河南省三門峽市2025-2026學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測化學(xué)試卷（含解析）

河南省三門峽市2025-2026學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測化學(xué)試卷一、單選題1．下列說法正確的是(

)A.利用植物油的加成反應(yīng)可以制得硬化油B.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子的數(shù)目C.纖維素在人體內(nèi)水解為葡萄糖供給能量D.苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂2．下列化學(xué)用語正確的是(

)A.乙醚的實驗式：B.2-丁烯的鍵線式：C.反-1，2-二氟乙烯的結(jié)構(gòu)式：D.基態(tài)S原子的價電子軌道表示式：3．下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是(

)A.煤煤油 B.石油乙烯C.油脂甘油 D.淀粉乙醇4．物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列性質(zhì)比較中正確的是(

)A.在水中的溶解度比在中的大B.鍵角：C.沸點：D.酸性：5．高分子材料在生活中應(yīng)用十分廣泛。下列說法錯誤的是(

)A.聚乳酸塑料可發(fā)生降解B.聚乙炔在摻雜狀態(tài)下具有較高的電導(dǎo)率，其鏈節(jié)為C.高分子材料的單體具有親水性D.電纜保護(hù)套的主要材料分子內(nèi)含有酰胺基6．下列除雜試劑和分離方法均正確的是(

)選項待提純的物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A甲苯(苯酚)氫氧化鈉溶液分液B乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣C蔗糖(淀粉)蒸餾水蒸餾D溴乙烷(乙醇)蒸餾水過濾A.A B.B C.C D.D7．我國科學(xué)家近期研制出一種單原子新型催化劑，能夠高效催化甘油脫氫制甲酸，表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(

)甘油A.1.7g羥基含有的電子數(shù)目為B.0.1mol甲酸分子中鍵的數(shù)目為C.常溫下，pH=3的甲酸溶液中的數(shù)目小于D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L甘油能消耗金屬鈉原子數(shù)為8．香豆素(X)及其衍生物(Y)因其獨特的結(jié)構(gòu)特征使其具有抗炎、抗氧化和抗菌抗癌等一系列良好的生物活性。關(guān)于X和Y，下列敘述正確的是(

)A.X的分子式為B.1molX最多能與1molNaOH反應(yīng)C.Y分子中所有碳原子在同一平面上D.Y能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)9．已知X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前20號元素，X的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Y是空氣中含量最多的元素，Z的周期序數(shù)與族序數(shù)相等，基態(tài)時M原子3p原子軌道上有5個電子，Q是金屬元素且基態(tài)原子沒有未成對電子。下列說法錯誤的是(

)A.簡單離子半徑：M>Q>ZB.Y的第一電離能都高于同周期相鄰元素C.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比X的強D.X與Q可形成陰陽離子個數(shù)比為1：1的離子化合物10．從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是(

)A.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與發(fā)生加成反應(yīng)11．下列實驗設(shè)計正確的是(

)A檢驗乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙烯B檢驗有機物中是否含有氯原子C檢驗淀粉是否水解D檢驗苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D12．下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是(

)A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體13．是一種重要的化工產(chǎn)品,實驗室可利用制取該配合物,發(fā)生反應(yīng):。已知的空間結(jié)構(gòu)如圖,其中處的小圓圈表示分子,各相鄰的分子間的距離相等,中心離子位于八面體的中心,分子到中心離子的距離相等(圖中虛線長度相等)。下列說法正確的是()A.加熱時先失去B.單個分子的鍵角大于中的鍵角C.含有鍵的數(shù)目為D.若中兩個被替代,得到的有兩種結(jié)構(gòu)14．可持續(xù)高分子材料在紡織、生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續(xù)聚酯P的路線如圖所示。下列說法正確的是(

