(diào)節(jié)pH值C.防腐劑D.增加療效E.以上都不是滴眼劑選用抑菌劑時(shí)不能用下列那種抑菌劑（）A.三氯叔丁醇B.尼泊金類C.苯酚D.硝酸苯汞E.山梨酸注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（）A.注射用水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌注射用水E.酒精注射劑生產(chǎn)中末端過濾用的濾器是（）A.硅藻土濾棒B.石棉濾器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗E.微孔濾膜濾器葡萄糖輸液的等滲濃度是（）A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％注射用水保存的溫度為（）A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃微孔濾膜濾器的滅菌可采用（）A.熱壓滅菌B.干熱滅菌C.γ-射線滅菌D.煮沸滅菌E.紫外線滅菌80.一般注射劑的pH范圍為（）A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-981.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)對(duì)層流凈化特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）A.可避免不同藥物粉末交叉污染B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё逧.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（）

A．尼泊金類

B．三氯叔丁醇C．碘仿

D．山梨酸E．苯氧乙醇

有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是（）A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B．正常眼可耐受的PH值為5.0—9.0C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD．滴入眼中的藥物首先進(jìn)人角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E．增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是（）

A．通入二氧化碳

B．加亞硫酸氫鈉

C．調(diào)節(jié)PH值為6．0-6．2

D．100"C15min滅菌E．將注射用水煮沸放冷后使用有關(guān)滴眼劑的正確表述是（）

A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

c．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D．粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

E．藥物只能通過角膜吸收濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為

（）

A．0.8μm

B．0.2-0.3μm

C．0.1μm

D．0.8μm

E．1.0μm

影響濕熱滅菌的因素不包括（）

A．滅菌器的大

B．細(xì)菌的種類和數(shù)量C．藥物的性質(zhì)

D．蒸汽的性質(zhì)

E．介質(zhì)的性質(zhì)

生產(chǎn)注射劑最可行的滅菌方法是（）

A．流通蒸汽滅菌法

B．濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法

D．熱壓滅菌法

E．氣體滅菌法

對(duì)于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（）

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是（）

A、靜脈注射

B、脊椎腔注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是（）

A、靜脈注射

B、脊椎腔注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）

A、注射用水

B、滅菌蒸餾水

C、去離子水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水說明注射用油中不飽和鍵的多少的是（）

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、堿值具有特別強(qiáng)的熱原活性的是（）

A、核糖核酸

B、膽固醇

C、脂多糖

D、蛋白質(zhì)

E、磷脂污染熱原的途徑不包括（）

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、制備過程中的污染

E、包裝時(shí)帶入熱原的除去方法不包括（）

A、高溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、微孔濾膜過濾法

E、離子交換法注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、微孔濾膜過濾法

E、離子交換法制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑，為（）

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸櫞酸鈉

E、依地酸鈉制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑，為（）

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸櫞酸鈉

E、依地酸鈉空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場(chǎng)所中（）

A、空氣中塵粒濃度

B、空氣細(xì)菌污染水平

C、保持適宜溫度

D、保持適宜的濕度

E、A、B、C、D均控制潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一般規(guī)定為（）

A、大于10萬級(jí)

B、10萬級(jí)

C、大于1萬級(jí)

D、1萬級(jí)

E、100級(jí)玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑（）

A、沉淀

B、變色

C、脫片

D、漏氣

E、pH值增高有關(guān)安瓿處理的錯(cuò)誤表述是（）

A、大安瓿洗滌最有效的方法是甩水洗滌法

B、大量生產(chǎn)時(shí)，洗凈的安瓿應(yīng)用120～140℃干燥

C、無菌操作需用的安瓿，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200℃

D、為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安瓿保持潔凈

E、滅完菌的安瓿應(yīng)在24h內(nèi)使用注射劑的容器處理方法是（）

A、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

B、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

C、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

D、檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

E、檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌影響濾過的影響因素可用哪個(gè)公式描述（）

A、Stoke’s方程

B、Arrhenius指數(shù)定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯(cuò)誤的是（）

A、垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物

B、微孔濾膜濾器使用時(shí)，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過

C、微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精濾使用

D、砂濾棒目前多用于粗濾E、微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用對(duì)于酸性、堿性、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾（）

A、醋酸纖維素膜

B、醋酸纖維素混合酯膜

C、尼龍膜

D、聚四氟乙烯膜

E、硝酸纖維素膜微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用（）

A、氣泡法

B、顯微鏡法

C、吸附法

D、沉降法

E、穿透法注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括（）

A、封口不嚴(yán)

