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2026年安徽省蘇教版八年級生物下冊遺傳學專項練習題一、單項選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學單元中,孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律不包括以下哪一項?A.分離定律B.自由組合定律C.隱性基因的傳遞規(guī)律D.基因突變導致性狀改變解析:孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律,以及隱性基因的傳遞規(guī)律。基因突變屬于變異的來源,但孟德爾并未直接研究基因突變對性狀的影響。正確答案為D。2.蘇教版八年級生物下冊遺傳學中提到,人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病。如果一對夫婦中,丈夫正常,妻子是紅綠色盲患者,他們所生的女兒患病的概率是多少?A.0%B.25%C.50%D.100%解析:紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病,妻子為XbXb,丈夫為XBY。他們所生的女兒基因型為XBXb,表現(xiàn)為正常;兒子基因型為XBY或XbY,分別表現(xiàn)為正常和患病。因此女兒患病的概率為0%。正確答案為A。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學實驗中,如果用高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)進行雜交,F(xiàn)1代的表現(xiàn)型及基因型分別是?A.全部高莖(DD)B.全部矮莖(dd)C.高莖(Dd)D.高莖(DD)和矮莖(dd)解析:高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖。正確答案為C。4.蘇教版八年級生物下冊遺傳學中提到,多對性狀的遺傳遵循自由組合定律。如果用兩對相對性狀的純合親本進行雜交,F(xiàn)2代中重組性狀的比例是多少?A.1/4B.1/2C.3/4D.1/16解析:根據(jù)自由組合定律,兩對相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)2代中重組性狀的比例為1/4。正確答案為A。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是多少?A.1/16B.1/8C.3/16D.1/4解析:基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例為1/4。正確答案為D。6.蘇教版八年級生物下冊遺傳學中提到,人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方都是白化病患者,他們所生的孩子一定患病嗎?A.是B.否C.50%概率D.25%概率解析:父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子基因型也為aa,一定患病。正確答案為A。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學實驗中,如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是多少?A.1:1B.3:1C.1:3D.2:1解析:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖(DD、Dd)與矮莖(dd)的比例為3:1。正確答案為B。8.蘇教版八年級生物下冊遺傳學中提到,伴性遺傳病的特點是?A.只在男性中遺傳B.只在女性中遺傳C.與性別無關D.可能隨X染色體傳遞解析:伴性遺傳病通常與X染色體相關,可能隨X染色體傳遞。正確答案為D。9.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,如果用純合高莖豌豆(DD)和純合矮莖豌豆(dd)進行正交和反交實驗,F(xiàn)1代的基因型和表現(xiàn)型分別是?A.基因型不同,表現(xiàn)型相同B.基因型相同,表現(xiàn)型不同C.基因型不同,表現(xiàn)型不同D.基因型相同,表現(xiàn)型相同解析:正交和反交實驗中,F(xiàn)1代的基因型均為Dd,表現(xiàn)型均為高莖。正確答案為D。10.蘇教版八年級生物下冊遺傳學中提到,人類多指癥屬于常染色體顯性遺傳病。如果父母一方正常,另一方是多指癥患者,他們所生的孩子患病的概率是多少?A.0%B.25%C.50%D.75%解析:父母一方正常(aa),另一方是多指癥患者(A_),他們所生的孩子患病概率為50%。正確答案為C。二、填空題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律包括__________和__________。參考答案:分離定律、自由組合定律解析:孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律,這是遺傳學的基礎。2.如果人類色盲屬于X染色體隱性遺傳病,一個色盲男孩的基因型是__________。參考答案:XbY解析:人類色盲屬于X染色體隱性遺傳病,男孩的基因型為XbY,其中Xb代表色盲基因。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型是__________。參考答案:Dd解析:高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖。4.如果父母雙方都是雙眼皮(A_),他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是__________。參考答案:25%解析:父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率為25%。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是__________。參考答案:1/4解析:基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例為1/4。