)A.E中所有原子均共面B.M中只含有一個手性碳原子C.P在環(huán)境中難以降解，會造成“白色污染”D.M聚合生成P的過程中，存在C-O鍵的斷裂與形成，原子利用率為100%二、填空題15．A、B兩種有機化合物與溶液共熱后的產(chǎn)物及相應(yīng)的變化如下圖所示。已知B的相對分子質(zhì)量小于80，D和F在濃硫酸作用下可生成分子式為的有機物H。(1)寫出A、H的結(jié)構(gòu)簡式：____________、____________。(2)B中碳原子的軌道雜化類型有____________種。(3)試劑X、Y的主要成分分別為____________、____________。(4)關(guān)于G與銀氨溶液的反應(yīng)，下列說法正確的是____________（填標(biāo)號）。a.反應(yīng)中G被氧化b.反應(yīng)后的試管用稀硫酸洗滌c.配制銀氨溶液時，硝酸銀必須過量d.G與銀氨溶液的反應(yīng)可以鑒別B和Ge.1molG發(fā)生上述反應(yīng)時，最多生成2mol(5)寫出D與反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式：____________。16．B、C、N、Co、As均為新型材料的重要組成元素。請回答下列問題。(1)基態(tài)As原子的核外有________________種不同運動狀態(tài)的電子，其中占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________________形。(2)常作鋰離子電池的正極材料。基態(tài)Co原子核外未成對電子數(shù)為__________個，第四電離能：______________(填“>”或“<”)。(3)往溶液中加入過量氨水，可生成配離子。已知和的空間構(gòu)型都是三角錐形，但不易與形成配合離子，其原因是__________________________________________。(4)多硼酸根的結(jié)構(gòu)之一為鏈狀(如圖1)，其化學(xué)式為__________________。(5)氮化硼晶體有多種結(jié)構(gòu)，其中立方氮化硼具有金剛石的結(jié)構(gòu)(如圖2)。離B原子最近的N原子有__________個；若晶胞邊長為，晶胞中N原子位于B原子所形成的正四面體的體心，則B-N鍵的鍵長為______________，這種氮化硼晶體的密度為______________。(用含有a和的代數(shù)式表示)三、實驗題17．2-噻吩乙醇()是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：I.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。II.制噻吩鈉。降溫至，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。III.制噻吩乙醇鈉。降溫至，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。IV.水解。恢復(fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4~6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機相，二次分液。V.分離。向有機相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g。回答下列問題：(1)步驟I中液體A可以選擇________________。(標(biāo)字母)a.乙醇 b.水 c.甲苯(2)噻吩沸點低于吡咯()的原因是__________________________________________________________。(3)步驟II的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________________。(4)步驟III中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是____________________。(5)步驟IV中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______________________________________________________________。(6)下列儀器在步驟V中無需使用的是__________(填名稱)，無水的作用為________________。(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為________(用Na計算，精確至0.1%)。四、填空題18．苯達(dá)莫司汀是一種抗癌藥物，其中一種合成苯達(dá)莫司汀中間體H的路線如圖所示。回答下列問題：(1)B的名稱是__________________。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________，C→D的反應(yīng)類型是______________。(3)寫出B→C的化學(xué)方程式：__________________________________________________________________________________。