B、鼓泡

C、癟頭

D、焦頭

E、變色制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為（）

A、氫氣

B、氮?dú)?/p>

C、二氧化碳?xì)?/p>

D、環(huán)氧乙烷氣

E、氯氣對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是（）

A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時(shí)疼痛

C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E、采用100℃流通蒸汽滅菌15min苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）A、助溶劑

B、增溶劑

C、消毒劑

D、極性溶劑

E、潛溶劑制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（）

A、助溶劑

B、增溶劑

C、消毒劑

D、極性溶劑

E、潛溶劑制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（）

A、助溶劑

B、增溶劑

C、乳化劑

D、分散劑

E、潛溶劑下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（）

A、制成鹽

B、采用潛溶劑

C、加入吐溫80

D、選擇適宜的助溶劑

E、加入阿拉伯膠溶解度的正確表述是（）

A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量配藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的（）

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤(rùn)濕性

D、溶解速度

E、保濕性流通蒸汽滅菌法的溫度為（）

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃關(guān)于輸液敘述錯(cuò)誤的是（）

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或偏高滲

D、輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑E、輸液pH在4～9范圍內(nèi)輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括（）

A、吸附熱原

B、吸附雜質(zhì)

C、吸附色素

D、穩(wěn)定劑

E、助濾劑關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是（）

A、血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B、代血漿不妨礙血型試驗(yàn)

C、不妨礙紅血球的攜氧功能D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

E、不得在臟器組織中蓄積凡是對(duì)熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑（）

A、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品D、無菌操作制備的溶液型注射劑

E、低溫滅菌制備的溶液型注射劑影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（）

A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收

B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收

C、由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜

D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收

E、藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是（）

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液

B、正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0

C、混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%

D、藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收

E、增加滴眼劑的粘度，有利于藥物的吸收配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58）（）

A、0.48g

B、0.96g

C、4.8g

D、48g

E、96g配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（E=0.18）（）

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D、1.62g

E、3.25g用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有（）

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

E、脂肪酸山梨坦21-40CBCAEABCDDDBCDEBDCEB41-60ADCCBDACABCBCDECBCAE61-80BDDBADDAAAEDBCDEADAC81-100BBCEDABADBACDEDBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章固體制劑（散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣）一、單項(xiàng)選擇題【A型題】下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律()A．組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B．組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C．含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔D．劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收關(guān)于散劑的說明正確的是()A．藥味多的藥物不宜制成散劑B．含液體組分的處方不能制成散劑C．吸濕性的藥物不能制成散劑D．毒劇藥物不能制成散劑E．散劑可供內(nèi)服，也可外用散劑的特點(diǎn)不正確的是()A．比表面積大，易分散、起效快B．可容納多種藥物C．制備簡(jiǎn)單D．穩(wěn)定性較好E．便于小兒服用散劑的質(zhì)量檢查不包括()A．均勻度B．粒度C．水分D．衛(wèi)生學(xué)E．崩解度粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是()A．淀粉B．糖粉C．氫氧化鋁D．糊精E．微晶纖維素片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是()A改善原輔料的流動(dòng)性B增大物料的松密度，使空氣易逸出C減小片劑與模孔間的摩擦力D避免粉末分層E避免細(xì)粉飛揚(yáng)用于口含片或可溶性片劑的填充劑是()A．淀粉B．糖粉C．可壓性淀粉D．硫酸鈣E．乙醇粉末直接壓片時(shí)，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是()A．糊精B．甲基纖維素C．微粉硅膠D．微晶纖維素E．枸櫞酸～碳酸氫鈉制顆粒的目的不包括()A增加物料流動(dòng)性B避免粉塵飛揚(yáng)C減少物料與模孔間摩擦力D防止藥物分層E增加物料可壓性同時(shí)適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是()A．球磨機(jī)B．錘擊式粉碎機(jī)C．沖擊柱式粉碎機(jī)D．圓盤式氣流粉碎機(jī)E．跑道式氣流粉碎機(jī)關(guān)于混合的敘述不正確的是()A．混和的目的是使含量均勻B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D．劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則E．混和時(shí)間延長(zhǎng)，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機(jī)理是()A遇水后形成溶蝕性孔洞B壓片時(shí)形成的固體橋溶解C．遇水產(chǎn)生氣體D吸水膨脹E吸水后產(chǎn)生濕潤(rùn)熱一步制粒法指的是()A．噴霧干燥制粒B．流化沸騰制粒C．高速攪拌制粒D．壓大片法制粒E．過篩制粒一步制粒機(jī)完成的工序是()A．制粒→混合→干燥B．過篩→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．過篩→制粒→干燥對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是()A．過篩制粒B．流化噴霧制粒C．噴霧干燥制粒D．壓大片法制粒E．滾壓式制粒適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是()A．箱式干燥器B．流化床干燥機(jī)C．噴霧干燥機(jī)D．微波干燥器E．冷凍干燥機(jī)最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是()A．含量均勻度B．崩解度C．片重差異D．硬度E．溶出度可作為腸溶衣的高分子材料是()A．（HPMC）B．丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C．EudragitED．（HPC）E．丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()粒度B.水分C.溶散時(shí)限D(zhuǎn).衛(wèi)生學(xué)E.裝量差異關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是()專供內(nèi)服的顆粒狀制劑B顆粒劑又稱細(xì)粉劑C只能用水沖服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度較快E制備工藝與片劑類似壓片時(shí)造成粘沖的原因的錯(cuò)誤的表述是()A壓力過大

