2026年江西省北師大版高中生物必修第二冊第5章知識點(diǎn)鞏固習(xí)題

2026年江西省北師大版高中生物必修第二冊第5章知識點(diǎn)鞏固習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，關(guān)于基因突變的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的？A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，但通常不會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變B.基因突變主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，因此對生物進(jìn)化沒有重要意義C.基因突變是可遺傳變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了原材料D.基因突變只會(huì)發(fā)生在體細(xì)胞中，不會(huì)發(fā)生在生殖細(xì)胞中2.北師大版高中生物必修第二冊第5章提到，基因突變具有不定向性，下列哪項(xiàng)最能體現(xiàn)這一特點(diǎn)？A.在某個(gè)種群中，基因突變的頻率始終保持不變B.同一個(gè)基因的不同位點(diǎn)可能同時(shí)發(fā)生突變C.基因突變的方向總是朝著對生物有利的方向進(jìn)行D.基因突變可能發(fā)生在任何基因上，且突變方向沒有特定規(guī)律3.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，關(guān)于基因重組的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合B.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中C.基因重組是生物變異的重要來源之一，但不會(huì)改變基因的序列D.基因重組包括自由組合型和交叉互換型兩種類型4.北師大版高中生物必修第二冊第5章指出，基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生哪些基因型的配子？A.AB、Ab、aB、abB.AB、AbC.aB、abD.Aa、Bb5.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，關(guān)于染色體變異的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的？A.染色體變異只會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目的增減，不會(huì)改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)B.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位四種類型C.染色體變異只會(huì)發(fā)生在體細(xì)胞中，不會(huì)發(fā)生在生殖細(xì)胞中D.染色體變異對生物的影響總是有害的6.北師大版高中生物必修第二冊第5章提到，多倍體育種在生產(chǎn)實(shí)踐中有哪些應(yīng)用？A.通過多倍體育種可以快速提高作物的產(chǎn)量B.多倍體植株通常莖稈粗壯，適合做觀賞植物C.多倍體植株的抗病性通常較強(qiáng)，適合在惡劣環(huán)境中種植D.以上都是7.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，關(guān)于基因工程的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.基因工程是指按照人類的意愿，對基因進(jìn)行人工改造B.基因工程的基本工具包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體C.基因工程的目的主要是為了提高作物的產(chǎn)量D.基因工程的操作過程包括基因的獲取、基因的重組和基因的表達(dá)8.北師大版高中生物必修第二冊第5章指出，PCR技術(shù)的基本原理是什么？A.利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段B.通過限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA片段C.利用DNA連接酶將DNA片段連接起來D.通過運(yùn)載體將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞9.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，關(guān)于基因診斷的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的？A.基因診斷只能用于檢測遺傳病B.基因診斷是通過檢測基因突變來診斷疾病的C.基因診斷只能用于治療疾病D.基因診斷對疾病的預(yù)防沒有意義10.北師大版高中生物必修第二冊第5章提到，基因治療的基本原理是什么？A.通過改變基因型來改變表現(xiàn)型B.通過改變表現(xiàn)型來改變基因型C.通過改變環(huán)境條件來改變基因型D.通過改變環(huán)境條件來改變表現(xiàn)型二、填空題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.在北師大版高中生物必修第二冊第5章中，基因突變是指DNA分子中__________的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2.基因突變的發(fā)生通常與__________和__________有關(guān)，這些因素被稱為誘變因子。3.基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的__________重新組合的過程。4.