(4)M是的同分異構(gòu)體，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，和反應(yīng)產(chǎn)生氣體，M含有的官能團為__________________，若分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。在的轉(zhuǎn)化過程中，有機物E可能存在其他結(jié)構(gòu)作為副產(chǎn)物出現(xiàn)，請寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：________________。參考答案1．答案：A解析：A.植物油是不飽和高級脂肪酸甘油酯，分子中含碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到飽和的硬化油，A正確；B.烷烴的沸點除了和碳原子數(shù)目有關(guān)外，碳原子數(shù)相同時，支鏈越多沸點越低，并非僅由碳原子數(shù)目決定，B錯誤；C.人體內(nèi)不存在水解纖維素的酶，纖維素?zé)o法在人體內(nèi)水解為葡萄糖，C錯誤；D.苯酚與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂的同時會生成小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，不是加聚反應(yīng)，D錯誤；故選A。2．答案：B解析：A.乙醚的分子式為，實驗式為最簡式，也為，是乙醇或二甲醚的實驗式，A錯誤；B.2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為，該鍵線式中雙鍵位于2、3號碳原子之間，共4個碳原子，符合其結(jié)構(gòu)，B正確；C.反-1，2-二氟乙烯的兩個F原子應(yīng)位于碳碳雙鍵的異側(cè)，圖中兩個F在雙鍵同側(cè)，屬于順式結(jié)構(gòu)，命名應(yīng)為順-1，2-二氟乙烯，C錯誤；D.基態(tài)S原子價電子排布為，根據(jù)洪特規(guī)則，3p軌道的4個電子應(yīng)優(yōu)先分占不同軌道，應(yīng)為1個成對電子、2個單電子，圖中排布違反洪特規(guī)則，應(yīng)為，D錯誤；故選B。3．答案：C解析：A.煤油是石油分餾的產(chǎn)物，煤干餾的產(chǎn)物主要為焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣等，無法得到煤油，A錯誤；B.石油分餾是利用各組分沸點不同分離混合物的物理過程，只能得到汽油、煤油等餾分，乙烯是石油裂解的產(chǎn)物，分餾無法獲得，B錯誤；C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油（丙三醇），該轉(zhuǎn)化成立，C正確；D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵才能得到乙醇，水解無法直接得到乙醇，D錯誤；故選C。4．答案：D解析：A.是非極性分子，水為極性溶劑，為非極性溶劑，根據(jù)相似相溶原理，非極性溶質(zhì)易溶于非極性溶劑，故在中的溶解度大于在水中的溶解度，A錯誤；B.為平面三角形結(jié)構(gòu)，鍵角120°；和均為三角錐形，中心原子N的電負(fù)性大于P，N-H鍵電子對更靠近N，成鍵電子對間排斥力更大，故鍵角大于，鍵角順序應(yīng)為，B錯誤；C.結(jié)構(gòu)中羥基與磺酸基易形成分子內(nèi)氫鍵，降低分子間作用力；結(jié)構(gòu)主要形成分子間氫鍵，增強分子間作用力，故沸點，C錯誤；D.羧酸酸性取決于羧基中羥基極性，吸電子基團使羥基電子云密度降低，酸性增強。F的吸電子能力>Cl>H（為推電子基團），故酸性，D正確；故答案選D。5．答案：B解析：A.聚乳酸為聚酯類高分子，含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，因此可降解，A正確；B.聚乙炔的鏈節(jié)為，選項給出的鏈節(jié)無雙鍵，結(jié)構(gòu)錯誤，B錯誤；C.該高分子的單體為呋喃二甲酸和乙二醇，分別含有親水基團羧基、羥基，因此單體具有親水性，C正確；D.該材料為聚酰胺類高分子，分子內(nèi)含有酰胺基（），D正確；故選B。6．答案：A解析：A.苯酚與NaOH反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，甲苯不溶于NaOH溶液且不與NaOH反應(yīng)，混合后液體分層，可通過分液法分離，A正確；B.乙烯會被酸性高錳酸鉀溶液氧化為，會向乙烷中引入新的雜質(zhì)，無法達(dá)到提純目的，B錯誤；C.蔗糖溶于水，淀粉在水中形成膠體，二者均為非揮發(fā)性物質(zhì)，無法通過蒸餾分離，應(yīng)選用滲析法分離，C錯誤；D.乙醇與水混溶，溴乙烷不溶于水，二者均為液體，混合后分層，應(yīng)通過分液而非過濾法分離，D錯誤；故選A。7．答案：B解析：A.羥基（-OH）的摩爾質(zhì)量為17g/mol，1.7g羥基的物質(zhì)的量為0.1mol。每個羥基含9個電子（O的8個電子+H的1個電子），總電子數(shù)為，而非，A錯誤；B.甲酸（HCOOH）分子中鍵數(shù)目為4（C-H、C=O中的鍵、C-O、O-H各1個）。0.1mol甲酸含0.4mol鍵，即，B正確；C.pH=3的溶液中濃度為0.001mol/L，但題目未指明溶液體積，無法確定數(shù)目是否小于，C錯誤；D.