B顆粒含水量過多

C沖表面粗糙D顆粒吸濕

E潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)包衣片包衣目的錯(cuò)誤的是()A.美觀B.掩味C.防潮D.腸溶E.工藝溶液片敘述正確的是()A.適用于兒童，吞服藥片有困難的病人B.可用于難溶性藥物C.一般用于漱口、消毒D.溶解時(shí)有大量氣泡產(chǎn)生E.均不可內(nèi)服可用于作為填充劑的輔料為()A.L～HPCB.CMC～NaC.HPCD.MCCE.PVP關(guān)于填充劑敘述正確的是()A.淀粉可壓性較好,可單獨(dú)使用B.糖粉可增加片劑的硬度,一般可單獨(dú)使用C.糊精的分子式為(C6H10O5)n?XH2OD.可壓性淀粉用于直接壓片時(shí),硬脂酸鎂用量≤0.6％E.無機(jī)鹽如CaSO4可用于任何藥物可用直接壓片的輔料是()A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L～HPCE.PEG關(guān)于粉碎機(jī)理正確的是（）A.粉碎依靠外加機(jī)械力的作用破壞藥物分子間化學(xué)鍵B.彈性物質(zhì)經(jīng)過塑變形階段迅速被粉碎C.粉碎時(shí)溫度會(huì)上升D.塑性物質(zhì)經(jīng)過塑性變形階段E.塑性彈性物質(zhì)均經(jīng)過塑變形階段，但時(shí)間不同關(guān)于粉碎敘述正確的是（）A.粉碎機(jī)由于性能，粉碎粒徑不可能達(dá)到納米級(jí)B.氣流式粉碎機(jī)產(chǎn)熱不適于熱敏物料C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎D.沖卡粉碎機(jī)粉碎程度與藥量有關(guān)E.氣流粉碎機(jī)的原理基本與其他粉碎機(jī)相同篩分的影響因素不正確的是（）A.粒徑范圍適宜，不小于70～80μmB.物料不易過濕C.粒子密度大，不易過篩D.粒子的形狀對(duì)篩分有很大影響E.物料層厚度對(duì)篩分有影響片劑硬度不合格的主要原因之一是（）A.壓片力太小B.崩解劑不足C.粘合劑過量D.潤(rùn)滑劑不足E.含水量適宜關(guān)于整粒的敘述不正確的是（）A.由于在干燥中，可能發(fā)生的粘連，結(jié)塊，因此要對(duì)干燥的顆粒進(jìn)行整粒B.干燥粒如果比較疏松，宜先用細(xì)篩來進(jìn)行整粒C.一般采用過篩方法進(jìn)行整粒，所用篩網(wǎng)要比制粒時(shí)的篩網(wǎng)稍細(xì)一些D.整粒可用搖擺式顆粒機(jī)進(jìn)行，此時(shí)可選用質(zhì)硬的篩網(wǎng)E.干燥粒較疏松，宜用較粗篩網(wǎng)以免破壞顆粒和增加細(xì)粉關(guān)于片劑的制備下列說法不正確的是（）A.用于壓片的物料應(yīng)具良好的流動(dòng)性和可壓性B.制軟材時(shí)粘合劑的用量多，濕混的強(qiáng)度大，時(shí)間長(zhǎng)，可使制得的顆粒密度大或硬度大C.流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成，生產(chǎn)效率較高D.制軟材的標(biāo)準(zhǔn)多憑操作者的經(jīng)驗(yàn)，一般：輕握成團(tuán)，輕壓即散E.藥物成鱗片狀結(jié)晶時(shí)，流動(dòng)性、可壓性均很好，不需加入輔料可直接壓片下列屬于疏水性潤(rùn)滑劑的有（）A.油酸鈉B.已二酸C.PEG4000D.硬脂酸鎂E.氯化鈉關(guān)于片劑輔料應(yīng)具有的特點(diǎn)不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.具有高度流動(dòng)性和可壓性B.無生理作用C.對(duì)空氣，潮濕及熱穩(wěn)定D.可有顏色，無嗅，價(jià)廉故不需重復(fù)使用E.不應(yīng)干擾活性成分活性濕法制粒壓片法的優(yōu)點(diǎn)不正確的是（）A.可增加可壓性流動(dòng)性B.可用于所有藥物C.可增加溶出速率D.低劑量藥物含量均勻E.增加設(shè)備壽命濕粒干燥的溫度（）A.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～60℃D.50℃～70℃E.60℃～70℃酚酞,糖粉,可可粉,10%明膠,組成的處方中硬脂酸鈣的作用為（）A.主藥B.填充劑C.潤(rùn)滑劑D.助流劑E.粘合劑下列關(guān)于包衣種類及其說明的說法中不正確的是（）A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型C.無論包制何種衣膜，都要求片心具有適當(dāng)?shù)挠捕菵.無論包制何種衣膜，都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度E.使用薄膜衣可防潮微晶纖維素，微粉硅膠適用于哪種方法壓片（）A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片法C.粉末直接壓片D.濕法壓片E.混合壓片在描述藥物的可壓性時(shí)，彈性復(fù)原率為（）A.