基因重組包括__________和__________兩種類型，分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期。5.染色體變異包括__________和__________兩種類型，前者是染色體數(shù)目的改變，后者是染色體結(jié)構(gòu)的改變。6.多倍體育種通常采用__________或__________的方法，得到的植株通常具有__________和__________的特點(diǎn)。7.基因工程的基本工具包括__________、__________和__________，分別被稱為基因工程的“剪刀”、“膠水”和“運(yùn)輸工具”。8.PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制__________，其過程包括__________、__________和__________三個(gè)步驟。9.基因診斷是通過檢測__________來診斷疾病的，常用的技術(shù)包括__________和__________。10.基因治療的基本原理是__________，通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病。三、判斷題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.基因突變是可遺傳變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了原材料。（）2.基因突變只會(huì)發(fā)生在體細(xì)胞中，不會(huì)發(fā)生在生殖細(xì)胞中。（）3.基因重組是指基因序列的改變，而基因突變是指基因型的改變。（）4.基因重組是生物變異的重要來源之一，但不會(huì)改變基因的序列。（）5.染色體變異只會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目的增減，不會(huì)改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)。（）6.多倍體植株通常莖稈粗壯，適合做觀賞植物。（）7.基因工程是指按照人類的意愿，對基因進(jìn)行人工改造。（）8.PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段。（）9.基因診斷只能用于檢測遺傳病。（）10.基因治療的基本原理是通過改變基因型來改變表現(xiàn)型。（）四、簡答題（本大題共8小題，每小題2分，共16分）1.簡述基因突變的概念及其特點(diǎn)。2.簡述基因重組的類型及其意義。3.簡述染色體變異的類型及其影響。4.簡述多倍體育種的方法及其應(yīng)用。5.簡述基因工程的基本工具及其作用。6.簡述PCR技術(shù)的基本原理及其應(yīng)用。7.簡述基因診斷的原理及其應(yīng)用。8.簡述基因治療的基本原理及其應(yīng)用。五、應(yīng)用題（本大題共8小題，每小題4分，共24分）1.某種植物的高莖（A）對矮莖（a）為顯性，紅花（B）對白花（b）為顯性。現(xiàn)有一株高莖紅花的植株，其基因型可能是什么？2.某種動(dòng)物的白毛（B）對黑毛（b）為顯性，現(xiàn)有一只白毛動(dòng)物和一只黑毛動(dòng)物雜交，后代可能出現(xiàn)哪些基因型和表現(xiàn)型？3.某種植物的染色體數(shù)為2n=24，如果發(fā)生染色體數(shù)目變異，可能形成哪些染色體數(shù)目的個(gè)體？4.某種作物通過多倍體育種得到了一個(gè)新品種，該品種具有哪些特點(diǎn)？5.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是如何工作的？6.PCR技術(shù)的基本過程包括哪些步驟？7.基因診斷是如何檢測遺傳病的？8.基因治療是如何治療疾病的？【標(biāo)準(zhǔn)答案及解析】一、單項(xiàng)選擇題1.C解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，可能導(dǎo)致生物性狀的改變。基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，包括有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。基因突變是可遺傳變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了原材料。2.D解析：基因突變具有不定向性，即基因突變的方向沒有特定規(guī)律，可能發(fā)生在任何基因上，且突變方向沒有特定規(guī)律。基因突變的頻率受多種因素影響，包括環(huán)境因素和遺傳因素。3.B解析：基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合的過程。基因重組可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（同源染色體交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合）。基因重組是生物變異的重要來源之一，但不會(huì)改變基因的序列。4.A解析：基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，等位基因會(huì)分離，非同源染色體上的非等位基因會(huì)自由組合，因此可能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子。5.B解析：染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位四種類型。染色體變異對生物的影響取決于變異的類型和位置。6.D解析：多倍體育種通常采用秋水仙素處理或低溫處理的方法，得到的植株通常具有莖稈粗壯、產(chǎn)量高、抗病性強(qiáng)等特點(diǎn)。多倍體植株在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。