甘油（丙三醇）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài)，無法用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量，也就無法通過體積推導(dǎo)消耗金屬鈉的原子數(shù)，D錯誤；故選B。8．答案：D解析：A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，X的分子式為，故A錯誤；B.X與氫氧化鈉反應(yīng)生成，可知1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯誤；C.與甲基相連的C原子通過單鍵與另一個C、O原子相連，故該C原子不一定在苯環(huán)確定的平面內(nèi)，故C錯誤；D.Y有醇羥基且羥基碳的鄰位碳上有氫原子，Y能發(fā)生消去反應(yīng)；Y含有羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)；Y含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，故D正確；選D。9．答案：C解析：已知X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前20號元素，X的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，則X為C元素，Y是空氣中含量最多的元素，則Y為N元素，Z的周期序數(shù)與族序數(shù)相等，則Z為Al元素，基態(tài)時M原子3p原子軌道上有5個電子，則M為Cl元素，Q是金屬元素且基態(tài)原子沒有未成對電子，則為Ca元素。A.粒子半徑電子層數(shù)越多，離子半徑越大；電子層結(jié)構(gòu)相同時，核電荷數(shù)越大，粒子半徑越小，簡單離子半徑：，故A項正確B.同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢，但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素，Y為氮元素，原子電子占據(jù)的最高能級為半充滿，較穩(wěn)定，故B項正確；C.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物為氫氧化鋁，X的最高價氧化物對應(yīng)水化物為碳酸，碳酸酸性強，故C項錯誤；D.碳和鈣可形成陰陽離子個數(shù)比為1:1的化合物是碳化鈣，化學(xué)式為，碳化鈣中含有碳碳三鍵形成的陰離子，故D項正確；故本題選C。10．答案：D解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、酮羰基、醚鍵等官能團。A.該有機物中含有酚羥基，可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B.該有機物中含有酯基，其在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物中均含有酚羥基，即都能與溶液反應(yīng)，B正確；C.該有機物中含有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；D.該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基，每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。答案選D。11．答案：B解析：A.乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中混有揮發(fā)的乙醇、副反應(yīng)生成的，二者均能使酸性溶液褪色，無法檢驗乙烯，A錯誤；B.檢驗有機物中氯原子時，先使有機物與NaOH溶液共熱水解，使氯原子轉(zhuǎn)化為，冷卻后加硝酸酸化中和過量的NaOH，再加溶液，若生成白色沉淀則說明生成了氯化銀，說明有機物中含有氯原子，操作正確，B正確；C.淀粉水解時稀硫酸作催化劑，水解后溶液呈酸性，銀鏡反應(yīng)需要在堿性條件下進(jìn)行，直接加銀氨溶液，水解液中的酸會與銀氨溶液反應(yīng)，可能導(dǎo)致無法檢驗水解產(chǎn)物葡萄糖，應(yīng)先加NaOH中和硫酸至溶液呈堿性，再加銀氨溶液檢驗水解產(chǎn)物，C錯誤；D.苯與液溴反應(yīng)放熱，會有溴蒸氣揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴蒸氣進(jìn)入燒杯與水反應(yīng)生成的HBr也能使紫色石蕊溶液變紅，干擾了苯和液溴的反應(yīng)產(chǎn)物HBr的檢驗，該裝置無法證明發(fā)生取代反應(yīng)生成了HBr，應(yīng)先除去溴蒸氣再檢驗，D錯誤；故選B。12．答案：B解析：，乙烯醇再轉(zhuǎn)化為乙醛，涉及互變異構(gòu)，A正確；與發(fā)生加成反應(yīng)得到，不涉及互變異構(gòu)，B錯誤；在酸性條件下水解生成、、和，再轉(zhuǎn)化為，涉及互變異構(gòu)，C正確；中左邊的酮羰基轉(zhuǎn)變成烯醇結(jié)構(gòu)（），然后與氧相連的H原子與右邊的羰基氧形成分子內(nèi)氫鍵（），涉及互變異構(gòu)，D正確。13．答案：D解析：A.O的電負(fù)性大于N,N給出電子對形成配位鍵的能力更強,形成的配位鍵越穩(wěn)定,即與形成的配位鍵比更牢固,加熱時先失去,A錯誤;B.