（H0+Ht）/H0×100%B.1/H0×100%C.H0/（Ht～H0）×100%D.1/（Ht～H0）×100%E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%下列說法中正確的是（）A.在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.壓片力越大，片劑越難崩解C.粘合劑的粘合力越大，片劑崩解時(shí)間越長(zhǎng)D.為使片劑較快崩解，故顆粒的硬度越大越好改善某些藥物呈鱗片狀結(jié)晶析出導(dǎo)致的流動(dòng)性差的問題方法有（）A.加入大量輔料B.減少加入的輔料C.加入適量的粘合劑D.減少加入的粘合劑包衣時(shí)加隔離層的目的是（）A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好E.遮蓋片劑原有的棱角壓片時(shí)出現(xiàn)裂片的主要原因是（）A.顆粒含水量過大B.潤(rùn)滑劑不足C.粘合劑不足D.顆粒的硬度過大E.顆粒中細(xì)粉太少我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)表示篩號(hào)，其中的目是指（）A．每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目B.每一厘米長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目C．每一分米長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目D.篩孔孔徑的大小下列說法中正確的是（）A.臨界相對(duì)濕度（CRH）是藥物的固有特征。B.臨界相對(duì)濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征。C.臨界相對(duì)濕度（CRH）是藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)，CRH越大越易吸濕。D.水溶性藥物的吸濕性在相對(duì)濕度變化時(shí)變化緩慢，且沒有臨界點(diǎn)。E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定，通常10倍散指（）A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑C.9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑D.90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑下列各項(xiàng)中不是散劑常用的稀釋劑是（）A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸鈣E.MCC我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是()A取20片,精密稱定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D超出差異限度的藥片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍片劑生產(chǎn)中制粒的目的是（）A減少微粉的飛揚(yáng)B避免片劑含量不均勻C改善原輔料的可壓性D為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣舌下片應(yīng)符合以下要求（）A按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化B按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解C所含藥物應(yīng)是易溶性的D所含藥物與輔料均應(yīng)是易溶性的E藥物在舌下發(fā)揮局部作用關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是（）A硬度宜小于普通片B不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D口感良好，較適用于小兒服用E對(duì)于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解（）A15分鐘B30分鐘C60分鐘D20分鐘E10分鐘旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是（）A．調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度B．調(diào)節(jié)下沖軌道C．改變上壓輪的直徑D．調(diào)節(jié)加料斗的口徑

E．調(diào)節(jié)下壓輪的位置

羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）

A．稀釋劑

B．崩解劑C．粘合劑

D．抗粘著劑E．潤(rùn)滑劑

以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用（）A．增加顆粒的