6.人類白化病屬于__________遺傳病,如果父母雙方都是白化病患者,他們所生的孩子一定患病。參考答案:常染色體隱性解析:人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,伴性遺傳病的特點是可能隨__________染色體傳遞。參考答案:X解析:伴性遺傳病通常與X染色體相關,可能隨X染色體傳遞。8.如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是__________。參考答案:3:1解析:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖(DD、Dd)與矮莖(dd)的比例為3:1。9.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,人類多指癥屬于__________遺傳病,如果父母一方正常,另一方是多指癥患者,他們所生的孩子患病概率為50%。參考答案:常染色體顯性解析:人類多指癥屬于常染色體顯性遺傳病,父母一方正常(aa),另一方是多指癥患者(A_),他們所生的孩子患病概率為50%。10.孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律不包括__________導致性狀改變。參考答案:基因突變解析:孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律,基因突變屬于變異的來源,但孟德爾并未直接研究基因突變對性狀的影響。三、判斷題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中不會出現(xiàn)純合子。解析:錯誤?;蛐蜑锳aBb的個體自交,后代中會出現(xiàn)純合子,如AABB、AAbb、aaBB、aabb。2.人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病,女性患者的兒子一定患病。解析:正確。女性患者基因型為XbXb,兒子基因型為XbY,一定患病。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的表現(xiàn)型與基因型一致。解析:正確。高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖。4.如果父母雙方都是雙眼皮(A_),他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是100%。解析:錯誤。父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AABB的比例是1/16。解析:正確?;蛐蜑锳aBb的個體自交,后代中基因型為AABB的比例是1/16。6.人類白化病屬于常染色體顯性遺傳病,如果父母雙方都是白化病患者,他們所生的孩子一定患病。解析:錯誤。人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,伴性遺傳病的特點是只在男性中遺傳。解析:錯誤。伴性遺傳病通常與X染色體相關,可能隨X染色體傳遞,不一定只在男性中遺傳。8.如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是1:1。解析:錯誤。雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例為3:1。9.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,人類多指癥屬于常染色體隱性遺傳病,如果父母一方正常,另一方是多指癥患者,他們所生的孩子患病概率為100%。解析:錯誤。人類多指癥屬于常染色體顯性遺傳病,如果父母一方正常,另一方是多指癥患者,他們所生的孩子患病概率為50%。10.孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律包括基因突變導致性狀改變。解析:錯誤。孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律,基因突變屬于變異的來源,但孟德爾并未直接研究基因突變對性狀的影響。四、簡答題(本大題共8小題,每小題2分,共16分)1.簡述孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律。參考答案:孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律。分離定律指出,在雜合狀態(tài)下,成對的遺傳因子(基因)在形成配子時會分離,每個配子只攜帶其中一個因子。自由組合定律指出,在同時涉及多對性狀的雜交中,不同性狀的遺傳因子(基因)會獨立組合。解析:孟德爾的遺傳規(guī)律是遺傳學的基礎,分離定律和自由組合定律解釋了性狀的遺傳規(guī)律。2.人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病,請解釋女性患者和男性患者的基因型有何不同。參考答案:女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY。解析:女性患者有兩個X染色體,如果攜帶色盲基因,則表現(xiàn)為色盲;男性患者只有一個X染色體,如果攜帶色盲基因,則表現(xiàn)為色盲。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的表現(xiàn)型及基因型分別是?請解釋原因。參考答案:F1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖。因為高莖(DD)對矮莖(dd)為顯性,F(xiàn)1代繼承了一個高莖基因和一個矮莖基因,表現(xiàn)型為高莖。解析:高莖(DD)和矮莖(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖,因為高莖基因(D)對矮莖基因(d)為顯性。4.如果父母雙方都是雙眼皮(A_),他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%,請解釋原因。