單個分子中N原子有1對孤電子對,中的N原子孤電子對用于形成配位鍵,N無孤電子對;孤電子對對成鍵電子對的斥力大于成鍵電子對之間的斥力,故單個鍵角小于配合物中的鍵角,B錯誤;C.中,內(nèi)部含N-H鍵,與形成的配位鍵為6mol,則共含鍵,數(shù)目為,C錯誤;D.為正八面體結(jié)構(gòu),兩個被取代時,兩個氯離子在八面體中只有鄰位、對位兩種不同位置,故有2種結(jié)構(gòu),D正確;故選D。14．答案：D解析：A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，中含有甲基，所有原子不可能共平面，故A錯誤；B.手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的飽和碳原子，M中不含手性碳原子，故B錯誤；C.P在80℃下可解聚為M，說明其具有環(huán)境可降解性，不會造成“白色污染”，故C錯誤；D.M存在環(huán)酯結(jié)構(gòu)，其聚合成聚酯P應(yīng)為開環(huán)聚合反應(yīng)，原子利用率為100%，故D正確；選D。15．答案：(1)；(2)2(3)硝酸；硝酸銀溶液(4)ae(5)解析：根據(jù)A、B兩種有機物與NaOH反應(yīng)生成的物質(zhì)推斷，A與NaOH反應(yīng)生成物質(zhì)C和物質(zhì)D，物質(zhì)C與硝酸硝化硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀，說明該淡黃色沉淀物為AgBr，說明物質(zhì)C為NaBr，物質(zhì)A為某個鹵代烴，D為醇類物質(zhì)，物質(zhì)D發(fā)生氧化反應(yīng)生成物質(zhì)E，物質(zhì)E為醛類物質(zhì)，物質(zhì)E發(fā)生氧化反應(yīng)生成物質(zhì)F，物質(zhì)F為酸類物質(zhì)，D和F發(fā)生反應(yīng)生成的有機物H，有機物H為酯，又因為F由D氧化得到，D和F中碳原子個數(shù)相同，則D為（因此A為），F(xiàn)為，E為，H為。有機物B與NaOH溶液反應(yīng)生成乙醇和有機物G，有機物G能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀，說明有機物G中存在醛基，能與NaOH溶液反應(yīng)的有鹵代烴和酯，但鹵代烴水解并不生成醛或甲酸鹽，因此B應(yīng)為酯類，只有甲酸與乙醇反應(yīng)生成的酯在堿性條件下水解生成甲酸鈉中存在醛基，故有機物G應(yīng)為HCOONa，有機物B為。（1）A為，H為；（2）B為，碳原子的軌道雜化類型，甲基的C為雜化，HCOO-中的C為雜化，有2種；（3）試劑X、Y的主要成分分別為硝酸、硝酸銀溶液；（4）a.反應(yīng)中G被氧化生成碳酸鹽，a正確；b.試管壁附著銀單質(zhì)，銀與稀硫酸不反應(yīng)，與硝酸反應(yīng)，應(yīng)用硝酸洗滌，b錯誤；c.配制銀氨溶液時，硝酸銀必須在堿性環(huán)境，c錯誤；d.B為甲酸酯，G為甲酸鈉，均含有醛基結(jié)構(gòu)，與銀氨溶液都發(fā)生反應(yīng)，無法鑒別，d錯誤；e.根據(jù)反應(yīng)方程式：，可知1molG發(fā)生上述反應(yīng)時，最多生成2mol，e正確；故選ae；（5）與反應(yīng)生成的化學(xué)方程式：。16．答案：(1)33；啞鈴(2)3；<(3)電負(fù)性F>N>H，在中，共用電子對偏向F原子，偏離N原子，使得N原子上的孤電子對難與的空軌道形成配位鍵(4)[或](5)4；；解析：（1）As為33號元素，原子核外有33個電子；原子核外沒有運動狀態(tài)完全相同的電子，因此有33種不同運動狀態(tài)的電子；基態(tài)As電子排布式為，最高能級為4p，p能級電子云輪廓圖為啞鈴形；（2）Co原子序數(shù)27，價電子排布，軌道表示式為，因此未成對電子數(shù)目為3；Co失去3個電子后得，價電子排布式為；失去3個電子后得，價電子排布式為。第四電離能是再失去1個3d電子，處于半滿穩(wěn)定構(gòu)型，很難再失電子，第四電離能更大，因此；（3）配位鍵形成要求配體中心原子有孤電子對，可以提供給中心離子空軌道。電負(fù)性：；中共用電子對偏向F原子，導(dǎo)致N原子上孤電子對電子云密度降低，難以給出孤電子對，不易與形成配位鍵；而中N更容易給出孤電子對；（4）由均攤法，可知每個B原子獨自占有2個O原子，B元素化合價為+3，O元素化合價為-2，多硼酸根的化合價代數(shù)和為，故多硼酸根組成可表示為或；（5）由晶胞結(jié)構(gòu)可知，離B最近的N原子有4個，形成正四面體配位；N位于B形成正四面體的體心，晶胞體對角線長度為；B-N鍵長為體對角線的，因此鍵長為；原子位于頂點和面心，數(shù)目為，N原子位于晶胞內(nèi)部，數(shù)目為4，因此一個晶胞中含有4個BN；晶胞邊長，晶胞體積，因此晶胞密度。17．答案：(1)c(2)可以形成分子間氫鍵，分子間氫鍵可以使其熔沸點升高(3)(4)分批、少量多次加入(5)中和水解生成的，促進(jìn)水解平衡正向移動，提高產(chǎn)物的產(chǎn)率(6)球形冷凝管和分液漏斗；除去水(或作干燥劑，干燥有機相)(7)70.0%解析：本實驗以噻吩為原料，分五步制備抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體2-噻吩乙醇：步驟I在液體A中加熱金屬鈉制得鈉砂，增大鈉的反應(yīng)接觸面積；步