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DB34DB34/T3293—2018農田雜草反枝莧對草甘膦抗性檢測技術規程Codeofpracticefordetectionofglyphosate-resistantredrootpigweed(AmaranthusretroflexusL.)incropland2018-12-29發布2019-01-29實施安徽省市場監督管理局發布I13.2莽草酸（ShikimicAcid；3,4,5-三羥基-1-環己烯-2采集有機質含量≤3g/kg、pH6.0～6.首先將供試反枝莧種子用質量分數為0.3％的高錳酸鉀溶液浸泡消毒10min，用無菌水清洗3次。然后在9cm培養皿內放2層濾紙，每皿放入50粒反枝莧種子，置于光照培養箱內催芽，周期和溫度設為白天30℃12h、黑夜25℃12試驗土壤定量裝至盆缽的4/5處。采用盆缽底部滲灌方式，使土壤完全濕潤。將預處理的枝莧種子均勻撒播于土壤表面，覆土0.5～1.0cm左右，播種后移入人工氣候箱常規培養。以盆3012心葉出現萎蔫現象，葉片開始黃化卷曲，部3％～％，45根據培養皿測定法調查數據，按式（1）計算各藥劑處理的胚根長或胚軸長占空白對照的生長百分（％），RL——生長百分率(%);）（）；）（4RG=×100％.....................................RG——生長百分率(%);）；RL（或I、RGC＋1＋()b..............................(5T 根據抗性倍數的計算結果，按照表2中抗藥性水平的分級標準，對測試雜草生物型的抗藥性水平作6培養皿測定法A.1將草甘膦母液用0.1％TritonX-100水溶液按照等比梯度配制成5～7個系列濃度（0～320mA.2選20粒經預處理露白的反枝莧種子均勻擺放于墊有2張濾紙的培養皿（直徑9cm）內，種子A.3向培養皿內加入5mL系列濃度的草甘膦藥液，使種子充分浸入藥液中；將處理78莽草酸測定法C

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