參考答案:父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%。因為父母雙方都攜帶一個隱性基因(a),他們所生的孩子有1/4的概率繼承兩個隱性基因(aa),表現(xiàn)為單眼皮。解析:父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%,因為父母雙方都攜帶一個隱性基因(a),他們所生的孩子有1/4的概率繼承兩個隱性基因(aa),表現(xiàn)為單眼皮。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是1/4,請解釋原因。參考答案:基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是1/4。因為AaBb的個體在自交時,每對基因都會獨立分離,Aa自交后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa,Bb自交后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb,因此AaBb自交后代基因型為AaBb的比例是1/4。解析:基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是1/4,因為每對基因都會獨立分離,Aa自交后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa,Bb自交后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb,因此AaBb自交后代基因型為AaBb的比例是1/4。6.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方都是白化病患者,他們所生的孩子一定患病,請解釋原因。參考答案:人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病,因為孩子會繼承每個父母的a基因,基因型為aa,表現(xiàn)為白化病。解析:人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病,因為孩子會繼承每個父母的a基因,基因型為aa,表現(xiàn)為白化病。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,伴性遺傳病的特點是可能隨X染色體傳遞,請舉例說明。參考答案:伴性遺傳病通常與X染色體相關,例如人類紅綠色盲屬于伴性遺傳病。女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY,女性患者兒子一定患病,女兒可能攜帶色盲基因但不患病。解析:伴性遺傳病通常與X染色體相關,例如人類紅綠色盲屬于伴性遺傳病。女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY,女性患者兒子一定患病,女兒可能攜帶色盲基因但不患病。8.如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1,請解釋原因。參考答案:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1。因為Dd自交時,每對基因都會獨立分離,Dd自交后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd,表現(xiàn)型比例為3高莖:1矮莖。解析:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1,因為Dd自交時,每對基因都會獨立分離,Dd自交后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd,表現(xiàn)型比例為3高莖:1矮莖。五、應用題(本大題共8小題,每小題4分,共24分)1.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學實驗中,如果用純合高莖豌豆(DD)和純合矮莖豌豆(dd)進行正交和反交實驗,請解釋為什么F1代的基因型和表現(xiàn)型相同。參考答案:正交和反交實驗中,F(xiàn)1代的基因型均為Dd,表現(xiàn)型均為高莖。因為高莖(DD)對矮莖(dd)為顯性,F(xiàn)1代繼承了一個高莖基因和一個矮莖基因,表現(xiàn)型為高莖。解析:正交和反交實驗中,F(xiàn)1代的基因型均為Dd,表現(xiàn)型均為高莖,因為高莖(DD)對矮莖(dd)為顯性,F(xiàn)1代繼承了一個高莖基因和一個矮莖基因,表現(xiàn)型為高莖。2.如果人類色盲屬于X染色體隱性遺傳病,一個色盲男孩的基因型是XbY,他父親正常,母親是色盲患者,請解釋他父親的基因型和母親的表現(xiàn)型。參考答案:他父親的基因型為XBY,母親的表現(xiàn)型為色盲。因為男孩的基因型為XbY,其中Y染色體來自父親,Xb染色體來自母親,因此他父親的基因型為XBY,母親的表現(xiàn)型為色盲。解析:男孩的基因型為XbY,其中Y染色體來自父親,Xb染色體來自母親,因此他父親的基因型為XBY,母親的表現(xiàn)型為色盲。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,如果父母雙方都是雙眼皮(A_),他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%,請解釋為什么會出現(xiàn)這種情況。參考答案:父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%。因為父母雙方都攜帶一個隱性基因(a),他們所生的孩子有1/4的概率繼承兩個隱性基因(aa),表現(xiàn)為單眼皮。解析:父母雙方都是雙眼皮(A_),可能基因型為AA或Aa,他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%,因為父母雙方都攜帶一個隱性基因(a),他們所生的孩子有1/4的概率繼承兩個隱性基因(aa),表現(xiàn)為單眼皮。4.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方都是白化病患者,他們所生的孩子一定患病,請解釋為什么會出現(xiàn)這種情況。