7.C解析：基因工程的目的主要是為了改變生物的性狀，提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，或用于生產(chǎn)藥物等。基因工程的基本工具包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體。基因工程的操作過程包括基因的獲取、基因的重組和基因的表達(dá)。8.A解析：PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段。PCR技術(shù)的過程包括變性、退火和延伸三個(gè)步驟。PCR技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因診斷、基因測序等領(lǐng)域。9.B解析：基因診斷是通過檢測基因突變來診斷疾病的，常用的技術(shù)包括DNA測序和基因芯片技術(shù)。基因診斷可以用于檢測遺傳病和腫瘤等疾病。10.A解析：基因治療的基本原理是通過改變基因型來改變表現(xiàn)型，通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病。基因治療是一種新型的治療方法，具有廣闊的應(yīng)用前景。二、填空題1.堿基對解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2.物理因素、化學(xué)因素解析：基因突變的發(fā)生通常與物理因素和化學(xué)因素有關(guān)，這些因素被稱為誘變因子。3.等位基因解析：基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的等位基因重新組合的過程。4.交叉互換、自由組合解析：基因重組包括交叉互換和自由組合兩種類型，分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期。5.染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異解析：染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異兩種類型，前者是染色體數(shù)目的改變，后者是染色體結(jié)構(gòu)的改變。6.秋水仙素處理、低溫處理、莖稈粗壯、產(chǎn)量高解析：多倍體育種通常采用秋水仙素處理或低溫處理的方法，得到的植株通常具有莖稈粗壯、產(chǎn)量高的特點(diǎn)。7.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、運(yùn)載體解析：基因工程的基本工具包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體，分別被稱為基因工程的“剪刀”、“膠水”和“運(yùn)輸工具”。8.DNA片段、變性、退火、延伸解析：PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段，其過程包括變性、退火和延伸三個(gè)步驟。9.基因突變、DNA測序、基因芯片技術(shù)解析：基因診斷是通過檢測基因突變來診斷疾病的，常用的技術(shù)包括DNA測序和基因芯片技術(shù)。10.通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病解析：基因治療的基本原理是通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病。三、判斷題1.√解析：基因突變是可遺傳變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了原材料。基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，可能導(dǎo)致生物性狀的改變。2.×解析：基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞中，也可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中。體細(xì)胞中的基因突變不能遺傳給后代，但生殖細(xì)胞中的基因突變可以遺傳給后代。3.×解析：基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合的過程，而基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。4.√解析：基因重組是生物變異的重要來源之一，但不會(huì)改變基因的序列。基因重組是指在有性生殖過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合的過程。5.×解析：染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位四種類型。6.√解析：多倍體植株通常莖稈粗壯，適合做觀賞植物。多倍體植株在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。7.√解析：基因工程是指按照人類的意愿，對基因進(jìn)行人工改造。基因工程的基本工具包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體。基因工程的操作過程包括基因的獲取、基因的重組和基因的表達(dá)。8.√解析：PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段。PCR技術(shù)的過程包括變性、退火和延伸三個(gè)步驟。PCR技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因診斷、基因測序等領(lǐng)域。9.×解析：基因診斷可以用于檢測遺傳病和腫瘤等疾病。基因診斷是通過檢測基因突變來診斷疾病的，常用的技術(shù)包括DNA測序和基因芯片技術(shù)。10.√解析：基因治療的基本原理是通過改變基因型來改變表現(xiàn)型，通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病。基因治療是一種新型的治療方法，具有廣闊的應(yīng)用前景。四、簡答題1.基因突變的概念及其特點(diǎn)基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的特點(diǎn)包括：（1）普遍性：基因突變廣泛存在于各種生物中。（2）隨機(jī)性：基因突變可以發(fā)生在任何基因上，且突變方向沒有特定規(guī)律。（3）低頻性：基因突變的頻率通常較低。（4）可逆性：基因突變可以是正向突變或反向突變。（5）多害少利性：大多數(shù)基因突變對生物有害，但少數(shù)基因突變對生物有利。2.基因重組的類型及其意義基因重組的類型包括：（1）交叉互換：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交換片段。（2）自由組合：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因重組的意義包括：（1）增加遺傳多樣性：基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，增加種群的遺傳多樣性。（2）為生物進(jìn)化提供原材料：基因重組是生物變異的重要來源之一，為生物進(jìn)化提供了原材料。3.染色體變異的類型及其影響染色體變異的類型包括：（1）染色體數(shù)目變異：包括多倍體和單倍體。多倍體是指染色體數(shù)目是正常染色體數(shù)目的整倍數(shù)，單倍體是指染色體數(shù)目是正常染色體數(shù)目的半數(shù)。（2）染色體結(jié)構(gòu)變異：包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。缺失是指染色體片段的缺失，重復(fù)是指染色體片段的重復(fù)，倒位是指染色體片段的顛倒，易位是指染色體片段的轉(zhuǎn)移。染色體變異的影響取決于變異的類型和位置。染色體數(shù)目變異可能導(dǎo)致生物性狀的改變，甚至導(dǎo)致生物死亡。染色體結(jié)構(gòu)變異也可能導(dǎo)致生物性狀的改變。4.多倍體育種的方法及其應(yīng)用多倍體育種通常采用秋水仙素處理或低溫處理的方法。秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。低溫處理也可以抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。多倍體植株通常具有莖稈粗壯、產(chǎn)量高、抗病性強(qiáng)的特點(diǎn)。多倍體植株在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，例如可以用于培育高產(chǎn)作物品種。5.基因工程的基本工具及其作用基因工程的基本工具包括：（1）限制性核酸內(nèi)切酶：可以切割DNA分子，產(chǎn)生粘性末端或平末端。（2）DNA連接酶：可以將DNA片段連接起來。（3）運(yùn)載體：可以將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞。限制性核酸內(nèi)切酶的作用是切割DNA分子，產(chǎn)生粘性末端或平末端。DNA連接酶的作用是將DNA片段連接起來。運(yùn)載體的作用是將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞。6.PCR技術(shù)的基本原理及其應(yīng)用PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外復(fù)制DNA片段。PCR技術(shù)的過程包括變性、退火和延伸三個(gè)步驟。變性是指將DNA加熱至高溫，使DNA雙鏈分離。退火是指將溫度降低，使引物與DNA模板結(jié)合。延伸是指將溫度升高，使DNA聚合酶在引物的指導(dǎo)下合成新的DNA鏈。PCR技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因診斷、基因測序等領(lǐng)域。7.基因診斷的原理及其應(yīng)用基因診斷是通過檢測基因突變來診斷疾病的。基因診斷的原理是利用DNA測序或基因芯片技術(shù)檢測基因突變。基因診斷可以用于檢測遺傳病和腫瘤等疾病。例如，可以通過DNA測序檢測BRCA基因突變，從而診斷乳腺癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。8.基因治療的基本原理及其應(yīng)用基因治療的基本原理是通過導(dǎo)入正常的基因來治療疾病。基因治療的基本原理是通過改變基因型來改變表現(xiàn)型。例如，可以通過導(dǎo)入正常的CFTR基因來治療囊性纖維化。基因治療是一種新型的治療方法，具有廣闊的應(yīng)用前景。五、應(yīng)用題1.某種植物的高莖（A）對矮莖（a）為顯性，紅花（B）對白花（b）為顯性。現(xiàn)有一株高莖紅花的植株，其基因型可能是什么？答：該植株的基因型可能是AABB、AABb、AaBB或AaBb。2.某種動(dòng)物的白毛（B）對黑毛（b）為顯性，現(xiàn)有一只白毛動(dòng)物和一只黑毛動(dòng)物雜交，后代可能出現(xiàn)哪些基因型和表現(xiàn)型？答：如果白毛動(dòng)物是純合子（BB），則后代全部為白毛（Bb）。如果白毛動(dòng)物是雜合子（Bb），則后代可能出現(xiàn)白毛（Bb）和黑毛（bb）兩種表現(xiàn)型，基因型分別為Bb和bb。3.某種植物的染色體數(shù)為2n=24，如果發(fā)生染色體數(shù)目變異，可能形成哪些染色體數(shù)目的個(gè)體？答：如果發(fā)生染色體數(shù)目變異，可能形成2n=22、2n=23、2n=25、2n=26、2n=27、2n=28、2n=29、2n=30、2n=31、2n=32、2n=33、2n=34、2n=35、2n=36、2n=37、2n=38、2n=39、2n=40、2n=41、2n=42、2n=43、2n=44、2n=45、2n=46、2n=47、2n=48、2n=49、2n=50、2n=51、2n=52、2n=53、2n=54、2n=55、2n=56、2n=57、2n=58、2n=59、2n=60、2n=61、2n=62、2n=63、2