參考答案:人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病,因為孩子會繼承每個父母的a基因,基因型為aa,表現(xiàn)為白化病。解析:人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病,因為孩子會繼承每個父母的a基因,基因型為aa,表現(xiàn)為白化病。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,伴性遺傳病的特點是可能隨X染色體傳遞,請舉例說明。參考答案:伴性遺傳病通常與X染色體相關,例如人類紅綠色盲屬于伴性遺傳病。女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY,女性患者兒子一定患病,女兒可能攜帶色盲基因但不患病。解析:伴性遺傳病通常與X染色體相關,例如人類紅綠色盲屬于伴性遺傳病。女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY,女性患者兒子一定患病,女兒可能攜帶色盲基因但不患病。6.如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1,請解釋為什么會出現(xiàn)這種情況。參考答案:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1。因為Dd自交時,每對基因都會獨立分離,Dd自交后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd,表現(xiàn)型比例為3高莖:1矮莖。解析:雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1,因為Dd自交時,每對基因都會獨立分離,Dd自交后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd,表現(xiàn)型比例為3高莖:1矮莖。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,如果父母一方正常,另一方是多指癥患者,他們所生的孩子患病概率為50%,請解釋為什么會出現(xiàn)這種情況。參考答案:人類多指癥屬于常染色體顯性遺傳病,如果父母一方正常(aa),另一方是多指癥患者(A_),他們所生的孩子患病概率為50%。因為多指癥患者基因型為AA或Aa,如果為AA,孩子一定患?。蝗绻麨锳a,孩子有50%的概率患病。解析:人類多指癥屬于常染色體顯性遺傳病,如果父母一方正常(aa),另一方是多指癥患者(A_),他們所生的孩子患病概率為50%,因為多指癥患者基因型為AA或Aa,如果為AA,孩子一定患病;如果為Aa,孩子有50%的概率患病。8.孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律,請解釋這兩條規(guī)律的意義。參考答案:分離定律指出,在雜合狀態(tài)下,成對的遺傳因子(基因)在形成配子時會分離,每個配子只攜帶其中一個因子。自由組合定律指出,在同時涉及多對性狀的雜交中,不同性狀的遺傳因子(基因)會獨立組合。這兩條規(guī)律解釋了性狀的遺傳規(guī)律,為遺傳學的發(fā)展奠定了基礎。解析:分離定律和自由組合定律是遺傳學的基礎,解釋了性狀的遺傳規(guī)律,為遺傳學的發(fā)展奠定了基礎。【標準答案及解析】一、單項選擇題1.D2.A3.C4.A5.D6.A7.B8.D9.D10.C二、填空題1.分離定律、自由組合定律2.XbY3.Dd4.25%5.1/46.常染色體隱性7.X8.3:19.常染色體顯性10.基因突變三、判斷題1.錯誤2.正確3.正確4.錯誤5.正確6.錯誤7.錯誤8.錯誤9.錯誤10.錯誤四、簡答題1.孟德爾通過豌豆雜交實驗得出的遺傳規(guī)律主要包括分離定律和自由組合定律。分離定律指出,在雜合狀態(tài)下,成對的遺傳因子(基因)在形成配子時會分離,每個配子只攜帶其中一個因子。自由組合定律指出,在同時涉及多對性狀的雜交中,不同性狀的遺傳因子(基因)會獨立組合。2.人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病,女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY。3.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F(xiàn)1代的基因型為Dd,表現(xiàn)型為高莖。因為高莖(DD)對矮莖(dd)為顯性,F(xiàn)1代繼承了一個高莖基因和一個矮莖基因,表現(xiàn)型為高莖。4.如果父母雙方都是雙眼皮(A_),他們所生的孩子出現(xiàn)單眼皮(aa)的概率是25%,因為父母雙方都攜帶一個隱性基因(a),他們所生的孩子有1/4的概率繼承兩個隱性基因(aa),表現(xiàn)為單眼皮。5.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,基因型為AaBb的個體自交,后代中基因型為AaBb的比例是1/4。因為AaBb的個體在自交時,每對基因都會獨立分離,Aa自交后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa,Bb自交后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb,因此AaBb自交后代基因型為AaBb的比例是1/4。6.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方都是白化病患者,基因型均為aa,他們所生的孩子一定患病,因為孩子會繼承每個父母的a基因,基因型為aa,表現(xiàn)為白化病。7.在蘇教版八年級生物下冊遺傳學中,伴性遺傳病的特點是可能隨X染色體傳遞,例如人類紅綠色盲屬于伴性遺傳病。女性患者基因型為XbXb,男性患者基因型為XbY,女性患者兒子一定患病,女兒可能攜帶色盲基因但不患病。8.如果用雜合高莖豌豆(Dd)自交,F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是3:1。

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